лекция Баррет

Содержание

Слайд 2

Если Z-линия расположена выше пищеводно-желудочного соединения можно говорить о цилиндрической метаплазии

Если Z-линия расположена выше пищеводно-желудочного соединения можно говорить о цилиндрической метаплазии

плоского эпителия дистальной части пищевода

Кардия норма

Смещение Z линии проксимальнее ПЖП

СКОЛЬЗЯЩАЯ ГРЫЖА ПОД

Zлиния совпадает с ПЖП, но находится выше диафрагмального сужения

Слайд 3

Пищевод Барретта– замещение многослойного плоского эпителия цилиндрическим эпителием желудочного или кишечного

Пищевод Барретта– замещение многослойного плоского эпителия цилиндрическим эпителием желудочного или кишечного

типа.

КЛИНИЧЕСКИЙ ПРОТОКОЛ «Диагностика и лечение пациентов с заболеваниями органов пищеварения», утверждено 21.07.2016г

Диагностические критерии:
Протяженность эндоскопически различимых изменений более 1 см над ПЖП
Гистологическая верификация цилиндрической метаплазии (желудочного или кишечного типа)

Метаплазия - стойкое замещение дифференцированных клеток одного типа дифференцированными клетками другого типа при сохранении основной видовой принадлежности ткани.

Слайд 4

Патологическое состояние, при котором часть нормального плоского эпителия слизистой оболочки дистального

Патологическое состояние, при котором часть нормального плоского эпителия слизистой оболочки дистального

отдела пищевода замещается метапластическим цилиндрическим эпителием, который достоверно определяется при эндоскопическом исследовании (то есть размером более 1 см) выше пищеводно-желудочного перехода и гистологически подтвержден

Fitzgerald R.C., di Pietro M., Ragunath K. et al. British Society of Gastroenterology guidelines on the diagnosis and management of Barrett’s oesophagus. Gut 2014; 63: 7—42

Состояние при котором дистальный отдел пищевода выстлан цилиндрическим эпителием с минимальной длиной 1 см (или круговыми языками) , и содержит специализированную кишечную метаплазию в гистопатологическом материале

Endoscopic management of Barrett’s esophagus: European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE) Position Statement,, Endoscopy 2017; 49(02): 191-198

клинические рекомендации, моска 2015 год

ПОДХОДЫ К ОПРЕДЕЛЕНИЮ ПБ

Слайд 5

ПБ является предраковым состоянием, которое через ряд последовательных стадий, включающих дисплазию,

ПБ является предраковым состоянием, которое через ряд последовательных стадий, включающих дисплазию,

может привести к аденокарциноме пищевода.

Возникновение метаплазии – реакция приспособления к более агрессивным условиям среды, а сам ПБ осложнение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.
Рефлюксы, содержащие в своем составе желчь, кислоту и панкреатические ферменты, являются наиболее агрессивными

В ЧЕМ ОПАСНОСТЬ ПИЩЕВОДА БАРРЕТТА

Слайд 6

ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ ПБ: Возраст больных старше 50 лет Мужской пол

ФАКТОРЫ РИСКА РАЗВИТИЯ ПБ:

Возраст больных старше 50 лет
Мужской пол


Европеоидная раса
Длительный (> 13 лет) анамнез симптомов ГЭРБ (изжога)
Высокая секреция соляной кислоты и высокое содержание желчных кислот в рефлюктате
Диафрагмальная грыжа
Ожирение (абдоминальное)
Курение ,
использование пероральных бисфосфонатов
Первая степень родства пациентов с ПБ или АКП

Скрининг не рекомендован, но может рассматриваться у пациентов с длительным анамнезом ГЭРБ (более 5 лет) и множественными факторами риска

Endoscopic management of Barrett’s esophagus: European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE) Position Statement,, Endoscopy 2017; 49(02): 191-198

Слайд 7

ГЭР – воспаление - повреждение Нормальный плоский эпителий пищевода Кишечная метаплазия

ГЭР – воспаление - повреждение

Нормальный плоский эпителий пищевода

Кишечная метаплазия без дисплазии

Кишечная

метаплазия с дисплазией низкой степени

Кишечная метаплазия с дисплазией
высокой степени

Аденокарцинома пищевода

0,3-0,5% в год

ЭТАПЫ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ ПРИ ПБ

наличие и степень дисплазии считается лучшим (но неточными) маркером риска развития рака в ПБ

0,6-10% в год

10-18% в год

Слайд 8

Дополнительные факторы, указывающие на повышенный риск возникновения АКП на фоне ПБ:

Дополнительные факторы, указывающие на повышенный риск возникновения АКП на фоне ПБ:

Протяженность

сегмента
Наличие множественных фокусов дисплазии
Неполная толстокишечная метаплазия
Раннее возникновение симптомов ГЭРБ
Наличие стриктуры
Слайд 9

КЛАССИФИКАЦИЯ ПБ ПО ПРОТЯЖЕННОСТИ: короткий сегмент (длина участка метаплазии менее 3


КЛАССИФИКАЦИЯ ПБ ПО ПРОТЯЖЕННОСТИ:

короткий сегмент (длина участка метаплазии менее 3

см);
длинный сегмент (длина участка метаплазии 3 см и более);

КЛИНИЧЕСКИЙ ПРОТОКОЛ «Диагностика и лечение пациентов с заболеваниями органов пищеварения», утверждено МЗРБ 21.07.2016г

Ультракороткий сегмент( до 1 см)

американское общество гастроэнтерологов

Слайд 10

Что должно быть отражено в заключении Протяженность сегмента (Пражская градационная система

Что должно быть отражено в заключении

Протяженность сегмента (Пражская градационная система C&M)
Очаговые

образования (Парижская классификация интраэпителиальной неоплазии)
Наличие или отсутствие эзофагита (Лос – Анжелесская классификация эзофагитов, 1994г.)
Количество биопсий и расстояние от резцов

Endoscopic management of Barrett’s esophagus: European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE) Position Statement,, Endoscopy 2017; 49(02): 191-198

Слайд 11

пражские критерии протяженности ПБ Пищевод Барретта С6М14 Изолированные "островки" метаплазированного эпителия

пражские критерии протяженности ПБ

Пищевод Барретта С6М14

Изолированные "островки" метаплазированного эпителия (не включаются

в общую длину сегмента ПБ)
Слайд 12

пражские критерии протяженности ПБ Пищевод Барретта С2М3

пражские критерии протяженности ПБ

Пищевод Барретта С2М3

Слайд 13

Приподнятые и вдавленные 0-IIc + IIa6 0-IIa + IIc Парижская классификация поверхностных неоплазий

Приподнятые и вдавленные 0-IIc + IIa6 0-IIa + IIc

Парижская классификация

поверхностных неоплазий
Слайд 14

Лос-Анжелесская классификация эзофагитов

Лос-Анжелесская классификация эзофагитов

Слайд 15

Сиэттлский протокол Золотой стандарт взятия биопсии при ПБ случайные 4-квадрантные биопсии

Сиэттлский протокол

Золотой стандарт взятия биопсии при ПБ

случайные 4-квадрантные биопсии выполняются через

каждые 2 см в пределах сегмента Барретта, начиная с верхнего конца желудочных складок. 
Фрагменты из каждого уровня собираются в отдельном контейнере.

Биопсия должна быть выполнена из всех видимых изменений слизистой

Слайд 16

ОЧАГОВЫЕ ПОРАЖЕНИЯ Чаще неопластические изменения обнаруживаются между 12 и 3 часами

ОЧАГОВЫЕ ПОРАЖЕНИЯ

Чаще неопластические изменения обнаруживаются между 12 и 3 часами
В дистальном

сегменте большая вероятность возникновения высокогрейдовой дисплазии и АКП, чем в проксимальном
Обязателен инверсионный осмотр зоны кардии

Маркировка контейнера с биопсией очагового образования включает в себя:
- Расстояние в см от резцов
- Ориентацию по часам

Пример: Биопсия 2 раза с очагового образования 0-IIA 3406
Биопсия 3200 – 4 –ех квадрантная биопсия на 32 см

Слайд 17

Цель эндоскопического мониторинга пациентов с пищеводом Барретта - ранняя диагностика диспластических

Цель эндоскопического мониторинга пациентов с пищеводом Барретта - ранняя диагностика диспластических

изменений и рака пищевода

Эндоскопическое исследование является ключевым при постановке диагноза пищевод Барретта.

Слайд 18

Для эндоскопического наблюдения за пищеводом Барретта рекомендуется эндоскопия высокого разрешения -

Для эндоскопического наблюдения за пищеводом Барретта рекомендуется эндоскопия высокого разрешения -

HD (эндоскоп, процессор, и экран).
Регулярное использование хромоэндоскопии, оптической хромоэндоскопии, автофлуоресцентная эндоскопии или конфокальной лазерной эндомикроскопия не показано.
Учитывая доступность и минимальные дополнительные расходы, методы улучшения визуализации могут быть использованы и применяются во многих крупных центрах.

Endoscopic management of Barrett’s esophagus: European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE) Position Statement,, Endoscopy 2017; 49(02): 191-198

Слайд 19

ХРОМОЭНДОСКОПИЯ метод прижизненного окрашивания ткани целью улучшения визуализации 2,5% раствор люголя

ХРОМОЭНДОСКОПИЯ
метод прижизненного окрашивания ткани целью улучшения визуализации

2,5% раствор люголя (абсорбирующий краситель)

- реагирует с гликогеном нормального плоского многослойного эпителия, прокрашивая лишь здоровые клетки , и не окрашиваются клетки с выраженным воспалением (при эзофагите), дисплазией и/или раком.
Для диагностики плоскоклеточного рака или границы плоского и цилиндрического эпителия
Слайд 20

ХРОМОЭНДОСКОПИЯ метод прижизненного окрашивания ткани целью улучшения визуализации 0,5 %раствор метиленового

ХРОМОЭНДОСКОПИЯ
метод прижизненного окрашивания ткани целью улучшения визуализации

0,5 %раствор метиленового синего (абсорбирующий

краситель) - окрашивает в синий цвет участки неполной и полной кишечной метаплазии, кроме метаплазии цилиндрического эпителия кардиального типа. Участки с дисплазией и раком окрашиваются неоднородно.
Слайд 21

10% раствор индиго кармина – не абсорбируется, лучше контрастирует впадины и

10% раствор индиго кармина – не абсорбируется, лучше контрастирует впадины и

складки (отчетливее определяется рельеф)

ХРОМОЭНДОСКОПИЯ
метод прижизненного окрашивания ткани целью улучшения визуализации

Слайд 22

ХРОМОЭНДОСКОПИЯ 1,5% раствор уксусной кислоты - приводит к обратимой денатурации белка,

ХРОМОЭНДОСКОПИЯ

1,5% раствор уксусной кислоты -  приводит к обратимой денатурации белка, вызывает

временный отек. Поверхность равномерно белеет, рельеф усиливается. Участки дисплазии и рака не белеют.

Характерно для желудочной метаплазии

Характерно для кишечной метаплазии

Характерно для дисплазии и рака

Слайд 23

Эндоскопия с усилением четкости - Цифровые методы: FICE, I-scan (цифровая обработка изображения)

Эндоскопия с усилением четкости

- Цифровые методы:
FICE, I-scan (цифровая обработка изображения)

Слайд 24

Эндоскопия с усилением четкости - Оптически-цифровые методы: автофлюоресценция(AFI) основана на возбуждении

Эндоскопия с усилением четкости

- Оптически-цифровые методы:
автофлюоресценция(AFI)

основана на возбуждении собственной флюоресценции

слизистой светом из синей зоны (375-44нм). Аутофлюоресценция здоровых клеток происходит в зеленой части спектра. В клетках со злокачественной трансформацией интенсивность излучения снижается.
Слайд 25

Используется узкоспектральное освещение(синего 415 нм и зеленого цвета 540 нм.) NBI

Используется узкоспектральное освещение(синего 415 нм и зеленого цвета 540 нм.)

NBI —

narrow band imaging

глубина проникновения света в ткани зависит от длины волны

Эндоскопия с усилением четкости

Слайд 26

NBI+ZOOM Классификация Inoue интролобулярных петель( intraepithelial papillary capillary loops – IPCL)

NBI+ZOOM

Классификация Inoue интролобулярных петель( intraepithelial papillary capillary loops – IPCL)

тип II

2

Тип IIТип II

Слайд 27

Конфокальная лазерная эндомикроскопия Перерождение слизистой пищевода при ПБ может быть диагностировано

Конфокальная лазерная эндомикроскопия

Перерождение слизистой пищевода при ПБ может быть диагностировано с

чувствительностью 92,9% и специфичностью 98,4%
Применяется для уточнения характера обнаруженных изменений, а не для поиска патологии

освещение ткани лазером синего цвета (488 нм) предварительно обработанной флуоресцентными веществами (10% флуоресцеин натрия - внутривенно)

Максимальная глубина отображения 190 мкм

Слайд 28

Желудочная метаплазия Кишечня метаплазия Плоский эпителий Изображения близки к морфологическим, поэтому требуется участие патоморфолога. КЛЭМ

Желудочная метаплазия

Кишечня метаплазия

Плоский эпителий

Изображения близки к морфологическим, поэтому требуется участие патоморфолога.

КЛЭМ

Слайд 29

КТО НАБЛЮДАЕТ ПАЦИЕНТА Пациенты с ПБ относятся к группе диспансерного наблюдения

КТО НАБЛЮДАЕТ ПАЦИЕНТА

Пациенты с ПБ относятся к группе диспансерного наблюдения Д(III)

и подлежат наблюдению врачом-гастроэнтерологом, врачом-терапевтом участковым (врачом общей практики) постоянно.
объем и сроки обследования :
Ежегодно медицинский осмотр с определением ИМТ, БИК (включая железо), анализ кала на скрытую кровь,
ЭГДС +биопсия - 1 раз в год
При наличии дисплазии – 2 раза в год
Увеличение частоты выполнения ЭГДС определяется индивидуально врачом-гастроэнтерологом с учетом характера течения заболевания
При выявлении дисплазии на фоне ее наличие рассматривается как неопределенное. Назначается ИПП в двойной дозе на 2 месяца, после чего повторная биопсия.
Слайд 30

Эндоскопическое наблюдение или лечение Endoscopic management of Barrett’s esophagus: European Society

Эндоскопическое наблюдение или лечение

Endoscopic management of Barrett’s esophagus: European Society of

Gastrointestinal Endoscopy (ESGE) Position Statement,, Endoscopy 2017; 49(02): 191-198

клинические рекомендации, моска 2015 год

Слайд 31

ЧАСТОТА НАБЛЮДЕНИЯ

ЧАСТОТА НАБЛЮДЕНИЯ

Слайд 32

ЛЕЧЕНИЕ ТЕРАПЕВТ (ГАТРОЭНТЕРОЛОГ) ХИРУРГ ЭНДОСКОПИСТ Медикаментозное лечение ГЭГБ Определение необходимости дополнительного

ЛЕЧЕНИЕ

ТЕРАПЕВТ
(ГАТРОЭНТЕРОЛОГ)

ХИРУРГ

ЭНДОСКОПИСТ

Медикаментозное лечение ГЭГБ
Определение необходимости дополнительного обследования
Общеклиническое обследование

Эндоскопическое лечение изменений слизистой (определение

показаний и выбор метода)
Эндоскопическое лечение ГЭРБ

Хирургическое лечение ГЭРБ
Инвазивные неоплазии

Слайд 33

ЭНДОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ РЕЗЕКЦИОННЫЕ МЕТОДИКИ: (Для удаления очаговых образований) ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ РЕЗЕКЦИЯ

ЭНДОСКОПИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ

РЕЗЕКЦИОННЫЕ МЕТОДИКИ:
(Для удаления очаговых образований)
ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ РЕЗЕКЦИЯ СЛИЗИСТОЙ (EMR)
ДИССЕКЦИЯ В

ПОДСЛИЗИСТОМ СЛОЕ (ESD)

МЕТОДИКИ АБЛЯЦИИ:
(для удаления всего сегмента)
АРГОНПЛАЗМЕННАЯ КОАГУЛЯЦИЯ
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
КРИОДЕСТРУКЦИЯ

Слайд 34

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЛУБИНЫ ИНВАЗИИ Классификация TNM Tis: «карцинома на месте», HGD -

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЛУБИНЫ ИНВАЗИИ

Классификация TNM

Tis: «карцинома на месте», HGD -  Злокачественный процесс

затрагивает только эпителий. 
T1: Новообразование прорастает эпителий
T1a:  проникает в собственную пластинку или мышечную пластинку.
T1b: Прорастание в подслизистый слой.
T2: Опухоль прорастает в собственный мышечный слой
T3: Опухоль прорастает адвентициальную оболочку
T4: Рак проникает в рядом расположенные отделы организма.
T4a: Опухоль прорастает в плевру, но операбельна
T4b: Опухоль невозможно устранить при помощи операции

Японская классификация

Слайд 35

ЧАСТОТА МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ В ЛИМФОУЗЛЫ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТАДИИ Эндоскопическая резекция является

ЧАСТОТА МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ В ЛИМФОУЗЛЫ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СТАДИИ

Эндоскопическая резекция является первым

выбором для терапии Т1а
У больных с T1b оптимальная стратегия лечения зависит от гистологических характеристик образования

Endoscopic management of Barrett’s esophagus: European Society of Gastrointestinal Endoscopy (ESGE) Position Statement,, Endoscopy 2017; 49(02): 191-198

Эндоскопическая резекция слизистой (EMR) резекция фрагмента стенки органа, включая базальную мембрану и мышечную пластинку слизистой оболочки (muscularis mucosa).

Эндоскопическая диссекция в подслизистом слое (ESD) операция по удалению обширной зоны пораженной слизистой оболочки с новообразованием и части подслизистого слоя с собственной мышечной пластинкой слизистой

Слайд 36

Эндоскопическая резекция слизистой (EMR) Показания : Очаговые поражения в пределах сегмента

Эндоскопическая резекция слизистой (EMR)

Показания :
Очаговые поражения в пределах сегмента Барретта для

стадирования процесса
дисплазия высокой степени (HGD/Tis)
инвазия T1a, m2
менее 2,0 см в диаметре
степень дифференцировки G1-G2
Отсутствие инвазии опухоли в лимфатические или кровеносные сосуды

Противопоказания:
Протяженные образования(более 3 см)
Циркулярные(более 2/3 окружности)
Тип 0-2с (по Парижской классификации)
Инвазия в подслизистый слой
Отрицательный лифтинг
Степень дифференцировки G3
Инвазия в лимфатические или кровеносные сосуды
Наличие увеличенных лимфоузлов

Слайд 37

EMR методом «аспирации и резекции» («suck-and-cut» techniques). Маркировка участка, отступив 0,5

EMR методом «аспирации и резекции» («suck-and-cut» techniques).

Маркировка участка, отступив 0,5 см от

границ
Введение раствора в подслизистый слой
Аспирация образования в колпачок
Отсечение диатермической петлей
Извлечение фрагмента
Правильная ориентировка фрагмента
Контроль радикальности удаления(меток)
Слайд 38

Лигатурный метод EMR (multiband technique) Маркировка участка, отступив 0,5 см от

Лигатурный метод EMR (multiband technique)

Маркировка участка, отступив 0,5 см от границ
Введение

раствора в подслизистый слой
Аспирация образования в колпачок
Формирование псевдополипа
Отсечение диатермической петлей
Извлечение фрагмента
Правильная ориентировка фрагмента
Контроль радикальности удаления(меток)
Слайд 39

ДИССЕКЦИЯ В ПОДСЛИЗИСТОМ СЛОЕ (ESD) Показания : инвазия Т1а – Т1в(sm1)

ДИССЕКЦИЯ В ПОДСЛИЗИСТОМ СЛОЕ (ESD)

Показания :
инвазия Т1а – Т1в(sm1) менее 200

мкм
степень дифференцировки G1-G2
Большие (более 2 см) размеры образования
мультифокаль
Отсутствие инвазии опухоли в лимфатические или кровеносные сосуды

Противопоказания:
Протяженные образования(более 3 см)
Циркулярные(более 2/3 окружности)
Тип 0-2с (по Парижской классификации)
Инвазия sm2 и глубже
Степень дифференцировки G3
Инвазия в лимфатические или кровеносные сосуды
Наличие увеличенных лимфоузлов

Слайд 40

ДИССЕКЦИЯ В ПОДСЛИЗИСТОМ СЛОЕ (ESD) Разметка границ образования, отступив 0,5 см

ДИССЕКЦИЯ В ПОДСЛИЗИСТОМ СЛОЕ (ESD)

Разметка границ образования, отступив 0,5 см от

границы
Инъекция раствора в подслизистый слой
Выполнение окаймляющего разреза
Диссекция образования
Извлечение отсеченного фрагмента
Контроль места диссекции
Контроль полноты диссекции
Слайд 41

Контроль края резекции - удалены ли все метки (обязательно !) Если

Контроль края резекции - удалены ли все метки (обязательно !) Если

нет – дополнить резекцию или аргоноплазменная абляция краев
Правильная ориентация препарата
при гистологическом исследовании обязательно оценка «чистоты» краев – по окружности и в глубину

РЕЗЕКЦИОННЫЕ МЕТОДИКИ

Слайд 42

ГИБРИДНАЯ АРГОНОПЛАЗМЕННАЯ КОАГУЛЯЦИЯ Воздействие на слизистую током высокой частоты, который приводит

ГИБРИДНАЯ АРГОНОПЛАЗМЕННАЯ КОАГУЛЯЦИЯ

Воздействие на слизистую током высокой частоты, который приводит к

деструкции эпителия

Дешевый
Относительно безопасный
Не вызывает образования стриктур
Контролируемая глубина проникновения не более 3 мм
НО:
Нет материала для гистологического исследования
По данным исследований большое количество «захороненного Барретта»

HybridAPC, «ERBE», Германия

Слайд 43

ГИБРИДНАЯ АРГОНОПЛАЗМЕННАЯ КОАГУЛЯЦИЯ Этапы: Подслизистая инъекция физраствора Абляция эпителия(не более 3

ГИБРИДНАЯ АРГОНОПЛАЗМЕННАЯ КОАГУЛЯЦИЯ

Этапы:
Подслизистая инъекция физраствора
Абляция эпителия(не более 3 см циркуляный сегмент

одномоментно)
Слущивание при помощи колпачка струпа
При необходимости дополнительная обработка оставшегося эпителия током меньшей мощности
Слайд 44

РАДИОЧАСТОТНАЯ АБЛЯЦИЯ (РЧА) Контролируемая глубина проникновения Равномерное воздействие на всю прилегающую

РАДИОЧАСТОТНАЯ АБЛЯЦИЯ (РЧА)

Контролируемая глубина проникновения
Равномерное воздействие на всю прилегающую к баллону

слизистую – снижение риска «захороненного Барретта»
Нет материала для гистологического исследования
Метод абляции, рекомендованный ESGE(рекомендации 2017года)
Осложнения редко – стриктуры, дисфагия
Слайд 45

Фотодинамическая терапия (PDT) - Фотосенсебилизаторы избирательно накапливаются в атипичных клетках с

Фотодинамическая терапия (PDT) - Фотосенсебилизаторы избирательно накапливаются в атипичных клетках с

последующим воздействием на них видимого света определённой длины волны, что приводит к возникновению фотохимической реакции и гибели злокачественных клеток
наиболее эффективна при раке с обструкцией и резким сужением просвета пищевода.
Устраняет дисплазию высокой степени у почти 90 % пролеченных пациентов 
Часто формирование стриктур и кожная фотосенсибилизация  после лечения

Криотерапия – воздействие жидкого азота для деструкции эпителия

АБЛЯЦИОННЫЕ МЕТОДИКИ