Инфекция и инфекционный процесс

Содержание

Слайд 2

Инфекция – форма взаимодействия между микробом и пораженным организмом. Инфекционный процесс

Инфекция – форма взаимодействия между микробом и пораженным организмом.
Инфекционный процесс -

сложный комплекс физиологических и патологических процессов, возникающих в результате взаимодействия микро- и макроорганизмов.
Крайнее проявление инфекционного процесса - болезнь.
Слайд 3

Условия возникновения инфекции: наличие возбудителя инфицирующая доза – минимальное количество микробных

Условия возникновения инфекции:

наличие возбудителя
инфицирующая доза – минимальное количество микробных клеток, способных

вызвать инфекционный процесс
восприимчивость организма
входные ворота – место проникновения возбудителя
Слайд 4

Важны: Условия внешней среды, в которых развитие инфекционного процесса максимально облегчается.

Важны:
Условия внешней среды, в которых развитие инфекционного процесса максимально облегчается.
1. Сезонность

(определенный климат)
2. Переносчик
3. Социальная среда (условия быта, религиозные особенности)
Слайд 5

Антропоноз- источник заражения человек (ВИЧ-инфекция, сифилис, гонорея); Зооноз- животное (бешенство, бруцеллез);

Антропоноз- источник заражения человек (ВИЧ-инфекция, сифилис, гонорея);
Зооноз- животное (бешенство, бруцеллез);
Сапроноз- окружающая

среда (почва- столбняк, вода - лептоспиры).

Источники заболевания

Слайд 6

Специфичность Контагиозность Формирование иммунитета Динамика развития Специфическая симптоматика Наличие воспаления Микробиологические

Специфичность
Контагиозность
Формирование иммунитета
Динамика развития
Специфическая симптоматика
Наличие воспаления
Микробиологические и иммунологические методы диагностики
Этиотропное лечение,

специфическая профилактика

Инфекционное заболевание характеризуется

Слайд 7

Периоды развития инфекционных заболеваний: Инкубационный: от начала проникновения микроорганизмов до первых

Периоды развития инфекционных заболеваний:

Инкубационный: от начала проникновения микроорганизмов до первых симптомов

заболевания. Длительность зависит от: быстроты размножения возбудителей, особенностей токсических продуктов возбудителей, реактивности макроорганизма.
Продромальный: характеризуется неспецифическими симптомами (лихорадка, головная, мышечная боль и т.д.)
Период разгара (манифестный) или Клинический: характеризуется специфическими симптомами. Их появление вызывают ферменты агрессии и токсины. Длительность от нескольких дней (грипп) до многих лет (проказа).
Исход
Слайд 8

Исход Рековалесценция (выздоровление) – нарастание иммунной защиты макроорганизма и освобождение его

Исход
Рековалесценция (выздоровление) – нарастание иммунной защиты макроорганизма и освобождение

его от возбудителя
2. Микробонасительство – протекает бессимптомно, человек внешне здоров, однако возбудитель внутри организма. Может выделятся во внешнюю среду, способен к заражению.
Переход в заболевания в хроническую форму – длительно персистирует в организме, с ремиссиями и рецидивами патологического процесса.
Ремиссия – удовлетворительное состояние больного, клинические симптомы отсутствуют или в незначительной степени.
Рецидив – обострение патологического процесса с клинической симптоматикой
4. Летальный исход
Слайд 9

Классификация инфекционных болезней в зависимости от локализации микроорганизмов (Л.В. Громашевский )

Классификация инфекционных болезней в зависимости от локализации микроорганизмов
(Л.В. Громашевский )
1) кишечные

инфекции;
2) инфекции дыхательных путей;
3) кровяные инфекции;
4) инфекции наружных покровов.
Слайд 10

Входные ворота

Входные ворота

Слайд 11

Механизмы передачи инфекции – способ, при помощи которого м/о передаются от

Механизмы передачи инфекции – способ, при помощи которого м/о передаются от

больного/микробоносителя к здоровому человеку.
Пути передачи возбудителя инфекции – факторы, обеспечивающие перенос возбудителя от больного к здоровому
Слайд 12

Слайд 13

Формы инфекции по происхождению Экзогенные возникают при попадании возбудителя из вне

Формы инфекции по происхождению

Экзогенные возникают при попадании возбудителя из вне (источники:

почва, предметы обихода, микробоносители, пища, воздух).

Эндогенные (условно патогенные возбудители источники: организм человека в условиях иммунологической недостаточности). Причины иммунологической недостаточности: хронические и частые инфекционные и др. заболевания; голодание; травмы; стрессы; ионизирующая радиация.

Слайд 14

Очаговые инфекционные заболевания. Инфекционный процесс протекает в каком-либо ограниченном, местном очаге

Очаговые инфекционные заболевания. Инфекционный процесс протекает в каком-либо ограниченном, местном очаге

и не распространяется по организму. Очаговая (фурункул) снижение реактивности.
Генерализованные инфекционные заболевания. Обычно развиваются в результате распространения возбудителя из очага по лимфатическим путям, через кровоток, бронхогенно или периневрально.

По локализации патогена в организме
различают:

Слайд 15

моноинфекция (дифтерия)- заболевание, вызванное одним видом микроорганизмов смешанная (пневмония: вирусная, кокковая,

моноинфекция (дифтерия)- заболевание, вызванное одним видом микроорганизмов
смешанная (пневмония: вирусная, кокковая,

микоплазменная) - заболевание, вызванное несколькими видами микроорганизмов.

В зависимости от числа проникших в организм видов патогенов

Слайд 16

Вторичные формы : Вторичная инфекция– присоединение к первоначальной инфекции другой, вызванной

Вторичные формы :
Вторичная инфекция– присоединение к первоначальной инфекции другой, вызванной

новым возбудителем (пневмония на фоне брюшного тифа)
Суперинфекция- гонорея (основная- гонорея) повторное заражение тем же возбудителем на фоне уже имеющегося заболевания, до выздоровления.
Реинфекция- случай повторного заражения тем же возбудителем, после выздоровления. Возникает при болезнях, перенесение которых не сопровождается напряженным иммунитетом (сифилис)
Слайд 17

Микробоносительство и латентные инфекции Бактерионосительство. Как следствие латентной инфекции или после

Микробоносительство и латентные инфекции

Бактерионосительство. Как следствие латентной инфекции или после перенесенного

заболевания возбудитель «задерживается» в организме, не проявляя патогенных свойств и не вызывая развития клинических проявлений. Бактерионосительство слабый иммунитет микроорганизмы выделяются в окружающую среду.
Слайд 18

Латентная форма- ограниченный процесс с длительной и циклической циркуляцией возбудителя. Возбудитель

Латентная форма- ограниченный процесс с длительной и циклической циркуляцией возбудителя. Возбудитель

размножается в организме, вызывает развитие защитных реакций, удаляется из организма, но никаких клинических проявлений не наблюдают. Латентная форма дефектные формы возбудителей (L-формы) микроорганизмы не выделяются в окружающую среду.
Слайд 19

Слайд 20

Кровь Токсемия (эндотоксин)- эшерихиоз Бактериемия (без размножения)- брюшной тиф Септицемия (размножение)-чума Септикопиемия (гнойные очаги) Токсинемия (экзотоксин)-ботулизм

Кровь
Токсемия
(эндотоксин)-
эшерихиоз
Бактериемия
(без размножения)-
брюшной тиф
Септицемия
(размножение)-чума
Септикопиемия
(гнойные очаги)
Токсинемия
(экзотоксин)-ботулизм

Слайд 21

Бессимптомные инфекции. В большинстве случаев патогенные микроорганизмы попадают в неблагоприятные условия

Бессимптомные инфекции. В большинстве случаев патогенные микроорганизмы попадают в неблагоприятные условия

различных областей организма, где погибают либо подвергаются действию защитных механизмов. В некоторых случаях возбудитель задерживается в организме, не проявляя патогенных свойств и не вызывая развития клинических проявлений.
Слайд 22

Слайд 23

Критерии вирулентности микроорганизма инфекционность (т.е. способность заражать макроорганизм), способность к колонизации

Критерии вирулентности микроорганизма

инфекционность (т.е. способность заражать макроорганизм),
способность к колонизации

(заселению очага первичного инфицирования),
инвазивность (способность проникать в ткани, лежащие за пределами входных ворот инфекции, и размножаться в них),
токсигенность(способность образовывать ядовитые вещества)
способность к длительному персистированию.
Слайд 24

Слайд 25

Факторы адгезии (пили общего типа, адгезины). Факторы инвазии: гиалуронидаза, нейраминидаза, коагулаза,

Факторы адгезии (пили общего типа, адгезины).
Факторы инвазии: гиалуронидаза, нейраминидаза, коагулаза, фибринолизин,

лецитиназа, протеаза. а) Факторы микроорганизма, вызывающие первичное разрушение клеток и тканей макроорганизма ферменты агрессии, нейраминидаза, гиалуронидаза и др. б) Факторы микроорганизма, вызывающие образование токсических веществ продукты гидролиза мочевины (под влиянием уреазы), продукты распада аминокислот (под влиянием декарбоксилазы)- накопление биогенных аминов.

Факторы патогенности

Слайд 26

Факторы защиты от фагоцитоза: -капсула (полисахариды пневмококков, клебсиел, стрептококков; полипептиды возбудителя

Факторы защиты от фагоцитоза: -капсула (полисахариды пневмококков, клебсиел, стрептококков; полипептиды возбудителя

сибирской язвы). -компоненты клеточной стенки (А-протеин стафилококка, М-протеин стрептококка, корд-фактор M-tuberculosis).
Токсины: -выделяемые микроорганизмами белки, экзотоксины (клостридии, возбудители сибирской язвы, коклюша, дифтерии); -связанные со структурами микроорганизмов белки (риккетсии), липополисахариды (эндотоксин Гр(-) бактерии).
Слайд 27

Белковые (экзотоксин) продуцируют Гр(+) и Гр (-) бактерии (возбудители : ботулизма,

Белковые (экзотоксин) продуцируют Гр(+) и Гр (-) бактерии (возбудители : ботулизма,

столбняка, дифтерии, холеры, сибирской язвы, коклюша и т.д.).
Липополисахариды (эндотоксин) продуцируют только Гр(-) бактерии (возбудители: брюшного тифа, паратифов, гонореи и т.д.).
Слайд 28

Сравнительная характеристика токсинов белковой и липосахаридной природы

Сравнительная характеристика токсинов белковой и липосахаридной природы

Слайд 29

По механизму действия экзотоксины делятся на: 1. Цитотоксины — блокируют синтез

По механизму действия экзотоксины делятся на:
1. Цитотоксины — блокируют синтез белка

в клетке (дифтерия, шигеллы);
2. Мембранотоксины — действуют на мембраны клеток (лейкоцидин стафилококка действует на мембраны клеток фагоцитов или стрептококковый гемолизин действует на мембрану эритроцитов).
3. Функциональные блокаторы –нарушают передачу сигналов
4. Эксфолиатины (зол.стаф.) и Эритрогенины – нам ежклеточное взаимодействие
Для профилактики и лечения токсинемических инфекций применяются анатоксины (обезвреженные экзотоксины микроорганизмов) и антитоксические сыворотки.
Слайд 30

Определение вирулентности. Качественное определение вирулентности проводится прямым (биопроба) или косвенным (наличие

Определение вирулентности.
Качественное определение вирулентности проводится прямым (биопроба) или косвенным (наличие

ферментов вирулентности) способами

Количественный критерий вирулентности — минимальное количество микроорганизмов, которое при определенном способе заражения животных определенного вида, веса и возраста в течение определенного времени вызывает гибель определенного количества животных или заболевание.

Оценка степени вирулентности осуществляется в условиях эксперимента на животных и не может быть целиком распространена на инфекционную патологию у людей.

Слайд 31

Биопроба – заражение лабораторных животных (белых мышей, крыс, морских свинок, кроликов

Биопроба – заражение лабораторных животных (белых мышей, крыс, морских свинок, кроликов

и др.) с целью изучения патогенных и вирулентных свойств бактерий, подтверждения инфекции, испытании лечебного действия лекарственных препаратов.
Культуру бактерий в физиологическом растворе вводят животным: подкожно, внутримышечно, внутрибрюшинно или др.
После гибели животного вскрывают, определяют патологические изменения в органах, делают :
А) мазки из внутренних органов
В) посев на питательные среды

Биопроба

Силу возбудителя выражают в летальных дозах

Внутрибрюшинное заражение белой мыши