Патогенные кокки

Содержание

Слайд 2

Форма бактерий круглые (кокки) идеальный шар – стафилококки овальные – стрептококки

Форма бактерий

круглые (кокки)
идеальный шар – стафилококки
овальные – стрептококки
ланцетовидные – пневмококк
бобовидные –

нейссерии
Слайд 3

Слайд 4

Строение клеточной стенки бактерий

Строение клеточной стенки бактерий

Слайд 5

Стафилококки (Staphylococcus) Стафилококки впервые открыл Л. Пастер в 1880 году. 1822 - 1895

Стафилококки (Staphylococcus)
Стафилококки впервые открыл Л. Пастер в 1880 году.

1822

- 1895
Слайд 6

Стафилококки Таксономическое положение род Staphylococcus >35 видов Коагулазопозитивные стафилококки: S.aureus, S.

Стафилококки

Таксономическое положение
род Staphylococcus
>35 видов
Коагулазопозитивные стафилококки:
S.aureus, S. intermedius, S.hyicus
Коагулазонегативные стафилококки:
S.epidermidis, S.saprophyticus, S.

hominis, S.capitis
Слайд 7

Микробиологическая диагностика Бактериоскопический Бактериологический (культуральный) метод - основной; Серологические методы (диагностика

Микробиологическая диагностика

Бактериоскопический
Бактериологический (культуральный) метод - основной;
Серологические методы (диагностика при хронических

или латентных формах инфекции)
Слайд 8

Этапы выделения и изучения Материал: смыв со слизистой, гной, кровь, мокрота,

Этапы выделения и изучения

Материал: смыв со слизистой, гной, кровь, мокрота, отделяемое

раны и др.
1 этап:
микроскопия полученного материала (первичный препарат)
Слайд 9

Этапы выделения и изучения

Этапы выделения и изучения

Слайд 10

Этапы выделения и изучения 2 этап: Выделение чистой культуры (посев на КА и ЖСА)

Этапы выделения и изучения
2 этап:
Выделение чистой культуры
(посев на КА

и ЖСА)
Слайд 11

Выделение чистой культуры по Голду

Выделение чистой культуры по Голду

Слайд 12

Этапы выделения и изучения 3 этап: Изучение культуральных и морфологических свойств;

Этапы выделения и изучения
3 этап:
Изучение культуральных и морфологических свойств; отсев

типичных колоний стафилококка на свежий агар
Слайд 13

Слайд 14

Слайд 15

Слайд 16

Слайд 17

Этапы выделения и изучения 4 этап: Идентификация выделенной чистой культуры. Биохимическая

Этапы выделения и изучения
4 этап:
Идентификация выделенной чистой культуры.
Биохимическая идентификация на

системах Аpi 20 STAPH
Слайд 18

Идентификация стафилококков

Идентификация стафилококков

Слайд 19

Б. Определение плазмокоагулазы При выделении плазмокоагулазы стафилококками в пробирке образуется сгусток кроличьей плазмы.

Б. Определение плазмокоагулазы

При выделении плазмокоагулазы стафилококками в пробирке образуется сгусток кроличьей

плазмы.
Слайд 20

Определение каталазы При добавлении перекиси водорода видно выделение кислорода Фаготипирование стафилококков

Определение каталазы

При добавлении перекиси водорода видно выделение кислорода

Фаготипирование стафилококков

Видно зону

лизиса культуры стафилококков диагностическими типовыми бактериофагами.
Слайд 21

Стафилококки Определение чувствительности к антибиотикам методом бумажных дисков. Вокруг дисков с

Стафилококки

Определение чувствительности к антибиотикам методом бумажных дисков.
Вокруг дисков с антибиотиками видны

зоны задержки роста бактериальной культуры.
Слайд 22

Слайд 23

Токсины По степени связи с бактерией Класс А – секретируемые во

Токсины

По степени связи с бактерией
Класс А – секретируемые во внешнюю

среду;
Класс В – токсины, частично связанные с микробной клеткой и частично секретируемые в окружающую среду;
Класс С – токсины, прочно связанные с бактерией.
По механизму действия
токсины, повреждающие клеточные мембраны;
токсины, ингибирующие синтез белка;
токсины, активирующие пути метаболизма, контролируемые вторичными мессенджерами;
протеазы;
активаторы иммунного ответа.
Слайд 24

Стафилококки: факторы патогенности Ферменты вирулентности (патогенности): Плазмокоагулаза : переводит протромбин в

Стафилококки: факторы патогенности

Ферменты вирулентности (патогенности):
Плазмокоагулаза : переводит протромбин в тромбин →

из фибриногена вокруг микробной клетки образуется фибриновый чехол → защита от фагоцитоза.
Гиалуронидаза, коллагеназа, ММР
разрушение межклеточного вещества соединительной ткани
Фибринолизин (Staphylokinase)
растворение сгустка фибрина в зоне воспаления → распространение микробов вглубь органов и тканей
ДНК-аза
Лецитиназа и др.
Белок А (поверхностный белок, ковалентно связан с ПГ):
взаимодействует с Fc-фрагментами IgG, в результате чего нарушается активация системы комплемента и нарушается опсонизация и фагоцитоз
митоген для Т- и В-лимфоцитов;
Слайд 25

Стафилококки: факторы патогенности Экзотоксины Мембраноповреждающие ( α-токсин, β-,γ-,δ-, лейкоцидин Патона-Валентайна-PVL). Активаторы

Стафилококки: факторы патогенности

Экзотоксины
Мембраноповреждающие ( α-токсин, β-,γ-,δ-, лейкоцидин Патона-Валентайна-PVL).
Активаторы иммунного

ответа (эксфолиатины, экзотоксин синдрома токсического шока, энтеротоксины).
Аллергены – вызывают как ГНТ, так и ГЗТ.
Перекрестно реагирующие антигены
Факторы, угнетающие фагоцитоз (микрокапсула, белок А, экзотоксины)
Слайд 26

Neutrophil extracellular traps (NETs) Panton-Valentine Leukocidin

Neutrophil extracellular traps (NETs)

Panton-Valentine Leukocidin

Слайд 27

NETs

NETs

Слайд 28

Слайд 29

Слайд 30

Метициллинрезистентные Staphylococcus aureus (МРСА) Главная проблема лечения стафилококковых инфекций – высокая

Метициллинрезистентные Staphylococcus aureus (МРСА)

Главная проблема лечения стафилококковых инфекций – высокая лекарственная

устойчивость.
Один из механизмов лекарственной устойчивости – продукция β-лактамазы
Известны пенициллиназа-резистентные антибиотики, такие как оксациллин, метициллин и др.
Устойчивость к метициллину (оксациллину) является маркером на множественную лекарственную устойчивость.
МРСА составляют основную проблему внутрибольничных инфекций
В отношении МРСА эффективны: гликопептидный антибиотик – ванкомицин, оксазолидоновый антибиотик – линезолид.
Слайд 31

Основные представители микробиоты слизистой оболочки носа студентов 2-го курса 2012 –

Основные представители микробиоты слизистой оболочки носа студентов 2-го курса 2012 –

2014 гг

Частота выявляемости S. aureus (КПС) составила почти 30%

Слайд 32

Фенотипы АБ-резистентности стафилококов к бета-лактамам КНС КПС до групи MLS 30%

Фенотипы АБ-резистентности стафилококов к бета-лактамам

КНС

КПС

до групи MLS

30%

Слайд 33

Принципы лечения стафилококковых инфекций 1. Антибиотики; 2. Стафилококковый бактериофаг (при локализованных

Принципы лечения стафилококковых инфекций

1. Антибиотики;
2. Стафилококковый бактериофаг (при локализованных формах),

пиобактериофаг;
3. Стафилококковый анатоксин (при лечении хронических форм инфекции);
4. Гипериммунная стафилококковая плазма, сыворотка (лечение токсинемии);
5. Стафилококковая аутовакцина (лечение хронических форм инфекции).
Слайд 34

Бактерии для подсчета сородичей используют химическую систему связи – так называемый

Бактерии для подсчета сородичей используют химическую систему связи – так называемый

Quorum sensing. Свой кворум бактерии определяют химическим путем, выделяя особые сигнальные вещества – феромоны. Их концентрацию они измеряют с помощью специфических рецепторов.
Слайд 35

При малой плотности колонии (слева) токсины (красные кружки) не продуцируютя, при

При малой плотности колонии (слева) токсины (красные кружки) не продуцируютя, при

достижении кворума (справа) – синтез. Синие кружки - феромоны

Quorum sensing

Слайд 36

Как обмануть бактерии?

Как обмануть бактерии?

Слайд 37

Стрептококки (Streptococcus) Впервые стрептококки открыл Т. Бильрот в 1874 г. при

Стрептококки (Streptococcus) Впервые стрептококки открыл Т. Бильрот в 1874 г. при

ранових инфекциях, позже Л. Пастер выявил их при сепсисе.

СТРЕПТОКОККИ

Слайд 38

СТРЕПТОКОККИ Таксономическое положение Семейство Streptococcaceae род Streptococcus Стрептококки классифицируют по: характеру

СТРЕПТОКОККИ

Таксономическое положение
Семейство Streptococcaceae
род Streptococcus
Стрептококки классифицируют по:
характеру роста на кровяном агаре
антигенному

строению (классификация по Лансфилд): серогруппа – полисахаридный антиген клеточной стенки серотип – по М-белку

α – неполный или «зеленящий» гемолиз;
β – полный гемолиз;
γ – отсутствие гемолиза.

Слайд 39

Слайд 40

Слайд 41

Совмещенная классификация стрептококков способность к гемолизу + группу по Лансфилд Бета-гемолитические

Совмещенная классификация стрептококков способность к гемолизу + группу по Лансфилд

Бета-гемолитические Streptococcus

(группа по Лансфилд)
Группа A Streptococcus (S. pyogenes)
Группа B Streptococcus (S. agalactiae)
Группа C Streptococcus
Группа G Streptococcus
Альфа-гемолитические Streptococcus
S. pneumoniae (Pneumococcus)
S. viridans (бактериальный эндокардит)
Негемолитические Streptococcus
S. faecalis (Группа D)
Отдельные варианты групп B, C, D, H, and O
Слайд 42

Стрептококки: свойства Морфологические овальные грамположительные кокки, располагающиеся в мазке цепочками, спор

Стрептококки: свойства

Морфологические
овальные грамположительные кокки, располагающиеся в мазке цепочками, спор и макрокапсул

не образуют, неподвижны
Культуральные
растут на сложных средах (содержащих глюкозу, сыворотку или кровь) при 370С, образуют через сутки мелкие S-формы колоний
Биохимические
= стафилококки, но менее выражена протеолитическая активность
Серологические
полисахаридные (групповые) антигены – полисахарид КС
белковые типоспецифические антигены (чаще всего для серологической идентификации используется М-белок, по нему различают около 100 сероваров)
Резистентность во внешней среде – высокая
Слайд 43

Факторы патогенности Streptococcus pyogenes Факторы адгези и и колонизации: гиалуроновая капсула

Факторы патогенности Streptococcus pyogenes

Факторы адгези и и колонизации: гиалуроновая капсула (защитная

функция, антигенная мимикрия), поверхностные белки M,R,T (М белок играет основную роль в фиксации), липотейхоевые и тейхоевые кислоты, нейраминидаза;
Факторы инвазии : стрептокиназа(фибринолизин), стрептодорназа (ДНКаза), гиалуронидаза, фактор помутнения (вызывает гидролиз липопротеидов, в том числе сыворотки крови
Антифагоцитарные факторы: капсула, поверхностные белки, пептидогликан, С-полисахарид, Fc-реактивный белок, С5а пептидаза, фактор, угнетающий хемотаксис;
Токсины:
Стрептолизин О (цитотоксин, действует в анаэробных условиях, обладает антигенными свойствами);
Стрептолизин S (цитотоксин, устойчив к кислороду, неиммуногенен);
Кардиогепатический токсин;
Эритрогенный токсин (скарлатинозный), серотипы А, В, С
Слайд 44

Микробиологическое исследование стрептококковых инфекций

Микробиологическое исследование стрептококковых инфекций

Слайд 45

Слайд 46

Слайд 47

Профилактика и лечение Высокочувствительны к пеницилину и эритромицину. Некоторые виды резистентные к тетрациклинам. СТРЕПТОКОККИ

Профилактика и лечение
Высокочувствительны к пеницилину и эритромицину.
Некоторые виды

резистентные к тетрациклинам.

СТРЕПТОКОККИ

Слайд 48

Грамнегативные кокки входят в семейство нейсерий (Neisseriaceae). А. Нейссер первым открыл

Грамнегативные кокки входят в семейство нейсерий (Neisseriaceae).
А. Нейссер первым открыл

в 1879 г. один из видов этой группы - возбудителя гонореи.

Нейссерии

Слайд 49

Нейссерии: свойства морфологические: бобовидные грамотрицательные кокки, располагающиеся в мазке попарно, спор

Нейссерии: свойства

морфологические:
бобовидные грамотрицательные кокки, располагающиеся в мазке попарно, спор и макрокапсул

не образуют, неподвижны, L-формы.
культуральные:
растут на сложных питательных средах при 370С (лучше – при повышенном СО2). Сывороточный агар, Шоколадный агар.
биохимические:
оксидаза (родовой признак), ферментируют до кислоты глюкозу (видовой признак)
серологические:
антигенами являются белки наружной мембраны (12 серогрупп) и ЛПС
факторы патогенности:
пили (обеспечивают адгезию и колонизацию)
ЛПС (эндотоксин)
IgA протеаза
Поверхностные антигены (у гонококков)
резистентность во внешней среде
очень низкая
Слайд 50

Neisseria Биохимически малоактивны Растут на обогащенных питательных средах: кровяной агар, шоколадный

Neisseria

Биохимически малоактивны
Растут на обогащенных питательных средах: кровяной агар, шоколадный агар в

атмосфере 5-10% углекислого газа
Мало устойчивы к внешним воздействиям. Прямые солнечные лучи, температура ниже 22°, высыхание, действие дезинфицирующих средств приводят к его быстрой гибели.

N. Meningitidis рост на шоколадном агаре

Слайд 51

Факторы патогенности Адгезивность –фимбрии и белки наружной мембраны Антифагоцитарные факторы –

Факторы патогенности

Адгезивность –фимбрии и белки наружной мембраны
Антифагоцитарные факторы – полисахаридная капсула
Ферменты

инвазии: гиалуронидаза, протеазы (инактивируют sIgA – фактор местного иммунитета), нейраминидаза, фибринолизин
Основной токсин – эндотоксин – ЛПС наружноймембраны клеточной стенки(пирогенный, провоспалительный, более высокотоксичен, чем ЛПС энтеробактерий)
Слайд 52

Менингококковая инфекция Эпидемиология источник инфекции: человек в 70-80% случаев – носители

Менингококковая инфекция

Эпидемиология
источник инфекции: человек
в 70-80% случаев – носители
в 10-30% случаев –

больные менингококковым назофарингитом
в 1-3% случаев – больные генерализованными формами менингококковой инфекции
механизм передачи – аэрогенный (воздушно-капельный путь)

Клинические проявления
бактерионосительство
менингококковый назофарингит
менингококкцемия
эпидемический цереброспинальный менингит

Слайд 53

Микробиологическая диагностика менингококковой инфекции Материал для исследования Клинический материал - ликвор,

Микробиологическая диагностика менингококковой инфекции

Материал для исследования

Клинический материал - ликвор, кровь,

слизь из носоглотки. При спинномозговой пункции ликвор вытекает струей и обычно мутный. Пробы хранят не более 2-3 час до исследования

Взятие мазка (nasopharynx)

Слайд 54

Экспресс - методы Иммунофлуоресцентный прямой Бактериоскопический (микроскопия мазка из мутного ликвора, вытекающего под давлением по Граму)

Экспресс - методы

Иммунофлуоресцентный прямой

Бактериоскопический (микроскопия мазка из мутного ликвора, вытекающего под

давлением по Граму)
Слайд 55

Бактериологический метод 1-этап – посев исследуемого материала на плотные питательные среды

Бактериологический метод

1-этап – посев исследуемого материала на плотные питательные среды

для получения изолированных колоний - шоколадный агар, сывороточные среды, асцит агар. Инкубируют при 37°С, 24-48 час., в атмосфере содержащей 10% углекислого газа.
2-этап - изучение выросших колоний (макроскопическое и микроскопическое) и пересев на скошенный сывороточный агар для получения чистой культуры
После суточной инкубации образуются голубоватые колонии с ровными краями и гладкой поверхностью
3-этап - идентификация возбудителя
Биохимическое типирование
Менингококки ферментируют только мальтозу, глюкозу
Тест на чувствительность к антибиотикам
Слайд 56

Лечение Антибиотикотерапия Специфическая профилактика Инактивированная химическая менингококковая вакцина – содержит капсульные

Лечение

Антибиотикотерапия

Специфическая профилактика

Инактивированная химическая менингококковая вакцина – содержит капсульные полисахариды
В настоящее время

выпускаются моно (A), ди (A+C) и поливалентные менингококковые вакцины, обладающие высокой протективной активностью и малой реактогенностью.
Слайд 57

Гонокковая инфекция Эпидемиология источник инфекции: человек механизм передачи – контактный (половой,

Гонокковая инфекция

Эпидемиология
источник инфекции: человек
механизм передачи – контактный (половой, реже – бытовой)
Клинические

проявления
Острая гонорея – гнойный уретрит, цервицит;
Хроническая гонорея – хронический воспалительный процесс во внутренних половых органах
Бленнорея – гнойный конъюнктивит, угрожающий слепотой
Иммунитет
гуморальный, постинфекционный – практически отсутствует
Профилактика
неспецифическая –
гонобленнореи – 1-2 капли нитрата серебра или другого антисептика сразу после родов в глаза новорожденному (девочкам – еще и в половую щель)
острой гонореи – презерватив
специфическая – не разработана
Этиотропная терапия
сульфаниламиды и антибиотики (если выделена культура, то по результатам антибиотикограммы)
гоновакцина
Слайд 58

Незавершенный фагоцитоз (окраска метиленовым синим)

Незавершенный фагоцитоз (окраска метиленовым синим)