Берлитион

через 24 часа окисления

Карбонильные
продукты плазмы
(ДНФГ)

Исследование СРП:
360 человек

SH-группы
белков

Потенциальная
связывающая
способность
альбумина

Динамика СРП у больных хронической ишемией мозга на фоне применения БЕРЛИТИОНА
(А.Н.Карнеев, Э.Ю.Соловьева, А.И.Федин, 2006)

применения БЕРЛИТИОНА

РГМУ, кафедра неврологии ФУВ,2006 n=51

ДНФГ

SH-группы

После

Окисляемость альбумина

*

*

*

Использование Берлитиона способствует повышению
окислительной устойчивости белковой части молекулы ЛП и увеличению восстановленных SH-групп

кафедра эндокринологии и диабетологии РМАПО
МЗ РФ «Лечение альфа-липоевой кислотой (Берлитион) периферической
вегетативной недостаточности у пациентов с СД 2 типа»,
Международный эндокринологический журнал, №1 (7) 2007

МДА-малоновый
диальдегид, нмоль/мг

кислорода
(Н2О2, радикалы)

Восстанавливает
(+ активирует) витамины
Е, С, глутатион

Предотвращает повреждение головного мозга на ранних стадиях

Действует на поздних стадиях окислительного повреждения

Восстанавливает другие антиоксиданты

Берлитион®300 уменьшает повреждение головного мозга при ишемии (инсульт, ЧМТ, остановка кровообращения)
Увеличивает выживаемость после ишемии головного мозга

от 50 до 85 лет:
основная группа – 286 больных
контрольная группа – 99 больных
Начало терапии Берлитионом в дозировке 600 мг в сутки – 21-30-й день от момента развития клинической симптоматики
Продолжительность лечения – 2 месяца
Исключались: инозин, рибофлавин, никотинамид, янтарная кислота, оксиметилэтилпиридина сукцинат, метилэтилпиридинол, альфа-токоферол

влияние на основные жизненные (артериальное давление, частота сердечных сокращений, частота дыхания, температура тела) и лабораторные показатели крови и мочи (содержание эритроцитов, уровень гемоглобина, гематокрит, содержание глюкозы, креатинина и печеночных трансаминаз в крови)
Исследование подтвердило
безопасность применения
препарата берлитион у больных
с ишемическим инсультом

«ПОБЕДА»

шкале NIHSS показано достоверное улучшение через 2 месяца от момента начала терапии препаратом Берлитион®

«ПОБЕДА»

наблюдались при первой клинической оценки состояния больных (спустя месяц после начала терапии) и сохранялись через два месяца от начала терапии.

«ПОБЕДА»

РЕЗУЛЬТАТЫ

(ЭОКОФ)

При анализе динамики восстановления когнитивных функций, оцененной по шкале MMSE, отмечена достоверная положительная значимая динамика спустя месяц от начала терапии как в основной, так и в контрольной группах

«ПОБЕДА»

получавшей Берлитион® и контрольной в динамике улучшения функции счета и запоминания.

«ПОБЕДА»

РЕЗУЛЬТАТЫ

6.3. Лечение инсульта в восстановительном периоде

«ПОБЕДА»

СТАНДАРТЫ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ
БОЛЬНЫМ С ИНСУЛЬТОМ (Приказ № 513 от 01.08.2007 г)

При оказании специализированной помощи

любую стадию острой фазы:

Инфаркт мозга (ишемический инсульт) (стр.23)
Инсульт, не уточненный как кровоизлияние или инфаркт (стр. 68)

«ПОБЕДА»

(дополнительно к основной терапии)
Схема№ 1:
Берлитион® 300 ЕД внутривенно
капельно в дозе 600 мг (24 мл),
разведенного в 250 мл 0,9%
раствора натрия хлорида
1 раз в сутки в течение 2–4 недель
Переход на пероральный
прием по 300 мг Берлитиона® 300
1–2 раза в сутки в
течение 2–4 месяцев
Схема № 2:
Берлитион® 300 перорально
в дозе 600 мг в сутки (по 1 таблетке 2 раза в день) в течение 2–4 месяцев без предшествующего
парентерального введения
2–4 недели
600 мг (24 мл)
внутривенно капельно

Схема назначения
препарата Берлитион® 300
в таблетках

2–4 месяца
По 300 мг 2 раза в сутки (2 таблетки в сутки)