Обессоливание воды. Ионный обмен

Содержание

Слайд 2

Жесткость воды Наличие в воде растворенных солей кальция и магния придает

Жесткость воды

Наличие в воде растворенных солей кальция и магния придает ей

свойство, называемое жесткостью воды. Растворенные соли распадаются на ионы. Суммарная концентрация катионов кальция (Ca2+) и магния(Mg2+) определяет общую жесткость воды.
Общая жесткость подразделяется на карбонатную (временную) и некарбонатную (постоянную). Причем карбонатная жесткость составляет до 70–80% от общей жесткости. Обычно преобладает жесткость, обусловленная ионами кальция (до 70%), однако в отдельных случаях магниевая жесткость может достигать 50–60%.
Слайд 3

Карбонатная (временная) жесткость. Образуется при растворении в воде бикарбонатов кальция и

Карбонатная (временная) жесткость. Образуется при растворении в воде бикарбонатов кальция и

магния – Са(HCO3)2 и Mg(HCO3)2.При нагреве такой воды неустойчивые бикарбонаты снова переходят в нерастворимую форму – карбонаты CaCO3↓ и MgCO3↓, образуется накипь (котельный камень). Данный тип жесткости почти полностью устраняется при кипячении воды и поэтому называется временной жесткостью.
Некарбонатная (постоянная) жесткость. Если вода растворила по пути другие минералы, содержащие кальций и магний, но не в виде карбонатов, а в виде хлоридов или сульфатов CaCl2, CaSO4, MgCl2, MgSO4. При нагревании они остаются в неизменном виде.
Слайд 4

Жесткость воды может быть уменьшена с помощью обработки гашеной известью Са(OH)2

Жесткость воды может быть уменьшена с помощью обработки гашеной известью Са(OH)2

и кальцинированной содой Na2CO3. Известь осаждает карбонаты, сода осаждает другие соли кальция и магния. Затем образовавшиеся осадки удаляются фильтрацией. Этот способ применяется на городских водозаборах в тех случаях, когда жесткость превышает допустимые нормы. Требует довольно громоздкого оборудования и больших финансовых затрат.
Предварительная очистка воды недостаточна при подготовке воды, потребляемой в качестве добавочной для котлов и подпиточной для тепловых сетей.
Слайд 5

Заключительная стадия подготовки воды, связанная с изменением ее ионного состава, вплоть

Заключительная стадия подготовки воды, связанная с изменением ее ионного состава,

вплоть до полного удаления растворенных примесей, реализуется с помощью ионообменной технологии, а также мембранными или термическими методами.
Сущность ионного обмена заключается в способности специальных материалов (ионитов) изменять в желаемом направлении ионный состав обрабатываемой воды. Иониты представляют собой нерастворимые высокомолекулярные вещества, которые благодаря наличию в них специальных функциональных групп способны к реакциям ионного обмена.
Слайд 6

Ионный обмен Катионный обмен Анионный обмен Na + H + Cl

Ионный обмен
Катионный обмен Анионный обмен
Na + H + Cl -

OH-
Регенерация
NaCl НCl NaCl NaОН
Способность ионитов к обмену ионами с раствором определяется их строением. Иониты состоят из нерастворимой твердой основы (матрицы), получаемой чаще всего путем сополимеризации исходных продуктов: стирола (Ar - CH = CH2) и дивинилбензола (CH2 - CH = CH -CH2). Полученная в форме зерен пространственная сетка углеводородных цепей - матрица при помещении ее в воду способна увеличивать свой объем в 1.1 - 2.0 раза за счет взаимодействия с полярными молекулами H2O
Слайд 7

Полученную матрицу обрабатывают химическими реагентами, прививая к ней специальные функциональные группы,

Полученную матрицу обрабатывают химическими реагентами, прививая к ней специальные функциональные

группы, замещающие в бензольных кольцах ионы водорода и которые способны к диссоциации в растворах. Структура матрицы ионита с привитыми функциональными сульфогруппами на бензольные кольца.
Слайд 8

Структура элемента объема ионитов: а – катионит; б – анионит; 1

Структура элемента объема ионитов: а – катионит; б – анионит; 1 –

матрица;
2 – потенциалообразующие фиксированные ионы;
3 – ионы диффузного слоя
Слайд 9

Типичная реакция катионного обмена записывается как: 2КNa + Са 2+ +

Типичная реакция катионного обмена записывается как:
2КNa + Са 2+

+ 2Cl- = R2Ca + 2Na+ + 2Cl-.
Реакция осуществляется, например, при умягчении воды с помощью катионита в исходной натриевой форме. Катионит поглощает из раствора ионы-накипеобразователи кальция в обмен на ионы Na+.
Аналогично можно записать реакцию обмена анионами на анионите, например:
ROH + Na+ + Cl- = RCl + Na+ + OH-.
Слайд 10

Обратимость процессов обмена ионов позволяет многократно использовать дорогостоящие иониты в технологии

Обратимость процессов обмена ионов позволяет многократно использовать дорогостоящие иониты в технологии

обработки вод.
После замены катионов Na+ в катионите ионами Ca2+ (прямая реакция) обычно осуществляют обратный процесс - регенерацию, приводящую к восстановлению способности катионита извлекать из обрабатываемой воды ионы Ca 2+.
В ионообменной технологии большую роль играет способность к преимущественной адсорбции одних ионов по сравнению с другими, получившая название селективности (избирательности) и скорость установления ионообменного равновесия (кинетика ионного обмена).
Слайд 11

Схема ионообменного процесса в ионитном фильтре

Схема ионообменного процесса в ионитном фильтре

Слайд 12

При пропуске раствора, содержащего ионы B, через ионит, первоначально насыщенный ионами

При пропуске раствора, содержащего ионы B, через ионит, первоначально насыщенный ионами

A, протекая, раствор будет постоянно контактировать с новыми слоями свежего (неиспользованного) ионита. Со временем, верхние слои ионита отдадут все ионы A и потеряют свою ионообменную способность, они как бы истощатся (зона a). Вследствие этого переходная зона, в которой происходит ионный обмен (зона b), будет все дальше и дальше перемещаться вниз по слою. При определенных условиях эта зона достигает стационарной ширины. Распределение концентраций обменивающихся ионов в этой зоне носит название фронта фильтрования. В нижних слоях (зона c) ионит еще полностью насыщен ионами A. Когда нижняя граница переходной зоны достигнет конца слоя ионита, наступит проскок иона B в фильтрат, что служит обычно сигналом для отключения фильтра на регенерацию.
Слайд 13

Технологические характеристики ионитов К физическим свойствам ионитов относятся: грануметрический состав (размер

Технологические характеристики ионитов

К физическим свойствам ионитов относятся: грануметрический состав (размер зерен),

насыпная масса, механическая прочность, структура ионита и степень набухания в водных растворах.
К химическим свойствам относятся: химическая стойкость, сила кислотности (для катионитов) или основности (для анионитов), обменная емкость, удельный расход реагентов и отмывочной воды при заданной глубине удаления из воды поглощаемых ионов, термическая стойкость.
Слайд 14

Крупность зерен промышленных ионитов находится в пределах от 0.3 до 1.5

Крупность зерен промышленных ионитов находится в пределах от 0.3 до 1.5

мм, при этом по данным ситового анализа до 80% объема ионитов представлено зернами диаметром от 0.5 до 1.0 мм.
Насыпная масса ионита характеризуется массой единицы его объема (т/м3, кг/дм3). Различают значения насыпной массы ионита в воздушно-сухом (gC) состоянии, а также во влажном (gB) состоянии
Степень (коэффициент) набухания kн определяется отношением значений gC и gB:
kн = gC/gB
kн и gB не являются постоянными величинами для конкретного ионита, т.к. зависят от его ионной формы, pH и состава примесей воды и других факторов, принимая значения от 1.1 до 1.6 - 1.9.
Слайд 15

Механическая прочность и осмотическая стабильность зерен ионита влияет на потери материала

Механическая прочность и осмотическая стабильность зерен ионита влияет на потери материала

в течение его эксплуатации. Годовой износ отечественных ионитов, используемых в различных установках для очистки природных вод и конденсатов, колеблется от 10 до 35%.
Химическая стойкость матрицы ионитов обеспечивается степенью межмолекулярных связей, достаточной для обеспечения ее нерастворимости. При нормальных условиях срок службы ионитов может достигать 10 и более лет.
Обменная емкость ионитов является их важнейшей технологической характеристикой. Способность к ионному обмену определена наличием в ионитах функциональных групп, которые у катионитов носят кислотный характер -SO3H (сульфогруппа), -COOH (карбоксильная группа), у анионитов - основной.
Слайд 16

При работе ионитных фильтров фильтрование прекращается обычно в момент, когда концентрация

При работе ионитных фильтров фильтрование прекращается обычно в момент, когда концентрация

поглощаемого иона в обработанном растворе достигнет заданного, весьма малого значения, надежно определяемого аналитически. В этом случае обменная емкость ионита определяется как рабочая. Если фильтрование заканчивается в момент проскока поглощаемого иона при его концентрации, немного отличающейся от средней за фильтроцикл, то такая обменная емкость ионита будет называться емкостью "до проскока". Значение рабочей и "до проскока" обменных емкостей ионитов достаточно близки и их можно принимать равными друг другу.
Слайд 17

Регенерация 8 – 10% р-ром NaCl ( max =26%) KCa +

Регенерация

8 – 10% р-ром NaCl ( max =26%)
KCa

+ NaCl = KNa + CaCl 2
Регенерация делится на 4 этапа:
1.Обратная промывка 10 мин
2. Медленная промывка р-ром NaCl 50 мин.
3. Прямая промывка 10 мин.
4. Заполнение
Для регенерации 1 л натриевого катионита надо 160г сухой соли NaCl .
Слайд 18