Содержание
- 2. Опухоли и дисплазии костей ЧЛО составляют у детей 40 % от всех видов новообразований ЧЛО. Классификация
- 3. Особенности, определяющие рост костных опухолей у детей, относятся: специфика внутриклеточного обмена, незрелость эндокринной системы и иммунологическая
- 4. Общие принципы диагностики и лечения На ранних стадиях их развития характерными симптомами являются увеличение объема, деформации,
- 5. Рентгенологическое исследование позволяет уточнить расположение опухоли в костях лица, выявленной клинически или внешне не определяемой, установить
- 6. КТ за счет своей более высокой разрешающей способности дает возможность оценить состояние костной ткани в трехмерном
- 7. Для предоперационного гистологического диагноза необходимо проводить биопсию. Она может быть пункционной или инцизионной, предварительной и срочной
- 8. Лечение костных новообразований Следует придерживаться принципа раннего радикального удаления доброкачественных опухолей. Основным методом лечения первичных злокачественных
- 9. Остеома — медленно растущая доброкачественная опухоль, построенная из хорошо дифференцированной зрелой костной ткани. Эта опухоль выявляется
- 10. Диагностика и лечение остеомы Периферическая остеома определяется как одиночное ограниченное избыточное костное разрастание, вдающееся в виде
- 11. Синдром Гарднера — наследственный симптомокомплекс, проявляющийся множественными остеомами лицевых, плоских и трубчатых костей, диффузным полипозом прямой
- 12. Хондрома — опухоль, состоящая из зрелой хрящевой ткани. Большинство хондром челюстных костей эмбрионального происхождения. Наблюдается преимущественно
- 13. Диагностика и лечение хондромы Рентгенологически: плотноватая тень новообразования, корни зубов не резорбированы, опухоль имеет бесструктурную тень
- 14. Гигантоклеточная опухоль (ГКО),или бурая опухоль, остеокластома, — одна из наиболее часто встречающихся костных опухолей челюстей в
- 15. Центральная и периферическая остеобластокластома верхней и нижней челюстей
- 16. Диагностика остеобластокластомы Рентгенологически эта опухоль проявляется в виде ячеистой и литической формы. Клинико-рентгенологическая картина ГКО зависит
- 17. Диф.диагностика и лечение остеобластокластомы Проявления гигантоклеточных опухолей сходны и наиболее часто эти опухоли дифференцируют со следующими
- 18. Антон, П.,12 лет, Диагноз: Центральная остеобластокластома подбородочного отдела нижней челюсти. Прицельные рентгенограммы а)до лечения, б)во время
- 19. Антон, П.,12 лет, Диагноз: Центральная остеобластокластома подбородочного отдела нижней челюсти. ОПТГ а) до лечения и б)
- 20. Десмопластическая фиброма. Эта первичная опухоль кости челюсти названа десмопластической фибромой из-за ее подобия десмоидам — соединительнотканным
- 21. Диагностика и лечение десмоплатической фибромы Рентгенологически десмопластическая фиброма нижней челюсти определяется в виде нечетко очерченного, неправильно
- 22. Оссифицирующая фиброма (фиброостеома) включена в серию № 5 МГКО «Гистологическая классификация одонтогенных опухолей» ввиду исключительного проявления
- 23. Опухолеподобные поражения костей лица Опухолеподобные поражения (сходные с истинными опухолями) лица рассматриваются в сериях № 5,
- 24. Фиброзная дисплазия (болезнь Крайнева-Лихтенштейна) Порок развития кости, близкий по биологической сущности к истинным опухолям. Фиброзная дисплазия
- 25. Монооссальная фиброзная дисплазия выявляется в возрасте от 12-16 лет. Клинически характеризуется появлением медленно увеличивающейся безболезненной костной
- 26. Херувизм- особая форма фиброзной дисплазии лицевого скелета Семейно-наследственный характер заболевания обнаруживается при тщательном обследовании родителей и
- 27. Херувизм Рентгенологически отмечается: - симметричность поражения челюстей; - кортикальный слой неравномерно истончается; - четкие ячеистые кистоподобные
- 28. Синдром Олбрайта Встречается редко. Этот синдром характеризуется триадой: поражением кости или костей, наличием пигментных пятен на
- 29. Все формы фиброзной дисплазии дифференцируют от гигантоклеточной опухоли, ее ячеистой формы, имеющей центральное расположение в челюсти,
- 30. Эозинофильная гранулема челюстных костей –это разрастание ретикулоэндотелиальных элементов костного мозга с наличием эозинофильных лейкоцитов, постепенно замещающих
- 31. Эозинофильная гранулема У детей грудного возраста: - на десневых валиках появляются участки некротизированной ткани серовато-зеленого цвета,
- 32. Очаговая форма эозинофильной гранулемы – - слабо болезненная припухлость в области угла или ветви челюсти без
- 33. Больная А., 2 года. Диагноз: Эозинофильная гранулема нижнечелюстной и височной костей слева
- 34. Амелобластома (адамантинома) Одонтогенная эпителиальная опухоль, строение которой сходно со строением ткани эмалевого органа зубного зачатка. Предположительно
- 35. Рентгенологическая картина амелобластомы. Наиболее типичен поликистозный (многокамерный) вариант, реже наблюдается одиночная кистозная форма. Более информативными являются:
- 36. Амелобластическая фиброма (мягкая одонтома) Преимущественно наблюдаются у детей и подростков в период развития и формирования постоянных
- 37. Рентгенологически на нижней челюсти амелобластическая фиброма похожа на амелобластому и определяются вздутие челюсти, истонченный или частично
- 38. Одонтома -порок развития зубов. Возникает в период формирования постоянных зубов. Локализуются преимущественно в области моляров, то
- 39. Простая одонтома образуется из ткани одного зуба. Сложная возникает из нескольких зубов, и в ней все
- 40. Рентгенологически определяется гомогенная и негомогенная высокой интенсивности тень с четкими бугристыми контурами. По периферии опухоли видна
- 42. Скачать презентацию