Эпидемиология и профилактика инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи

Содержание

Слайд 2

Учебные вопросы: 1. Общая характеристика ИСМП. 2. Инфекции в области хирургического

Учебные вопросы:

1. Общая характеристика ИСМП.
2. Инфекции в области хирургического вмешательства.
3.

Инфекции мочевыводящих путей.
4. Инфекции кровотока.
5. Нозокомиальные пневмонии.
6. Требования руководящих документов по профилактике внутрибольничных инфекций.
Слайд 3

ЛИТЕРАТУРА Основная 1. Зуева, Л.П. Эпидемиология / Л.П. Зуева, Р.Х. Яфаев

ЛИТЕРАТУРА

Основная
1. Зуева, Л.П. Эпидемиология / Л.П. Зуева, Р.Х. Яфаев

– СПб.: ООО «Издательство ФОЛИАНТ», 2006. – 752 с.: ил.
2. Покровский В.И. Инфекционные болезни и эпидемиология: Учебник / В.И. Покровский, С.Г. Пак, Н.И. Брико, Б.К. Данилкин. – 2-е изд. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 816 с.: ил.
3. Эпидемиология: Учебник: В 2 т. Т. 1 / Н.И. Брико, Л.П. Зуева, В.И. Покровский, В.П. Сергиев, В.В. Шкарин. – М.: ООО «Издательство «Медицинское информационное агентство», 2013. – 832 с.: ил.
Дополнительная
1. Беляков В.Д. Введение в эпидемиологию инфекционных и неинфекционных заболеваний человека / В.Д. Беляков, Т.А. Семененко, М.Х. Шрага. – М.: Медицина, 2001, – 264 с.
2. Ющук Н.Д. Краткий курс эпидемиологии (схемы, таблицы): учебное пособие / Н.Д. Ющук, Ю.В. Мартынов. – М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2005. 200 с.
Слайд 4

Определения Внутрибольничная инфекция (далее ВБИ) - любое клинически выраженное заболевание микробного

Определения

Внутрибольничная инфекция (далее ВБИ) - любое клинически выраженное заболевание микробного

происхождения, которое поражает больного в результате его поступления в больницу или обращения за медицинской помощью вне зависимости от появления симптомов заболевания у пациента во время пребывания в стационаре или после его выписки, а также инфекционное заболевание сотрудника лечебной организации вследствие его инфицирования при работе в данной организации (СанПиН 2.1.3.2630-10 раздел III п. 1.1.)
ВБИ - любое клинически распознаваемое инфекционное заболевание, которое поражает больного в результате его поступления в больницу или обращения за лечебной помощью, или инфекционное заболевание сотрудника больницы вследствие его работы в данном учреждении вне зависимости от появления симптомов заболевания до или во время пребывания в больнице (ВОЗ в 1979 г.)
Слайд 5

Определения Внутрибольничная инфекция (hospital-acquired infection) - любое клинически выраженное заболевание микробного

Определения

Внутрибольничная инфекция (hospital-acquired infection) - любое клинически выраженное заболевание микробного

происхождения, поражающее больного в результате оказания медицинской помощи в период его госпитализации в организацию здравоохранения («Национальная концепция профилактики инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи» от 06.11.2011 г.)
В мировой практике термин «внутрибольничная инфекция» вытеснен более точным термином «инфекция, связанная с оказанием медицинской помощи»
Инфекция, связанная с оказанием медицинской помощи (healthcare associated infection) (ИСМП) – случаи инфекции, связанные с оказанием любых видов медицинской помощи (в медицинских стационарных и амбулаторно-поликлинических, образовательных, санаторно-оздоровительных учреждениях, учреждениях социальной защиты населения, при оказании скорой медицинской помощи, помощи на дому и др.), а также случаи инфицирования медицинского работника в результате их профессиональной деятельности («Концепция…» от 06.11.2011 г.)
Слайд 6

Актуальность У 5% госпитализированных пациентов развивается ВБИ Jarvis W.R. Infect Control

Актуальность

У 5% госпитализированных пациентов развивается ВБИ
Jarvis W.R. Infect Control Hosp

Epidemiol 1996; 17:552-557
США – 2 млн. случаев ежегодно, 80 000 летальных исходов
Platt R. et al. Infectious Diseases 2nd edn. 1998. pp. 108-122
Великобритания – 100 000 случаев ежегодно, 5 000 летальных исходов
Plowman R. et al. Hosp Infect 2001; 47: 198-209
Исследование EPIC (1417 ОРИТ, 17 стран Европы, всего участвовало 10000 пациентов)
Частота ВБИ в стационарах – 5 – 10%, в ОРИТ – 49%
Устойчивость микроорганизмов к препаратам эмпирической терапии (полирезистентность) – 44%
Слайд 7


Слайд 8

Актуальность проблемы Официальные показатели ВБИ в России: 30 тысяч случаев в

Актуальность проблемы

Официальные показатели ВБИ в России: 30 тысяч случаев в год <0,1 на

100 пациентов (!)

Реальные показатели ВБИ: Данные ВОЗ ~ 9 % (3 - 21 %) В любой момент времени более 1.5 млн. людей во всем мире страдают ВБИ В России ~2,5 млн случаев ВБИ, т.е. в 100 раза выше

Слайд 9

Мотивация врачей «против» микробиологических исследований Некогда , забыл не встречали, у

Мотивация врачей «против» микробиологических исследований

Некогда , забыл

не встречали, у нас таких

нет

Страшно, вдруг накажут?!

Слайд 10

www.kldcardio.ru

www.kldcardio.ru

Слайд 11

Распределение ИСМП по видам лечебно-профилактических организаций в 2012 году


Распределение ИСМП по видам
лечебно-профилактических организаций в 2012 году

Слайд 12

Актуальность Наибольшее число случаев регистрируется в учреждениях родовспоможения (35-40%), и хирургических

Актуальность

Наибольшее число случаев регистрируется в учреждениях родовспоможения (35-40%), и хирургических

стационарах (30-33%); на гнойно-септические инфекции приходится до 70% зарегистрированных случаев ВБИ;
В Калининградской области регистрируются лишь единичные случаи внутрибольничного инфицирования пациентов (2011 г. – 52 случая, 2012 г. – 42, 2013 г. – 10 случаев соответственно). преимущественно гнойно-септические инфекции среди новорожденных и родильниц, а также постинъекционные абсцессы.
Слайд 13

Распространенность ВБИ

Распространенность ВБИ

Слайд 14

Группировка возбудителей ВБИ -

Группировка возбудителей ВБИ

-

Слайд 15

Возбудитель - 90 % всех ВБИ имеют бактериальное происхождение реже вирусы,

Возбудитель

- 90 % всех ВБИ имеют бактериальное происхождение
реже вирусы, грибы,

простейшие и эктопаразиты
Госпитальный штамм – это штамм, который в процессе циркуляции адаптировался к условиям стационара.
Приобретенные свойства:
- вирулентность;
- устойчивость к неблагоприятным внешним факторам (антибиотикам, антисептикам, дезинфицирующим средствам и т.п.);
- способность вызывать групповые случаи ВБИ
Слайд 16

Выявляемость патогенных стафилококков при профилактических обследованиях (ФЦ ССХ, 2013)

Выявляемость патогенных стафилококков при профилактических обследованиях (ФЦ ССХ, 2013)

Слайд 17

Резервуары и источники инфекции Пациенты, посетители (больные, носители); Медицинский персонал (больные,

Резервуары и источники инфекции

Пациенты, посетители (больные, носители);
Медицинский персонал (больные, носители

традиционными инфекциями, большую опасность представляет персонал с инфекционными поражениями рук и мягких тканей).
Окружающая среда (резервуар инфекции) (Aspergillus spp, Legionela spp, P. aeruginosa и др.)
- дистилляторы, системы кондиционирования, увлажнители воздуха, водонагреватели и т.п.;
- влажные поверхности (сухие поверхности Acinetobacter spp.)
- растворы для парентерального введения;
- медицинские отходы и др.
Слайд 18

Пути и факторы передачи Естественные пути (пищевой, водный, контактно-бытовой, воздушно-капельный и

Пути и факторы передачи

Естественные пути (пищевой, водный, контактно-бытовой, воздушно-капельный и т.д.)


Искусственные пути (название по конечному фактору): контактный (руки медперсонала и предметы ухода за пациентами), инструментальный, аппаратный, трансфузионный и др.
Контаминация рук/перчаток медперсонала в процессе работы:
- смена повязки 106-108, опорожнение емкости с мочой 106-107
Слайд 19

Патогенез ВБИ (источники, факторы риска) Экзогенные (медицинский контакт с больным) Факторы

Патогенез ВБИ (источники, факторы риска)

Экзогенные (медицинский контакт с больным)
Факторы риска:
Окружающая среда

стационара
Медицинский персонал стационара
Медицинский инструментарий:
- Внутрисосудистые устройства (катетеры, проводники)
- Мочевые катетеры
- Эндотрахеальные трубки
- Аппараты ИВЛ
Слайд 20

Патогенез ВБИ (источники, факторы риска) Эндогенные Более 80% всех ВБИ имеют

Патогенез ВБИ (источники, факторы риска)

Эндогенные
Более 80% всех ВБИ имеют эндогенное происхождение

(наличие ВБИ до поступления в стационар)
Факторы риска:
Возраст
Иммунный статус
Сопутствующие заболевания легких, МПС
Ранее имевшие место госпитализации
Алкоголизм
Диабет
Слайд 21

Распространённость ВБИ в зависимости от локализации, % (США)

Распространённость ВБИ в зависимости от локализации, % (США)

Слайд 22

Клиническая значимость проблемы Развитие нозокомиальной инфекции сопровождается удлинением срока госпитализации в среднем на 10 дней

Клиническая значимость проблемы

Развитие нозокомиальной инфекции сопровождается удлинением срока госпитализации в

среднем на 10 дней
Слайд 23

Стоимость антибактериальной терапии СТОИМОСТЬ АНТИБИОТИКА СКРЫТЫЕ ЗАТРАТЫ Стоимость лечения при клинической

Стоимость антибактериальной терапии

СТОИМОСТЬ АНТИБИОТИКА

СКРЫТЫЕ ЗАТРАТЫ

Стоимость лечения при клинической неэффективности
Стоимость парентерального введения
Расходы

на лечение нежелательных реакций
Слайд 24

Неадекватный выбор АБ: глобальная проблема Турция: 43% всех назначенных АБП выбраны

Неадекватный выбор АБ: глобальная проблема

Турция: 43% всех назначенных АБП выбраны неправильно,

в связи с чем ежедневные затраты госпиталя возросли на 996 $
Etiler BN et al Turk. J. Hosp. Infect. 4, 144-147 (2000)
Нидерланды: 37,4% всех назначений АБП не соответствовали рекомендациям
Willemsen I Antimicrob. Agents Chemother. 51(3), 864-867 (2007)
Россия: Соответствие стартовой АБТ национальным и международным рекомендациям по лечению сепсиса не превышало 50%, а при нозокомиальном сепсисе – 28,6% (в Тюмени – 22,2%, Барнауле – 49,1%, Краснодаре – 50%, Уфе – 8,1%, Екатеринбурге – 33,2%, Перми – 2,6%)
Руднов В.А с соавт. КМАХ, 2003, №2, том 5
Слайд 25

«Печаль прогресса» В результате доступности АБ, широкого применения АБ «резерва» в

«Печаль прогресса»

В результате доступности АБ, широкого применения АБ «резерва»
в последнее

десятилетие встречаемость АБ-резистентных возбудителей нозокомиальных инфекций
возросла в 20 раз !!!
Слайд 26

Слайд 27

Цель инфекционного контроля - Улучшение качества медицинской помощи, обеспечение сохранности здоровья пациентов и медицинского персонала

Цель инфекционного контроля -

Улучшение качества медицинской помощи, обеспечение сохранности здоровья

пациентов и медицинского персонала
Слайд 28

Программа производственного контроля Главный врач Принятие решений по улучшению ситуаций Разработка

Программа производственного контроля

Главный врач

Принятие решений по улучшению ситуаций

Разработка управленческих решений по

улучшению ситуации

Эпидемиолог, бактериолог, старшие медицинские сестры, инженерно-техническая служба

Комиссия по профилактике ВБИ

Структурные подразделения
(заведующие отделениями, старшие медицинские сестры)

Сестринский инфекционный контроль, самоконтроль

Структура управления и распределения функциональных обязанностей по ИК




Слайд 29

Слайд 30

Программное обеспечение WHONET 5

Программное обеспечение WHONET 5

Слайд 31

Изоляционно-ограничительные мероприятия ИОМ – комплекс мероприятий, направленных на предупреждение передачи возбудителя

Изоляционно-ограничительные мероприятия

ИОМ – комплекс мероприятий, направленных на предупреждение передачи возбудителя

от пациентов с ВБИ другим пациентам, медицинским работникам, посетителям.
Пространственная (др. палата, бокс – высококонтагиозные больные, дети, лица с низкой санит. культурой, массивным выделением), функциональная (деятельность персонала), протективная (изоляция восприимчивого пациента, например после пересадки костного мозга) изоляция
Современные ИОМ мероприятия включают:
- требования к размещению пациентов;
- использование СИЗ;
- мытье и обработка рук медицинского персонала;
- требования к перемещению и транспортировке больных;
- требования к использованию средств ухода за пациентом;
- меры текущей и заключительной дезинфекции и др.
Слайд 32

Инфекции в области хирургического вмешательства (ИОХВ) ИОХВ – это любая клинически

Инфекции в области хирургического вмешательства (ИОХВ)

ИОХВ – это любая клинически распознаваемая

инфекция, поражающая органы и ткани организма человека, затронутые в ходе хирургической операции, и возникающая именно в связи с хирургическим вмешательством.
30% всех ВБИ в хирургическом стационаре
(В послеоперационном периоде – до 25%)
Чистые раны - 1,5 – 6,9%
Условно чистые - 7,8 – 11,7%
Контаминированные - 12,9 – 17,15%
«грязные» - 10 – 40%
Ведущий возбудитель – S.aureus
Page C.P. Arch Surg, 1993;128:79-88.
Слайд 33

Пути передачи Большинство ИОХВ имеют эндогенное происхождение (проникновение возбудителя из кожи

Пути передачи

Большинство ИОХВ имеют эндогенное происхождение (проникновение возбудителя из кожи в

рану, перфорация, рассечение кишечника и т.д.).
Проникновение инфекции путем прямой инокуляции, либо с током лимфы или крови.
Инкубационный период обычно более недели
Важнейшие пути экзогенного инфицирования – инструментальный и контактный
Инфицирующая доза 105 бактерий/г ткани, 102 при наличии в ране инородного материала
Повышают риск ИОХВ открытые дренажи, поэтому лучше использовать закрытые или обходится без дренажей
Слайд 34

Соотношение эндогенных и экзогенных инфекций, вызванных кишечной палочной, в хирургических стационарах общего профиля

Соотношение эндогенных и экзогенных инфекций, вызванных кишечной палочной, в хирургических стационарах

общего профиля
Слайд 35

Слайд 36

Поверхностная ИОХВ разреза 30 дней Только кожа и подкожные ткани в

Поверхностная ИОХВ разреза

30 дней

Только кожа и подкожные ткани в области разреза

Гнойное отделяемое

из поверхностного разреза

Диагноз поверхностной ИОХВ поставлен хирургом или др. лечащим врачом

Хирург намеренно открывает рану

Выделение микроорганизмов из жидкости или ткани, полученной асептически

Боль или болезненность

Ограниченная припухлость

Краснота

Повышение t

Слайд 37

Глубокая ИОХВ разреза 30 дней или 1 год при наличии имплантата

Глубокая ИОХВ разреза

30 дней

или 1 год при наличии имплантата

Глубокие мягкие

ткани (фасциальный и мышечный слои)

Гнойное отделяемое из глубины разреза (не органа/
полости)

Диагноз глубокой ИОХВ поставлен хирургом или др. лечащим врачом

Спонтанное расхождение краев или хирург намеренно открывает рану

При осмотре, во время повторной операции, при гистопатологическом или рентгенологическом исследовании обнаружен абсцесс или иные признаки глубокой инфекции

Локализованная боль или болезненность

Лихорадка t > 37.5С

Слайд 38

ИОХВ органа/полости 30 дней или 1 год при наличии имплантата Любая

ИОХВ органа/полости

30 дней

или 1 год при наличии имплантата

Любая часть организма, исключая

разрез кожи, фасции или мышечные слои, которые были вскрыты или затронуты в процессе операции

Гнойное отделяемое из дренажа в органе/ полости

Диагноз ИОХВ органа/полости поставлен хирургом или др. лечащим врачом

При осмотре, во время повторной операции, при гистопатологическом или рентгенологическом исследовании обнаружен абсцесс или иные признаки инфекции, вовлекающей орган/полость

Выделение микроорганизмов из жидкости или ткани, полученной асептически из органа/полости

Сосуды, мастит, инф. межпозвоночного диска, ухо (сосцевидный отросток), эндометрит, эндокардит, инф. глаз (не кокньюктивит), ЖКТ, общие внутрибрюшные инф., инф/абсцессы мозга/твердой мозговой оболочки, сустав или суст.сумка, медиастинит, менингит/вентрикулит, миокардит/перикардит, ротовая полость (рот, язык, десны), остеомиелит, инф нижних дыхательних путей, инф мочевыводящих путей, половые органа, гайморит, спинальный абсцесс без менингита, верхние дыхательные пути, фарингит etc

Слайд 39

Слайд 40

Факторы риска, связанные с пациентом ASA - 1 Низкий альбумин -

Факторы риска, связанные с пациентом

ASA - 1

Низкий альбумин - 2

Тяжесть основного

заболевания - 1

ИОХВ

Недостаточное питание - 2

Рак - 3

Сахарный диабет - 3

Инфекция другой локализации - 1

Иммуносупрессивная терапия - 3

Патологическое ожирение - 1

Пожилой возраст - 1

Продолжительность пребывания перед операцией - 1

Слайд 41

Классификация физического состояния по шале ASA Нормальный пациент без сопутствующих заболеваний

Классификация физического состояния по шале ASA
Нормальный пациент без сопутствующих заболеваний
Пациент с

умеренным системным заболеванием
Пациент с тяжелым системным заболеванием
Пациент с тяжелым системным заболеванием, которое угрожает его жизни
Умирающий пациент, который не выживет без операции
Пациент с установленной гибелью головного мозга, являющийся донором органов
Слайд 42

Факторы риска, связанные с операцией ИОХВ Низкая операционная активность - 3

Факторы риска, связанные с операцией

ИОХВ

Низкая операционная активность - 3

Неопытность - 3

Низкая

квалификация хирурга - 3

Инородный материал - 3

Травматизация тканей - 2

Неудовлетворительный гемостаз - 3

Множественные операции - 2

Длительная операция - 1

Кол-во людей в операционной - 3

Бритье станком - 1

Интраоперационная микробная контаминация - 1

Длительное пребывание в отделении - 2

Больной не мылся - 3

Срочная операция - 3

Класс раны - 1

Определенный тип операции - 1

Отсутствие антибиотикопрофилактики - 1

Низкая абдоминальная локализация - 1

Дренажи - 3

Повреждение перчаток - 3

Недостаточная облитерация «мертвого пространства» - 3

Слайд 43

Классификация ран Чистая - нетравматическая, неинфицированная рана; респираторный, гастроинтестинальный и мочеполовой

Классификация ран

Чистая - нетравматическая, неинфицированная рана; респираторный, гастроинтестинальный и мочеполовой тракты

и ротоглотка не вовлечены; хирургическая рана закрыта первичным натяжением после плановой операции, не дренируется.
Условно-чистая - проникновение в респираторный, гастроинтестинальный и мочеполовой тракты или ротоглотку без особой контаминации в контролируемых условиях; механическое дренирование раны.
Контаминированная - открытые, свежие травматические раны; массивная утечка содержимого ЖКТ; значительное нарушение асептики; негнойное воспаление.
Грязная / инфицированная - старые травматические раны; клинически выраженная инфекция; перфорация внутренних органов.
Слайд 44

Индекс риска NNIS

Индекс риска NNIS

Слайд 45

Частота ИОХВ

Частота ИОХВ

Слайд 46

Антибиотикопрофилактика в хирургии АБ должны оказаться в ране во время ее

Антибиотикопрофилактика в хирургии

АБ должны оказаться в ране во время ее контаминации
После

разреза воспалительная реакция активирует коагуляцию, связывая бактерии на поверхности раны в фибриновый матрикс, непроницаемый для АБ, которые назначаются позднее
После закрытия раны продолжается развитие отека, нарастает гидростатическое давление. Рана становится функционально ишемической – АБ, назначенные после закрытия раны не проникают к ее внутренней поверхности.
Слайд 47

Операции, при которых может быть показана ПАП: Чистые (при 2 и

Операции, при которых может быть показана ПАП:
Чистые (при 2 и более

факторах риска)
Условно-чистые
Контаминированные
«Грязные» - терапия

При каких операциях применять?

Слайд 48

Антибиотики Эффективная концентрация антимикробного препарата должна сохраняться в сыворотке и тканях

Антибиотики

Эффективная концентрация антимикробного препарата должна сохраняться в сыворотке и тканях в

течении всей операции и нескольких часов после ее окончания.
Слайд 49

Доза Одна и высокая Например, цефазолин: 1 г (в/в), если вес

Доза

Одна и высокая
Например, цефазолин:
1 г (в/в), если вес пациента < 80

кг
2 г, если вес пациента > 80 кг
Слайд 50

Время введения Время введения начальной дозы антимикробного препарата должно обеспечить достижение

Время введения

Время введения начальной дозы антимикробного препарата должно обеспечить достижение бактерицидной

концентрации препарата в сыворотке и тканях к моменту кожного разреза
Внутривенно:
Оптимально: 30 – 40 мин до операции (с началом анестезии)
Слайд 51

Продолжительность введения Максимум 24 ч (ПАП > 24 ч после операции

Продолжительность введения

Максимум 24 ч (ПАП > 24 ч после операции не

приводит к повышению эффективности)
1 дозы, как правило, достаточно
Иногда дополнительная доза:
Кровопотеря >1 литра
Длительная операция, >2 (3) ч. Если АБ с коротким T2 = вторая доза через 2 (3) х T2
Например, а/б с T2 ≤1h, то вторая доза через 2 (3)h
Слайд 52

Бактериофаги Вирулентные Умеренные

Бактериофаги

Вирулентные
Умеренные

Слайд 53

Бактериофаги и эволюция бактерий Коринебактерии дифтерии, Холерный вибрион, Гемолитические стрептококки Золотистый

Бактериофаги и эволюция бактерий

Коринебактерии дифтерии,
Холерный вибрион,
Гемолитические стрептококки
Золотистый стафилококк

(эксфолиатины, энтеротоксины, ген лейкоцидина Пантон-Валентайна, синдрома токсического шока, …)
Кишечная палочка
Синегнойная палочка

Трансдукция бактериофагами генов устойчивости к антибиотикам
Слайд 54

Принцип использования фагов Использование только высоковирулентных фагов!

Принцип использования фагов
Использование только высоковирулентных фагов!

Слайд 55

Преимущества фагов Специфичность Отсутствие побочных эффектов Отсутствие влияния на естественные биоценозы человека

Преимущества фагов

Специфичность
Отсутствие побочных эффектов
Отсутствие влияния на естественные биоценозы человека

Слайд 56

Бактериофаги в России Бактериофаг стафилококковый Бактериофаг стрептококковый Бактериофаг псевдомонас аеругиноза (синегнойный)

Бактериофаги в России

Бактериофаг стафилококковый
Бактериофаг стрептококковый
Бактериофаг псевдомонас аеругиноза (синегнойный)
Бактериофаг коли
Бактериофаг клебсиелл пневмонии

очищенный
Бактериофаг клебсиелл поливалентный очищенный
Бактериофаг сальмонеллезный групп АВСДЕ
Бактериофаг дизентерийный поливалентный
Бактериофаг колипротейный
Интести-бактериофаг
СЕКСТАФАГ ®
Пиобактериофаг
Слайд 57

Эффективность бактериофагов Гнойно-воспалительные заболевания Дисбактериозоы, обусловленные перечисленными возбудителями Заболевания уха, горла,

Эффективность бактериофагов

Гнойно-воспалительные заболевания
Дисбактериозоы, обусловленные перечисленными возбудителями
Заболевания уха, горла, носа,

дыхательных путей и легких (воспаление пазух носа, среднего уха, ангина, фарингит, ларингит, трахеит, бронхит, пневмония, плеврит)
Хирургические инфекции (гнойные раны, ожоги, абсцессы, флегмоны, фурункулы, карбункулы, гидроаденит, панариции, парапроктит, мастит, бурсит, остеомиелит)
Урогенитальные инфекции (уретрит, цистит, пиелонефрит, кольпит, эндометрит, сальпингоофорит)
Инфекции желудочно-кишечного тракта (гастроэнтероколит, холецистит)
Генерализованные септических процессах
Гнойно-воспалительные заболевания у новорожденных (омфалит, пиодермия, конъюнктивит, гастроэнтероколит, сепсис) и другие заболевания, вызванные чувствительными бактериями
С профилактической целью (в т.ч. для профилактики внутрибольничных инфекций)

Слайд 58

Эффективность бактериофагов Пациенты

Эффективность бактериофагов

Пациенты

Слайд 59

Эффективность бактериофагов: купирование вспышки S.aureus

Эффективность бактериофагов: купирование вспышки S.aureus

Слайд 60

Нозокомиальные инфекции мочевыводящих путей (ИМВП) ИМВП – заболевание мочеполовой сферы, от

Нозокомиальные инфекции мочевыводящих путей (ИМВП)

ИМВП – заболевание мочеполовой сферы, от наружного

отверстия уретры до коркового вещества почек, отсутствующее в момент госпитализации больного в стационар, сопровождающееся бактериурией (микробной колонизаций в моче более 104-105 КОЕ/мл), пиурией, либо сменой микроорганизмов вызывающих инфекцию мочеполового тракта.
Клинические проявления (лихорадка более 37,5°С, резкие позывы к мочеиспусканию, учащенное мочеиспускание, дизурия, болезненность в надлобковой области), бак. посев более 105 КОЕ/мл.
Возбудители: кишечная палочка, синегнойная палочка, протеи, клебсиеллы, серрации, стрептококки, стафилококки, энтерококки, грибы и др.
Слайд 61

Нозокомиальные инфекции мочевыводящих путей (ИМВП) 23 – 49% всех случаев ВБИ.

Нозокомиальные инфекции мочевыводящих путей (ИМВП)

23 – 49% всех случаев ВБИ.
E.Coli –

70% всех нозокомиальных ИМВП
(45,8% - АБ резистентные штаммы)
97% инфекций МВП – следствие катетеризации.
Факторы риска:
Заболевания МПС
Исходная инфекция
Катетеризация мочевого пузыря
Через 2-3 дня на фоне катетеризации в ОРИТ исходная инфекция замещается внутрибольничной.
Ведущий путь – контактный, через руки медперсонала.
Факторы передачи – уретральные катетеры и др. инвазивные устройства (цистоскопы), руки медперсонала, инструменты, контаминированные мочеприемники и др.
Слайд 62

Инфекция кровотока (ИКР) ИКР – случаи наличия клинических признаков инфекции кровотока,

Инфекция кровотока (ИКР)

ИКР – случаи наличия клинических признаков инфекции кровотока, развившихся

не ранее чем через 48 часов после поступления больного в ЛПО, или положительного высева из крови, взятой не ранее чем 48 часов после госпитализации.
В США ежегодно до 400 тысяч случаев.
Летальность – 34 – 40%
87% случаев первичной гематогенной инфекции связаны с катетеризацией центральных сосудов.
Главный резервуар инфекции – кожа
(стафилококки, в т.ч. – MRSA)
Крайне опасно – «катетерный» сепсис
(совпадение флоры: катетер-кровь)
Cramp J. Eur J Clin Microbiol Infect Dis, 2000;19:1-8
Слайд 63

Инфекция кровотока (ИКР) Первичная ИКР – при отсутствии других очагов инфекции

Инфекция кровотока (ИКР)

Первичная ИКР – при отсутствии других очагов инфекции той

же этиологии. Чаще связана с использованием внутрисосудистых устройств.
Вторичная ИКР - при наличии других очагов инфекции той же этиологии.
Чаще вызывает грамположительная флора: коагулазоотрицательные стафилококки, грибы рода Candida, энтерококки и золотистый стафилококк.
Слайд 64

Пути передачи ИКР

Пути передачи ИКР

Слайд 65

Частота ИКР, связанных с катетеризацией сосудов, в зависимости от длительности катетеризации, %

Частота ИКР, связанных с катетеризацией сосудов, в зависимости от длительности катетеризации,

%
Слайд 66

Нозокомиальная пневмония (НП) НП – случай воспалительного поражения легких, развившийся не

Нозокомиальная пневмония (НП)

НП – случай воспалительного поражения легких, развившийся не ранее

чем через 48 часов после поступления больного в ЛПО.
НП, связанная с ИВЛ - воспалительное поражение легких, развывшееся у пациента, находящегося на ИВЛ, при отсутствии признаков легочной инфекции на момент интубации.
Летальность – 30 – 71%, Am J Respir Crit Care Med, 2005; 171
83% нозокомиальной пневмонии связаны с ИВЛ
Факторы риска:
ХОБЛ
Интубация трахеи
Длительная ИВЛ
Частота вентилятор-ассоциированной пневмонии - до 65%
Bonten M., 1999; Erbay H., 2003
Слайд 67

Пути и факторы передачи НП Воздух: аспергимы Эндотрохиальные трубки Вода: легионеллы

Пути и факторы передачи НП
Воздух: аспергимы Эндотрохиальные трубки
Вода: легионеллы Бронхоскопы,

катетеры и др.
Пища: кишечная группа
Вирусы
S. aureus
H. influenzae
P. aeruginosa

Пневмония

Персонал

Инструментарий

Другие пациенты

Окружающая среда

Слайд 68

Нормативно-правовая база организации эпидемиологического надзора за инфекциями, связанными с оказанием медицинской

Нормативно-правовая база организации эпидемиологического надзора за инфекциями, связанными с оказанием медицинской

помощи

Национальная концепция профилактики инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи, 06.11.2011 год;
СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность»;
СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами»;
СП 3.1.5.2826-10 «Профилактика ВИЧ-инфекции»;
СП 3.1.1.2341-08 «Профилактика вирусного гепатита В»;
Санитарно-эпидемиологические правила «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических манипуляциях» СП 3.1.1275-03 и «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических манипуляциях» СП 3.1.2659-10;
Санитарно-эпидемиологические правила « Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарно-противоэпидемических ( профилактических) мероприятий СП 1.1. 1058-01;

Слайд 69

Нормативно-правовая база организации эпидемиологического надзора за инфекциями, связанными с оказанием медицинской

Нормативно-правовая база организации эпидемиологического надзора за инфекциями, связанными с оказанием медицинской

помощи

Постановление Правительства Российской Федерации от 26.01.2010 года №29 «Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии»;
МУК 4.2. 2942 «Методы санитарно-бактериологических исследований объектов окружающей среды, воздуха и контроля стерильности в лечебно-профилактических организациях»;
Методические указания МУ-287-113 по дезинфекции, предстерилиза-ционной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения;
МУ 3.5.736-99 «Технология обработки белья в медицинских учреждениях»;
Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 29.11.22011 года №146 «О профилактике внутрибольничных инфекций»;
Приказ Минздрава Калининградской области от 11.03.2012 г. № 72 «О профилактике профессионального инфицирования работников вирусом иммунодефицита человека , вирусных гепатитов В и С, учете аварийных ситуаций и постконтактной профилактике».

Слайд 70

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО 4.2 Поверхность стен, полов и потолков помещений

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО

4.2 Поверхность стен, полов и потолков помещений должна

быть гладкой, без дефектов, легкодоступной для влажной уборки и устойчивой к обработке моющими и дезинфицирующими средствами.
6.8 …. В помещениях классов А и Б в воздухе не должно быть золотистого стафилококка.
6.40 Независимо от принятой системы вентиляции рекомендуется проветривание палат не менее 4 раз в сутки по 15 минут.
6.41 Администрацией ЛПО организуется контроль за параметрами микроклимата и показателями микробной обсемененности воздушной среды с периодичностью не реже 1 раза в 6 месяцев и загрязненностью химическими веществами воздушной среды, не реже 1 раз в год.
6.43 При наличии централизованных систем кондиционирования и увлажнения воздуха в целях профилактики внутрибольничного легионеллеза микробиологический контроль данных систем на наличие легионелл проводится 2 раза в год.
Слайд 71

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО 9.1 В целях профилактики возникновении и распространения

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО

9.1 В целях профилактики возникновении и распространения внутрибольничных

инфекций (ВБИ) разрабатывается план профилактических и противоэпидемических мероприятий, который, утверждается руководителем организации.
9.2 План должен включать разделы по профилактике отдельных инфекционных заболеваний, в том числе гнойно-воспалительных, а также первичные противоэпидемические мероприятия на случай выявления больного инфекционным заболеванием.
11.1 Все помещения, оборудование, медицинский и другой инвентарь должны содержаться в чистоте. Влажная уборка помещений (обработка полов, мебели, оборудования, подоконников, дверей) должна осуществляться не менее 2 раз в сутки, с использованием моющих и дезинфицирующих средств, разрешенных к использованию в установленном порядке….
Слайд 72

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО 11.3 Необходимо иметь отдельные емкости с рабочими

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО

11.3 Необходимо иметь отдельные емкости с рабочими растворами

дезинфекционных средств, используемых для обработки различных объектов:
- для дезинфекции, для предстерилизационной очистки и для стерилизации изделий медицинского назначения, …;
- для дезинфекции поверхностей в помещениях, мебели, аппаратов, приборов и оборудования;
- для обеззараживания уборочного материала, для обеззараживания отходов классов Б и В (в случае отсутствия установок для обеззараживания).
Емкости с рабочими растворами дезинфекционных средств должны быть снабжены плотно прилегающими крышками, иметь четкие надписи или этикетки с указанием средства, его концентрации, назначения, даты приготовления, предельного срока годности раствора.
Слайд 73

Контейнер для проведения дезинфекции

Контейнер для проведения дезинфекции

Слайд 74

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО 11.5 Уборочный инвентарь (тележки, мопы, емкости, ветошь,

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО

11.5 Уборочный инвентарь (тележки, мопы, емкости, ветошь, швабры)

должен иметь четкую маркировку или цветовое кодирование с учетом функционального назначения помещений и видов уборочных работ и храниться в выделенном помещении.
11.7 Генеральная уборка помещений палатных отделений и других … помещений … должна проводиться по графику не реже 1 раза в месяц, с обработкой стен, полов, оборудования, инвентаря, светильников.
11.8 Генеральная уборка операционного блока, перевязочных, родильных залов, процедурных, манипуляционных, стерилизационных, и других помещений с асептическим режимом проводится один раз в неделю. … Вне графика генеральную уборку проводят в случае получения неудовлетворительных результатов микробной обсемененности внешней среды и по эпидемиологическим показаниям.
Для проведения генеральной уборки персонал должен иметь специальную одежду и средства индивидуальной защиты (халат, шапочка, маска, резиновые перчатки, резиновый фартук и др.), промаркированный уборочный инвентарь и чистые тканевые салфетки.
Слайд 75

Двухведерный режим

Двухведерный режим

Слайд 76

Использование мопов пропитанных в растворе дезинфицирующего средства Используются мопы пропитанные в

Использование мопов пропитанных в растворе дезинфицирующего средства

Используются мопы пропитанные в

растворе дезинфицирующего средства уложенные в контейнеры. После однократного использования (протирания поверхностей) мопы собираются, затем подвергаются стирке и просушиванию в прачечной. В дальнейшем мопы снова используются.
Слайд 77

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО 11.9 При проведении генеральной уборки дезинфицирующий раствор

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО

11.9 При проведении генеральной уборки дезинфицирующий раствор наносят

на стены путем орошения или их протирания на высоту не менее двух метров (в операционных блоках − на всю высоту стен), окна, подоконники, двери, мебель и оборудование. По окончании времени обеззараживания (персонал должен провести смену спецодежды) все поверхности отмывают чистыми тканевыми салфетками, смоченными водопроводной (питьевой) водой, а затем проводят обеззараживание воздуха в помещении.
11.10 Использованный уборочный инвентарь обеззараживают в растворе дезинфицирующего средства, затем прополаскивают в воде и сушат. Уборочный инвентарь для пола и стен должен быть раздельным, иметь четкую маркировку, применяться раздельно для кабинетов, коридоров, санузлов.
При невозможности использования одноразовых тканевых салфеток, многоразовые салфетки подлежат стирке.
Слайд 78

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО 11.12 …… С целью снижения обсемененности воздуха

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО

11.12 …… С целью снижения обсемененности воздуха до

безопасного уровня применяются следующие технологии:
- воздействие ультрафиолетовым излучением с помощью открытых и комбинированных бактерицидных облучателей, применяемых в отсутствии людей, и закрытых облучателей, в том числе рециркуляторов, позволяющих проводить обеззараживание воздуха в присутствии людей, необходимое число облучателей для каждого помещения определяют расчетным путем согласно действующим нормам;
- воздействие аэрозолями дезинфицирующих средств в отсутствии людей с помощью специальной распыливающей … при проведении дезинфекции по типу заключительной и при проведении генеральных уборок;
- применение бактериальных фильтров, в том числе электрофильтров.
Слайд 79

Бактерицидные облучатели открытого типа

Бактерицидные облучатели открытого типа

Слайд 80

Бактерицидные облучатели закрытого (рецеркуляторного) типа

Бактерицидные облучатели закрытого (рецеркуляторного) типа

Слайд 81

Nocospray – аэрозольный дезинфектор воздуха и поверхностей Преимущества данного вида обработки

Nocospray – аэрозольный дезинфектор воздуха и поверхностей

Преимущества данного вида обработки являются:

уничтожение 99,9% микроорганизмов, не токсичность (полный распад активир. дезжидкости через 10 минут после обработки), снижение финанс. затрат на 30%  по сравнен. с традиц. методами (стоим. обработки 50 м3 – менее 40 руб.)., расход 1 мл реагента на 1 м3 площади помещ., мобильность, дезинфекция труднодоступных мест, отсутствие резистентности к данному виду дезинфектанта.

В приборе используется дезжидкость Nocolyse – стабилизированная 6% перекись водорода с ионами серебра, в качестве катализатора. Аппарат распыляет дезинфицирующую жидкость, расщепляя ее, под воздействием мощного эффекта Вентури до ионов, что уменьшает её коррозирующую способность и, одновременно, повышает антимикробную активность. Прибор обеспечивает распыление микрочастиц дезинфицирую-щей хлор-несодержащей жидкости «Ноколиз» по всему объёму (в виде сухого дезинфицирующего газа) обрабатываемо-го помещения (от 0 до 500 м³), в том труднодоступные места: пространства под подвесными потолками, трещины, и т.д.

Слайд 82

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО 11.13 Для проведения уборки (кроме помещений класса

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО

11.13 Для проведения уборки (кроме помещений класса А)

допускается привлекать профессиональные уборочные (клининговые) компании, работающие в круглосуточном режиме, для которых необходимо предусматривать отдельные помещения.
11.14 Устранение текущих дефектов отделки (ликвидация протечек на потолках и стенах, следов сырости, плесени, заделка трещин, щелей, выбоин, восстановление отслоившейся облицовочной плитки, дефектов напольных покрытий и других) должно проводиться незамедлительно.
11.15 Сбор грязного белья осуществляется в закрытой таре (клеенчатые или полиэтиленовые мешки, специально оборудованные и маркированные бельевые тележки … Временное хранение грязного белья в отделениях (не более 12 часов) допускается в помещениях для грязного белья с водостойкой отделкой поверхностей, оборудованных умывальником, устройством для обеззараживания воздуха. Помещение и инвентарь ежедневно моются и дезинфицируются.
Слайд 83

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО 12.1 В целях профилактики ВБИ обеззараживанию подлежат

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО

12.1 В целях профилактики ВБИ обеззараживанию подлежат руки

медицинских работников (гигиеническая обработка рук, обработка рук хирургов) и кожные покровы пациентов (обработка операционного и инъекционного полей, локтевых сгибов доноров, санитарная обработка кожных покровов).
12.2 Для достижения эффективного мытья и обеззараживания рук необходимо соблюдать следующие условия: коротко подстриженные ногти, отсутствие лака на ногтях, отсутствие искусственных ногтей, отсутствие на руках колец, перстней и других ювелирных украшений. Перед обработкой рук хирургов необходимо снять также часы, браслеты и пр. Для высушивания рук применяют чистые тканевые полотенца или бумажные салфетки однократного использования, при обработке рук хирургов – только стерильные тканевые.
12.3 Медицинский персонал должен быть обеспечен в достаточном количестве эффективными средствами для мытья и обеззараживания рук, а также средствами для ухода за кожей рук (кремы, лосьоны, бальзамы и др.)….
Слайд 84

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО 12.4.1 Гигиеническую обработку рук следует проводить в

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО

12.4.1 Гигиеническую обработку рук следует проводить в следующих

случаях:
- перед непосредственным контактом с пациентом;
- после контакта с неповрежденной кожей пациента (например, при измерении пульса или артериального давления);
- после контакта с секретами или экскретами организма, слизистыми оболочками, повязками;
- перед выполнением различных манипуляций по уходу за пациентом;
- после контакта с медицинским оборудованием и другими объектами, находящимися в непосредственной близости от пациента.
- после лечения пациентов с гнойными воспалительными процессами, после каждого контакта с загрязненными поверхностями и оборудованием;
12.4.2 Гигиеническая обработка рук проводится двумя способами:
- гигиеническое мытье рук мылом и водой для удаления загрязнений и снижения количества микроорганизмов;
- обработка рук кожным антисептиком для снижения количества микроорганизмов до безопасного уровня.
Слайд 85

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО 12.4.3 Для мытья рук применяют жидкое мыло

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО

12.4.3 Для мытья рук применяют жидкое мыло с

помощью дозатора (диспенсера). Вытирают руки индивидуальным полотенцем (салфеткой), предпочтительно одноразовым.
12.4.4 Гигиеническую обработку рук спиртсодержащим или другим, разрешенным к применению антисептиком (без их предварительного мытья) проводят путем втирания его в кожу кистей рук в количестве, рекомендуемом инструкцией по применению, обращая особое внимание на обработку кончиков пальцев, кожи вокруг ногтей, между пальцами. Непременным условием эффективного обеззараживания рук является поддержание их во влажном состоянии в течение рекомендуемого времени обработки.
12.4.5 При использовании дозатора новую порцию антисептика (или мыла) наливают в дозатор после его дезинфекции, промывания водой и высушивания. Предпочтение следует отдавать локтевым дозаторам и дозаторам на фотоэлементах.
Слайд 86

Слайд 87

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО 12.4.7.1 Перчатки необходимо надевать во всех случаях,

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО

12.4.7.1 Перчатки необходимо надевать во всех случаях, когда

возможен контакт с кровью или другими биологическими субстратами, потенциально или явно контаминированными микроорганизмами, слизистыми оболочками, поврежденной кожей.
12.4.7.2 Не допускается использование одной и той же пары перчаток при контакте (для ухода) с двумя и более пациентами, при переходе от одного пациента к другому или от контаминированного микроорганизмами участка тела - к чистому. После снятия перчаток проводят гигиеническую обработку рук.
Слайд 88

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО 13.3 Гигиеническая обработка больных … не реже

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО

13.3 Гигиеническая обработка больных … не реже 1

раза в 7 дней с отметкой в истории болезни. …
13.4 Смена белья пациентам должна проводиться по мере загрязнения, регулярно, но не реже 1 раза в 7 дней. …
15.15 Медицинский персонал должен быть обеспечен комплектами сменной одежды: халатами, шапочками, сменной обувью в соответствии с табелем оснащения, но не менее 3 комплектов спецодежды на одного работающего.
15.16 Стирка одежды персонала должна осуществляться централизовано и раздельно от белья больных.
15.17 Смена одежды в подразделениях хирургического и акушерского профиля осуществляется ежедневно и по мере загрязнения. В учреждениях терапевтического профиля - 2 раза в неделю и по мере загрязнения. Сменная обувь персонала… с асептическим режимом должна быть из нетканого материала, доступного для дезинфекции. …
Слайд 89

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО 15.18 В ходе проведения манипуляций пациенту персонал

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО

15.18 В ходе проведения манипуляций пациенту персонал не

должен вести записи, прикасаться к телефонной трубке и тому подобное.
На рабочем месте запрещено принимать пищу.
Нахождение в медицинской одежде и обуви за пределами ЛПО не допускается.
Раздел II. Дезинфекционные и стерилизационные мероприятия
1.8 Для дезинфекции, предстерилизационной очистки, стерилизации, дезинсекции и дератизации используются химические, физические средства, оборудование, аппаратура и материалы, разрешенные к применению в ЛПО в установленном в Российской Федерации порядке, не оказывающие неблагоприятного воздействия на человека.
Слайд 90

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО 1.9 В целях предупреждения возможного формирования резистентных

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО

1.9 В целях предупреждения возможного формирования резистентных к

дезинфектантам штаммов микроорганизмов следует проводить мониторинг устойчивости госпитальных штаммов к применяемым дезинфицирующим средствам с последующей их ротацией (последовательная замена дезинфектанта из одной химической группы на дезинфектант из другой химической группы) при необходимости.
2.1 Медицинские изделия многократного применения подлежат последовательно: дезинфекции, предстерилизационной очистке, стерилизации, последующему хранению в условиях, исключающих вторичную контаминацию микроорганизмами.
2.2 Изделия однократного применения после использования … подлежат обеззараживанию/обезвреживанию, их повторное использование запрещается.
Слайд 91

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО 1.9 В целях предупреждения возможного формирования резистентных

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО

1.9 В целях предупреждения возможного формирования резистентных к

дезинфектантам штаммов микроорганизмов следует проводить мониторинг устойчивости госпитальных штаммов к применяемым дезинфицирующим средствам с последующей их ротацией (последовательная замена дезинфектанта из одной химической группы на дезинфектант из другой химической группы) при необходимости.
2.1 Медицинские изделия многократного применения подлежат последовательно: дезинфекции, предстерилизационной очистке, стерилизации, последующему хранению в условиях, исключающих вторичную контаминацию микроорганизмами.
2.2 Изделия однократного применения после использования … подлежат обеззараживанию/обезвреживанию, их повторное использование запрещается.
Слайд 92

Этапы обработки Предстерили-зационная очистка Дезинфекция Стерилизация Этапы обработки изделий медицинского назначения многократного применения

Этапы обработки

Предстерили-зационная очистка

Дезинфекция



Стерилизация

Этапы обработки изделий медицинского назначения

многократного применения
Слайд 93


Слайд 94

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО 2.6 …. Дезинфекцию изделий выполняют ручным (в

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО

2.6 …. Дезинфекцию изделий выполняют ручным (в специально

предназначенных для этой цели емкостях) или механизированным (моюще-дезинфицирующие машины, ультразвуковые установки) способами.
2.8 При проведении дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации растворами химических средств изделия медицинского назначения погружают в рабочий раствор средства (далее – «раствор») с заполнением каналов и полостей. Разъемные изделия погружают в разобранном виде, инструменты с замковыми частями замачивают раскрытыми, сделав этими инструментами в растворе несколько рабочих движений.
2.9 ….толщина слоя раствора над изделиями должна быть не менее 1 см.
Слайд 95

Слайд 96

Методом смывов на наличие золотистого стафилококка, синегнойной палочки и бактерий группы

Методом смывов на наличие золотистого стафилококка, синегнойной палочки и бактерий группы

кишечной палочки на поверхностях, изделиях медицинского назначения (ИМН). Контролю подлежат - 1% ИМН, но не менее 3-5 единиц (МУ-287-113 от 30.12.1998 г.).
Контроль качества рабочих растворов
дезинфицирующих средств

Контроль качества дезинфекции

Слайд 97

Примерный перечень объектов, подлежащих бактериологическому контролю

Примерный перечень объектов, подлежащих бактериологическому контролю

Слайд 98

(продолжение)

(продолжение)

Слайд 99

(продолжение)

(продолжение)

Слайд 100

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО 2.12 Предстерилизационную очистку изделий проводят в централизованных

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО

2.12 Предстерилизационную очистку изделий проводят в централизованных стерилизационных

отделениях (ЦСО), при отсутствии ЦСО этот этап обработки осуществляют в отделениях лечебных организаций.
Этапы проведения предстерилизационной очистки (ПСО)
I) При использовании дезинфицирующих средств без моющего эффекта:
1. Ополаскивание проточной водой после дезинфекции;
2. Замачивание в моющем растворе при полном погружении изделия;
3. Мойка каждого изделия при помощи ерша или ватно-марлевого тампона;
4. Ополаскивание проточной водой;
5. Ополаскивание дистиллированной водой;
6. Сушка каждого изделия в сушильном шкафу при t-85°С, или на чистых тканевых салфетках до полного исчезновения следов влаги.
II) При использовании дезинфицирующих средств с моющим эффектом
ПСО проводится по режиму 3-6 (см. выше) в том же растворе, в котором проводилась дезинфекция.
Слайд 101

Ультразвуковая мойка

Ультразвуковая мойка

Слайд 102

Моечно-дезинфекционная машина

Моечно-дезинфекционная машина

Слайд 103

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО 2.13 Качество предстерилизационной очистки … оценивают путем

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО

2.13 Качество предстерилизационной очистки … оценивают путем постановки

азопирамовой или амидопириновой проб на наличие остаточных количеств крови, а также путем постановки фенолфталеиновой пробы на наличие остаточных количеств щелочных компонентов моющих средств (..в случаях применения средств…рН более 8,5) ...
2.14 Контроль качества предстерилизационной очистки проводят ежедневно. Контролю подлежат ...− 1% одновременно обработанных изделий каждого наименования, но не менее 3-х единиц. Результаты контроля регистрируют в журнале.
Слайд 104

МР по организации ЦСО в ЛПУ от 21.12.1989 г. 1.17. Азопирамовая

МР по организации ЦСО в ЛПУ от 21.12.1989 г.

1.17. Азопирамовая проба
Приготовление

1 литр раствора (100 г амидопирина + 1,0 - 1,5 г солянокислого анилина + 95% этиловый спирт до объема 1,0 литр).
Готовый раствор храниться в плотно закрытом флаконе в темноте при +4°С (в холодильнике) 2 месяца; в темноте при комнатной температуре (+18... +23°С) - не более 1 месяца. 
Перед постановкой пробы готовят рабочий раствор, смешивая равные объемные количества азопирама и 3% перекиси водорода.
Рабочий раствор азопирама должен быть использован в течение 1 - 2 часов. 
Нельзя подвергать проверке горячие инструменты, а также держать рабочий раствор на ярком свету или при повышенной температуре (вблизи нагревательных приборов и т.д.).
Пригодность рабочего раствора азопирама проверяют в случае необходимости: 2 - 3 капли наносят на кровяное пятно. Если не позже, чем через 1 минуту, появляется фиолетовое окрашивание, переходящее затем в сиреневый цвет, реактив пригоден к употреблению; если окрашивание в течение 1 минуты не появляется, реактивом пользоваться нельзя.
Слайд 105

МР по организации ЦСО в ЛПУ от 21.12.1989 г. 1.18. Амидопириновая

МР по организации ЦСО в ЛПУ от 21.12.1989 г.

1.18. Амидопириновая проба.
Смешивают

равные количества 5% спиртового раствора амидопирина, 30% раствора уксусной кислоты и 3% раствора перекиси водорода.
Реактив готовят перед употреблением.
5% спиртовой раствор амидопирина готовят на 95% этиловой спирте. Данный раствор может храниться во флаконе с притертой пробкой в холодильнике в течение 1 месяца.
30% раствор уксусной кислоты и 3% раствор перекиси водорода готовят на дистиллированной воде.
1.19. Фенолфталеиновая проба.
Готовят 1% спиртовой раствор фенолфталеина. Спиртовой раствор фенолфталеина может храниться во флаконе с притертой пробкой в холодильнике в течение 1 месяца.
Слайд 106

МР по организации ЦСО в ЛПУ от 21.12.1989 г. 1.20. Методика

МР по организации ЦСО в ЛПУ от 21.12.1989 г.

1.20. Методика постановки

проб.
Контролируемое изделие протирают марлевой салфеткой, смоченной реактивом, или 2 - 3 капли реактива с помощью пипетки наносят на изделие.
В шприцы вносят 3 - 4 капли рабочего раствора и несколько раз продвигают поршнем для того, чтобы смочить реактивом внутреннюю поверхность шприца; реактив в шприце оставляют на 0,5 - 1,0 минуту, после чего вытесняют на марлевую салфетку.
Иглы контролируют чистым шприцом, который не имеет следов коррозии. Реактив пропускают через иглы, выдавливая на марлевую салфетку 3 - 4 капли.
Положительная проба не позже чем через 1 мин. появляется вначале фиолетовое, быстро переходящее в розово-сиреневое или буроватое окрашивание реактива.
Азопирам также выявляет на изделиях остаточные количества пероксидаз растит. происхождения (растительных остатков), окислителей (хлорамина, стирального порошка с отбеливателем и др.), а также ржавчины (окислов и солей железа) и кислот. При наличии ржавчины и хлорсодержащих окислителей наблюдается буроватое окрашивание; в остальных случаях окрашивание розово-сиреневое.
Окрашивание реактивов более чем через 1 минуту не учитывается.
При постановке фенолфталеиновой пробы о наличии на изделиях остаточных количеств щелочных компонентов моющего средства свидетельствует появление розового окрашивания реактива.
Слайд 107

Азопирамовая проба Фенолфталеиновая проба МУ-287-113 от 30.12.1998 г., МР по организации

Азопирамовая проба

Фенолфталеиновая проба

МУ-287-113 от 30.12.1998 г., МР по организации ЦСО в

ЛПУ от 21.12.1989 г.
При положительной пробе на кровь, моющее средство всю группу контролируемых изделий, от которой отбирался контроль, подвергают повторной обработке до получения отрицательных результатов.
Слайд 108

Упаковка изделий медицинского назначения на стерилизацию

Упаковка изделий медицинского назначения на стерилизацию

Слайд 109

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО 2.16 Стерилизацию изделий медицинского назначения осуществляют физическими

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО

2.16 Стерилизацию изделий медицинского назначения осуществляют физическими (паровой,

воздушный, инфракрасный) или химическими (применение растворов химических средств, газовый, плазменный) методами…. Выбор адекватного метода стерилизации зависит от особенностей стерилизуемых изделий….
2.17 Паровым методом стерилизуют общие и специальные инструменты, детали приборов, аппаратов из коррозион-ностойких металлов, стекла, бельё, перевязочный материал, изделия из резин, латекса и отдельных видов пластмасс.
2.18 Воздушным методом стерилизуют … инструменты, детали приборов и аппаратов, в том числе изготовленные из коррозионно-нестойких металлов, изделия из силиконовой резины. Перед стерилизацией воздушным методом изделия после предстерилизационной очистки обязательно высушивают в сушильном шкафу при температуре 85 °С до исчезновения видимой влаги.
Слайд 110

Автоклавы

Автоклавы

Слайд 111

Коробка стерилизационная с фильтром Коробка стерилизационная без фильтра

Коробка стерилизационная с фильтром

Коробка стерилизационная без фильтра

Слайд 112

Коробка стерилизационная с фильтром Сохранение стерильности - в биксах без фильтров

Коробка стерилизационная с фильтром

Сохранение стерильности
- в биксах без фильтров и

в двойной упаковке из бязи – до 3-х суток;
- в биксах с фильтрами, пергаменте, бумаге мешочной, упаковочной, крепированной – до 20-ти суток.
- в пакетах, закрытых
термосшиванием - 1 год.
На бирке указывается:
- наименование изделия;
- дата стерилизации;
- подпись лица, проводившего стерилизацию.
Слайд 113

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО 2.19 Химический метод стерилизации с применением растворов

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО

2.19 Химический метод стерилизации с применением растворов химических

средств, как правило …для ..изделий, в конструкции которых использованы термолабильные материалы, не позволяющие использовать другие официально рекомендуемые, доступные методы стерилизации.
Для химической стерилизации применяют растворы альдегидсодержащих, кислородсодержащих и некоторых хлорсодержащих средств, проявляющих спороцидное действием.
2.20 Газовым методом стерилизуют изделия из различных, в том числе термолабильных материалов, используя в качестве стерилизующих средств окись этилена, формальдегид, озон. …
Слайд 114

Газовые стерилизаторы

Газовые стерилизаторы

Слайд 115

Слайд 116

Плазменные стерилизаторы

Плазменные стерилизаторы

Слайд 117

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО 2.22 В стоматологических медицинских организациях (кабинетах) допускается

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО

2.22 В стоматологических медицинских организациях (кабинетах) допускается применять

гласперленовые стерилизаторы, в которых стерилизуют боры различного вида и другие мелкие инструменты при полном погружении их в среду нагретых стеклянных шариков.
Не рекомендуется использовать данный метод для стерилизации .... более крупных стоматологических инструментов, которые невозможно полностью погрузить в среду нагретых стеклянных шариков.
Слайд 118

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО 2.35 …Контроль работы стерилизаторов проводят в соответствии

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО

2.35 …Контроль работы стерилизаторов проводят в соответствии с

действующими документами: физическим (с использованием контрольно-измерительных приборов), химическим (с использованием химических индикаторов) и бактериологическим (с использованием биологических индикаторов) методами….
Эффективность стерилизации оценивают на основании результатов бактериологических исследований при контроле стерильности изделий медицинского назначения.
2.36 Стерилизаторы подлежат бактериологическому контролю после их установки (ремонта), а также в ходе эксплуатации не реже 2-х раз в год в порядке производственного контроля.
Слайд 119

Контроль стерилизации Химические метод (хим. соединения: пар: амидопирин, резорцин, бензойная к-та,

Контроль стерилизации

Химические метод
(хим. соединения: пар: амидопирин, резорцин, бензойная к-та,

сера; возд.: левомицетин, тиомочевина, винная кислота, гидрохинон и др.).

Биотесты
Для контроля паровых стерилизаторов - Bacillus stearothermophilus ВКМ В-718; для воздушных - Bacillus licheniformis штамм G

Слайд 120

Слайд 121

Слайд 122

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО 2.25 Хранение изделий, простерилизованных в упакованном виде,

СанПиН 2.1.3.2630-10 по ЛПО

2.25 Хранение изделий, простерилизованных в упакованном виде, осуществляют

в шкафах, рабочих столах. Сроки хранения указываются на упаковке и определяются видом упаковочного материала согласно инструкции по его применению.
2.27 При необходимости, инструменты, простерилизованные в неупакованном … после … стерилизации допускается хранить в ….бактерицидных (оснащенных ультрафиолетовыми лампами) камерах в течение срока, указанного в руководстве по эксплуатации оборудования, а в случае отсутствия таких камер − на стерильном столе не более 6 часов.
2.29….Категорически запрещается применять бактерицидные камеры с целью дезинфекции или стерилизации изделий.
Слайд 123

УФ камера, для поддержания стерильности ИМН

УФ камера, для поддержания стерильности ИМН

Слайд 124

Классификация медицинских отходов Класс А – эпидемиологически безопасные отходы, приближенные по

Классификация медицинских отходов

Класс А – эпидемиологически безопасные отходы, приближенные по

составу к твердым бытовым отходам (ТБО) (отходы, не имеющие контакта с биологич. жидкостями пациентов, инфекционными больными. Канцелярские принадлежности, упаковка, мебель, инвентарь, потерявшие потребительские свойства. Смет от уборки территории и так далее. Пищевые отходы неинфекционных стационаров.
Класс Б – эпидемиологически опасные отходы. Инфицированные и потенциально инфицированные отходы. Материалы и инструменты, предметы загрязненные кровью и/или другими биологическими жидкостями. Операционные отходы (органы, ткани), патологоанатомические отходы.
Пищевые отходы из инфекционных отделений.
Отходы из микробиологических, клинико-диагностических лабораторий 3-4 групп патогенности. Биолог. отходы вивариев.
Живые вакцины, непригодные к использованию.
Слайд 125

Классификация медицинских отходов Класс В – чрезвычайно эпидемиологически опасные отходы. Материалы,

Классификация медицинских отходов

Класс В – чрезвычайно эпидемиологически опасные отходы. Материалы,

контактировавшие с больными инфекционными болезнями, которые могут привести к возникновению чрезвычайных ситуаций в области сан.эпид. благополучия населения и требуют проведения мероприятий по санитарной охране территории.
Отходы лабораторий, фармацевтических и иммунобиологических производств, работающих с микроорганизмами 1-2 групп патогенности.
Отходы лечебно-диагностических подразделений фтизиатрических стационаров (диспансеров), загрязненные мокротой пациентов, отходы микробиологических лабораторий, осуществляющих работы с возбудителями туберкулеза.
Слайд 126

Классификация медицинских отходов Класс Г – токсикологически опасные отходы 1-4 классов

Классификация медицинских отходов

Класс Г – токсикологически опасные отходы 1-4 классов

опасности.
Лекарственные (в том числе цитостатики), диагностические, дезинфицирующие средства, не подлежащие использованию.
Ртутьсодержащие предметы, приборы и оборудование. Отходы сырья и продукции фармацевтических производств.
Отходы от эксплуатации оборудования, транспорта, систем освещения и другие.
Класс Д – радиоактивные отходы.
Все виды отходов, в любом агрегатном состоянии, в которых содержание радионуклидов превышает допустимые уровни, установленные нормами радиационной безопасности.
Слайд 127

Обращение с медицинскими отходами - наличие договоров на утилизацию медицинских отходов,

Обращение с медицинскими отходами

- наличие договоров на утилизацию медицинских отходов,

либо собственных установок по обеззараживанию отходов;
- наличие промаркированных контейнеров для сбора отходов класса А, Б и В;
- наличие непрокалываемых контейнеров для сбора острого инструментария с приспособлениями для безопасного отсечения игл;
- завязывание, с соблюдением требований биологической безопасности, и маркировка одноразовых пакетов после заполнения отходами, с последующим направлением на утилизацию;
- ведение документации по учету движения медицинских отходов в ВМС.
Слайд 128

Слайд 129

Иглодеструктор Контейнер для сбора игл


Иглодеструктор Контейнер для сбора игл

Слайд 130

СВЧ камера для обеззараживания медицинских отходов

СВЧ камера для обеззараживания медицинских отходов

Слайд 131

Основные нарушения, выявляемые в медицинских организациях в ходе проверок Не соответствие

Основные нарушения, выявляемые в медицинских организациях в ходе проверок

Не соответствие состава

и площади основных и вспомогательных помещений, палат требованиям санитарных правил и нормативов, несвоевременное проведение капитальных и косметических ремонтов;
Отсутствие центральных стерилизационных отделений, не соблюдение зонирования в имеющихся;
Неудовлетворительное санитарное содержание вспомогательных помещений ( прачечные, дезблоки, санпропускники)
Ненадлежащая работа вентиляционных систем, несвоевременное проведение их ремонта, очистки, отсутствие систем кондиционирования воздуха;
Не соблюдение режимов текущей дезинфекции, противоэпидемического режима;
Не выполнение санитарно-гигиенических требований к условиям труда персонала.