Содержание
- 2. АНЕМИИ ВСЛЕДСТВИЕ НАРУШЕНИЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ КОСТНОГО МОЗГА (ДИЗЭРИТРОПОЭТИЧЕСКИЕ)
- 3. ГИПО – И АПЛАСТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
- 4. АА, ОПРЕДЕЛЕНИЕ нарушение костного мозга, характеризующееся: ✪уменьшением гемопоэтической ткани (уменьшенное количество стволовых клеток в малоклеточном мозге)
- 5. КОСТНЫЙ МОЗГ ПРИ АА
- 6. ТЕОРИЯ «ЗЕРНА» И «ПОЧВЫ» Уменьшение массы функционирующего костного мозга связано с токсическим, радиационным или иммунологическим воздействием
- 7. КЛИНИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ ПРИ АА анемический (панмиелопатия, панцитопения) гемолитический синдром геморрагический синдром (мало Tr) септический синдром (мало
- 8. КЛАССИФИКАЦИИ АА ?первичные (врожденные, идиопатические): - Фанкони, - врожденная гипопластическая Блэкфана-Даймонда ? вторичные (приобретенные): - воздействие
- 9. БЕНЗОЛ И ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ АНОРМАЛЬНОСТИ ⮚гемолитическая анемия ⮚гиперплазия костного мозга ⮚миелоидная метаплазия ⮚лимфопения ⮚острый миелолейкоз ⮚но наиболее
- 10. ГЕПАТИТЫ КАК ПРИЧИНА АА Три взгляда на связь гепатита со злокачественными формами АА: дисфункция печени приводит
- 11. ИММУНЫЕ АА Иммунные АА составляют до 40% всех АА (!!). ВАРИАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО ПОВРЕЖДЕНИЯ: ★Прямое КОИП –
- 12. КАРТИНА КРОВИ ПРИ АА ✪анемия, выражена очень сильно: иногда Hb падает до 20 - 30 г/л,
- 13. КОСТНЫЙ МОЗГ ПРИ АА ✪мегакариоциты могут полностью отсутствовать ✪количество лимфоцитов, плазмацитов и мастоцитов увеличено ✪количество гранулоцитов
- 14. АНЕМИЯ ФАНКОНИ Врожденная форма патологии, при которой имеются физические анормальности, включающие коричневую пигментацию кожи, низкорослость, гипоплазию
- 15. ДЕФИЦИТ КРАСНОГО РОСТКА (красноклеточная аплазия) Приобретенная Редкое нарушение, характеризующееся: анемией низким уровнем ретикулоцитов снижением эритропоэтической активности
- 16. ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫЕ АНЕМИИ
- 17. РОЛЬ ЖЕЛЕЗА В ОРГАНИЗМЕ ✪Железобелки: ⮚Гемопротеины [гемоглобин, миоглобин, цитохром, цитохромоксидаза, гомогентизиноксидаза, пероксидаза, миелопероксидаза, каталаза] ⮚Железофлавопротеины [цитохром-с-редуктаза,
- 18. ЖЕЛЕЗО В ТЕЛЕ ЧЕЛОВЕКА Параметр Масса (мг) Процент (%) Железо Hb 2 500 67 Железо-запас 1
- 19. ПОКАЗАТЕЛИ ЖЕЛЕЗА В СЫВОРОТКЕ ✶Ферритин сыворотки рассматривается как характеристика запаса железа в организме ✶Железо сыворотки (ЖС,
- 20. АБСОРБЦИЯ ЖЕЛЕЗА Клетки слизистой сорбируют гемовое и негемовое железо. Когда запас железа и эритропоэтическая активность нормальны,
- 21. ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТ ✴«Истощение запасов железа" - ранняя стадия железодефицита: ⮚ ферритин уменьшен или отсутствует, но ⮚ ЖС
- 22. КЛАССИФИКАЦИЯ ЖДА По механизму развития: неадекватное поступление железа с пищей мальабсорбция железа хроническая кровопотеря расход железа
- 23. НЕАДЕКВАТНОЕ ПОСТУПЛЕНИЕ Fe С ПИЩЕЙ У детей железодефицит возникает чаще всего как следствие диеты, не содержащей
- 24. МАЛЬАБСОРБЦИЯ ЖЕЛЕЗА Редкое явление, если только оно не связано с хирургией ЖКТ или мальабсорбционными синдромами. Известно,
- 25. БЕРЕМЕНННОСТЬ ✪Средняя потеря железа определяется тем его количеством, которое идет на эритропоэз плода. ✪В ходе родов
- 26. КРОВОТЕЧЕНИЯ ЖКТ У взрослых мужчин и женщин после менопаузы основной причиной ЖДА являются кровотечения из ЖКТ:
- 27. КРОВОТЕЧЕНИЯ ИЗ МОЧЕПОЛОВОГО ТРАКТА Менструальные кровотечения могут стать причиной ЖДА. Средняя кровопотеря в ходе менструации составляет
- 28. КАРТИНА КРОВИ ПРИ ЖДА При тяжелой ЖДА эритроциты меньше, чем в норме (микроциты) и их более
- 29. ДЛЯ ЖДА ХАРАКТЕРНО Количество Эр может быть сниженым до 1.5 - 2 Т/л, поскольку: * снижена
- 30. «СИДЕРОПЕНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ» В КЛИНИКЕ ЖДА ?выраженные изменения кожи, ногтей, волос, мышечная слабость, которая не соответствует тяжести
- 31. ПОРАЖЕНИЕ ЖКТ ПРИ ЖДА Железодефицит ? снижение активности многих железеопротеинов ? Снижение способности париетальных клеток к
- 32. КОНГЕНИТАЛЬНАЯ АТРАНСФЕРРИНЕМИЯ Описана впервые в 1961г.(Heilmeyer): у маленькой девочки с наследственной гипохромной анемией в плазме не
- 33. ИДИОПАТИЧЕСКИЙ ЛЕГОЧНЫЙ ГЕМОСИДЕРОЗ Описан в 1939г. как заболевание, сопровождающееся заметным гемосидерозом легких и ЖДА с низким
- 34. СИДЕРОБЛАСТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ Гетерогенная группа нарушений, характеризующаяся наличием избытка отложений феррифосфосфатных комплексов внутри митохондрий или нормобластов. Избыток
- 35. СИДЕРОАХРЕСТИЧЕСКАЯ ЖДА Анемия с гипохромией Er и высоким содержанием железа в сыворотке (описана в 1945г.), которую
- 36. БИОСИНТЕЗ ГЕМА глицин + сукцинил Ко А vit. B6 ? ALA - синтетаза delta-Aminolevulinic Acid [ALA]
- 37. АНЕМИЯ ПРИ ОТРАВЛЕНИИ СВИНЦОМ Отравление вызывают растворимые соли свинца (добыча руд, выплавка свинца, аккумуляторное производство, производство
- 38. АНЕМИЯ, СВЯЗАННАЯ С ПОВЫШЕННЫМ ПОТРЕБЛЕНИЕМ ПИРИДОКСИНА Дефицит витамина В6 возникает крайне редко. Если возникает, то у
- 39. МЕГАЛОБЛАСТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ
- 40. МЕГАЛОБЛАСТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ Группа нарушений, имеющих общий шаблон морфологических и функциональных признаков в крови и в костном
- 41. ЭРИТРО- И МЕГАЛОБЛАСТЫ 1,1а – проэритро- и промегалобласт 2, 2а – базофильные эритро- и мегалобласты 3,
- 42. Нормо- и мегалобласты Сравнение нормо- и мегалобластов. Мегалобласты больше, имеют относительно менее зрелые ядра с нежным
- 43. КМ И ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ ПРИ МА
- 44. АБСОРБЦИЯ ВИТАМИНА В12 В желудке часть кобаламина освобождается в ходе действия протеаз. Низкие значения рН в
- 45. МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ВИТАМИНА В12 (Метилирование гомоцистеина в метионин ) В этом превращении метилкобаламин выступает как Ко-фермент
- 46. МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ ВИТАМИНА В12 (Изомеризация L-метилмалонил-Ко А в сукцинил Ко А ) Изомеризация L-метилмалонил-Ко А в
- 47. ПРИЗНАКИ ДЕФИЦИТА ВИТАМИНА В12 Неспецифические: ✪МА и ее проявления ✪глосситы ✪повышенные уровни ЛДГ плазмы ✪похудание Специфические:
- 48. ПЕРНИЦИОЗНАЯ АНЕМИЯ АДДИСОНА (1855) - БИРМЕРА Основа дефицита витамина В12 - хронический атрофический гастрит с недостатком
- 49. ФОЛАТЫ ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА (ФК) = тривиальное название птероилмоноглутаминовой кислоты. Превращение ФК в тетрагидрофолиевую - необходимый предварительный
- 50. ГЛАВНЫЕ ПРИЧИНЫ ДЕФИЦИТА ФК плохое питание нарушение абсорбции (кишечная мальабсорбция, гастрэктомия, тропическая спру, нетропическая спру...) повышенная
- 51. VITAMIN C, ФК и VITAMIN B12 Тип анемии, сопровождающий цынгу, не имеет определенного шаблона. Обычно -
- 53. Скачать презентацию