Болезнь Альцгеймера

Август 23, 2022

Главная
Медицина
Болезнь Альцгеймера

Содержание

2. ИСТОРИЯ БОЛЕ́ЗНЬ АЛЬЦГЕ́ЙМЕРА — НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЁННАЯ ФОРМА ДЕМЕНЦИИ, НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ВПЕРВЫЕ ОПИСАННОЕ В 1907 ГОДУ НЕМЕЦКИМ
3. АКТУАЛЬНОСТЬ 17-25 МЛН. БОЛЬНЫХ ВО ВСЕМ МИРЕ 4-Я ПО ЧАСТОТЕ ПРИЧИНА СМЕРТИ В США ПОСЛЕ БОЛЕЗНЕЙ
4. ЭТИОЛОГИЯ ДОСТОВЕРНЫЕ ПРИЧИНЫ ЕГО РАЗВИТИЯ ДО СИХ ПОР НЕИЗВЕСТНЫ, ОДНАКО В ЛЮБОМ СЛУЧАЕ ЭТА ПАТОЛОГИЯ СВЯЗАНА
5. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА В НАЧАЛЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И ПО МЕРЕ ЕГО ПРОГРЕССИРОВАНИЯ МОГУТ ВОЗНИКАТЬ ТАКИЕ СИМПТОМЫ: СПУТАННОСТЬ СОЗНАНИЯ.
6. ПАТОГЕНЕЗ ЗАБОЛЕВАНИЕ НАЗЫВАЮТ ГЕТЕРОГЕННЫМ, ТО ЕСТЬ ТАКИМ, КОТОРОЕ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ РАЗНЫМИ ПУТЯМИ: АПОЛИПОПРОТЕИН Е ТАКЖЕ СЧИТАЕТСЯ
9. Скачать презентацию

Слайд 2

ИСТОРИЯ
БОЛЕ́ЗНЬ АЛЬЦГЕ́ЙМЕРА — НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЁННАЯ ФОРМА ДЕМЕНЦИИ, НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, ВПЕРВЫЕ ОПИСАННОЕ

В 1907 ГОДУ НЕМЕЦКИМ ПСИХИАТРОМ АЛОИСОМ АЛЬЦГЕЙМЕРОМ, ВО ВРЕМЯ РАБОТЫ В ГОСПИТАЛЕ ДЛЯ ДУШЕВНОБОЛЬНЫХ, ВРАЧ СТОЛКНУЛСЯ С ПАЦИЕНТКОЙ, КОТОРАЯ СТРАДАЛА РАССТРОЙСТВАМИ РЕЧЕВЫХ ФУНКЦИЙ, ПАМЯТИ, ГАЛЛЮЦИНАЦИЯМИ. КАК ПРАВИЛО, ДАННАЯ БОЛЕЗНЬ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ У ЛЮДЕЙ СТАРШЕ 65 ЛЕТ, НО СУЩЕСТВУЕТ И РАННЯЯ БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА — РЕДКАЯ ФОРМА ЗАБОЛЕВАНИЯ.

Алоис Альцгеймер
( 1864 – 1915г. )

Слайд 3

АКТУАЛЬНОСТЬ
17-25 МЛН. БОЛЬНЫХ ВО ВСЕМ МИРЕ
4-Я ПО ЧАСТОТЕ ПРИЧИНА СМЕРТИ В

США ПОСЛЕ БОЛЕЗНЕЙ СЕРДЦА, ОПУХОЛЕЙ И ИНСУЛЬТА
3-Е НАИБОЛЕЕ ДОРОГОСТОЯЩЕЕ ДЛЯ ОБЩЕСТВА ЗАБОЛЕВАНИЕ (ПОСЛЕ БОЛЕЗНЕЙ СЕРДЦА И ОПУХОЛЕЙ)

Слайд 4

ЭТИОЛОГИЯ
ДОСТОВЕРНЫЕ ПРИЧИНЫ ЕГО РАЗВИТИЯ ДО СИХ ПОР НЕИЗВЕСТНЫ, ОДНАКО В ЛЮБОМ

СЛУЧАЕ ЭТА ПАТОЛОГИЯ СВЯЗАНА С РАЗРУШЕНИЕМ НЕРВНЫХ КЛЕТОК.
В РЕЗУЛЬТАТЕ ЭТОГО ПРОЦЕССА В ТКАНЯХ МОЗГА МОЖНО НАБЛЮДАТЬ ФОРМИРОВАНИЕ НЕЙРОФИБРИЛЛЯРНЫХ КЛУБОЧКОВ. ТАКЖЕ НЕРЕДКО ОБРАЗУЮТСЯ НЕЙРИТИЧЕСКИЕ БЛЯШКИ.
СРЕДИ ОСНОВНЫХ ЭТИОЛОГИЧЕСКИХ ПРИЧИН ВЫДЕЛЯЮТ ВОЗДЕЙСТВИЕ ТОКСИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, НАСЛЕДСТВЕННУЮ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ, ТРАВМАТИЧЕСКИЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ.

Слайд 5

КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
В НАЧАЛЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ И ПО МЕРЕ ЕГО ПРОГРЕССИРОВАНИЯ МОГУТ ВОЗНИКАТЬ

ТАКИЕ СИМПТОМЫ:
СПУТАННОСТЬ СОЗНАНИЯ.
УТРАТА РЕЧЕВЫХ ФУНКЦИЙ.
НЕСПОСОБНОСТЬ ВОСПРИНИМАТЬ ИНФОРМАЦИЮ, ПОЛУЧЕННУЮ ОТ ДРУГИХ ЛЮДЕЙ.
АГРЕССИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ В ОТНОШЕНИИ ДРУГИХ ЛЮДЕЙ.
РЕЗКИЕ ПЕРЕПАДЫ НАСТРОЕНИЯ.
УТРАТА ДОЛГОВРЕМЕННОЙ ПАМЯТИ.
ПОСТЕПЕННО ОРГАНИЗМ ТЕРЯЕТ ВСЕ СВОИ ФУНКЦИИ, ЧТО В РЕЗУЛЬТАТЕ ПРИВОДИТ СМЕРТИ. ИНОГДА БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА НА ПРОТЯЖЕНИИ ДОЛГОГО ВРЕМЕНИ РАЗВИВАЕТСЯ БЕЗ СИМПТОМОВ, ЧТО СУЩЕСТВЕННО ЗАТРУДНЯЕТ ЕЕ ДИАГНОСТИКУ.

Слайд 6

ПАТОГЕНЕЗ
ЗАБОЛЕВАНИЕ НАЗЫВАЮТ ГЕТЕРОГЕННЫМ, ТО ЕСТЬ ТАКИМ, КОТОРОЕ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ РАЗНЫМИ ПУТЯМИ:
АПОЛИПОПРОТЕИН

Е ТАКЖЕ СЧИТАЕТСЯ ПРИЧАСТНЫМ К РАЗВИТИЮ БОЛЕЗНИ АЛЬЦГЕЙМЕРА. ЕГО ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА КОДИРУЕТСЯ В ГЕНАХ И ПЕРЕДАЕТСЯ ПО НАСЛЕДСТВУ. У ТЕХ ЛЮДЕЙ, КОТОРЫЕ ЯВЛЯЮТСЯ НОСИТЕЛЯМИ ТАКОГО ГЕНА, СИНТЕЗИРУЕТСЯ ПАТОЛОГИЧЕСКИЙ АПОЛИПОПРОТЕИН Е, И ОНИ 18 РАЗ ЧАЩЕ БОЛЕЮТ СЕНИЛЬНОЙ ДЕМЕНЦИЕЙ. ДАННЫЕ ЭТИХ ИССЛЕДОВАНИЙ БЫЛИ НЕОДНОКРАТНО ПОДТВЕРЖДЕНЫ, НО КОНКРЕТНЫХ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИХ МЕХАНИЗМОВ, ГДЕ ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ ЭТОТ БЕЛОК, НЕ БЫЛО ОБНАРУЖЕНО.
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА У ДЕТЕЙ МОЖЕТ НАЧИНАТЬСЯ ТОЛЬКО В СЛУЧАЕ НАЛИЧИЯ МУТАЦИИ 21 ПАРЫ ХРОМОСОМ В ВИДЕ ТРИСОМИИ. НАЛИЧИЕ 3 ХРОМОСОМ, ВМЕСТО 2 В НОРМЕ, ВЫЗЫВАЕТ БОЛЕЗНЬ. ЭТА МУТАЦИЯ НАЗВАНА СИНДРОМОМ ДАУНА, И У ТАКИХ ДЕТЕЙ МОГУТ НАБЛЮДАТЬСЯ ПОХОЖИЕ СИМПТОМЫ. ЭТО ФАКТИЧЕСКИ УНИКАЛЬНЫЕ СЛУЧАИ ПРОЯВЛЕНИЯ АЛЬЦГЕЙМЕРА У МОЛОДЫХ ЛЮДЕЙ.

Слайд 7