Содержание
- 2. Q: КАК КЛЕТКИ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА ОТЛИЧАЮТ «СВОЕ» от «ЧУЖОЕ»?
- 3. Q: КАК КЛЕТКИ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА ОТЛИЧАЮТ «СВОЕ» от «ЧУЖОЕ»? A: С помощью паттерн-распознающих рецепторов Растворимые рецепторы
- 4. Сигнальные мембранные рецепторы Имеют сигнальные мотивы в цитоплазматическом «хвосте» Не имеют сигнальных мотивов в цитоплазматическом «хвосте»,
- 5. ПАТТЕРН-РАСПОЗНАЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ Рецепторы со специфичностью к поверхности патогена, распознают рисунок повторяющихся структурных последовательностей (нет у организма!)
- 6. Четыре типа паттерн-распознающих рецепторов: «Растворимые» рецепторы плазмы крови – белки системы комплемента, инициаторы активации этой системы
- 7. РЕЦЕПТОРЫ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА Сравнение характеристик паттерн-распознающих рецепторов врожденного иммунитета и антиген-специфичных рецепторов врожденного иммунитета Общее –
- 8. Как работают pattern-recognition molecules? «Растворимые» рецепторы плазмы крови - MBL распознает маннозу и фукозу бактерий в
- 9. С1q может связываться с патогеном напрямую или через молекулы IgM или IgG, связавшиеся с патогеном. Для
- 10. Мембранные рецепторы фагоцитоза – для эффективного захвата патогена, не имеют сигнальных свойств Процесс фагоцитоза начинается со
- 11. Macrophage mannose receptor Трансмембранный белок макрофагов и дендритных клеток, лектин, распознает сахара (маннозу и фукозу) бактерий
- 12. РЕЦЕПТОРЫ КОЛМПЛЕМЕНТА (CRs) Усиливает активацию В-клеток (связь врожденного и приобретенного ответ), рецептор к вирусу Эпштейна-Барра Рецепторы
- 13. C5a Для эффективного фагоцитоза бактерий, опсонизированных C3b, необходимы не только рецепторы к комплементу CR1, но и
- 14. GPCRs - Рецепторы фагоцитов, сопряжённые с G-белком, усиливают внутриклеточную элиминацию патогена. GPCRs –эволюционно древнее семейство белков,
- 15. Toll-like receptors (mammals) Семейство рецепторов, эволюционно древнее, консервативное, появилось до разделения животных и растений. У Dr.melanogaster
- 16. Toll-like receptors (mammals) У человека - 10 рецепторов в этом семействе Toll-like receptors (TLRs). Экспрессия –
- 17. TLRs клеточной поверхности (1, 2, 4, 5, 6 и 10) распознают, в основном, бактериальные продукты. TLRs
- 18. TLRs активируются после взаимодействия со своим лигандом. Лиганд заставляет их образовывать гомо- и гетеродимеры. После димеризации
- 19. Бактериальный липополисахарид (LPS)- Salmonella, связывается с циркулирующим белком плазмы LPS-binding protein (LBP). Комплекс LPS-LBP с с
- 20. TLRs активируют целый ряд процессов врожденного и приобретенного иммунного ответа Parker et al., Clin. Exp. Immunol,
- 21. Цитоплазматические сигнальные рецепторы NOD-like receptors (NLRs) Цитоплазматические сенсоры микробных продуктов, очень древнее семейство врожденного иммунитета, гомологи
- 22. Макрофаги используют как мембранные, так и цитоплазматические сигнальные рецепторы для активации воспаления
- 23. Адьюванты – субстанции, обладающие ко-стимулирующей активностью на иммунный ответ и вводимые при иммунизации совместно с белковым
- 24. Макрофаги и дендритные клетки, активированные через TLRs и другие рецепторы к патогену, секретируют целый ряд цитокинов,
- 25. IL-8
- 26. Turner et al, Biochim Biophys Acta, 2014
- 27. ФУНКЦИИ ХЕМОКИНОВ Хемокины, секретируемые фагоцитами, рекрутируют клетки (моноциты, нейтрофилы, дендритные клетки, а также лимфоциты) из крови
- 28. Хемокины и рецепторы к ним. Singh et al., Front Biosci, 2013 Действуют преимущественно на моноциты Действуют
- 29. Хемокины и рецепторы к ним. Singh et al., Front Biosci, 2013 Действуют преимущественно на моноциты Действуют
- 30. КАК ПРОИСХОДИТ МИГРАЦИЯ КЛЕТОК ИЗ КРОВИ В МЕСТА ВОСПАЛЕНИЯ? КАК ЛЕЙКОЦИТЫ УЗНАЮТ МЕСТА, ГДЕ ИМ МОЖНО
- 31. Молекулы адгезии контролируют взаимодействие между лейкоцитами и эндотелиальными клетками в воспалительном процессе
- 32. Как молекулы адгезии контролируют взаимодействие между лейкоцитами и эндотелиальными клетками в воспалительном процессе. 1 step. C5a
- 33. 3 step. Лейкоцит начинает «вползать» внутрь сосуда, протискиваясь между клетками эндотелия. Лейкоцитарные интегрины LFA-1 и Mac-1,
- 34. IL-8 продуцируются активированными тканевыми макрофагами, которые первыми прибывают к месту инфекции. Макрофаги с помощью IL-8 и
- 37. Может ли врожденный иммунный ответ бороться с вирусными инфекциями?
- 38. Интерфероны – антивирусные белки, продуцируемые клеткой в ответ на вирусную инфекцию (инфицированной клеткой или неинфицированной) и
- 39. Какие клетки продуцируют IFN-α и IFN-β? Любой тип клеток может продуцировать IFN-α и IFN-β, но особенно
- 40. IFN-α и IFN-β: 1) подавляют репликацию вируса в клетках, 2) усиливают экспрессию MHCI и презентацию АГ
- 41. NK cells – естественные киллеры. - Лимфоидного происхождения, циркулируют в крови, составляют 10% (5%-30%) от лимфоцитов
- 42. NK клетки начинают функционировать на ранней стадии вирусной инфекции. Активируются с помощью интерферонов IFN-α, IFN-β или
- 43. Рецепторы NK клетки Как NK клетки отличают инфицированные клетки от здоровых? - Активность NK клеток определяется
- 44. Как NK клетки отличают «свое» от «чужое» и инфицированные и неинфицированные клетки? - Модель «измененное свое».
- 45. J.S. Orange, Nature Reviews Immunology, 2008 Между NK клеткой и клеткой-мишенью образуется иммунологический синапс, литические гранулы
- 46. J.S. Orange, Nature Reviews Immunology, 2008 Иммунологический синапс между NK клеткой и клеткой-мишенью. Литические гранулы с
- 47. ɣδT клетки, B1 клетки и natural antibodies – промежуточное звено между адаптивным и врожденным иммунитетом Рецепторам
- 49. Скачать презентацию