Физиология форменных элементов крови

Содержание

Слайд 2

План Понятие об эритроне Характеристика эритроцитов Показатели дыхательной функции крови Регуляция

План

Понятие об эритроне
Характеристика эритроцитов
Показатели дыхательной функции крови
Регуляция эритропоэза
Понятие об иммунитете
Характеристика

лейкоцитов
Лейкоцитарная формула
Регуляция лейкопоэза
Слайд 3

Эритрон (по Каслу) - система взаимосвязанных органов эритропоэза, периферической крови, органов

Эритрон (по Каслу) - система взаимосвязанных органов эритропоэза, периферической крови, органов

эритродиэреза и нейро-гуморальных механизмов их регуляции
Каждую секунду образуется и разрушается 2 миллиона эритроцитов

эритрон

Слайд 4

СХЕМА ЭРИТРОНА

СХЕМА ЭРИТРОНА

Слайд 5

Эритрокинетика

Эритрокинетика

Слайд 6

ФУНКЦИИ ЭРИТРОЦИТОВ Транспортная: дыхательная (перенос О2 и СО2) - перенос аминокислот,

ФУНКЦИИ ЭРИТРОЦИТОВ

Транспортная: дыхательная (перенос О2 и СО2) - перенос аминокислот, полипептидов,

белков, углеводов, жиров, ферментов, гормонов, биологически активных веществ и микроэлементов
Защитная: участие в иммунитете и гемостазе
Регуляторная: участие в регуляции рН и водно-солевого обмена
Обеспечение индивидуальных свойств крови (группы крови)
Слайд 7

Периферическая кровь

Периферическая кровь

Слайд 8

ЭРИТРОЦИТОЗ - увеличение количества эритроцитов. Физиологический эритроцитоз - при стрессе и

ЭРИТРОЦИТОЗ - увеличение количества эритроцитов. Физиологический эритроцитоз - при стрессе и

высотной гипоксии
ЭРИТРОПЕНИЯ - уменьшение количества эритроцитов, бывает при беременности, частый спутник анемии
Слайд 9

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СОСТАВА КРАСНОЙ КРОВИ Ложный эритроцитоз или эритропения чаще возникают

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ СОСТАВА КРАСНОЙ КРОВИ

Ложный эритроцитоз или эритропения чаще возникают

за счет перераспределения жидкости в системе кровь –ткани или выброса клеток из кровяных депо
Истинный эритроцитоз или эритропения – возникают в результате изменения функций органов кроветворения или кроверазрушения
Слайд 10

ДЕПО КРОВИ Селезенка - 1/10 объема крови, 1/5 эритроцитов Печень Подкожные

ДЕПО КРОВИ

Селезенка - 1/10 объема крови, 1/5 эритроцитов
Печень
Подкожные сосуды
Легкие -

1/20 объема крови

1 л крови

Слайд 11

ЭРИТРОЦИТЫ Диаметр - 7,8 мкм Толщина(тонкая часть) - 0,81 мкм Толщина(толстая

ЭРИТРОЦИТЫ

Диаметр - 7,8 мкм
Толщина(тонкая часть) - 0,81 мкм
Толщина(толстая часть) - 2,6

мкм
Площадь поверхности - 135 мкм2
Объем - 90 мкм3
Белки цитоплазмы - 95% гемоглобин
Продолжительность жизни - 60-120 сут.
Слайд 12

Эритроцитометрическая кривая Прайс-Джонса

Эритроцитометрическая кривая Прайс-Джонса

Слайд 13

ТЕРМИНОЛОГИЯ Анизоцитоз – изменение размеров эритроцита: НОРМОЦИТОЗ, МИКРОЦИТОЗ, МАКРОЦИТОЗ НОРМОХРОМИЯ, ГИПО-,

ТЕРМИНОЛОГИЯ

Анизоцитоз – изменение размеров эритроцита: НОРМОЦИТОЗ, МИКРОЦИТОЗ, МАКРОЦИТОЗ
НОРМОХРОМИЯ, ГИПО-, ГИПЕРХРОМИЯ-насыщение Нb
НОРМОЦИТОЗ

– ПОЙКИЛОЦИТОЗ- изменение формы эритроцита
Слайд 14

Свойства эритроцитов Пластичность Осмотическая резистентность – устойчивость к гемолизу в гипотонических

Свойства эритроцитов

Пластичность
Осмотическая резистентность – устойчивость к гемолизу в гипотонических растворах (минимальная

-0,48-0,46% NaCl; максимальная 0,34-0,32%NaCl)
СОЭ зависит от количества и формы эритроцитов
Слайд 15

Гемолиз- разрыв оболочки эритроцита и выход гемоглобина в плазму крови Осмотический

Гемолиз- разрыв оболочки эритроцита и выход гемоглобина в плазму крови

Осмотический гемолиз
Мин. осмотическая

резистентность: 0,48-0,42 % NaCl
Макс.осмотическая резистентность: 0,34-0,30% NaCl
Биологический гемолиз
Механический гемолиз
Термический гемолиз
Иммунный гемолиз
Слайд 16

Строение гемоглобина

Строение гемоглобина

Слайд 17

Количество гемоглобина Мужчины – 140 – 160 г/л Женщины – 120-140

Количество гемоглобина

Мужчины – 140 – 160 г/л
Женщины – 120-140 г/л
Новорожденные -215

г/л
1-3 года – 116-120 г/л
5-7 лет – 127 г/л
10 лет – 130 г/л
14-17 лет – как у взрослых
Слайд 18

ТИПЫ И ВИДЫ ГЕМОГЛОБИНА Гемоглобин А - (95-98%) Гемоглобин А2 -

ТИПЫ И ВИДЫ ГЕМОГЛОБИНА

Гемоглобин А - (95-98%)
Гемоглобин А2 - (2-3%)
Гемоглобин F

- (1-2%)
Оксигемоглобин (HbO2)
Восстановленный гемоглобин (HHb)
Карбогемоглобин (HbCO2)
Карбоксигемоглобин (HbCO)
Метгемоглобин ( Fe+++ - O2)
Слайд 19

Спектры поглощения соединений Нв

Спектры поглощения соединений Нв

Слайд 20

Кривая диссоциации оксигемоглобина

Кривая диссоциации оксигемоглобина

Слайд 21

Обмен железа, входящего в Нв

Обмен железа, входящего в Нв

Слайд 22

Цветной показатель (ЦП) или фарб-индекс (Fi) Fi - относительный показатель среднего

Цветной показатель (ЦП) или фарб-индекс (Fi)

Fi - относительный показатель среднего насыщения

эритроцитов гемоглобином. В норме = 0,8 - 1,1 (нормохромия)
у новорожденных- 1,2
ЦП отражает насыщение эритроцитов гемоглобином
ЦП = Нbх3 / эритроциты (первые 3 цифры)
Слайд 23

Кислородная ёмкость крови (КЕК) Максимальное количество кислорода, которое может быть поглощено

Кислородная ёмкость крови (КЕК)
Максимальное количество кислорода, которое может быть поглощено 100

мл крови. Зависит от содержания гемоглобина. В норме – 19-21 об.% (1,34 мл О2 х 14 г/%)
Слайд 24

Критические периоды снижения эритроцитов 2-3 месяца – снижение эритроцитов и Hb:

Критические периоды снижения эритроцитов

2-3 месяца – снижение эритроцитов и Hb:

а) ускоренный уход HbF; б)переход к легочному дыханию- торможение эритропоэза; в) резкий прирост массы тела
7-9 мес.- скрытый дефицит железа(снижение резервного депо)
10-11 лет – в пределах нормы
15-16 лет – продукция эритроцитов отстает от темпа роста сосудистого русла
Слайд 25

Регуляция эритропоэза Нервная регуляция: Симпатический отдел- стимулирует Парасимпатический – тормозит Гуморальная

Регуляция эритропоэза

Нервная регуляция:
Симпатический отдел- стимулирует
Парасимпатический – тормозит
Гуморальная регуляция:
Гормоны гипофиза (СТГ, АКТГ),

надпочечников,щитовидной железы, мужские половые гормоны – стимулируют
Женские половые гормоны - тормозят
Слайд 26

Слайд 27

Эритропоэтины – специфические регуляторы эритропоэза Большая часть эритрогенинов (предшественники эритропоэтинов) образуется

Эритропоэтины – специфические регуляторы эритропоэза
Большая часть эритрогенинов (предшественники эритропоэтинов) образуется в

почках
Главный фактор, стимулирующий образование эритропоэтинов – гипоксия ( снижение О2 в тканях) различного происхождения
Слайд 28

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЭРИТРОПОЭТИНА 1. Ускорение и усиление перехода стволовых клеток в

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЭРИТРОПОЭТИНА

1. Ускорение и усиление перехода стволовых клеток в эритробласты;
2.

Увеличение числа митозов клеток эритроидного ряда;
3. Исключение одного или нескольких циклов митотических делений;
4. Ускорение созревания неделящихся клеток - нормобластов, ретикулоцитов
5. Эритропоэтин продлевает срок жизни незрелых предшественников клеток эритроидного ряда
Слайд 29

ВЕЩЕСТВА, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ ЭРИТРОПОЭЗА Железо и медь Витамины В12 и В7

ВЕЩЕСТВА, НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ ЭРИТРОПОЭЗА

Железо и медь
Витамины В12 и В7 (фолиевая кислота)
Гуморальные

регуляторы:
неспецифические (гормоны)
специфические (гемопоэтические факторы и эритропоэтины )
Слайд 30

СХЕМА ТРАНСПОРТА ЖЕЛЕЗА

СХЕМА ТРАНСПОРТА ЖЕЛЕЗА

Слайд 31

ОБМЕН ЖЕЛЕЗА В ОРГАНИЗМЕ

ОБМЕН ЖЕЛЕЗА В ОРГАНИЗМЕ

Слайд 32

РОЛЬ ВИТАМИНА В-12 В ЭРИТРОПОЭЗЕ

РОЛЬ ВИТАМИНА В-12 В ЭРИТРОПОЭЗЕ

Слайд 33

Механизм образования эритропоэтина

Механизм образования эритропоэтина

Слайд 34

Слайд 35

СХЕМА КРОВЕТВОРЕНИЯ

СХЕМА КРОВЕТВОРЕНИЯ

Слайд 36

ЭТАПЫ ЭРИТРОПОЭЗА СТВОЛОВАЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКАЯ КЛЕТКА ПОЛИПОТЕНТНАЯ КЛЕТКА-ПРЕДШЕСТВЕННИК НЕЗРЕЛАЯ БУРСТ-ОБРАЗУЮЩАЯ ЭРИТРОИДНАЯ КЛЕТКА

ЭТАПЫ ЭРИТРОПОЭЗА

СТВОЛОВАЯ ГЕМОПОЭТИЧЕСКАЯ КЛЕТКА
ПОЛИПОТЕНТНАЯ КЛЕТКА-ПРЕДШЕСТВЕННИК
НЕЗРЕЛАЯ БУРСТ-ОБРАЗУЮЩАЯ ЭРИТРОИДНАЯ КЛЕТКА
ЗРЕЛАЯ БУРСТ-ОБРАЗУЮЩАЯ КЛЕТКА
КОЛОНИИ-ОБРАЗУЮЩАЯ ЭРИТРОИДНАЯ

КЛЕТКА
ПРОЭРИТРОБЛАСТ
БАЗОФИЛЬНЫЙ ЭРИТРОБЛАСТ
ПОЛИХРОМАТОФИЛЬНЫЙ ЭРИТРОБЛАСТ
ОКСИФИЛЬНЫЙ НОРМОБЛАСТ
РЕТИКУЛОЦИТ
НОРМОЦИТ
Слайд 37

Изменение состава красной крови под влиянием различных факторов. 1.Сезоные и климатические

Изменение состава красной крови под влиянием различных факторов.
1.Сезоные и климатические факторы


2.Нервно-психические факторы. 
3. Физическая нагрузка. 
4.Влияние парциального давления кислорода.
5.Влияние менструаций и беременности. 
Слайд 38

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СИСТЕМА ПОДДЕРЖАНИЯ КЛЕТОЧНОГО СОСТАВА КРОВИ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СИСТЕМА ПОДДЕРЖАНИЯ КЛЕТОЧНОГО СОСТАВА КРОВИ

Слайд 39

ИММУНИТЕТ ИММУНИТЕТ - СПОСОБ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ И ВЕЩЕСТВ,

ИММУНИТЕТ

ИММУНИТЕТ - СПОСОБ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ И ВЕЩЕСТВ, НЕСУЩИХ

НА СЕБЕ ПРИЗНАКИ ЧУЖЕРОДНОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ
ИММУННАЯ СИСТЕМА - СОВОКУПНОСТЬ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНОВ, ТКАНЕЙ И КЛЕТОК, А ТАКЖЕ МАКРОФАГОВ И ОБРАЗУЕМЫХ ИМИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИХ МЕХАНИЗМЫ ИММУНИТЕТА
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКТИВНОСТЬ - СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЗМА К РАСПОЗНАВАНИЮ ЧУЖЕРОДНОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ И ФОРМИРОВАНИЮ МЕХАНИЗМОВ ЗАЩИТЫ ОТ НЕЕ
Слайд 40

ВИДЫ ИММУНИТЕТА 1.По природе чужеродного фактора: - Неинфекционный - Инфекционный -

ВИДЫ ИММУНИТЕТА

1.По природе чужеродного фактора:
- Неинфекционный
- Инфекционный
- Паразитарный
2.

По происхождению:
- Врожденный
- Приобретенный (естественный
или искусственный)
3. По механизмам:
- Гуморальный
- Клеточный
Слайд 41

Фазы иммунного ответа Афферентная – распознавание антигена , активация иммуннокомпетентных клеток

Фазы иммунного ответа

Афферентная – распознавание антигена , активация иммуннокомпетентных клеток
Центральная –

вовлечение клеток – предшественников, развитие и дифференцировка новых клеток защиты
Эфферентная – разрушение чужеродного агента
Слайд 42

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУНИТЕТА КОСТНЫЙ МОЗГ Место созревания (антиген-независимой дифференцировки) В-лимфоцитов. Место

ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ ИММУНИТЕТА

КОСТНЫЙ МОЗГ
Место созревания (антиген-независимой дифференцировки) В-лимфоцитов.
Место созревания предшественников

Т-лимфоцитов до стадии их миграции в тимус
ТИМУС
Место созревания (антиген-независимой дифференцировки) Т-лимфоцитов. Место позитивной и негативной селекции Т-лимфоцитов. Продукция и секреция гормонов, необходимых для созревания Т-лимфоцитов.
Слайд 43

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУНИТЕТА СЕЛЕЗЕНКА Место сохранения резерва циркулирующих лимфоцитов, в том

ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ОРГАНЫ ИММУНИТЕТА
СЕЛЕЗЕНКА
Место сохранения резерва циркулирующих лимфоцитов, в том числе клеток

памяти. Захват переработка и представление антигенов, попавших в кровяное русло. Распознавание антигена рецепторами Т- и В- лимфоцитов, их активация, пролиферация, дифференцировка, продукция иммуноглобу-линов - антител, продукция цитокинов
РЕГИОНАЛЬНЫЕ ЛИМФОУЗЛЫ
То же, что и в селезенке, но для антигенов, транспортируе-мых по лимфатическим путям
Слайд 44

Иммунолейкон –часть системы крови система органов и тканей, в которой образуются

Иммунолейкон –часть системы крови


система органов и тканей, в которой

образуются и взаимодействуют друг с другом клетки - иммуноциты
Слайд 45

ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ 1. Антигенпрезентирующие клетки -моноциты -макрофаги -эндотелиальные клетки 2. Регуляторные

ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ

1. Антигенпрезентирующие клетки
-моноциты
-макрофаги
-эндотелиальные клетки
2. Регуляторные клетки
-хелперы

-супрессоры
-контрсупрессоры
-памяти
3. Эффекторы иммунного ответа
-Т и В - киллеры
- В-антителопродуценты
- плазматические клетки
Слайд 46

Лейкоциты Общее количество: 4,5 - 9 . 109 / л 4500-9000

Лейкоциты

Общее количество: 4,5 - 9 . 109 / л
4500-9000 в

1 мкл
2 КЛАССА:
ГРАНУЛОЦИТЫ ( нейтрофилы, базофилы, эозинофилы) и
АГРАНУЛОЦИТЫ ( лимфоциты и моноциты)
4 ПУЛА ГРАНУЛОЦИТОВ:
костномозговой - 30%; зрелые клетки 3-4 дня
циркулирующий -
маргинальный - 20%; 4 - 30 часов
тканевой - 50%; 4-5 дней
КАЖДЫЙ ЧАС 3.109 ГРАНУЛОЦИТОВ ВЫХОДИТ В КРОВЬ ИЗ КОСТНОГО МОЗГА И СТОЛЬКО ЖЕ ПЕРЕХОДИТ ИЗ КРОВИ В ТКАНИ
Слайд 47

Слайд 48

Изменения количества лейкоцитов ЛЕЙКОЦИТОЗЫ: - физиологические: пищевой, миогенный, эмоциональный, при беременности

Изменения количества лейкоцитов

ЛЕЙКОЦИТОЗЫ:
- физиологические: пищевой,
миогенный, эмоциональный, при

беременности
- патологические: при инфекциях и воспалении
ЛЕЙКОПЕНИИ:
-патологические при нарушениях лейкопоэза
Слайд 49

Слайд 50

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ЛЕЙКОЦИТОВ 1. Пищеварительный лейкоцитоз 2. Изменения числа клеток

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ЛЕЙКОЦИТОВ

1. Пищеварительный лейкоцитоз
2. Изменения числа клеток при стрессе,

болевом раздражении, наркозе
3. Изменения при беременности
Слайд 51

Слайд 52

ЭТАПЫ ЛЕЙКОПОЭЗА СТВОЛОВАЯ ПОЛИПОТЕНТНАЯ КЛЕТКА КОЕ-Г-М КОЕ - Л КОЕ-Г КОЕ-М

ЭТАПЫ ЛЕЙКОПОЭЗА

СТВОЛОВАЯ ПОЛИПОТЕНТНАЯ КЛЕТКА
КОЕ-Г-М КОЕ - Л
КОЕ-Г КОЕ-М
миелобласты

монобласты лимфобласты
промиелоциты
миелоциты промоноциты пролимфоциты
метамиелоциты
палочкоядерные моноциты лимфоциты
сегментоядерные
Слайд 53

РЕГУЛЯЦИЯ ЛЕЙКОПОЭЗА СТИМУЛЯТОРЫ (ИЗ МОНОЦИТОВ, МАКРОФАГОВ, ЛИМФОЦИТОВ) КСФ - ГМ КСФ

РЕГУЛЯЦИЯ ЛЕЙКОПОЭЗА

СТИМУЛЯТОРЫ
(ИЗ МОНОЦИТОВ, МАКРОФАГОВ, ЛИМФОЦИТОВ)
КСФ - ГМ
КСФ - Г
КСФ - М

ИНГИБИТОРЫ
КЕЙЛОНЫ
ЛАКТОФЕРРИН
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ИНТЕРФЕРОНЫ

Слайд 54

Лейкоцитарная формула (Процентное соотношение разных видов лейкоцитов) и.я.с. =( м+ю+п/я): с/я;

Лейкоцитарная формула (Процентное соотношение разных видов лейкоцитов) и.я.с. =( м+ю+п/я): с/я; N –

0,04-0,1

СДВИГ ВЛЕВО

СДВИГ ВПРАВО

Слайд 55

Сдвиг влево Регенеративный Гиперреактивный С лейкемическим провалом

Сдвиг влево

Регенеративный
Гиперреактивный
С лейкемическим провалом

Слайд 56

Определение лейкоцитарной формулы

Определение лейкоцитарной формулы

Слайд 57

Функции лейкоцитов Нейтрофилы Фагоцитоз и защита от инфекции Стимуляция регенерации тканей

Функции лейкоцитов

Нейтрофилы
Фагоцитоз и защита от инфекции
Стимуляция регенерации тканей
Транспорт биологически активных веществ

и антител
Регуляция проницаемости гистогематических барьеров
Базофилы
Поддержание кровотока в мелких сосудах и питания тканей
Поддержание роста новых капилляров
Обеспечение миграции других лейкоцитов
Фагоцитоз и защита от инфекции
Участие в аллергических реакциях
Активация агрегации тромбоцитов
Слайд 58

Эозинофилы Защита организма от паразитарной инфекции гельминтами Нейтрализация медиаторов аллергической реакции

Эозинофилы
Защита организма от паразитарной инфекции гельминтами
Нейтрализация медиаторов аллергической реакции и подавление

их секреции
Подавление агрегации тромбоцитов
Фагоцитоз и бактерицидное действие
Моноциты
Участие в иммунном ответе и воспалении
Активация регенерации тканей
Участие в противоопухолевой защите
Регуляция гемопоэза
Фагоцитоз микроорганизмов и старых клеток, противопаразитарная защита
Стимуляция центра терморегуляции

Функции лейкоцитов

Слайд 59

Лимфоциты Обеспечение клеточного и гуморального иммунитета Участие в регуляции гемопоэза Участие

Лимфоциты
Обеспечение клеточного и гуморального иммунитета
Участие в регуляции гемопоэза
Участие в регуляции хемотаксиса

и активности фагоцитов

Функции лейкоцитов

Слайд 60

ФАГОЦИТОЗ ФАЗЫ ФАГОЦИТОЗА 1. Хемотаксис или движение к объекту 2. Аттракция

ФАГОЦИТОЗ

ФАЗЫ ФАГОЦИТОЗА
1. Хемотаксис или движение к объекту
2. Аттракция или прилипание к

объекту
3. Поглощение объекта, образование фагосомы
4. Образование фаго-лизосомы, лизис или переваривание объекта

Фактор хемотаксиса

Слайд 61

ФАКТОРЫ ХЕМОТАКСИСА ЛЕЙКОЦИТОВ Лейкотриены Нейтрофилы Эндотоксины Комплемент Опсонины Лимфокины Базофилы Калликреин

ФАКТОРЫ ХЕМОТАКСИСА ЛЕЙКОЦИТОВ

Лейкотриены
Нейтрофилы Эндотоксины
Комплемент
Опсонины
Лимфокины
Базофилы Калликреин
Комплемент
Эозинофилы

Гистамин
Анафилакт.ф.хемотаксиса
Лимфокины
Лимфокины
Моноциты Адреналин
Интерлейкин-3
Фибронектин и ламинин
Слайд 62

Слайд 63

Виды лимфоцитов Т-клетки В-клетки О-клетки - ХЕЛПЕРЫ Натуральные (Т-Т и Т-В)

Виды лимфоцитов

Т-клетки В-клетки О-клетки
- ХЕЛПЕРЫ Натуральные
(Т-Т и Т-В)

киллеры
- АМПЛИФАЙЕРЫ - ЭФФЕКТОРЫ
- ЭФФЕКТОРЫ (АНТИТЕЛО-
(КИЛЛЕРЫ) ПРОДУЦЕНТЫ,
- ПАМЯТИ КИЛЛЕРЫ)
- СУПРЕССОРЫ -ХЕЛПЕРЫ
(Т-Т и Т-В) - ПАМЯТИ
- КОНТРСУПРЕССОРЫ - СУПРЕССОРЫ
- Т-ДИФФЕРЕНЦИР.
Слайд 64

Возрастные изменения лейкоцитарной формулы У новорожденных содержание нейтрофильных гранулоцитов [НГ] и

Возрастные изменения лейкоцитарной формулы

У новорожденных содержание нейтрофильных гранулоцитов [НГ] и лимфоцитов

[Лц] такое же, как у взрослых (соответственно в среднем 65 и 25%), однако с первых дней жизни доля НГ начинает быстро убывать, а Лц - расти . Примерно к 4 сут (3-7 день после рождения) оба числа уравниваются - "первый физиологический перекрест лейкоцитов". Доля Лц и далее продолжает повышаться, НГ - снижаться, постепенно выявляется картина обратного соотношения (по отношению к картине крови новорожденного и взрослого) между содержанием НГ (25%) и Лц (65%). К концу 2 года содержание Лц начинает уменьшаться, а НГ, напротив, расти. Это приводит к повторному равновесию между содержанием Лц и НГ примерно к 3-5 году - "второй физиологический перекрест". Впоследствии процент Лц продолжает снижаться, а НГ - возрастать