Этиология, эпидемиология туберкулёза

Содержание

Слайд 2

Возбудитель туберкулёза относится к семейству Micobacteriacae Порядок - Actinomycetales Род – Мycobacterium Виды – (около 100)

Возбудитель туберкулёза относится к семейству Micobacteriacae Порядок - Actinomycetales Род – Мycobacterium

Виды – (около 100)
Слайд 3

Виды МБ, вызывающих туберкулёз М. tuberculosis M. bovis M. africanum

Виды МБ, вызывающих туберкулёз

М. tuberculosis
M. bovis
M. africanum

Слайд 4

Классификация МБ Патогенные (вызывающие туберкулез) Условно-патогенные (вызывающие микобактериозы) Сапрофиты

Классификация МБ

Патогенные (вызывающие туберкулез)
Условно-патогенные (вызывающие микобактериозы)
Сапрофиты

Слайд 5

Нетуберкулёзные МБ (Раньон, 1959 г.) Фотохромогенные (M.kansasii, M.scrofulaceum) Скотохромогенные Нефотохромогенные (M.avium,

Нетуберкулёзные МБ (Раньон, 1959 г.)

Фотохромогенные (M.kansasii, M.scrofulaceum)
Скотохромогенные
Нефотохромогенные (M.avium, M.malmoense, M.xenopi)
Быстрорастущие (M.fortuitum,

M.chelonai)
Вызывают микобактериозы
Слайд 6

В МБТ клетке дифференцируют: Микрокапсулу Клеточную стенку из 3-4 слоев толщиною

В МБТ клетке дифференцируют:
Микрокапсулу
Клеточную стенку из 3-4 слоев толщиною 200-250 нм
Цитоплазму
Цитоплазматическую

мембрану
Ядерную субстанцию - нуклеотид

Строение микобактерий туберкулеза

Слайд 7

Микрокапсула Слизистое образование толщиной менее 2 мкм. Микрокапсула оберегает МБТ от

Микрокапсула

Слизистое образование толщиной менее 2 мкм. Микрокапсула оберегает МБТ от действия

факторов внешней среды. Состоит из полисахаридов, не токсична и не обладает антигенными свойствами.
Слайд 8

Клеточная стенка Ограничивает МБТ снаружи, обеспечивает стабильность размеров и формы, её

Клеточная стенка

Ограничивает МБТ снаружи, обеспечивает стабильность размеров и формы, её механическую

осмотическую и химическую защиту от действия спирта, щелочи и кислоты. В состав клетки входят липиды. Корд-фактор.
Слайд 9

Бактериальная цитоплазма Имеет гомогенный вид и содержит гранулы, микрогранулы, иногда вакуоли.

Бактериальная цитоплазма

Имеет гомогенный вид и содержит гранулы, микрогранулы, иногда вакуоли. Жидкую

часть цитоплазмы образуют растворимые белки, рибонуклеиновые кислоты. Гранулы формируются из молекул гликогена, бета-оксимаслянной кислоты, полифосфатидов. Микрогранулы состоят из рибосом, которые обеспечивают синтез белка МБТ.
Слайд 10

Цитоплазматическая мембрана С входящим в её состав липопротеидными комплексами формирует внутрицитоплазматическую

Цитоплазматическая мембрана

С входящим в её состав липопротеидными комплексами формирует внутрицитоплазматическую мембранную

систему – мезосому. В цитоплазматической мембране локализованы многие ферментные системы.
Слайд 11

Ядерная субстанция - нуклеотид Содержит хромосомы и более мелкие внехромосомные элементы

Ядерная субстанция - нуклеотид

Содержит хромосомы и более мелкие внехромосомные элементы –

плазмиды с набором генов, которые обеспечивают передачу наследственных признаков микроба.
Слайд 12

Изменчивость Различают следующие виды изменчивости: Морфологическая изменчивость (проявляется образованием нитевидных, актиномицетных,

Изменчивость

Различают следующие виды изменчивости:
Морфологическая изменчивость (проявляется образованием нитевидных, актиномицетных, зернистых, кокковидных

форм МБТ)
Образование L-форм
Образование ультрамелких фильтрующихся форм (выделяют у больных длительно принимавших противотуберкулезные препараты)
Слайд 13

Биохимия Основными биохимическими компонентами МБТ являются белки, углеводы и липиды. Белки

Биохимия

Основными биохимическими компонентами МБТ являются белки, углеводы и липиды.
Белки (туберкулопротеиды)

служат главными носителями АГ свойств МБТ.
С наличием полисахаридных компонентов в МБТ связано обнаружение соответствующих антител в сыворотке крови больных туберкулезом. Полисахариды, однако, не обладают сенсибилизирующим или антигеннымми свойствами.
С наличием липидной фракции связывают устойчивость МБТ к кислотам, щелочам и спиртам.
Слайд 14

Взаимодействие с окружающей средой МБТ весьма устойчивы к воздействию факторов окружающей

Взаимодействие с окружающей средой

МБТ весьма устойчивы к воздействию факторов окружающей среды.

В естественных условиях при отсутствии солнечного света сохраняются в течении нескольких месяцев, при рассеянном свете возбудители погибают через 1—мес. В уличной пыли МБТ сохраняются до 10 дней, на страницах книг — до 3 мес, в воде — до 5 мес. На солнечном свете погибает в течение часа. Под воздействием УФО лучей — через 2—3 мин. При кипячении влажной мокроты МБТ погибают через 5 мин, высушенной мокроты — через 25 мин. Соединения, выделяющие свободный активный хлор (3—5% растворы хлорамина, 10—20% растворы хлорной извести и др.), вызывают гибель МБТ в течение 3—5 ч.
Слайд 15

Основной видовой признак МБТ – патогенность – способность жить и размножаться

Основной видовой признак МБТ – патогенность – способность жить и

размножаться в тканях живого организма и вызывать специфические патологические изменения.
Слайд 16

Вирулентность - степень патогенности Она представляет собой индивидуальный признак отдельного штамма

Вирулентность - степень патогенности
Она представляет собой индивидуальный признак

отдельного штамма микроба и характеризуется интенсивностью его размножения в тканях.
Слайд 17

Слайд 18

Первичная лекарственная устойчивость - выделение устойчивого штамма МБТ у больного, ранее не получавшего противотуберкулезные препараты.

Первичная лекарственная устойчивость - выделение устойчивого штамма МБТ у больного,

ранее не получавшего противотуберкулезные препараты.
Слайд 19

Вторичная лекарственная устойчивость – выделение устойчивого штамма у больного на фоне

Вторичная лекарственная устойчивость – выделение устойчивого штамма у больного на

фоне проводимой в течение месяца и более противотуберкулезной терапии
Слайд 20

Структура лекарственной устойчивости Монорезистентность Полирезистентность Множественная ЛУ Суперустойчивость

Структура лекарственной устойчивости

Монорезистентность
Полирезистентность
Множественная ЛУ
Суперустойчивость

Слайд 21

МОНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ Устойчивость к одному препарату. Ко всем другим чувствительность сохранена.

МОНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Устойчивость к одному препарату.
Ко всем другим чувствительность сохранена.

Слайд 22

ПОЛИРЕЗИСТЕНТНОСТЬ Устойчивость к двум и более препаратам

ПОЛИРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Устойчивость к двум и более препаратам

Слайд 23

Множественная лекарственная устойчивость Устойчивость к изониазиду и рифампицину одновременно (независимо от наличия устойчивости к другим препаратам)

Множественная лекарственная устойчивость

Устойчивость к изониазиду и рифампицину одновременно (независимо от наличия

устойчивости к другим препаратам)
Слайд 24

СУПЕРУСТОЙЧИВОСТЬ Множественная лекарственная устойчивость в сочетании с устойчивостью к фторхинолонам и

СУПЕРУСТОЙЧИВОСТЬ

Множественная лекарственная устойчивость в сочетании с устойчивостью к фторхинолонам и одному

из инъекционных препаратов (канамицин, амикацин, капреомицин)
Слайд 25

Туберкулез – это инфекционное заболевание, вызываемое микобактериями туберкулеза и характеризующееся образованием

Туберкулез – это инфекционное заболевание, вызываемое микобактериями туберкулеза и характеризующееся образованием

специфических гранулем в различных органах и тканях (в легких, лимфатических узлах, костях, суставах и др.), а также полиморфной клинической картиной.
Слайд 26

Эпидемиология туберкулеза – самостоятельная отрасль фтизиатрии, изучающая причины возникновения и распространения

Эпидемиология туберкулеза – самостоятельная отрасль фтизиатрии, изучающая причины возникновения и распространения

туберкулеза в человеческом обществе и применяющая полученные данные для предупреждения этого заболевания, путем разработки противоэпидемических мероприятий
Слайд 27

Эпидемический процесс – это механизм возникновения и распространения туберкулеза среди людей,

Эпидемический процесс – это механизм возникновения и распространения туберкулеза среди

людей, основой которого являются 3 основные части ( академик Л.В. Громашевский)
Источник инфекции
Механизм передачи инфекции
Восприимчивость к ней населения
Слайд 28

Первое звено – источник инфекции – больные туберкулезом человек или животное

Первое звено – источник инфекции – больные туберкулезом человек или животное

(чаще всего крупно рогатый скот), от которых заражаются или могут заразиться окружающие люди или животные
Второе звено – Механизмы передачи инфекции:
Аэрогенный (ингаляционный) а) воздушно-капельный б) воздушно-пылевой
Алиментарный
Контактный
Трансплацентарный
Третье звено – восприимчивый к туберкулезной инфекции организм.
Слайд 29

Исход инфекции зависит от ряда факторов: степень естественного иммунитета вирулентность и массивность инфекции функционального состояния организма

Исход инфекции зависит от ряда факторов:
степень естественного иммунитета
вирулентность и массивность

инфекции
функционального состояния организма
Слайд 30

Факторы риска заболевания туберкулезом Медико-биологические (сахарный диабет, язвенная болезнь желудка и

Факторы риска заболевания туберкулезом

Медико-биологические (сахарный диабет, язвенная болезнь желудка и ДПК,

ХНЗЛ, пылевые заболевания легких, психические заболевания, алкоголизм, наркомания, ВИЧ-инфекция, длительный прием кортикостероидных гормонов)
Эпидемиологические (контакт с больным туберкулезом, остаточные туберкулезные изменения)
Географические (этнические)
Возрастно-половые
Социально-профессиональные (пребывание в пенитенциарных учреждениях, миграция населения, работа в лечебно-профилактических и медицинских учреждениях)
Слайд 31

Причины эпидемического неблагополучия Социально-экономическое неблагополучие Недостаточная законодательная база (закон не работает)

Причины эпидемического неблагополучия

Социально-экономическое неблагополучие
Недостаточная законодательная база (закон не работает)
Несвоевременное выявление

больных
Большой резервуар больных туберкулезом
Недостаточность иммунитета
Лекарственная устойчивость МБТ
Слайд 32

Эпидемиологические показатели по туберкулезу Инфицированность населения микобактериями туберкулеза- это процентное отношение

Эпидемиологические показатели по туберкулезу

Инфицированность населения микобактериями туберкулеза- это процентное отношение числа

лиц с положительной реакцией на пробу Манту с 2ТЕ ППД-Л к числу обследованных, за исключением лиц с поствакцинальной аллергией
Заболеваемость- это число заболевших туберкулезом в данном году, рассчитанное на 100000 населения
Болезненность- это число больных активным туберкулезом, состоящих на учете на конец года, рассчитанное на 100000 населения
Смертность- это количество умерших от туберкулеза в данном году, рассчитанное на 100000 населения
Слайд 33

Слайд 34

Слайд 35

Слайд 36

Слайд 37

Слайд 38

Слайд 39

Слайд 40

Слайд 41

Слайд 42

Слайд 43

Туберкулез – глобальная проблема 1/3 населения Земли инфицирована МБТ Ежегодно в

Туберкулез – глобальная проблема

1/3 населения Земли инфицирована МБТ
Ежегодно в мире заболевают

7,5-8 млн человек
Умирают от туберкулеза ежегодно 1,5 млн человек
Каждые 4 сек один человек заболевает туберкулезом
Каждые 10 сек один человек умирает от туберкулеза
1 млн человек ВИЧ-инфицированных больны туберкулезом
Лекарственная устойчивость ко всем препаратам растет:
в Красноярском крае-18.1%
Тыва-28.3
РХ-19.8; Кемеровская обл-19.2;Новосибирская-22.5
Слайд 44

Патоморфоз - это стойкое изменение количественных и качественных сдвигов в нозологии,

Патоморфоз - это стойкое изменение количественных и качественных сдвигов в

нозологии, а также клинико-анатомических форм болезней под влиянием различных воздействий
Слайд 45

патоморфоз Патоморфоз Идиопатический, или естественный, спонтанный, определяется естественной эволюцией болезней. В

патоморфоз

Патоморфоз
Идиопатический,
или естественный,
спонтанный,
определяется
естественной
эволюцией
болезней.
В его основе
лежат определенные,
хотя и не

всегда
известные причины

Индуцированный,
или
терапевтический.
В его основе лежат
проявления,
обусловленные
методами
терапевтического
воздействия

Ложный - новая трактовка проявлений и патогенеза нозологической
формы, основанная на результатах современных исследований

Слайд 46

Индуцированный патоморфоз рассматривается и анализируется в 3-х основных аспектах: Эпидемиология Клиника Патологическая анатомия

Индуцированный патоморфоз рассматривается и анализируется в 3-х основных аспектах:
Эпидемиология
Клиника
Патологическая анатомия


Слайд 47

Фазы патоморфоза туберкулеза за последние 50 лет: 60-70 годы XX столетия

Фазы патоморфоза туберкулеза за последние 50 лет:
60-70 годы XX столетия

- фаза положительной динамики
Конец 70-х – 80-е годы - фаза стабилизации
Конец 80-х годов по настоящее время - фаза отрицательной динамики
Слайд 48

Особенности туберкулеза I и I I фаз патоморфоза: Эпидемиологические Положительная динамика

Особенности туберкулеза I и I I фаз патоморфоза:
Эпидемиологические
Положительная динамика основных эпидемиологических

показателей
Снижение роли экзогенной инфекции в развитии заболевания
Изменение свойств возбудителя
а) появление ЛУ- штаммов МБТ с преобладанием
монорезистентности над полирезистентностью
б) ассоциация МБТ с неспецифической бактериальной флорой
Клинические
Снижение частоты острых форм
Учащение ограниченных «малых» форм
Стертость клинических проявлений
Ликвидация обострений заболевания методами терапии
Снижение частоты перехода в хронические формы
Повышение частоты и темпов клинического излечения
Уменьшение объема и высокая динамическая устойчивость остаточных изменений
Изменение структуры форм туберкулезного процесса (высокий удельный вес очагового туберкулеза, низкий – диссеминированного и фиброзно-кавернозного туберкулеза легких)
«постарение» туберкулеза
Слайд 49

Особенности туберкулеза I и I I фаз патоморфоза: (продолжение) Патологоанатомические развитие

Особенности туберкулеза I и I I фаз патоморфоза:
(продолжение)
Патологоанатомические
развитие туберкулеза

из очагов реинфектов (70%)
преобладание неспецифических проявлений воспалительного процесса и продуктивной тканевой реакции над экссудативной
быстрое отграничение или фибротизация туберкулезных очагов
преобладание ЛСН как причины смерти над прогрессированием
рост числа смертей от сопутствующих заболеваний
Слайд 50

Особенности туберкулеза в фазу отрицательного патоморфоза: Эпидемиологические Рост основных эпидемиологических показателей

Особенности туберкулеза в фазу отрицательного патоморфоза:

Эпидемиологические
Рост основных эпидемиологических показателей
Повышение роли экзогенной

инфекции и ее преобладающее значение в развитии заболевания
Изменения свойств возбудителя
а) рост ЛУ МБТ, в т.ч МЛУ
б) выраженное преобладание поли- над монорезистентностью
в) рост удельного веса МБТ с высокой степенью жизнеспособности
Слайд 51

Клинические Рост удельного веса острых форм, выделение понятия «остро прогрессирующий туберкулез

Клинические
Рост удельного веса острых форм, выделение понятия «остро прогрессирующий туберкулез легких»
Снижение

удельного веса ограниченных «малых» форм
Выраженность клинических проявлений заболевания
Рост удельного веса деструктивного туберкулеза и бактериовыделения
Учащение полиорганного характера поражения и ранее редко встречавшихся локализаций туберкулеза (кишечник, кости и т.д.)
Трудность ликвидации обострений заболевания методами терапии
Рост частоты и скорости перехода в хронические формы
Снижение частоты и темпов клинического излечения
Увеличение объема остаточных изменений и их низкая динамическая устойчивость
Рост рецидивов на фоне снижения контингентов излеченных
Учащение сочетания с другими хроническими заболеваниями, связанное с неблагоприятными изменениями состояния здоровья населения
Изменения структуры форм туберкулезного процесса в сторону ее утяжеления (рост диссеминированного, фиброзно-кавернозного туберкулеза, снижение очагового туберкулеза)
изменение возрастно-полового состава в сторону одновременного увеличения удельного веса лиц молодого возраста и старше 60-ти лет(одновременное «омоложение» и «постарение») ; рост удельного веса женщин среди заболевших
снижение эффективности лечения всех категорий больных
Слайд 52

Патологоанатомические Преобладание экссудативной тканевой реакции над продуктивной Доминирование казеозного варианта воспаления

Патологоанатомические
Преобладание экссудативной тканевой реакции над продуктивной
Доминирование казеозного варианта воспаления
Увеличение объема гематогенных

диссеминаций и бронхогенных отсевов
Рост иммунодефицитных состояний
Преобладание прогрессирования туберкулезного процесса как причины смерти над легочно-сердечной недостаточностью
Сочетание нескольких причин смерти у большинства больных
Рост числа сопутствующих заболеваний у умерших
Слайд 53

Содержание и сущность современного патоморфоза туберкулеза Заключается не столько в количественных

Содержание и сущность современного патоморфоза туберкулеза
Заключается не столько

в количественных изменениях (росте заболеваемости и смертности), сколько в качественных: возрастании роли экзогенной суперинфекции в патогенезе, изменениях свойств возбудителя (высокая жизнеспособность, рост первичной лекарственной устойчивости и полирезистентности), утяжелении структуры клинических форм и его характеристики, изменении танатогенеза (преобладание прогрессирования процесса, как причины смерти, над легочно-сердечной недостаточностью; сочетание нескольких причин смерти у большинства больных)
Слайд 54

Современный туберкулез принял черты туберкулеза до антибактериального периода или туберкулеза военного времени (патоморфоз «ретро»)

Современный туберкулез принял черты туберкулеза до антибактериального периода или туберкулеза

военного времени (патоморфоз «ретро»)