Дистрофии (дегенерации)

Июль 31, 2022

Главная
Медицина
Дистрофии (дегенерации)

Содержание

2. Причины развития дистрофии (Струков, Серов) Расстройства ауторегуляции клеток Нарушение работы транспортных систем, вызывающих гипоксию тканей Расстройство
3. Классификация дистрофий (Дюк-Элдер) 1. Нормальные возрастные изменения 2. Роговичные дегенерации 3. Роговичные инфильтрации вследствии нарушений метаболизма
4. Гидроскопическая (водяночная) дистрофия при бельмах роговицы Причина- заболевания и повреждения переднего отрезка глаза Клиническая картина –
5. Задняя полиморфная дистрофия роговицы (Штихлинга) Причина – наследственность Клиническая картина – полиморфные помутнения, напоминающие географическую карту.
6. Задняя полиморфная дистрофия роговицы Появление пузырьков в задних слоях роговицы
7. Задняя полиморфная дистрофия роговицы Диффузный отек роговицы с отложением депозитов кальция (рамка)
8. Задняя полиморфная дистрофия роговицы Дифффузный отек с отложе- нием кальци- натов и жиро- вых включений
9. Врожденный отек роговицы Клиническая картина первые 5 лет жизни помутнение роговицы с отеком и утолщением (дистрофия
10. Углеводные дистрофии (отложение кислых мукоплисахаридов) -Старые бельма - Пятнистая дистрофия Грену (первичный мукополисахароидоз)- наследственое заболевание по
11. Гранулярная (узелковая) дистрофия Белые крошкообразные отложения в передних центральных слоях стромы
12. Гранулярная (узелковая) дистрофия Помутнения в виде снежинок (редко)
13. Мукополисахароидоз (нарушение углеводного обмена) Клиническая картина: - индолацетурия - вторичные изменения в роговице
14. Мукополисахароидоз (нарушение углеводного обмена) Варианты болезни Вайсера ( характерно выделение мукополисахарида, повышениеего количества в моче, связано
15. Мукополисахароидоз (нарушение углеводного обмена) 1. С-м Гурлера – раннее помутнение роговицы, живут до 10 лет Диффузные
16. Мукополисахароидоз (нарушение углеводного обмена) 2. С-м Шейне – помутнение роговицы, жесткое соединение суставов, нормальный интелект, нормальная
17. Мукополисахароидоз (нарушение углеводного обмена) С-м Шейне Пигментная дистрофия жесткое соединение суставов
18. 3. С-м Моркио- сильные изменения костей, помутнение роговицы, аортальная недостаточность
19. 4. Макулярная дистрофия роговицы
20. Дистрофии роговицы в результате отложения продуктов обмена веществ 1. Известковая дистрофия ( лентовидная дистрофия роговицы –
21. Известковая дистрофия
22. Известковая дистрофия
23. Белковые дистрофии Гиалиновая (сфероидальная) дегенерация – (тропическая или лабродорская) Связана с географическими и климатическими условиями –
24. Амилоидная дистрофия (амилоид роговой оболочки) Отложение в роговице амилоида – гликопротеина в котором глобулярные белки связаны
25. Амилоидная дистрофия (наследственная) Решетчатая дистрофия (Бибера-Гааб-Диммера) - по всей поверхности серые линии, похожие на нити, точечные
26. Решетчатая дистрофия Помутнения в виде хейза, белые субэпительальные пятна и нитчатые помутнения
27. Решетчатая дистрофия Линии решетки появляются из средних и глубоких слоев роговицы из зоны лимба
28. Решетчатая дистрофия Линии решетки появляются из средних и глубоких слоев роговицы из зоны лимба
29. Жировые дистрофии – возникают при нарушении жирового обмена, чаще всего при кислородном голодании тканей и носят
30. Жировые дистрофии Первичная жировая дистрофия (первичный липоидоз, ксантоматоз) клиника – локальные или диффузные белые или желтованые
31. Жировые дистрофии
32. Жировые дистрофии Семейно-наследственное заболевание, связанное с отложением жировых депозитов в роговице, более плотно по периферии. При
33. Жировые дистрофии Отложение жировых депозитов с васкуляризацией
34. Дистрофии при нарушении нервной трофики Нейропаралитический кератит Метагерпетический кератит Рецедивирующая эрозия Наследственное заболевание, этиология не ясна
35. Дистрофии при нарушении нервной трофики Дистрофия Фукса Поражается то один то второй глаз- интенсивное помутнение в
36. Дистрофии при нарушении нервной трофики Дистрофия Рейса-Бюклера Двухсторонний, симметричный процесс Поражается центр роговицы -поверхностные помутнения (картообразные,
37. Дистрофия Рейса-Бюклера Белесовато-серые очаговые помутнения, расположенные под эпителием
38. Дистрофии экзо- и эндогенного происхождения 1. Меланиновая пигментация – веретено Крукенберга Причина: пигментная глаукома, травмы, авитаминозы
39. Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена Нарушение жирового обмена Болезнь Бассена-Корнцвейга Депигментация глазного дна с
40. Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена Нарушение жирового обмена Симптом Гурлера (синонимы: Грацидлера –Гурлера болезнь,
41. Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена Нарушение жирового обмена Болезнь Доллинже-Бильшовского (болезнь Бильшовского) – поздняя
42. Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена Нарушение жирового обмена Синдром Тей-Сакса (ранняя семейная идиопатия, сфинголипидоз)
43. Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена Нарушение жирового обмена Симптом Фогта-Штильмайера возникает в 5-8 летнем
44. Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена Нарушение жирового обмена Болезнь Ниммана-Пика (фосфатидный липоидоз, ретикулоэндотелиальный сфингомиелоз)
45. Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена Нарушение жирового обмена Синдром Кокейна Клиника: умственная отсталость, карликовый
46. Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена Нарушение холестеринового обмена Болезнь Франца Переломы костей верхних и
47. Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена Синдром Шюллера-Христиана – накопление в тканях холестерина. Ранний детский
48. Дистрофии роговицы невыясненной этиологии Дистрофия Альбергальдена-Линьяка –Фанкони Синонимы: Линьяка-Альбергальдена; Лингаса, Тони-Дебри-Фалькони Общие симптомы: задержка роста и
49. Дистрофии роговицы невыясненной этиологии Дистрофия Гартнуна Общие симптомы: приступы церебральной атаксии, гипотония, пеллагроидные изменения кожи при
50. Дистрофии роговицы невыясненной этиологии Вайсера болезнь (симптом Вайсера-Фюллинга) Гипо- и дисплазия радужки Микрофтальм Блефрофимоз Дисплазия костей
52. Скачать презентацию

Слайд 2

Причины развития дистрофии (Струков, Серов)
Расстройства ауторегуляции клеток
Нарушение работы транспортных систем, вызывающих

гипоксию тканей
Расстройство эндокринной и нервной регуляции трофики
(При дистрофиях в клетках и межклеточном веществе накапливаются различные продукты обмена – белки, жиры, углеводы, минеральные в-ва, вода)

Слайд 3

Классификация дистрофий (Дюк-Элдер)
1. Нормальные возрастные изменения
2. Роговичные дегенерации
3.

Роговичные инфильтрации вследствии нарушений метаболизма
4. Дистрофии роговицы

Слайд 4

Гидроскопическая (водяночная) дистрофия при бельмах роговицы
Причина- заболевания и
повреждения

переднего отрезка глаза
Клиническая картина –
отек эпителия
или собственного
вещества стромы

Слайд 5

Задняя полиморфная дистрофия роговицы (Штихлинга)
Причина – наследственность
Клиническая картина – полиморфные помутнения,

напоминающие географическую карту.
БМ – мелкие разнокалиберные пузырьки в области Десцеметовой м-ны, отложения кальция (иногда) в глубоких слоях стромы

Слайд 6

Задняя полиморфная дистрофия роговицы
Появление
пузырьков в
задних
слоях
роговицы

Слайд 7

Задняя полиморфная дистрофия роговицы
Диффузный отек
роговицы с
отложением

депозитов
кальция
(рамка)

Слайд 8

Задняя полиморфная дистрофия роговицы
Дифффузный
отек с отложе-
нием кальци-
натов и жиро-
вых

включений

Слайд 9

Врожденный отек роговицы
Клиническая картина
первые 5 лет жизни
помутнение роговицы с

отеком и утолщением
(дистрофия заднего
эпителия)
- просветление роговицы
с возрастом

Слайд 10

Углеводные дистрофии (отложение кислых мукоплисахаридов)
-Старые бельма
- Пятнистая дистрофия Грену
(первичный

мукополисахароидоз)- наследственое заболевание по рецессивному типу
Возраст – любой до 30-40 лет
Клиническая картина:
- Снижение зрения
Двух сторонний процесс – в центре роговице-помутнения в виде сероватых пятен, напоминающие хлебные крошки, с нерезко очерченными краями, между ними небольшие диффузные помутнения, плотное поверхностное в центре, по периферии - глубокое
. Зрение сохраняется до 50-60 лет

Слайд 11

Гранулярная (узелковая) дистрофия
Белые крошкообразные
отложения в передних
центральных слоях стромы

Слайд 12

Гранулярная (узелковая) дистрофия
Помутнения в
виде снежинок
(редко)

Слайд 13

Мукополисахароидоз (нарушение углеводного обмена)
Клиническая картина:
- индолацетурия
- вторичные изменения в роговице

Слайд 14

Мукополисахароидоз (нарушение углеводного обмена)
Варианты болезни Вайсера ( характерно выделение мукополисахарида, повышениеего количества

в моче, связано с недостатком лизосомных ферментов)
1. С-м Гурлера – раннее помутнение роговицы, живут до 10 лет
2. С-м Шейне – помутнение роговицы, жесткое соединение суставов, нормальный интелект, нормальная длительность жизни
3. С-м Моркио- сильные изменения костей, помутнение роговицы, аортальная недостаточность
4. Макулярная дистрофия роговицы

Слайд 15

Мукополисахароидоз (нарушение углеводного обмена)
1. С-м Гурлера – раннее помутнение роговицы, живут до

10 лет
Диффузные
нежные точечные
отложения
сероватого цвета

Слайд 16

Мукополисахароидоз (нарушение углеводного обмена)
2. С-м Шейне – помутнение роговицы, жесткое соединение суставов,

нормальный интелект, нормальная длительность жизни
Периферическое помутнение

Слайд 17

Мукополисахароидоз (нарушение углеводного обмена)
С-м Шейне
Пигментная дистрофия
жесткое соединение
суставов

Слайд 18

3. С-м Моркио- сильные изменения костей, помутнение роговицы, аортальная недостаточность

Слайд 19

4. Макулярная дистрофия роговицы

Слайд 20

Дистрофии роговицы в результате отложения продуктов обмена веществ
1. Известковая дистрофия (

лентовидная дистрофия роговицы – отложение солей кальция)
- Вторичные к заболеваниям глаз
(атрофии, болезнь Стилла, сифилитический кератит, глаукома)
- Связанные с травмой, длительное раздражение парами ртути, каломелевой пылью и т.д.)
- Конституционные - гиперкальциемии от гиперпаратиреоидизме или от витамина Д при лечениисаркаидоза, при гипофосфатазии, лечении туберкулеза и т.д.
- Первичное лентовидное помутнение ( единичные случаи)

Слайд 21

Известковая дистрофия

Слайд 22

Известковая дистрофия

Слайд 23

Белковые дистрофии
Гиалиновая (сфероидальная) дегенерация – (тропическая или лабродорская)
Связана с географическими

и климатическими условиями – высокая солнечная радиация
Клиника- отложение под эпителием
или в нем, глубоких слоях
стромы шаровидных
гомогенных образований
или их конгломератов при
бельмах, травмах и
заболеваниях глаз

Слайд 24

Амилоидная дистрофия (амилоид роговой оболочки)
Отложение в роговице амилоида – гликопротеина в

котором глобулярные белки связаны с полисахаридами
, Субэпителиальные
желатинозные депозиты
из амилоида. Роговица
приобретает вид
тутовой ягоды.

Слайд 25

Амилоидная дистрофия (наследственная)
Решетчатая дистрофия
(Бибера-Гааб-Диммера)
- по всей поверхности серые линии,

похожие на нити, точечные помутнения, расположенные в центре, до края не доходят
- возраст до 20 лет
- снижение зрения к 40-50 годам до 0,1
- частые эрозии

Слайд 26

Решетчатая дистрофия
Помутнения в виде хейза,
белые субэпительальные
пятна и нитчатые

помутнения

Слайд 27

Решетчатая дистрофия
Линии решетки
появляются из
средних и
глубоких

слоев
роговицы из
зоны лимба

Слайд 28

Решетчатая дистрофия
Линии решетки
появляются из
средних и
глубоких слоев

роговицы из
зоны лимба

Слайд 29

Жировые дистрофии – возникают при нарушении жирового обмена, чаще всего при

кислородном голодании тканей и носят вторичный характер ( травмы, васкуляризация, кератиты, склериты и др.)

Слайд 30

Жировые дистрофии
Первичная жировая дистрофия (первичный липоидоз, ксантоматоз)
клиника – локальные или

диффузные белые или желтованые помутнения стромы, позже возникает васкуляризация. Постепенно помутнения переходят в поверхностые слои и отторгаются с болевым синдромом (эрозия). Помутнения располагаются на периферии в виде кольца. ЩЛ – локализация на пограничных мембранах в виде треугольников , обращенных вершинами друг к другу

Слайд 31

Жировые дистрофии

Слайд 32

Жировые дистрофии
Семейно-наследственное
заболевание, связанное с
отложением жировых

депозитов в роговице, более
плотно по периферии. При
прогрессировании
напоминает вареную рыбу.
Системное нарушение
эстерификации свободного
холестерола в липиды
высокой плотности, уровень
которых значительно снижен, а
концентрация триглицеридов повышена

Слайд 33

Жировые дистрофии
Отложение жировых
депозитов с
васкуляризацией

Слайд 34

Дистрофии при нарушении нервной трофики
Нейропаралитический кератит
Метагерпетический кератит
Рецедивирующая эрозия
Наследственное заболевание,
этиология

не ясна

Слайд 35

Дистрофии при нарушении нервной трофики
Дистрофия Фукса
Поражается то один то второй

глаз- интенсивное помутнение в центре(каплевидные), отек,
постепенно переходящее в
прозрачную ткань.
Понижение чувствительности.
Возраст – пожилой.
Иногда повышается ВГД

Слайд 36

Дистрофии при нарушении нервной трофики
Дистрофия Рейса-Бюклера
Двухсторонний, симметричный процесс
Поражается центр роговицы -поверхностные

помутнения (картообразные, колцеподобное, раковиноподобное помутнение)
с спонтанными болезненными эрозиями до 3-5 раз в год
Возраст 20-30 лет, частота эрозий к 30 годам уменьшается, зрение снижается из-за помутнений
ЩЛ- белые нитевидные помутнения в виде кольца, сетки на передней поверхности Боуменовой мембране

Слайд 37

Дистрофия Рейса-Бюклера
Белесовато-серые
очаговые
помутнения,
расположенные
под эпителием

Слайд 38

Дистрофии экзо- и эндогенного происхождения
1. Меланиновая пигментация – веретено Крукенберга
Причина:

пигментная глаукома, травмы, авитаминозы
2. Окрашивание роговицы кровяным пигментом
Причина: гемофтальм, гифемы

Слайд 39

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена
Нарушение жирового обмена
Болезнь

Бассена-Корнцвейга
Депигментация глазного дна с прогрессирующей пигментной дистрофией сетчатки и АЗН
Мозжечковая атаксия
Нарушения в крови (снижение фосфолипидов и холестерина, отсутствие сывороточного В-липопротеина, эритроциты напоминают «тутовые ягоды»
Причины- несостоятельность эпителия тонкого кишечника к транспортировке жира и образованию белка, необходимого для синтеза липопротеина, что приводит к изменениям в эритроцитах, ЦНС, снижению впоступающего в сетчатку витамина А.
Ранний детский возраст.
Лечение не эффективно

Слайд 40

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена
Нарушение жирового обмена
Симптом Гурлера

(синонимы: Грацидлера –Гурлера болезнь, с-м Гунтера, с-м Гутнера-Гуллера, с-м Эллиса-Шедлона)
Клиника: ЗДЗН или АЗН, частичная офтальмоплегия, птоз, эпикантус, экзофтальм, косоглазие, гигантская роговица, повышение ВГД, пигментная дистрофия сетчатки, колобомы радужки, врожденные катаракты, доброкачественные образования – инфильтраты роговицы
Карликовый рост, неправильные пропорции тела, гепатоме-галия, кифоз, седловидный нос, расстройство слуха, умствен-ное недоразвитие
Врожденный липоидный гранулематоз, возраст 3-4 года, Смерть наступает от недостатка кровообращения, вторичной инфекции

Слайд 41

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена
Нарушение жирового обмена
Болезнь Доллинже-Бильшовского

(болезнь Бильшовского) – поздняя форма амавроти-ческой идиопатии
Клиника: Образование в сетчатке перифовеалных бугорков, капелек жира с последующей дегенера-цией пигментного эпителия со снижением зрения
Возникает в 5-10 летнем возрасте со снижения зрения, затем развиваются экстрапирамидные двигательные и бульбарные расстройства, нарушение психики с исходом в маразм.
Этиология неизвестна.
Смерть через 3-4 года от начала заболевания

Слайд 42

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена
Нарушение жирового обмена
Синдром Тей-Сакса

(ранняя семейная идиопатия, сфинголипидоз)
Возникает на 3-6 месяце жизни, смерь на 2 – 3 году
Клиника:
Поражение глаз - очаг вишнево-красного цвета в МЛ, быстро возникает АЗН
Поражение ЦНС – ребенок становится апатичным, много спит, много ест, полнеет, перестает развиваться, появляются двигательные расстройства и слепота.
НС – дистрофия ганглиозных клеток сетчатки, головного и спинного мозга.

Слайд 43

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена
Нарушение жирового обмена
Симптом Фогта-Штильмайера
возникает

в 5-8 летнем возрасте, медленное течение длительностью 3-4 года
Клиника: пигментная дегенерация сетчатки «соль с перцем», минимальные визуальные изменения в диске ЗН не смотря на АЗН и слепоту.
Головной мозг – неполная липоидная дегенерация ганглиозных клеток, без мышечных параличей, небольшая умственная отсталось без маразма

Слайд 44

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена
Нарушение жирового обмена
Болезнь Ниммана-Пика (фосфатидный

липоидоз, ретикулоэндотелиальный сфингомиелоз)
Возраст 6-7 месяцев. Гепатоспленомегалия с увеличением селезенки в 10 раз. Возникает вялость, апатия, отставание в умственном и физическом развитии, увеличение лимфоузлов, утолщение кожи с желтоватой окраской, грубое выражение лиц. Внезапно возникает мышечная слабость с атрофией мышц, сменяющаяся спастическими явлениями.
Смерть в возрасте 1,5- года.
На глазном дне: картина как при с-ме Тей-Сакса, но ДЗН желтоватого цвета, коричнево-красное окрашивание МЛ с узким кольцом липоидной инфильтрации вокруг и пигментацией периферии глазного дна.

Слайд 45

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена
Нарушение жирового обмена
Синдром Кокейна
Клиника:

умственная отсталость, карликовый рост, недостаточность В-липопротеидов в крови + пигментная дистрофия сетчатки.
Со 2-3 года жизни на кои вокруг носа появляется красная чешуйчатая сыпь, повышение температуры тела. артрит лучезапястных суставов, ускоряется СОЭ. Затем развивается умственная отсталость, задержка роста, микроцефалия, большие кисти рук и стопы. Снижение слуха, глухота. Отстает половое развитие. Рентген – утолщение свода черепа, мраморные эпифизы на концах пальцев.
Орган зрения – пигментная дистрофия сетчатки, АЗН, катаракта, на периферии «соль с перцем»и в центребольшие пигментные очаги, снижение зрения до слепоты. ,

Слайд 46

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена
Нарушение холестеринового обмена
Болезнь Франца
Переломы костей

верхних и нижних конечностей, образование симметричных ксантом на тыльных сторон пальцев, спинке носа и ушных раковин
Поражение роговицы – пятнистая дисрофия в оптической зоне в виде субэпителиальных помутнений.
ЩЛ – точечные инфильтраты серого цвета, до Боуменовой оболочки, эпи- и эндотелий интактны, острота зрения сохраняется.

Слайд 47

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена
Синдром Шюллера-Христиана – накопление в

тканях холестерина.
Ранний детский возраст, этиология не известна, прогноз не благоприятный
Дистрофия роговицы в виде старческой дуги, гипотония , АЗН, прогрессирую-щее снижение остроты зрения
Общее исхудание, увеличение живота, усиление потливости и слюнотечения

Слайд 48

Дистрофии роговицы невыясненной этиологии
Дистрофия Альбергальдена-Линьяка –Фанкони
Синонимы: Линьяка-Альбергальдена; Лингаса, Тони-Дебри-Фалькони
Общие симптомы:

задержка роста и развития, врожденные пороки сердца, почечная гипертония, снижение слуха, депигментация кожи.
Коньюнктивит, сходящееся косоглазие, микрофтальм, дистрофия роговицы и коньюнктивы,глазное дно в норме.
ЩЛ – отложение цистина в виде рефлектирующих кристаллов в
роговице и коньюнктиве
Прогноз не благоприятный, смерь от уремии

Слайд 49

Дистрофии роговицы невыясненной этиологии
Дистрофия Гартнуна
Общие симптомы: приступы церебральной атаксии,

гипотония, пеллагроидные изменения кожи при воздействии солнечных лучей, а также аминоацедоурией, индикапурией и индолацетурией.
Изменения органа зрения: диплопия, нистагм, слабость конвергенции,

Слайд 50

Дистрофии роговицы невыясненной этиологии
Вайсера болезнь (симптом Вайсера-Фюллинга)
Гипо- и дисплазия радужки
Микрофтальм
Блефрофимоз
Дисплазия костей

орбиты, скулового, носового и лобного отростков
Анамалии развития грудного и поясничного отделов позвоночника (кифосколиоз, дисплазированные ребра).
Заращение швов черепа
Анамалии развития зубов
Реже – помутнение роговицы, повышение ВГД

Дистрофии (дегенерации)

Содержание

Причины развития дистрофии (Струков, Серов)Расстройства ауторегуляции клетокНарушение работы транспортных систем, вызывающих

Классификация дистрофий (Дюк-Элдер) 1. Нормальные возрастные изменения 2. Роговичные дегенерации 3.

Гидроскопическая (водяночная) дистрофия при бельмах роговицы Причина- заболевания и повреждения

Задняя полиморфная дистрофия роговицы (Штихлинга)Причина – наследственностьКлиническая картина – полиморфные помутнения,

Задняя полиморфная дистрофия роговицыПоявление пузырьков в задних слоях роговицы

Задняя полиморфная дистрофия роговицы Диффузный отек роговицы с отложением

Задняя полиморфная дистрофия роговицыДифффузный отек с отложе-нием кальци-натов и жиро-вых

Врожденный отек роговицыКлиническая картина первые 5 лет жизни помутнение роговицы с

Углеводные дистрофии (отложение кислых мукоплисахаридов) -Старые бельма- Пятнистая дистрофия Грену (первичный

Гранулярная (узелковая) дистрофия Белые крошкообразные отложения в передних центральных слоях стромы

Гранулярная (узелковая) дистрофия Помутнения в виде снежинок (редко)

Мукополисахароидоз (нарушение углеводного обмена)Клиническая картина: - индолацетурия - вторичные изменения в роговице

Мукополисахароидоз (нарушение углеводного обмена)Варианты болезни Вайсера ( характерно выделение мукополисахарида, повышениеего количества

Мукополисахароидоз (нарушение углеводного обмена)1. С-м Гурлера – раннее помутнение роговицы, живут до

Мукополисахароидоз (нарушение углеводного обмена)2. С-м Шейне – помутнение роговицы, жесткое соединение суставов,

Мукополисахароидоз (нарушение углеводного обмена)С-м Шейне Пигментная дистрофия жесткое соединение суставов

3. С-м Моркио- сильные изменения костей, помутнение роговицы, аортальная недостаточность

4. Макулярная дистрофия роговицы

Дистрофии роговицы в результате отложения продуктов обмена веществ1. Известковая дистрофия (

Известковая дистрофия

Известковая дистрофия

Белковые дистрофииГиалиновая (сфероидальная) дегенерация – (тропическая или лабродорская) Связана с географическими

Амилоидная дистрофия (амилоид роговой оболочки)Отложение в роговице амилоида – гликопротеина в

Амилоидная дистрофия (наследственная)Решетчатая дистрофия (Бибера-Гааб-Диммера) - по всей поверхности серые линии,

Решетчатая дистрофия Помутнения в виде хейза, белые субэпительальные пятна и нитчатые

Решетчатая дистрофия Линии решетки появляются из средних и глубоких

Решетчатая дистрофия Линии решетки появляются из средних и глубоких слоев

Жировые дистрофии – возникают при нарушении жирового обмена, чаще всего при

Жировые дистрофииПервичная жировая дистрофия (первичный липоидоз, ксантоматоз) клиника – локальные или

Жировые дистрофии

Жировые дистрофии Семейно-наследственное заболевание, связанное с отложением жировых

Жировые дистрофии Отложение жировых депозитов с васкуляризацией

Дистрофии при нарушении нервной трофикиНейропаралитический кератитМетагерпетический кератитРецедивирующая эрозия Наследственное заболевание, этиология

Дистрофии при нарушении нервной трофики Дистрофия ФуксаПоражается то один то второй

Дистрофии при нарушении нервной трофикиДистрофия Рейса-БюклераДвухсторонний, симметричный процессПоражается центр роговицы -поверхностные

Дистрофия Рейса-Бюклера Белесовато-серые очаговые помутнения, расположенные под эпителием

Дистрофии экзо- и эндогенного происхождения1. Меланиновая пигментация – веретено Крукенберга Причина:

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена Нарушение жирового обменаБолезнь

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена Нарушение жирового обменаСимптом Гурлера

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена Нарушение жирового обменаБолезнь Доллинже-Бильшовского

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена Нарушение жирового обменаСиндром Тей-Сакса

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обменаНарушение жирового обменаСимптом Фогта-Штильмайера возникает

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обменаНарушение жирового обменаБолезнь Ниммана-Пика (фосфатидный

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена Нарушение жирового обменаСиндром КокейнаКлиника:

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обменаНарушение холестеринового обменаБолезнь ФранцаПереломы костей

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обменаСиндром Шюллера-Христиана – накопление в

Дистрофии роговицы невыясненной этиологии Дистрофия Гартнуна Общие симптомы: приступы церебральной атаксии,

Дистрофии роговицы невыясненной этиологииВайсера болезнь (симптом Вайсера-Фюллинга)Гипо- и дисплазия радужкиМикрофтальмБлефрофимозДисплазия костей

Похожие презентации

Причины развития дистрофии (Струков, Серов)
Расстройства ауторегуляции клеток
Нарушение работы транспортных систем, вызывающих

Классификация дистрофий (Дюк-Элдер)
1. Нормальные возрастные изменения
2. Роговичные дегенерации
3.

Гидроскопическая (водяночная) дистрофия при бельмах роговицы
Причина- заболевания и
повреждения

Задняя полиморфная дистрофия роговицы (Штихлинга)
Причина – наследственность
Клиническая картина – полиморфные помутнения,

Задняя полиморфная дистрофия роговицы
Появление
пузырьков в
задних
слоях
роговицы

Задняя полиморфная дистрофия роговицы
Диффузный отек
роговицы с
отложением

Задняя полиморфная дистрофия роговицы
Дифффузный
отек с отложе-
нием кальци-
натов и жиро-
вых

Врожденный отек роговицы
Клиническая картина
первые 5 лет жизни
помутнение роговицы с

Углеводные дистрофии (отложение кислых мукоплисахаридов)
-Старые бельма
- Пятнистая дистрофия Грену
(первичный

Гранулярная (узелковая) дистрофия
Белые крошкообразные
отложения в передних
центральных слоях стромы

Гранулярная (узелковая) дистрофия
Помутнения в
виде снежинок
(редко)

Мукополисахароидоз (нарушение углеводного обмена)
Клиническая картина:
- индолацетурия
- вторичные изменения в роговице

Мукополисахароидоз (нарушение углеводного обмена)
Варианты болезни Вайсера ( характерно выделение мукополисахарида, повышениеего количества

Мукополисахароидоз (нарушение углеводного обмена)
1. С-м Гурлера – раннее помутнение роговицы, живут до

Мукополисахароидоз (нарушение углеводного обмена)
2. С-м Шейне – помутнение роговицы, жесткое соединение суставов,

Мукополисахароидоз (нарушение углеводного обмена)
С-м Шейне
Пигментная дистрофия
жесткое соединение
суставов

Дистрофии роговицы в результате отложения продуктов обмена веществ
1. Известковая дистрофия (

Белковые дистрофии
Гиалиновая (сфероидальная) дегенерация – (тропическая или лабродорская)
Связана с географическими

Амилоидная дистрофия (амилоид роговой оболочки)
Отложение в роговице амилоида – гликопротеина в

Амилоидная дистрофия (наследственная)
Решетчатая дистрофия
(Бибера-Гааб-Диммера)
- по всей поверхности серые линии,

Решетчатая дистрофия
Помутнения в виде хейза,
белые субэпительальные
пятна и нитчатые

Решетчатая дистрофия
Линии решетки
появляются из
средних и
глубоких

Решетчатая дистрофия
Линии решетки
появляются из
средних и
глубоких слоев

Жировые дистрофии
Первичная жировая дистрофия (первичный липоидоз, ксантоматоз)
клиника – локальные или

Жировые дистрофии
Семейно-наследственное
заболевание, связанное с
отложением жировых

Жировые дистрофии
Отложение жировых
депозитов с
васкуляризацией

Дистрофии при нарушении нервной трофики
Нейропаралитический кератит
Метагерпетический кератит
Рецедивирующая эрозия
Наследственное заболевание,
этиология

Дистрофии при нарушении нервной трофики
Дистрофия Фукса
Поражается то один то второй

Дистрофии при нарушении нервной трофики
Дистрофия Рейса-Бюклера
Двухсторонний, симметричный процесс
Поражается центр роговицы -поверхностные

Дистрофия Рейса-Бюклера
Белесовато-серые
очаговые
помутнения,
расположенные
под эпителием

Дистрофии экзо- и эндогенного происхождения
1. Меланиновая пигментация – веретено Крукенберга
Причина:

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена
Нарушение жирового обмена
Болезнь

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена
Нарушение жирового обмена
Симптом Гурлера

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена
Нарушение жирового обмена
Болезнь Доллинже-Бильшовского

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена
Нарушение жирового обмена
Синдром Тей-Сакса

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена
Нарушение жирового обмена
Симптом Фогта-Штильмайера
возникает

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена
Нарушение жирового обмена
Болезнь Ниммана-Пика (фосфатидный

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена
Нарушение жирового обмена
Синдром Кокейна
Клиника:

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена
Нарушение холестеринового обмена
Болезнь Франца
Переломы костей

Нарушение органа зрения при системных нарушениях обмена
Синдром Шюллера-Христиана – накопление в

Дистрофии роговицы невыясненной этиологии
Дистрофия Гартнуна
Общие симптомы: приступы церебральной атаксии,

Дистрофии роговицы невыясненной этиологии
Вайсера болезнь (симптом Вайсера-Фюллинга)
Гипо- и дисплазия радужки
Микрофтальм
Блефрофимоз
Дисплазия костей