Содержание
- 2. Типы кровоточивости 1. Гематомный- характеризуется кровоизлияниями в полости суставов, подкожную клетчатку, под фасции и апоневрозы, так
- 3. II. Петехиально-пятнистый (микроциркулярный)- для этого типа свойственна повышенная капиллярная кровоточивость с появлением на коже и слизистых
- 4. III. Васкулитно - пурпурный- характеризуется наличием папулезно-геморрагической сыпи на коже, особенно в области нижних и верхних
- 7. Геморрагический васкулит. Болезнь Шенлейна-Геноха Этиология: 1) перенесенные ОРВИ и стрептококковые инфекции 2) профилактические прививки 3) гельминты
- 8. Патогенез Иммунокомплекс ↓ сосудистую стенку ↓ ↓ повышенную проницаемость снижение сосудистой стенки резистентности ↓ ↓ нарушению
- 9. Классификация I. Фаза болезни: - начальный период - рецидив - ремиссия II. Клинические формы - простая
- 10. Клинические проявления Геморрагическая сыпь симметрично расположенная преимущественно вокруг суставов, на разгибателях, полиморфность, полихромность и волнообразность
- 11. Ангионевротические отеки – кистей, стоп, голеней, век, лица Артриты, артролгии – припухлость, болезненность и гиперемия суставов
- 12. Почечный синдром- от микро до макрогематурии. Изменения сердечно-сосудистой системы- тахикардия, систолический шум. Нарушения ЦНС- вялость, адинамия
- 13. Диагностика Клиническая картина ОАК - ускоренная СОЭ - эозинофилия - лейкоцитоз - к- во тромбоцитов в
- 14. 8. Лечение 1. Постельный режим. Гипоаллергенная диета. 2. Антиоагреганты (курантил, флагмин, тиклид, трентал) 3. Антикоагулянты :
- 15. 9. «Д» наблюдение 1. В течение 5 лет. 2. ОАК+ОАМ+ кал на я/глист – 1 раз
- 16. 1. Тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) Этиология : 1. Вирусные инфекции (ОРВИ, корь, краснуха, и др.). 2.
- 17. 2. Патогенез Иммуннопатологический процесс ↓ Идет повышенная деструкция тромбоцитов в селезенке ↓ Кровоточивость за счет: гибели
- 18. 3. Классификация По течению: - острые ( менее 6 мес.) - хронические: - с редкими рецидивами
- 19. 4. Клиническая картина Кровоизлияния в кожу, слизистые без определенной локализации, характерна полихромность, полиморфность, несимметричность, спонтанность возникновения,
- 20. 5. Диагностика Клиническая картина ОАК - тромбоцитопения - увеличение времени кровотечения - удлиняется время свертывания Положительная
- 21. 6. Лечение Постельный режим. Диета (п/п, кофе, какао, уксус, горчица, специи) Эпсилон - аминокапроновая кислота (дицинон,
- 22. 7. «Д» наблюдение «Д» наблюдение в течение 5 лет Вакцинация через 1 год после стойкой ремиссии.
- 23. Противопоказано: УВЧ и УФО Ацетилсалициловая кислота, анальгин, карбенициллин, нитрофураны, сульфаниламиды, ампициллин. В течении 3-6 месяцев после
- 24. 1.Гемофилия Это наследственное заболевание, передаваемое по рецессивному типу, сцепленному с «Х» хромосомой и характеризуется замедленной свертываемостью
- 25. 2. Клиническая картина Ранние признаки гемофилии: Кровотечение из пупочной ранки при перевязке пуповины Кефалогематома Кровоизлияние в
- 26. 3. Кровоизлияния в суставы (гемартроз) Чаще поражаются локтевые, коленные, голеностоп, плечевые, мелкие суставы кистей и стоп,
- 27. Кровотечения- могут возникнуть сразу после травмы или спустя 30 мин.-4 час. Кровотечения длительные, образуют обширные гематомы,
- 28. 4. Диагностика Анамнез. ОАК – удлинение времени свертывания крови - снижение времени рекальцификации - нарушение тромбообразования
- 29. 5. Лечение Основной принцип лечения гемофилии- заместительная терапия. Гемофилия А – прямое переливание крови от родственников,
- 30. При кровоизлиянии в сустав: Покой ( физиологическое положение конечности на 2-3 дня, местнор холод) - Пункция
- 31. Больным гемофилией: 1. Внутримышечные инъекции противопоказаны !!! 2. Хирургические вмешательства только после введения препаратов антигемофильного глобулина.
- 33. Скачать презентацию