Геморагічні діатези у дітей

Содержание

Слайд 2

Синдром геморагічного діатезу Геморагічний діатез - це синдром, основними клінічними ознаками

Синдром геморагічного діатезу

Геморагічний діатез - це синдром, основними клінічними ознаками якого

є підвищена кровоточивість, схильність до повторних кровотеч та крововиливів, мимовільним або після незначних травм.
Слайд 3

Можно виділити три основних шляхи патогенеза геморагічного діатезу

Можно виділити три основних шляхи патогенеза геморагічного діатезу

                                                                                                                                                                                                                             

Слайд 4

Класифікація типів кровоточивості Типи кровоточивості Мікроциркуляторний (петехіально-плямистий) Гематомний Змішаний (мікроциркуляторно-гематомний) Васкулітно-пурпурний Ангіоматозний

Класифікація типів кровоточивості

Типи кровоточивості
Мікроциркуляторний (петехіально-плямистий)
Гематомний
Змішаний (мікроциркуляторно-гематомний)
Васкулітно-пурпурний
Ангіоматозний

Слайд 5

Набута - імунна - найбільш часта, на її частку припадає 4

Набута
- імунна - найбільш часта, на її частку припадає 4 \

5 всіх ТПП
ідіопатична \ИТП\, яка замінює ряд широко поширених термінів: хвороба Верльгофа, есенціальна ТПП
- неімуна - може бути обумовлена: недостатнім утворенням тромбоцитів та підвищеним їх споживанням (ДВС синдром, гемангіоми підвищеним руйнуванням, при травмах, спленомегмліі)
Спадкова (вроджена) - пов'язана зі структурною неповноцінністю тромбоцитів, що призводить до вкорочення тривалості їх життя.

Тромбоцитопенічна пурпура (ТПП)

Слайд 6

Слайд 7

Тест Румпеля-Леєде після 5-хвилинного помірного застою (накладення манжети для вимірювання артеріального тиску).

Тест Румпеля-Леєде після 5-хвилинного помірного застою (накладення манжети для вимірювання артеріального

тиску).
Слайд 8

ГЕМОФІЛІЯ У ДІТЕЙ Гемофілія - зчеплене з полом захворювання, викликане спадковим

ГЕМОФІЛІЯ У ДІТЕЙ

Гемофілія - зчеплене з полом захворювання, викликане спадковим дефіцитом

плазмових факторів згортання крові VIII або IX - найважливішої ланки в системі згортання крові. Головний компонент факторів VIII і IX кодується геном, локалізованим в Х-хромосомі, тому хворіють на гемофілію виключно хлопчики, а носіями дефектного гена є жінки.
Слайд 9

Гематомний тип кровоточивості Гематома в місці інь‘єкції Гематома язика Гематома ока

Гематомний тип кровоточивості

Гематома в місці інь‘єкції

Гематома язика

Гематома ока

Слайд 10

Гемофилия


Гемофилия

Слайд 11

ГЕМОРАГІЧНИЙ ВАСКУЛІТ (Хвороба Шенлейна - Геноха) - системне ураження капілярів, артеріол,

ГЕМОРАГІЧНИЙ ВАСКУЛІТ
(Хвороба Шенлейна - Геноха) - системне ураження капілярів, артеріол,

венул, головним чином шкіри, суглобів, черевної порожнини та нирок.
Слайд 12


Слайд 13

Клінічна картина геморагічного васкуліту

Клінічна картина геморагічного васкуліту