Презентация на тему "ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ЧЕЛЮСТНО - ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ" - скачать презентации по Медицине
Содержание
- 2. ✔ Популяционная частота пороков челюстно-лицевой области встречается с приблизительной частотой от 1 : 1000 до 1
- 3. ТЕРМИНОЛОГИЯ Врожденный порок развития (ВПР) – стойкое морфологическое изменение, повлекшее за собой грубые нарушения функции органа,
- 4. Различие понятий врожденной и наследственной патологии: - К ВПР относятся не только наследственные болезни, но и
- 5. гаметопатии бластопатии эмбриопатии фетопатии Наследственные ВПР возникают в результате мутаций (генных, хромосомных, геномных), чаще всего на
- 6. Критический период: Тератогенный терминационный период (ТТП) : Период плацентации и имплантации понятие о предельном сроке, в
- 7. 1. РАСЩЕЛИНЫ ГУБЫ И НЁБА (ТИПИЧНЫЕ РАСЩЕЛИНЫ ЛИЦА)
- 8. В Лондонской базе врожденных и наследственных заболеваний и признаков расщелина губы/нёба отмечена при 847 наследственных синдромах
- 9. Классификация и характеристика типичных расщелин лица: I. Расщелины верхней губы: 1) врожденная скрытая расщелина верхней губы
- 10. 3) врожденная полная расщелина верхней губы (одно- или двусторонняя). Рис.2 Врожденная полная левосторонняя расщелина верхней губы,
- 11. Рис. 3 Врожденная полная левосторонняя расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твердого и мягкого неба (то же)
- 12. Рис.4 Врожденная полная двухсторонняя расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твердого и мягкого неба с резким выстоянием
- 13. II. Расщелины нёба: 1) врожденные расщелины мягкого нёба скрытые, полные и неполные; 2) врожденные расщелины мягкого
- 14. 3) врожденные полные расщелины мягкого и твердого нёба и альвеолярного отростка (одно- и двусторонние); 4) врожденные
- 15. Расщелины неба встречаются в сочетании с расщелинами верхней губы. При этом разные формы расщелин губы могут
- 16. Рис. 8 Врожденная полная правосторонняя расщелина верхней губы, альвеолярного отростка, твёрдого и мягкого нёба
- 17. Изменения костного скелета при врожденных расщелинах и неба. - наблюдаются резкие изменения костного скелета лица, а
- 18. соотношение различных форм патологии (%): В прошлом, когда расщелины губы и нёба вызывали гибель детей в
- 19. А у т о с о м н о - д о м и н а
- 20. А у т с о м н о - р е ц е с с и
- 21. Трисомии 1) Синдром Патау (СП) - синдром трисомии 13 - встречается с частотой 1:6000. Имеются два
- 22. Рис 9, 10, 11, 12 – синдром Патау
- 23. 2) Синдром Эдвардса (СЭ) - синдром трисомии 18 - встречается с частотой примерно 1:7000. Дети с
- 24. Рис 13, 14, 15 – синдром Эдварса
- 25. Рис 16 – синдром Эдварса
- 26. 2. НЕТИПИЧНЫЕ РАСЩЕЛИНЫ ЧЕРЕПНО - ЛИЦЕВОЙ ОБЛАСТИ
- 27. Нетипичные расщелины черепно-лицевой области представлены огромным количеством видов, большинство из которых могут быть отнесены к одной
- 28. В популяции нетипичные расщелины распространены намного реже по сравнению с расщелинами губы и нёба. Частота варьирует
- 29. Вызваны пороками экзогенной природы, + их происхождение связывают с воздействием тех же факторов, которые являются факторами
- 30. Патогенез нетипичных расщелин черепно-лицевой области связывают с системными нарушениями в границах 1 и 2 жаберных дуг
- 31. В последние годы высказываются предположения о том, что формирование расщелин лица обусловлено нарушениями генетических механизмов апоптоза
- 32. В литературе описан ряд врожденных деформаций черепно-лицевой области и синдромов, проявляющихся нетипичными расщелинами, в частности: косая
- 33. синдром Пьера-Робена;
- 34. срединная расщелина носа; синдром Гольденхара (фацио-аурикуло-вертебральный синдром);
- 35. Синдром Франческетти – Коллинза (челюстно-лицевой дизостоз);
- 36. - синдром Тричера-Коллинза (нижнечелюстно-лицевой дизостоз);
- 37. - синдром Кроузона (черепно-лицевой дизостоз);
- 38. Энцефаллограмма. Синдром Кроузона.
- 39. Черепно-ключичный дизостоз
- 40. Алгоритм лечения и реабилитации детей с расщелиной губы и неба
- 43. Скачать презентацию