Трофобластическая болезнь

Содержание

Слайд 2

ТРОФОБЛАСТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ — общий термин патологических процессов, происходящих в трофобласте, включающих

ТРОФОБЛАСТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ — общий термин патологических процессов, происходящих в трофобласте, включающих

частичный и полный пузырный занос (ПЗ), инвазивный пузырный занос и хориокарциному.
Слайд 3

Слайд 4

Морфология трофобласта.

Морфология трофобласта.

Слайд 5

ПУЗЫРНЫЙ ЗАНОС встречается в 1 из 600 случаев искусственных абортов, в 1 из 1000 случаев беременности.

ПУЗЫРНЫЙ ЗАНОС встречается в 1 из 600 случаев искусственных абортов, в

1 из 1000 случаев беременности.
Слайд 6

Среди злокачественных новообразований гениталий трофобластические опухоли встречаются в 1 — 1,5%

Среди злокачественных новообразований гениталий трофобластические опухоли встречаются в 1 — 1,5%

случаев, у женщин от 20 до 40 лет. Известны случаи хориокарциномы в постменопаузальном периоде.
Слайд 7

ПУЗЫРНЫЙ ЗАНОС может быть полным или частичным в зависимости от того,

ПУЗЫРНЫЙ ЗАНОС может быть полным или частичным в зависимости от того,

наблюдаются изменения всех или некоторых ворсин.
Слайд 8

ПОЛНЫЙ ПУЗЫРНЫЙ ЗАНОС характеризуется отсутствием плода, выраженным отеком и увеличением плацентарных ворсин.

ПОЛНЫЙ ПУЗЫРНЫЙ ЗАНОС характеризуется отсутствием плода, выраженным отеком и увеличением плацентарных

ворсин.
Слайд 9

При ЧАСТИЧНОМ ПУЗЫРНОМ ЗАНОСЕ имеется эмбрион, который погибает на ранних стадиях эмбриогенеза.

При ЧАСТИЧНОМ ПУЗЫРНОМ ЗАНОСЕ имеется эмбрион, который погибает на ранних стадиях

эмбриогенеза.
Слайд 10

ИНВАЗИВНЫЙ ПУЗЫРНЫЙ ЗАНОС — опухолевидный процесс с инвазией миометрия, гиперплазией трофобласта

ИНВАЗИВНЫЙ ПУЗЫРНЫЙ ЗАНОС — опухолевидный процесс с инвазией миометрия, гиперплазией трофобласта

и сохранением плацентарной структуры ворсин.

Может:
метастазировать, но не проявляет прогрессии истинного рака,
спонтанно регрессировать.
Морфологически характеризуется наличием ворсин хориона.

Слайд 11

ХОРИОКАРЦИНОМА (ХК) — эпителиальная опухоль с элементами синцитиотрофобласта и цитотрофобласта без вовлечения ворсин

ХОРИОКАРЦИНОМА (ХК) — эпителиальная опухоль с элементами синцитиотрофобласта и цитотрофобласта без

вовлечения ворсин
Слайд 12

Варианты ХК возникает на фоне пузырного заноса в 40% случаев имеет

Варианты ХК

возникает на фоне пузырного заноса в 40% случаев имеет

относительно благоприятный прогноз;
возникает на фоне маточной или эктопической беременности в 60% случаев имеет неблагоприятное течение
При ХК наблюдаются ранние гематогенные метастазы
Слайд 13

ТРОФОБЛАСТИЧЕСКАЯ ОПУХОЛЬ ПЛАЦЕНТАРНОГО ЛОЖА — очень редкая форма трофобластической болезни, характеризующаяся

ТРОФОБЛАСТИЧЕСКАЯ ОПУХОЛЬ ПЛАЦЕНТАРНОГО ЛОЖА — очень редкая форма трофобластической болезни, характеризующаяся

отсутствием ворсин хориона и пролиферацией промежуточных цитотрофобластных клеток.

Особенности:
уровень ХГ низкий (отсутствует синцитиотрофобласт)
отсутствие чувствительности к химиотерапии.

Слайд 14

ПУЗЫРНЫЙ ЗАНОС

ПУЗЫРНЫЙ ЗАНОС

Слайд 15

ДИАГНОЗ устанавливается на основании: клинических проявлений; эхографических наблюдений; лабораторных данных.

ДИАГНОЗ устанавливается на основании:

клинических проявлений;
эхографических наблюдений;
лабораторных данных.

Слайд 16

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ кровотечения в I триместре беременности; выделение из половых путей

КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

кровотечения в I триместре беременности;
выделение из половых путей кровянистой массы

в виде пузырьков;
увеличение размеров матки;
раннее появление признаков гестоза;
тиреотоксикоз.
Слайд 17

При гинекологическом осмотре: цианоз слизистой шейки матки и влагалища; увеличенная мягкая

При гинекологическом осмотре:

цианоз слизистой шейки матки и влагалища;
увеличенная мягкая матка;
определение образований

в области придатков -лютеиновые кисты;
пастозность параметриев.
Слайд 18

При УЗИ наблюдаются: увеличение размеров матки; отсутствие плода; наличие гомогенной мелкокистозной

При УЗИ наблюдаются:

увеличение размеров матки;
отсутствие плода;
наличие гомогенной мелкокистозной ткани;
тека-лютеиновые кисты обоих

яичников более 6см (у15% )
Слайд 19

ЛАБОРАТОРНЫЕ ДАННЫЕ: повышение уровня b-субъединицы ХГ. В ряде случаев ХГ может не отличаться от нормального.

ЛАБОРАТОРНЫЕ ДАННЫЕ: повышение уровня b-субъединицы ХГ. В ряде случаев ХГ может не

отличаться от нормального.
Слайд 20

Диагноз ПЗ подтверждается после эвакуации с последующим гистологическим исследованием полученного материала.

Диагноз ПЗ подтверждается после эвакуации с последующим гистологическим исследованием полученного материала.

Слайд 21

Перед эвакуацией ПЗ необходимо полное обследование клинический анализ крови; гемостазиограмма; группа

Перед эвакуацией ПЗ необходимо полное обследование

клинический анализ крови;
гемостазиограмма;
группа крови и резус-фактор;
рентгенография

органов грудной клетки;
уровень b-субъединиц ХГ.
Слайд 22

Факторы риска развития ХГ на фоне ПЗ: размеры матки, несоответствующие срокам

Факторы риска развития ХГ на фоне ПЗ:

размеры матки, несоответствующие срокам гестации;
уровень

ХГ до удаления ПЗ (более 100 000МЕ/мл).
Слайд 23

ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА 1.Эвакуация пузырного заноса. 2.Наблюдение за уровнем ХГ. 3.Контрацепция.

ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА

1.Эвакуация пузырного заноса.
2.Наблюдение за уровнем ХГ.
3.Контрацепция.

Слайд 24

МЕТОДЫ ЭВАКУАЦИИ ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА : вакуум-аспирация; выскабливание полости матки кюреткой.

МЕТОДЫ ЭВАКУАЦИИ ПУЗЫРНОГО ЗАНОСА :

вакуум-аспирация;
выскабливание полости матки кюреткой.

Слайд 25

ГИСТЕРЭКТОМИЯ выполняется по жизненным показаниям: при кровотечении; при перфорации матки. Снижает

ГИСТЕРЭКТОМИЯ выполняется по жизненным показаниям:

при кровотечении;
при перфорации матки.
Снижает риск развития

злокачественных форм ТБ до 3-5%
Слайд 26

НАБЛЮДЕНИЕ ЗА УРОВНЕМ ХГ после эвакуации ПЗ: 48часов — 1-2раза в

НАБЛЮДЕНИЕ ЗА УРОВНЕМ ХГ после эвакуации ПЗ: 48часов — 1-2раза в

неделю (до нормализации уровня) — 1раз в месяц (1год)
Слайд 27

ПРОГНОЗ неблагоприятен при сохранении высокого уровня ХГ в течении 1месяца после

ПРОГНОЗ

неблагоприятен при сохранении высокого уровня ХГ в течении 1месяца
после эвакуации ПЗ

и указывает высокую активность трофобласта и возможность развития хориокарциномы.
Слайд 28

ВЫСОКИЙ УРОВЕНЬ ХГ — основание для применения химиотерапии.

ВЫСОКИЙ УРОВЕНЬ ХГ — основание для применения химиотерапии.

Слайд 29

ПОКАЗАНИЯ к проведению химиотерапии показатели ХГ в сыворотке крови более 20

ПОКАЗАНИЯ к проведению химиотерапии
показатели ХГ в сыворотке крови более 20 000МЕ/л,

в моче — свыше 30 000МЕ/л;
высокие показатели ХГ в течении 1-2мес;
постоянное повышение уровня ХГ, наблюдаемое в любой отрезок времени (2нед);
гистологическое подтверждение хориокарциномы;
обнаружение метастазов при первичном обследовании
Слайд 30

ОСОБЕННОСТИ процесса после удаления ПЗ: тека-лютеиновые кисты яичников сохраняются в течении

ОСОБЕННОСТИ процесса после удаления ПЗ:
тека-лютеиновые кисты яичников сохраняются в течении 3-6мес;
существует

опасность синдрома трофобластической легочной эмболизации;
злокачественные формы развиваются наиболее часто через 6 мес;
необходимо проведение рентгенографии легких.
Слайд 31

КОНТРАЦЕПЦИЯ рекомендуется в течении 6-12 мес после наступления ремиссии. Оральные контрацептивы

КОНТРАЦЕПЦИЯ рекомендуется в течении 6-12 мес после наступления ремиссии. Оральные контрацептивы

не влияют на уровень ХГ, не увеличивают частоту осложнений.
Слайд 32

У ЖЕНЩИН с пузырным заносом во время повторных беременностей в 10 раз чаще развивается ПЗ повторно.

У ЖЕНЩИН с пузырным заносом во время повторных беременностей в 10

раз чаще развивается ПЗ повторно.
Слайд 33

ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ТРОФОБЛАСТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ТРОФОБЛАСТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ

Слайд 34

МОНИТОРИНГ больных включает следующие методы обследования клинико-лабораторные методы (ОАК, коагулограмма, группа

МОНИТОРИНГ больных включает следующие методы обследования

клинико-лабораторные методы (ОАК, коагулограмма, группа крови

и резус-фактор)
определение функции почек и печени;
определение базального уровня ХГ(до лечения);
рентгенография органов грудной клетки;
компьютерная томография легких, брюшной полости, головного мозга;
УЗИ органов малого таза.
Слайд 35

МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ при ТБ гематогенное, чаще в легкие и влагалище.

МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ при ТБ гематогенное, чаще в легкие и влагалище.

Слайд 36

ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ Без метастазов - монохимиотерапия метотрексатом При наличие метастазов

ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ БОЛЬНЫХ

Без метастазов - монохимиотерапия метотрексатом
При наличие метастазов и больных

с высоким риском - полихимиотерапия
Слайд 37

Стандарты химиотерапии I линии

Стандарты химиотерапии I линии

Слайд 38

Клинический мониторинг в процессе химиотерапии оценка динамики опухолевого процесса — еженедельный

Клинический мониторинг в процессе химиотерапии

оценка динамики опухолевого процесса — еженедельный контроль сывороточного уровня

ХГ (дни 0-й, 7-й, 14-й, 21-й и т.д.)
оценка состояния гемопоэза — еженедельное исследование клинического анализа крови (дни 0-й, 7-й, 14-й, 21-й и т.д.)
оценка биохимических показателей крови (1 раз в 2 нед — дни 0-й, 14-й, 28-й и т.д.)
исследование функции почек (анализ мочи — 1 раз в 2 нед — дни 0-й, 14-й,  28-й и т.д.)
Дополнительные исследования при эффективном лечении выполняются только по показаниям.
Слайд 39

ПРИ НАЛИЧИИ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ РИСКА: химиотерапия + лучевая терапия + хирургическое лечение.

ПРИ НАЛИЧИИ ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ РИСКА:

химиотерапия + лучевая терапия + хирургическое лечение.

Слайд 40

ПРОГНОЗ Выживаемость зависит от стадии и степени риска. Так, у пациенток

ПРОГНОЗ

Выживаемость зависит от стадии и степени риска.
Так, у пациенток с 4-й

стадией заболевания с метастазами в легких и малом тазу
5-летняя выживаемость составила 52%, тогда как у пациенток с1-3 стадиями — 98,6%.