Особливості еритроцитарної та лейкоцитарної систем у дітей. Методика дослідження кровотворної системи
Содержание
- 2. Система гемостазу В процесі гемостазу приймає участь стінка кровоносної судини. Роль поживного середовища ендотелію судин виконують
- 3. Для зупинки кровотечі в крупних судинах первинного гемостазу недостатньо. Тільки утворені нитки фібрину можуть утримати кров
- 4. Тромбоцитоз – збільшення кількості тромбоцитів вище 400 г/л. Патогенез – підвищення утворювання або уповільнений розпад. Спостерігається
- 5. Фази згортання крові Перша фаза — утворення кров'яного і тканинного тромбопластину (триває 3-5 хвилин, у той
- 6. Особливості згортальної системи крові у дітей 1. Недостатній розвиток судинної ланки гемостазу із-за підвищеної ламкості і
- 7. Лабораторні тести первинного гемостазу : а) проби на резистентність капілярної стінки Кончаловського-Румпеля-Леєде: проба джгута - наявність
- 8. Аналізи на адгезівно-агрегаційні функції тромбоцитів: оцінка ретенції тромбоцитів на склі встановлюється ступінь адгезівності тромбоцитів. В середньому
- 9. Лабораторні тести первинного гемостазу : тривалість капілярної кровотечі за Дюке – в нормі 2-4 хвилини; ретракція
- 10. Лабораторні тести вторинного гемостазу: коагулограма в якій головними показниками є: а) тромбіновий час – показник кількості
- 11. Інтерпретація Для встановлення, деоріцитом якого фактору згортання крові викликано порушення вторинного гемостазу необхідно призначати аналізи а,
- 12. Геморагічні діатези. Геморагічі діатези – це група захворювань, клінічною ознакою яких є геморагічний синдром. Геморагічний синдром
- 13. Класифікація геморагічних діатезів. Коагулопатії – в основі патогенезу лежать порушення системи згортання крові (гемофілія); Тромбоцитопатії -
- 14. Геморагічний діатез І. Геморагічний діатез, зумовлений порушенням першої фази зсідання крові (утворення тромбопластину): 1. Дефіцит компонентів
- 15. Геморагічний діатез II. Геморагічний діатез, зумовлений порушенням другої фази зсідання крові (утворення тромбіну): 1. Дефіцит компонентів
- 16. Геморагічний діатез ПІ. Геморагічний діатез, зумовлений порушенням третьої фази зсідання крові (утворення фібрину) : 1. Дефіцит
- 17. Геморагічний діатез IV. Геморагічний діатез, зумовлений прискореним фібринолізом. V. Геморагічний діатез, зумовлений розвитком дисемінованого внутрішньосудинного зсідання
- 18. Гемофілія. Гемофілія – вроджене захворювання, причиною клінічних проявів якого є порушення системи згортання крові.
- 19. Етіопатогенез. Захворювання передається спадково онуку від діда через здорову матір дитини, яка є кондуктором (переносчиком) гемофілії.
- 20. Гемофілія Діти жінок гетерозигот мають рівний шанс отримати патологічну Х-хромосому (хворі гемофілією сини і дочки –носії
- 21. Виділяють 3 основні форми гемофілії: гемофілія А (класична) – дефіцит VІІІ фактора (антигемофільного глобуліну А). Це
- 22. Гемофілія Гемарторози є патогномонічним синдромом гемофілії. Частіше уражуються колінні, ліктьові, рідше гомілково-ступневі, плечові та дрібні суглоби
- 23. Клінічні ознаки кровотечі із залишку пуповини у новонародженого; кровотечі у дітей грудного віку при прорізуванні зубів,
- 24. Діагностичні показники: Подовження часу згортання крові (за Лі-Уайтом –від декількох десятків хвилин до декількох годин); Подовження
- 25. Лікування Основний принцип лікування хворих гемофілією – своєчасна і адекватна замісна терапія, яка дозволяє підняти рівень
- 26. Хвороба Верльгофа Класифікація: - спадкова (дуже рідкісна); - набута: а) первинна (порушення дозрівання у кістковому мозку
- 27. Ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура Класифікація (А.Ф. Романова, 1997). За перебігом розрізняють 2 форми ІТП: 1. Гостра –
- 28. Клінічні ознаки: а) виникаючі на будь-якій поверхні шкіри і видимих слизових оболонках геморагії (крововиливи), характеристиками яких
- 29. Клінічні ознаки: б) кровотечі (із слизових оболонок носа, порожнини рота, сечового міхура, ш.к.т., легень, нирок, а
- 30. Діагностичні критерії: Тромбоцитопенія (може бути до декількох одиниць); Подовження часу кровотечі за Дюке ( 10 –
- 31. Лікування Загальні принципи: госпіталізація усіх хворих з геморагічним синдромом незалежно від ступеня його виразності і кількості
- 32. Купування геморагічного синдрому Ангіопротектори: 12,5 % р-н діцинону (етамзілату) – по 1,0-2,0 мл 2-4 р/д в/в
- 33. При носовій кровотечі: В носові ходи закапують в кожну ніздрю кожні 3-5 хвилин по 3-5 капель
- 34. При шлунково-кишковій кровотечі: Рекомендується використання охолодженої, механічно і хімічно щадної їжі, а також призначається 50 мл
- 35. При маточній кровотечі: Призначають засоби, що посилюють скоротливу здатність матки: прегнін по 0,01 г 2 р/д
- 36. Геморагічний васкуліт Геморагічний васкуліт – це класичне имунокомплексне захворювання, в основі якого лежить множинний системний мікротромбоваскуліт.
- 37. Причини: - стрептококова інфекція, - ГРЗ (як правило через 1–2 тижні посля початку захворювання), - щеплення,
- 38. Клінічні ознаки: Шкірний синдром –обов’язковою клінічною ознакою є геморагії на шкірі, для яких характерно: - вид
- 39. Клінічні ознаки: Суглобовий синдром нерідко виникає одночасно зі шкірним синдромом, тому називається ще шкірно-суглобовим – зазвичай
- 40. Клінічні ознаки: Абдомінальний синдром, причиною якого є крововиливи в стінку кишечника і брижі, нагадує клініку «гострого
- 41. Клінічні ознаки: Нирковий синдром, який виникає зазвичай на 2-4 тижні патологічного процесу. В аналізі сечі нирковий
- 42. Діагностичні показники: Патогномонічних лабораторних даних при хворобі Шенлейна-Геноха немає. Всі показники, що вказують на кількість і
- 43. Лікування Загальні принципи: Обов’язкова госпіталізація; Строгий ліжковий режим до повного зникнення геморагічного синдрому; Дієтотерапія; Етіологічна терапія
- 45. Скачать презентацию