Органы иммунитета и кроветворения или медуло-тимо-лимфатическая система

Июль 25, 2022

Главная
Медицина
Органы иммунитета и кроветворения или медуло-тимо-лимфатическая система

Содержание

2. МЕДУЛО-ТИМО-ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА План лекции Биологическая роль и свойства МТЛС Состав МТЛС (клетки и органы) Строение органов
3. Биологическая роль: МТЛС – это совокупность образований, которые обеспечивает гибкую, очень специфическую и активную защиту внутренних
4. ИММУНИТЕТ (ОБЩИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ) = это явление невосприимчивости к агрессивным биогенным факторам среды; = это способность защищаться
5. ИММУНИТЕТ Нарастающая в ходе созревания организма способность МТЛС точно и быстро реагировать на потенциально опасные биоорганические
6. ИММУНИТЕТ И. обеспечивается не только МТЛС (эта система = позднее эволюционное приобретение ─ она имеется только
7. ИММУННЫЙ «ОТВЕТ» ИО – это специализированная реакция элементов МТЛС, вызванная конкретным иммуно-специфичным агентом = АНТИГЕНОМ.
8. МЕДУЛО-ТИМО-ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА МТЛС предохраняет организм позвоночных животных не только от внешней инфекции, но и от внутренних
9. МУТАЦИОННЫЙ РИСК Клеточные мутации систематически появляются у многоклеточных животных. С определённого предела многоклеточности невозможно обходиться без
10. МЕДУЛО-ТИМО-ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА Главные свойства: Обладает колоссальным потенциалом к регенерации. Собственной памятью (наследственной и индивидуально обогащаемой). Сложной
11. ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ И ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ = ОБЕСПЕЧИВАЮТ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ИММУНИТЕТ
12. Принципы организации МТЛС Центральные отделы включают: А) Красный костный мозг, Б) Тимус В) У птиц ещё
13. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОТДЕЛЫ ОБЕСПЕЧИВАЮТ: Универсальную физиологическую регенерацию рабочих элементов (клеток). Первичную или антиген-независимую дифференциацию клеточных элементов: (происходит
14. Органы МТЛС Периферические отделы включают органы: А) Селезёнку, Б) Лимфатические узлы, В) Слизисто-лимфоидные образования: миндалины, аппендикс,
15. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОТДЕЛЫ: СВОЙСТВА Только в периферических отделах МТЛС имеются условия и все необходимые клетки-эффекторы для реализации
16. «Иммунологическая» классификация органов МТЛС
17. ОРГАНЫ МТЛС: ПРИНЦИП СТРОЕНИЯ 1) Строму органов иммунитета и кроветворения всегда составляет РЕТИКУЛЯРАЯ ТКАНЬ РТ напоминает
18. ОРГАНЫ МТЛС: ПРИНЦИП СТРОЕНИЯ В зависимости от клеточного “наполнения” ретикулярных корзинок органа, его содержимое именуется: а)
19. СОСТАВНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ РЕТИКУЛЯРНОЙ ТКАНИ Ретикулярные ВОЛОКНА. Окр.: соли серебра + гематоксилин Ретикулярные клетки Корзинка с лимфоцитами
20. Заполняет губчатую часть плоских и трубчатых костей. У взрослого человека ККМ = 4-5% от массы тела.
21. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ В нём содержатся СКК и диффероны гемопоэтических клеток: Эритроидного, Гранулоцитарного, Мегакариоцитарного
22. В ККМ = находятся своеобразные синусоидные посткапилляры (= венулы) диаметром 50-80 мкм; они тонкостенны и пористы,
23. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ЛОКАЛИЗАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ ОСТРОВКОВ В КРАСНОМ КОСТНОМ МОЗГЕ Эндотелиальные клетки в ККМ – выделяют КСФ
24. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ТИМУС Т. (вилочковая, зобная «железа») закладывается как железа ротовой полости из эктодермы 3-4 жаберных
25. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ТИМУС Паренхима Т. (= Т-лимфоциты, тимоциты) формирует в дольках тёмную кору и более светлую
26. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ТИМУС = КОРА В коре долек Т. содержится до 90% всех Т-лимфоцитов органа. Под
27. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ТИМУС В строме дольки Т. сохраняются эпителиальные клетки, которые образуют «сетчатый» каркас: ретикуло-эпителиальные клетки.
28. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ТИМУС Роль ретикуло-эпителиальных клеток: Подразделяются на 3 типа: Секреторные – содержат секреторные гранулы, выполняют
29. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ТИМУС 1 2 3 4 5 Гемато-тимический барьер – обеспечивает «антиген-независимость» и включает пять
30. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ТИМУС = МОЗГОВОЕ В-ВО Мозговое в-во долек Т. = более светлое – здесь в
31. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ТИМУС Т. достигает максимального развития в детском возрасте. С 18-20 лет начинается обратное развитие
32. Периферические органы иммунитета обеспечивают иммунный ответ! Они предупреждают поступление антигенов от пограничных областей тела, контролируя антигенный
33. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: ЛИМФОУЗЛЫ ЛУ – это многочисленные округлые или овальные образования размером 0,5-1,0 см. Впервые возникают
34. ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ Протекая через ЛУ лимфа (!!!) очищается от антигенов и микроорганизмов. В ЛУ происходит антиген-зависимая
35. ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ Паренхима ЛУ образует кору и мозговое вещество. Кора подразделяется на наружную и глубокую. А)
36. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: ЛИМФОУЗЛЫ Зрелые фолликулы состоят из: «короны» - мелкие зрелые В-клетки циркулирующего пула и В-памяти.
37. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: ЛИМФОУЗЛЫ Б) Глубокая кора (или паракортикальная зона) = это «Т-зависимая зона», где осуществляется: дозревание
38. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: ЛИМФОУЗЛЫ Мозговое вещество (мозговые тяжи) коры: это анастомозирующие шнуры лимфоидной ткани: «В-зависимая зона», содержащая
39. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: ЛИМФОУЗЛЫ Строма ЛУ образует ретикулярная ткань, формирующая: Ложе для лимфоидных образований паренхимы; Систему лимфтока
40. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: СЕЛЕЗЁНКА Самый крупный периферический орган иммунитета, контролирующий антигенный состав КРОВИ. Развивается на 5-й неделе
41. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: БЕЛАЯ ПУЛЬПА СЕЛЕЗЁНКИ Тельце белой пульпы Тельце белой пульпы Белая пульпа – это совокупность
42. СЕЛЕЗЁНКА = БЕЛАЯ ПУЛЬПА Сначала, по ходу ЦА, располагается цилиндрическое периартериальное «лимфатическое влагалище» (тимусзависимая зона =
43. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: СЕЛЕЗЁНКА Для белой ПС характерны следующие, происходящие в ней процессы: а) связывание антигенов крови;
44. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: СЕЛЕЗЁНКА Красная пульпа имеет характерный красный цвет и включает: 1) венозные синусы, 2) селезеночные
45. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: СЕЛЕЗЁНКА К функциям красной пульпы относятся: а) депонирование (накопление и выброс) зрелых форменных элементов
46. Кровоток в С. уникален, здесь различают две системы: «закрытого» (1) и «открытого» кровообращения (2). 2 1
47. СЕЛЕЗЁНКА: СИСТЕМЫ КРОВОТОКА Закрытое КрО (быстрое, трофическое): а) Центральная артерия, покинув территорию белой пульпы, проникает в
48. СЕЛЕЗЁНКА: СИСТЕМЫ КРОВОТОКА Открытое КрО (медленное) необходимо для: депонирования форменных элементов крови, для их сортировки и
49. СЕЛЕЗЁНКА: СИСТЕМЫ КРОВОТОКА Венозные синусы КП — это тонкостенные анастомозирующие сосуды диаметром 12—50 мкм. Эндотелий ВС
51. Как распознаётся «своё и чужое»? В ядре у всех клеток организма есть постоянно активный генетический комплекс
52. КАК РАСПОЗНАЁТСЯ «СВОЁ И ЧУЖОЕ»? Эти поверхностные молекулы образуют «иммунный фенотип» клеток, по которому они распознаются
53. КАК РАСПОЗНАЁТСЯ «ЧУЖОЕ»? Поверхностные фенотипические молекулы главного комплекса гистосовместимости обозначаются русской аббревиатурой = ГГС, а чаще
54. Клетки-эффекторы ИММУНИТЕТА Ведущую роль в исполнении ИО играют: ЛИМФОЦИТЫ (Т и В) и МАКРОФАГИ Т-лимфоцит (В-лимфоцит)
55. Т-популяция Лф: клеточный иммунный ответ - 1 вариант Клеточный ИО осуществляется при непосредственном контакте Т-Лф (киллера)
56. Т-популяция Лф: клеточный ответ 2-3 Другим вариантом, является запуск программы апоптоза (самоубийства) в клетках-мишенях: 2) Вместе
57. Взаимодействие ИКК при ответе по клеточному типу м Th-1 ИЛ-2, ФНО, γ-интерферон Т-лимфоцит Т- киллер Т-памяти
59. Скачать презентацию

Слайд 2

МЕДУЛО-ТИМО-ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
План лекции
Биологическая роль и свойства МТЛС
Состав МТЛС (клетки и органы)
Строение

органов МТЛС и их участие в кроветворении и процессах иммуногенеза

Слайд 3

Биологическая роль:
МТЛС – это совокупность образований, которые обеспечивает гибкую, очень специфическую

и активную
защиту
внутренних территорий
нашего организма от «биогенной опасности»
= ИММУНИТЕТ

Слайд 4

ИММУНИТЕТ (ОБЩИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ)
= это явление невосприимчивости к агрессивным биогенным факторам

среды;
= это способность защищаться от генетически чужеродных
био-органических тел и веществ.

Слайд 5

ИММУНИТЕТ
Нарастающая
в ходе созревания организма способность МТЛС точно и быстро реагировать

на потенциально опасные
биоорганические объекты
→ приобретённый (!!!) ИММУНИТЕТ.
Приобретённый иммунитет ─ строго индивидуальное свойство каждого организма.

Слайд 6

ИММУНИТЕТ
И. обеспечивается не только МТЛС
(эта система = позднее эволюционное

приобретение ─ она имеется только
у хордовых и позвоночных животных).
Существуют и более древние средства защиты ► «неспецифический» И. (врождённый, конституциональный).

Слайд 7

ИММУННЫЙ «ОТВЕТ»
ИО – это специализированная реакция
элементов МТЛС, вызванная конкретным
иммуно-специфичным

агентом
= АНТИГЕНОМ.

Слайд 8

МЕДУЛО-ТИМО-ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МТЛС предохраняет организм позвоночных животных не только
от внешней инфекции,

но и от внутренних проблем
= от «мутационного риска».
* * *
Собственные клетки─мутанты
= равноценны чужеродным!

Слайд 9

МУТАЦИОННЫЙ РИСК
Клеточные мутации систематически появляются у многоклеточных животных.
С определённого предела

многоклеточности невозможно обходиться без контроля за естественными мутационными процессами = контроль осуществляет иммунная система.

Оценка РМ среди постоянно делящихся клеток равняется приблизительно 10-6 .
Что означает ►вероятность появления одной (1-й) изменённой мутациями клетки на 106 всех вновь образованных клеток тела.

Слайд 10

МЕДУЛО-ТИМО-ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
Главные свойства:
Обладает колоссальным потенциалом к регенерации.
Собственной памятью (наследственной и индивидуально

обогащаемой).
Сложной и очень тонкой структорой организации, предполагающей «поштучную» работу с биоорганическими молекулами.
Обладает мобильными (подвижными) исполнительными элементами = клетками иммуноцитами.

Слайд 11

ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ И ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ = ОБЕСПЕЧИВАЮТ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ИММУНИТЕТ

Слайд 12

Принципы организации МТЛС
Центральные отделы
включают:
А) Красный костный мозг,
Б) Тимус
В)

У птиц ещё ─ сумка Фабрициуса.

Слайд 13

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОТДЕЛЫ ОБЕСПЕЧИВАЮТ:
Универсальную физиологическую регенерацию рабочих элементов (клеток).
Первичную или антиген-независимую

дифференциацию клеточных элементов: (происходит только становление Т- или В- статуса у лимфоцитов)

Находящиеся в составе ЦО клетки-иммуноциты
не осуществляют
реакций ИММУННОГО ОТВЕТА

Слайд 14

Органы МТЛС
Периферические отделы включают органы:
А) Селезёнку,
Б) Лимфатические узлы,
В) Слизисто-лимфоидные

образования: миндалины, аппендикс, бляшки и фолликулы.
Органно-неоформленные образования: кровь, лимфу и соединительную ткань (с их клетками)

Слайд 15

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОТДЕЛЫ: СВОЙСТВА
Только в периферических отделах МТЛС имеются условия и все

необходимые клетки-эффекторы
для реализации ИО!
В периферических образованиях происходит:
Антиген-зависимая дифференциация иммуноцитов (в контакте с антигенами).
Осуществляются реакции иммунного ответа гуморального типа (образование и секреция антител).

Слайд 16

«Иммунологическая» классификация органов МТЛС

Слайд 17

ОРГАНЫ МТЛС: ПРИНЦИП СТРОЕНИЯ
1) Строму органов иммунитета и кроветворения всегда составляет

РЕТИКУЛЯРАЯ ТКАНЬ
РТ напоминает систему ажурных корзинок, сплетенных из ветвящихся ретикулярных волокон.
2) Паренхима = форменные элементы крови = гемопоэтический компонент органов МТЛС,
размножающиеся + находящиеся на различных стадиях развития КК.

Слайд 18

ОРГАНЫ МТЛС: ПРИНЦИП СТРОЕНИЯ
В зависимости от клеточного “наполнения” ретикулярных корзинок органа,

его содержимое именуется:
а) ЛИМФОИДНОЙ тканью → если она представлена одними только лимфоцитами и их вспомогательными клетками;
б) МИЕЛОИДНОЙ тканью → если содержит полный (универсальный) набор развивающихся клеток крови.

Слайд 19

СОСТАВНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ РЕТИКУЛЯРНОЙ ТКАНИ
Ретикулярные ВОЛОКНА.
Окр.: соли серебра + гематоксилин
Ретикулярные клетки
Корзинка

с лимфоцитами

Ретикулярная клетка

Слайд 20

Заполняет губчатую часть плоских и трубчатых костей.
У взрослого человека ККМ =

4-5% от массы тела.
ККМ впервые возникает из мезенхимы в ключицах эмбриона (на 2-м месяце), где он выполняет остеогенную функцию.
К 12-14 неделе в ККМ накапливаются стволовые кроветворные клетки (СКК) и начинается гемопоэз.

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ

Слайд 21

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
В нём содержатся СКК и диффероны гемопоэтических

клеток:
Эритроидного,
Гранулоцитарного,
Мегакариоцитарного рядов и
Клетки–предшественники В- и Т-лимфоцитов. До 20% клеток ССК – лимфоциты (из них – 75% В-лимфоциты).

Слайд 22

В ККМ = находятся своеобразные синусоидные посткапилляры (= венулы) диаметром 50-80

мкм; они тонкостенны и пористы, снабжены сфинктором.
Эндотелиоциты венул способны отличать зрелые от незрелых элементы, выпуская созревшие в кровоток.

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ

РК

МФ

МгКЦ

Венула

Слайд 23

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ЛОКАЛИЗАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ ОСТРОВКОВ В КРАСНОМ КОСТНОМ МОЗГЕ
Эндотелиальные клетки в

ККМ – выделяют КСФ и фибронектин (способствуют образованию колоний и прикреплению новообразованных клеток друг к другу = «островки»). К ЭК прикрепляются мегакариоциты.
Клетки надкостницы – стимулируют образование гранулоцитарных островков.
Макрофаги в ККМ – являются центрами эритроидных островков.

Слайд 24

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ТИМУС
Т. (вилочковая, зобная «железа») закладывается как железа ротовой полости

из эктодермы 3-4 жаберных карманах.
Растёт каудо-вентрально и, отделяясь от стенки глотки, окончательно располагается загрудинно; покрыт капсулой, имеет дольчатое строение.

Слайд 25

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ТИМУС
Паренхима Т. (= Т-лимфоциты, тимоциты) формирует в дольках тёмную

кору и более светлую центральную часть – мозговое в-во.

Мозговое вещество

Слайд 26

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ТИМУС = КОРА
В коре долек Т. содержится до 90%

всех Т-лимфоцитов органа. Под капсулой клетки более крупные и часто делящиеся (лимфобласты = протимоциты).
Созревающие клетки уходят в глубокие слои коры, но тут же и гибнет до 95%.
Здесь активируются соответствующие гены и приобретаются рецепторы Т-клеток, формируется способность распознавать свой ГГС (МНС-1, 2).

Мозговое вещество

Слайд 27

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ТИМУС
В строме дольки Т. сохраняются эпителиальные клетки, которые образуют

«сетчатый» каркас: ретикуло-эпителиальные клетки.
Помимо этого в строме Т. имеется и типичная ретикулярная ткань.
РЭК отростчаты, со светло-оксифильной цитоплазмой.

Слайд 28

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ТИМУС
Роль ретикуло-эпителиальных клеток:
Подразделяются на 3 типа:
Секреторные – содержат

секреторные гранулы, выполняют эндокринную функцию выделяя: тимозин, тимопоэтин и др.
Периваскулярные – формируют гемато-тимический барьер (только в коре).
«Клетки-няньки» - выполняют трофическую и селекционную (надзирательную) функции по отношению к тимоцитам. Устраняют «неправильные» Т-лимфоциты.

Слайд 29

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ТИМУС
1
2
3
4
5
Гемато-тимический барьер – обеспечивает «антиген-независимость» и включает пять компонентов:
Эндотелий

кровеносного капилляра;
Базальную мембрану КК,
Перикапиллярное пространство с макрофагами.
Базальную мембрану ретикуло-эпителиальных клеток.
Периваскулярный слой ретикуло-эпителия, формирующий 2-ю (дополнительную) стенку вокруг сосудов коры Т.

Слайд 30

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ТИМУС = МОЗГОВОЕ В-ВО
Мозговое в-во долек Т. = более

светлое – здесь в 15 раз меньше чем в коре содержание лимфоцитов.
Лимфоциты рециркулируют: приходят и уходят (в кровоток) через посткапиллярные венулы в области границы с корой.
РЭК здесь много, но они мельче, часто образуют слоистые скопления – ретикуло-эпителиальные тельца Гассаля (диаметром до 100 мкм).

Тельца Гассаля

Слайд 31

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ТИМУС
Т. достигает максимального развития в детском возрасте.
С 18-20 лет

начинается обратное развитие Т. = возрастная инволюция.
Поэтому с возрастом клеточный иммунитет теряет пластичность, способность к обогащению «памяти».
При воздействии экстремальных факторов (травма, интоксикация, голодание и др.) может преждевременно и быстро возникать акцидентальная инволюция Т. (она обратима!).

Слайд 32

Периферические органы иммунитета обеспечивают иммунный ответ!
Они предупреждают поступление антигенов от пограничных

областей тела, контролируя антигенный состав:
А) лимфы (лимфатические узлы);
Б) крови (селезёнка);
В) слизи на слизистых оболочках органов (лимфоидные образования в стенках пищеварительного тракта и органов дыхания).

Слайд 33

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: ЛИМФОУЗЛЫ
ЛУ – это многочисленные округлые или овальные образования размером

0,5-1,0 см.
Впервые возникают в конце 2-го месяца внутриутробного развития.
Располагаются ЛУ по ходу лимфатических сосудов.

Слайд 34

ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
Протекая через ЛУ лимфа (!!!) очищается от антигенов и микроорганизмов.
В

ЛУ происходит антиген-зависимая дифференцация и размножение (= клонирование) Т- и В-лимфоцитов.
ЛУ обеспечивает ИО по В- и Т- линиям

Слайд 35

ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
Паренхима ЛУ образует кору и мозговое вещество.
Кора подразделяется на наружную

и глубокую.
А) Наружная кора включает фолликулы и межузелковые скопления.

Слайд 36

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: ЛИМФОУЗЛЫ
Зрелые фолликулы состоят из:
«короны» - мелкие зрелые В-клетки

циркулирующего пула и В-памяти.
«герминативного центра» - незрелые и размножающиеся В-лимфоциты (+ Т-хелперы). Помимо лимфоцитов = включает антиген-презентирующие и фагоцитирующие макрофаги.

Лимфоидный фолликул

Слайд 37

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: ЛИМФОУЗЛЫ
Б) Глубокая кора (или паракортикальная зона) = это
«Т-зависимая

зона», где осуществляется:
дозревание поступивших из тимуса клеток
антиген-зависимая дифференциация (и пролиферация)
Т-лимфоцитов.

Слайд 38

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: ЛИМФОУЗЛЫ
Мозговое вещество (мозговые тяжи) коры:
это анастомозирующие шнуры

лимфоидной ткани:
«В-зависимая зона», содержащая В-клетки и плазмациты, активно синтезирующие антитела.

Слайд 39

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: ЛИМФОУЗЛЫ
Строма ЛУ образует ретикулярная ткань, формирующая:
Ложе для лимфоидных образований

паренхимы;
Систему лимфтока = состоящую из:
(а) «синусов» ─ путей тока лимфы, отграниченных от паренхимы
(от фолликулов и тяжей);
(б) береговых клеток = которые образуют стенки синусов.

Слайд 40

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: СЕЛЕЗЁНКА
Самый крупный периферический орган иммунитета, контролирующий антигенный состав КРОВИ.
Развивается

на 5-й неделе из мезенхимы в толще дорсальной брыжжйки.
В С. выделяют:
А) белую пульпу (20% объёма) = лимфоиднная ткань
= «мальпигиевы тела»;
Б) красную пульпу (75% объёма) = пульпарные тяжи.

Слайд 41

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: БЕЛАЯ ПУЛЬПА СЕЛЕЗЁНКИ
Тельце
белой пульпы
Тельце
белой пульпы
Белая пульпа
–

это совокупность лимфоидных образований, сконцентрированных вокруг артерий (центральных).

ЦА

Слайд 42

СЕЛЕЗЁНКА = БЕЛАЯ ПУЛЬПА
Сначала, по ходу ЦА, располагается цилиндрическое периартериальное «лимфатическое

влагалище» (тимусзависимая зона = Т-лимфоциты);
Далее располагается сферический фолликул со светлым реактивным центром (тимус-независимая зона = В-лимфоциты);
Их (1 и 2) окружает лимфоидная мантия, где расположены как Т-, так и В-лимфоциты (часто – плазмоциты) + вспомогательные клетки.
На краю мантии находится узкий ободок - маргинальая зона, непосредственно граничащая с красной пульпой.

Слайд 43

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: СЕЛЕЗЁНКА
Для белой ПС характерны следующие, происходящие в ней процессы:

а) связывание антигенов крови;
б) обеспечение взаимодействия местных антиген-представляющих клеток и лимфоцитов;
в) выделение в кровь антител для опсонизации микроорганизмов (при удалении селезёнки, в сыворотке крови резко падает уровень антител);
г) выделение в кровь цитокинов тафтсинов, стимулирующих макрофаги.

Слайд 44

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: СЕЛЕЗЁНКА
Красная пульпа имеет характерный красный цвет и включает:
1)

венозные синусы,
2) селезеночные или пульпарные тяжи (Бильрота) = свободно омываемые кровью.

Слайд 45

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: СЕЛЕЗЁНКА
К функциям красной пульпы относятся:
а) депонирование (накопление и

выброс) зрелых форменных элементов крови;
б) контроль состояния и разрушение старых, повреждённых эритроцитов и тромбоцитов;
в) устранение инородных частиц из кровотока;
г) обеспечение дозревания лимфоидных клеток.

Слайд 46

Кровоток в С. уникален,
здесь различают две системы:
«закрытого» (1) и

«открытого» кровообращения (2).

Слайд 47

СЕЛЕЗЁНКА: СИСТЕМЫ КРОВОТОКА
Закрытое КрО (быстрое, трофическое):
а) Центральная артерия, покинув территорию

белой пульпы, проникает в красную, разветвлясь на
б) 2—6 кисточковых артериол,
в) Эллипсоидные (гильзовые) капилляры, с эллисоидом или гильзой из ретикулярной ткани, лимфоцитов и макрофагов (место выхода крови в КрП).
г) ЭК впадают в широкие венозные синусы.

Слайд 48

СЕЛЕЗЁНКА: СИСТЕМЫ КРОВОТОКА
Открытое КрО (медленное) необходимо для:
депонирования форменных элементов крови,
для

их сортировки и отбора полноценных жизнеспособных форм,
обеспечения контакта макрофагов и неполноценных форменных элементов и антигенами,
внесосудистого дозревания лимфоидных клеток.

Открытый кровоток =

Слайд 49

СЕЛЕЗЁНКА: СИСТЕМЫ КРОВОТОКА
Венозные синусы КП — это тонкостенные анастомозирующие сосуды диаметром 12—50

мкм.
Эндотелий ВС необычной лентовидной формы с узкими (1—3 мкм) щелями между ними (для миграции форменных элементов открытого кровотока).
Снаружи ВС охвачены
(а) циркулярно идущими отростками ретикулярных клеток
(б) ретикулярными волокнами
(в) базальная мембрана прерывистая.

Слайд 50

Слайд 51

Как распознаётся «своё и чужое»?
В ядре у всех клеток организма

есть постоянно активный генетический комплекс (содержащий не менее 500 генов, лежащих в разных хромосомах).
Этот ГК ядра заставляет клетки непрерывно вырабатывать гликопротеиновые молекулы гистосовместимости, которые экспонируются на поверхности каждой из них и постоянно обновляются.

Слайд 52

КАК РАСПОЗНАЁТСЯ «СВОЁ И ЧУЖОЕ»?
Эти поверхностные молекулы образуют «иммунный фенотип» клеток,

по которому они распознаются как «СВОИ» = «гисто-совместимые».

Слайд 53

КАК РАСПОЗНАЁТСЯ «ЧУЖОЕ»?
Поверхностные фенотипические молекулы главного комплекса гистосовместимости
обозначаются русской аббревиатурой

= ГГС,
а чаще английской – МНС (от - major histocompability complex).
Выделяют два класса: МНС-I и МНС-II
МНС-I представлен практически на всех (!!!) клетках нашего организма (= маркёр «своего»);
МНС-II – только (!!!) на клетках, участвующих в иммунном ответе (лимфоцитах и макрофагах).

Слайд 54

Клетки-эффекторы ИММУНИТЕТА
Ведущую роль в исполнении
ИО играют:
ЛИМФОЦИТЫ (Т и В) и

МАКРОФАГИ

Т-лимфоцит

(В-лимфоцит)
плазматическая клетка

Макрофаг

В-лимфоциты (плазматические к.) выделяют в окружение растворимые в плазме антитела.

Т-лимфоциты несет антитела на своей поверхности и с их помощью «ищут» клетку-мишень. Вступают с ней в непосредственный контакт и уничтожают её.

Слайд 55

Т-популяция Лф: клеточный иммунный ответ - 1 вариант
Клеточный ИО осуществляется при

непосредственном контакте Т-Лф (киллера) и их мишенями.
Клетки-мишени с «неправильными» антигенами уничтожаются после «прилипания» Т-Лф.
Самая распространённая версия уничтожения - «killing shock» - секреция киллером белков перфоринов.

Слайд 56

Т-популяция Лф: клеточный ответ 2-3
Другим вариантом, является запуск программы апоптоза (самоубийства)

в клетках-мишенях:
2) Вместе с перфоринами секретируются протеолитические ферменты – гранзимы, конвертирующие в цитоплазме «мишени» ИЛ-1, что запускает саморазрушение-апоптоз.
3) Действие на особый поверхностный антиген «мишени» (Fas) с помощью лиганда Fas-L, находящегося на поверхности Т-киллера – запуск программы апоптоза.

Слайд 57

Взаимодействие ИКК при ответе по клеточному типу
м
Th-1
ИЛ-2, ФНО,
γ-интерферон
Т-лимфоцит
Т- киллер
Т-памяти
АГ
Th-1
ИЛ-2
АГ+МНС-2
Макрофаг =

КАП

«Поиск» мишени киллером

Клетка - мишень = уничтожается

Органы иммунитета и кроветворения или медуло-тимо-лимфатическая система

Содержание

МЕДУЛО-ТИМО-ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМАПлан лекцииБиологическая роль и свойства МТЛССостав МТЛС (клетки и органы)Строение

Биологическая роль:МТЛС – это совокупность образований, которые обеспечивает гибкую, очень специфическую

ИММУНИТЕТ (ОБЩИЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ) = это явление невосприимчивости к агрессивным биогенным факторам

ИММУНИТЕТНарастающая в ходе созревания организма способность МТЛС точно и быстро реагировать

ИММУНИТЕТИ. обеспечивается не только МТЛС (эта система = позднее эволюционное

ИММУННЫЙ «ОТВЕТ»ИО – это специализированная реакция элементов МТЛС, вызванная конкретным иммуно-специфичным

МЕДУЛО-ТИМО-ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМАМТЛС предохраняет организм позвоночных животных не только от внешней инфекции,

МУТАЦИОННЫЙ РИСККлеточные мутации систематически появляются у многоклеточных животных. С определённого предела

МЕДУЛО-ТИМО-ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМАГлавные свойства:Обладает колоссальным потенциалом к регенерации.Собственной памятью (наследственной и индивидуально

ОРГАНЫ КРОВЕТВОРЕНИЯ И ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ = ОБЕСПЕЧИВАЮТ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ИММУНИТЕТ

Принципы организации МТЛСЦентральные отделы включают:А) Красный костный мозг, Б) Тимус В)

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОТДЕЛЫ ОБЕСПЕЧИВАЮТ:Универсальную физиологическую регенерацию рабочих элементов (клеток). Первичную или антиген-независимую

Органы МТЛСПериферические отделы включают органы:А) Селезёнку, Б) Лимфатические узлы, В) Слизисто-лимфоидные

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОТДЕЛЫ: СВОЙСТВАТолько в периферических отделах МТЛС имеются условия и все

«Иммунологическая» классификация органов МТЛС

ОРГАНЫ МТЛС: ПРИНЦИП СТРОЕНИЯ1) Строму органов иммунитета и кроветворения всегда составляет

ОРГАНЫ МТЛС: ПРИНЦИП СТРОЕНИЯВ зависимости от клеточного “наполнения” ретикулярных корзинок органа,

СОСТАВНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ РЕТИКУЛЯРНОЙ ТКАНИРетикулярные ВОЛОКНА. Окр.: соли серебра + гематоксилинРетикулярные клеткиКорзинка

Заполняет губчатую часть плоских и трубчатых костей.У взрослого человека ККМ =

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГВ нём содержатся СКК и диффероны гемопоэтических

В ККМ = находятся своеобразные синусоидные посткапилляры (= венулы) диаметром 50-80

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ЛОКАЛИЗАЦИЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКИХ ОСТРОВКОВ В КРАСНОМ КОСТНОМ МОЗГЕЭндотелиальные клетки в

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ТИМУСТ. (вилочковая, зобная «железа») закладывается как железа ротовой полости

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ТИМУСПаренхима Т. (= Т-лимфоциты, тимоциты) формирует в дольках тёмную

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ТИМУС = КОРАВ коре долек Т. содержится до 90%

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ТИМУСВ строме дольки Т. сохраняются эпителиальные клетки, которые образуют

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ТИМУСРоль ретикуло-эпителиальных клеток: Подразделяются на 3 типа:Секреторные – содержат

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ТИМУС12345Гемато-тимический барьер – обеспечивает «антиген-независимость» и включает пять компонентов:Эндотелий

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ТИМУС = МОЗГОВОЕ В-ВОМозговое в-во долек Т. = более

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ: ТИМУСТ. достигает максимального развития в детском возрасте.С 18-20 лет

Периферические органы иммунитета обеспечивают иммунный ответ!Они предупреждают поступление антигенов от пограничных

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: ЛИМФОУЗЛЫЛУ – это многочисленные округлые или овальные образования размером

ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫПротекая через ЛУ лимфа (!!!) очищается от антигенов и микроорганизмов.В

ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫПаренхима ЛУ образует кору и мозговое вещество.Кора подразделяется на наружную

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: ЛИМФОУЗЛЫЗрелые фолликулы состоят из: «короны» - мелкие зрелые В-клетки

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: ЛИМФОУЗЛЫБ) Глубокая кора (или паракортикальная зона) = это «Т-зависимая

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: ЛИМФОУЗЛЫМозговое вещество (мозговые тяжи) коры: это анастомозирующие шнуры

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: ЛИМФОУЗЛЫСтрома ЛУ образует ретикулярная ткань, формирующая:Ложе для лимфоидных образований

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: СЕЛЕЗЁНКАСамый крупный периферический орган иммунитета, контролирующий антигенный состав КРОВИ.Развивается

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: БЕЛАЯ ПУЛЬПА СЕЛЕЗЁНКИТельце белой пульпыТельце белой пульпыБелая пульпа –

СЕЛЕЗЁНКА = БЕЛАЯ ПУЛЬПАСначала, по ходу ЦА, располагается цилиндрическое периартериальное «лимфатическое

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: СЕЛЕЗЁНКАДля белой ПС характерны следующие, происходящие в ней процессы:

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: СЕЛЕЗЁНКАКрасная пульпа имеет характерный красный цвет и включает: 1)

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ: СЕЛЕЗЁНКАК функциям красной пульпы относятся: а) депонирование (накопление и

Кровоток в С. уникален, здесь различают две системы: «закрытого» (1) и

СЕЛЕЗЁНКА: СИСТЕМЫ КРОВОТОКАЗакрытое КрО (быстрое, трофическое): а) Центральная артерия, покинув территорию

СЕЛЕЗЁНКА: СИСТЕМЫ КРОВОТОКАОткрытое КрО (медленное) необходимо для: депонирования форменных элементов крови,для

СЕЛЕЗЁНКА: СИСТЕМЫ КРОВОТОКАВенозные синусы КП — это тонкостенные анастомозирующие сосуды диаметром 12—50

Как распознаётся «своё и чужое»? В ядре у всех клеток организма

КАК РАСПОЗНАЁТСЯ «СВОЁ И ЧУЖОЕ»?Эти поверхностные молекулы образуют «иммунный фенотип» клеток,

КАК РАСПОЗНАЁТСЯ «ЧУЖОЕ»?Поверхностные фенотипические молекулы главного комплекса гистосовместимости обозначаются русской аббревиатурой

Клетки-эффекторы ИММУНИТЕТАВедущую роль в исполнении ИО играют:ЛИМФОЦИТЫ (Т и В) и

Т-популяция Лф: клеточный иммунный ответ - 1 вариантКлеточный ИО осуществляется при

Т-популяция Лф: клеточный ответ 2-3Другим вариантом, является запуск программы апоптоза (самоубийства)

Взаимодействие ИКК при ответе по клеточному типумTh-1ИЛ-2, ФНО, γ-интерферонТ-лимфоцитТ- киллерТ-памятиАГTh-1ИЛ-2АГ+МНС-2Макрофаг =

Похожие презентации