Избранные вопросы анестезии при хирургических операциях и манипуляциях у детей

Содержание

Слайд 2

Термин «ноцицепция» относится к процессам восприятия и передачи сигналов с нормальных

Термин «ноцицепция» относится к процессам восприятия и передачи сигналов с нормальных

и воспалительно поврежденных тканей
Термин «боль» относится как к сенсорным, так и эмоциональным восприятиям раздражителей, способных вызывать воспаление и повреждение тканей либо патологическое раздражение нервов
Слайд 3

Термин «нейропатическая боль» относится к формам боли, связанным с повышением возбудимости

Термин «нейропатическая боль» относится к формам боли, связанным с повышением возбудимости

нервов и сохраняющейся после ликвидации воспаления и заживления тканей
Термин «страдание» подразумевает ощущение боли или иных видов дистресса в контексте восприятия для личности в целом
Слайд 4

Компоненты ноцицепции 1. Трансдукция 2. Трансмиссия 3. Модуляция 4. Перцепция

Компоненты ноцицепции

1. Трансдукция
2. Трансмиссия
3. Модуляция
4. Перцепция

Слайд 5

Основные звенья формирования болевого ощущения 1 – повреждающий стимул, 2 –

Основные звенья формирования болевого ощущения

1 – повреждающий стимул,
2 – первичный

афферентный ноцицептор,
3 – спиноталамический тракт,
4 –таламокортикальная проекция
Слайд 6

СТИМУЛЫ, ПРИВОДЯЩИЕ К ВОЗБУЖДЕНИЮ СВОБОДНЫХ НЕРВНЫХ ОКОНЧАНИЙ Механическое растяжение Высокая температура

СТИМУЛЫ, ПРИВОДЯЩИЕ К ВОЗБУЖДЕНИЮ СВОБОДНЫХ НЕРВНЫХ ОКОНЧАНИЙ

Механическое растяжение
Высокая температура
Снижение рН
Увеличение концентрации

ионов калия
Жирные кислоты
Особые пептиды (субстанция Р)
Слайд 7

АФФЕРЕНТНЫЕ АКСОНЫ Аβ –волокна хорошо миелинизированы, скорость проведения быстрая – 120

АФФЕРЕНТНЫЕ АКСОНЫ

Аβ –волокна хорошо миелинизированы, скорость проведения быстрая – 120

м/с, не участвуют в ноцицепции
Аδ –волокна плохо миелинизированы со средней скоростью проведения. Функция - низко и высокопороговые стимулы, жар.
С- волокна немиелинизированные, скорость – 1 м/с. Функция - высокопороговые механические, температурные и химические стимулы (большинство ноцицептивных афферентных аксонов относятся к этому классу).
Слайд 8

ОСНОВНЫЕ ЗВЕНЬЯ ФОРМИРОВАНИЯ БОЛЕВОГО ОЩУЩЕНИЯ 1. Повреждающий стимул 2. Первичный афферентный

ОСНОВНЫЕ ЗВЕНЬЯ ФОРМИРОВАНИЯ БОЛЕВОГО ОЩУЩЕНИЯ

1. Повреждающий стимул
2. Первичный афферентный ноцицептор
3. Спиноталамический

тракт
4. Таламокортикальная проекция
5. Защитные реакции (отдергивание конечности и др.).
6. Нейровегетативные реакции, активация симпатоадреналовой системы
Слайд 9

Функциональные нарушения, вызываемые болью Главным «болевым» центром организма является зрительный бугор,

Функциональные нарушения, вызываемые болью

Главным «болевым» центром организма является зрительный бугор, в

котором замыкаются все виды болевой чувствительности.
Болевые импульсы, попадают в таламус, ретикулярную формацию и кору, а также на зону гипофиза, откуда начинаются гипофизарно-адреналовые реакции.
Слайд 10

Такие метаболические реакции на боль – гипергликемия, олигурия, гиперкалиемия, накопление лактатов,

Такие метаболические реакции на боль – гипергликемия, олигурия, гиперкалиемия, накопление лактатов,

повышение фибриногена и др. укладываются именно в эту схему.
Эндогенные опиоидные пептиды, вырабатываемые в ответ на болевую импульсацию, связаны с выбросом тропных гормонов гипофиза. Следовательно, боль одним из своих механизмов вмешивается в эндокринную регуляцию функций организма.
Слайд 11

Общие принципы интенсивной терапии болевого синдрома: Устранение патологии, вызвавшей болевой синдром

Общие принципы интенсивной терапии болевого синдрома:

Устранение патологии, вызвавшей болевой синдром
Коррекция

функциональных расстройств, вызванных болью
Устранение боли (анальгезия)
Слайд 12

Анальгезия достигается следующими методами Прерывание болевой импульсации центральными наркотическими анальгетиками, которые

Анальгезия достигается следующими методами

Прерывание болевой импульсации центральными наркотическими анальгетиками, которые связываются

с опиоидными рецепторами и блокируют восходящую болевую импульсацию
Ненаркотические (противовоспалительные) анальгетики, которые обладают антикининовой, антипростагландиновой активностью, блокируют ЦОГ
Слайд 13

Различные блокады, которые прерывают периферическую импульсацию: эпидуральная, каудальная, спинальная и др.

Различные блокады, которые прерывают периферическую импульсацию: эпидуральная, каудальная, спинальная и др.

Достоинство метода – надежный анальгетический эффект, положительное влияние на микроциркуляцию и метаболизм
Рефлексотерапия – акупунктура, электроанальгезия, и др. – стимуляция выработки эндогенных опиоидных пептидов и закрытие ворот боли
Слайд 14

Ненаркотические анальгетики: Парацетамол (ацетаминофен) – оказывает эффективное действие при болях слабой

Ненаркотические анальгетики:

Парацетамол (ацетаминофен) – оказывает эффективное действие при болях слабой и

умеренной интенсивности, однако при более сильных болях его рационально сочетать с опиоидами («солпадеин» – парацетамол + кодеин, применяется с 12 лет)
Олфен (диклофенак) – применяется с 2-х лет, снижает потребность в опиатах на 30 %. Доза – 1 мг/кг.
Слайд 15

ОБОСНОВАНИЕ СБАЛАНСИРОВАННОЙ АНЕСТЕЗИИ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА Незрелость опиоидных рецепторов и

ОБОСНОВАНИЕ СБАЛАНСИРОВАННОЙ АНЕСТЕЗИИ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА

Незрелость опиоидных рецепторов и большой

объем внеклеточной воды у новорожденных требует для обеспечения адекватной анальгезии мега доз наркотических анальгетиков
Замедление распада опиатов в печени и снижение клубочковой фильтрации в первые 2 недели жизни приводит к длительной постнаркозной депрессии дыхания
Ограничение применения ингаляционных анестетиков у новорожденных – депрессия миокарда и гипотензия, когда альвеолярные концентрации близки к тем, что вызывают обездвиживание
Слайд 16

Усиление анальгетического эффекта при одновременном снижении доз наркотических веществ и анестетиков

Усиление анальгетического эффекта при одновременном снижении доз наркотических веществ и анестетиков

возможно с помощью регионарных блокад
Сочетанное применение опиатных анальгетиков (в меньших дозах)и регионарных блокад (спинальная, каудально-эпидуральная анестезия) создают двухуровневую антистрессорную защиту и способствуют более быстрому выздоровлению
Слайд 17

Экспериментально доказанный среднеторакальный уровень окрашивания при введении красителя в эпидуральное пространство

Экспериментально доказанный среднеторакальный уровень окрашивания при введении красителя в эпидуральное пространство

через каудальный канал в объеме 0,7 мл/кг
Слайд 18

Экспериментально доказанный высокий торакальный уровень окрашивания при введении красителя в эпидуральное

Экспериментально доказанный высокий торакальный уровень окрашивания при введении красителя в эпидуральное

пространство через каудальный канал в объеме 1,0 мл/кг
Слайд 19

Слайд 20

Слайд 21

ПОКАЗАНИЯ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К РЕГИОНАРНОЙ АНЕСТЕЗИИ У НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ ГРУДНОГО

ПОКАЗАНИЯ И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К РЕГИОНАРНОЙ АНЕСТЕЗИИ У НОВОРОЖДЕННЫХ И ДЕТЕЙ ГРУДНОГО

ВОЗРАСТА

Показания – обширные торако-абдоминальные и урологичекие операции
Противопоказания – невосполненный ОЦК, инфицирование кожи в области пункции, непереносимость препаратов, отказ родителей.

Слайд 22

Методика проведения эпидуральной анестезии у ребенка раннего возраста (через каудальный канал)

Методика проведения эпидуральной анестезии у ребенка раннего возраста (через каудальный канал)

Слайд 23

Методика проведения спинальной анестезии у ребенка раннего возраста

Методика проведения спинальной анестезии у ребенка раннего возраста

Слайд 24