Содержание
Слайд 2
Классификация гемобластозов
Системные опухолевые заболевания- лейкозы
по степени дифференцировки клеток:
Острые:
а) недифференцированный
б) миелобластный
в) лимфобластный
г)
Системные опухолевые заболевания- лейкозы
по степени дифференцировки клеток:
Острые:
а) недифференцированный
б) миелобластный
в) лимфобластный
г)
монобластный
д) эритромиелобластный
е) мегакариобластный
Хронические:
а) миелоцитарного происхождения (хронический миелоидный лейкоз, истинная полицитемия,
миелофиброз)
б) лимфоцитарного происхождения (хронический лимфолейкоз,
парапротеинемические лейкозы)
в) моноцитарного происхождения
по количеству лейкозных клеток в периферической крови:
1) лейкемические ( > 25 тыс. лейкозных клеток в 1 мм3)
сублейкемические (до 25 тыс.)
алейкемические (лейкозные клетки в крови отсутствуют)
лейкопенические (количество лейкоцитов уменьшено, но определяются лейкозные клетки).
II Регионарные опухолевые заболевания – лимфомы
А) лимфома Ходжкина ( лимфогранулематоз)
Б) Неходжкинская лимфома Т- и В- клеточная
д) эритромиелобластный
е) мегакариобластный
Хронические:
а) миелоцитарного происхождения (хронический миелоидный лейкоз, истинная полицитемия,
миелофиброз)
б) лимфоцитарного происхождения (хронический лимфолейкоз,
парапротеинемические лейкозы)
в) моноцитарного происхождения
по количеству лейкозных клеток в периферической крови:
1) лейкемические ( > 25 тыс. лейкозных клеток в 1 мм3)
сублейкемические (до 25 тыс.)
алейкемические (лейкозные клетки в крови отсутствуют)
лейкопенические (количество лейкоцитов уменьшено, но определяются лейкозные клетки).
II Регионарные опухолевые заболевания – лимфомы
А) лимфома Ходжкина ( лимфогранулематоз)
Б) Неходжкинская лимфома Т- и В- клеточная
Слайд 3
Слайд 4
Слайд 5
Слайд 6
Слайд 7
Слайд 8
Слайд 9
Слайд 10
Слайд 11
Слайд 12
Слайд 13
Слайд 14
Слайд 15
Слайд 16
Слайд 17
Слайд 18
Слайд 19
Лимфома Беркитта Г-СД20
Лимфома Беркитта Г-СД20
Слайд 20
Слайд 21
Слайд 22
Слайд 23