Иммунная система человека

Содержание

Слайд 2

Понятие об иммунитете Иммунная система – иммунный надзор. Иммунитет (от лат.

Понятие об иммунитете

Иммунная система – иммунный надзор.
Иммунитет (от лат. immunitas

— освобождение, избавление от чего-либо) – способ защиты организма от генетически чужеродных веществ — антигенов экзогенного и эндогенного происхождения с целью сохранения и поддержания гомеостаза, структурной и функциональной целостности организма, а также биологической (антигенной) индивидуальности и видовых различий.
Иммунология.
Слайд 3

Виды иммунитета Врожденный (видовой, генетический) иммунитет: абсолютный и относительный; Приобретенный иммунитет:

Виды иммунитета

Врожденный (видовой, генетический) иммунитет: абсолютный и относительный;
Приобретенный иммунитет:

естественный, искусственный; активный, пассивный.
Гуморальный, клеточный, гуморально-клеточный иммунитет.
Стерильный и нестерильный иммунитет.
Общий и местный иммунитет.
Противобактериальный, противовирусный, противогрибковый, противогельминтный, антитоксический, противоопухолевый, трансплантационный иммунитет.
Слайд 4

Факторы защиты организма Факторы неспецифической резистентности. Факторы специфической защиты (иммунные): ∙

Факторы защиты организма

Факторы неспецифической резистентности.
Факторы специфической защиты (иммунные):

антителообразование;
∙ иммунный фагоцитоз;
∙ киллерная функция лимфоцитов;
∙ аллергические реакции (ГНТ, ГЗТ);
∙ иммунологическая память;
∙ иммунологическая толерантность.
Иммунореагенты: фагоциты, Т- и В-лимфоциты, АТ, рецепторы иммунокомпетентных клеток, АГ НLА, комплемент, интерфероны, цитокины, ферменты.
Слайд 5

Взаимосвязь между факторами защиты

Взаимосвязь между факторами защиты

Слайд 6

Иммунная система человека Принцип действия: распознавание «свой—чужой». 1—2 % массы тела.

Иммунная система человека

Принцип действия: распознавание «свой—чужой».
1—2 % массы тела.
Центральные

(костный мозг, тимус) и периферические органы: органы контроля жидких сред (лимфатические узлы, селезенка), покровов (лимфатические фолликулы) и внутренней среды (тканевые мигрирующие клетки).
Лимфоциты (1012), мононуклеарные и гранулярные лейкоциты и тучные клетки.
Слайд 7

Иммунокомпетентные клетки Лимфоциты и фагоциты. По функциональной активности: регуляторные и эффекторные

Иммунокомпетентные клетки

Лимфоциты и фагоциты.
По функциональной активности: регуляторные и эффекторные

клетки.
Мембранные маркеры лейкоцитов человека – СD-антигены (от англ. cluster of differentiation).
Слайд 8

Фагоциты Функции: защитная; представляющая; секреторная Фагоциты участвуют как в неспецифических механизмах, так и в специфических.

Фагоциты

Функции:
защитная;
представляющая;
секреторная
Фагоциты участвуют как в неспецифических механизмах, так и в

специфических.
Слайд 9

Лимфоциты В зависимости от места созревания в организме: ∙ T-(тимус) лимфоциты

Лимфоциты

В зависимости от места созревания в организме:
∙ T-(тимус) лимфоциты

В- (бурса Фабрициуса, костный мозг) лимфоциты.
Слайд 10

В-лимфоциты В-лимфоциты — эффекторные клетки: биосинтез Ig → гуморальный иммунитет, иммунологическая

В-лимфоциты

В-лимфоциты — эффекторные клетки:
биосинтез Ig → гуморальный иммунитет,
иммунологическая

память и ГНТ.
Около 15 % всех лимфоцитов.
B1-лимфоциты (СD5+), В2-лимфоциты (СD5-).
СD19—22, 45, рецепторы для Fc-участка Ig.
Антигенспецифический рецептор – мембранные Ig.
Активностью B-лимфоцитов «управляют» молекулярные АГ и клетки-регуляторы: T-хелперы и фагоциты.
Слайд 11

Антителобразующие клетки Покоящийся лимфоцит Активирующийся лимфобласт Плазматическая клетка Апоптоз плазматической клетки

Антителобразующие клетки

Покоящийся лимфоцит

Активирующийся лимфобласт

Плазматическая клетка

Апоптоз плазматической клетки

Слайд 12

Т-лимфоциты Дифференцируется в тимусе из пре-Т-лимфоцитов. Клетки-регуляторы (Т-хелперы) и клетки-эффекторы (Т-киллеры).

Т-лимфоциты

Дифференцируется в тимусе из пре-Т-лимфоцитов.
Клетки-регуляторы (Т-хелперы) и клетки-эффекторы (Т-киллеры).
СDЗ
75 % всех

лимфоцитов.
ГЗТ, трансплантационный иммунитет, противоопухолевый иммунитет, определяют силу и продолжительность иммунной реакции.
Слайд 13

CD4+лимфоциты Регуляторные (Т-хелперы) – распознают АГ в комплексе с молекулой HLA.

CD4+лимфоциты

Регуляторные (Т-хелперы) – распознают АГ в комплексе с молекулой HLA. TCR.
Макрофаг

→ информация об АГ → Т-хелперы → цитокины → Т- и B-лимфоциты.
Th1 – активация клеточного иммунитета, выработка ИЛ-2, ФНО, ИНФ-γ.
Th2 активация гуморального иммунитета, выработка ИЛ-4,5,6,10 и 13.
На долю T-хелперов приходится около 75 % всей популяции T-лимфоцитов.
Эффекторные (ТГЗТ).
Слайд 14

Центральная роль Тh в иммунном ответе Распознавание АГ. Выбор и активация механизма иммунного реагирования.

Центральная роль Тh в иммунном ответе

Распознавание АГ.
Выбор и активация механизма иммунного

реагирования.
Слайд 15

CD8+лимфоциты Регуляторные (супрессоры) и эффекторные (ЦТЛ). ЦТЛ лизируют клетки-мишени, несущие чужеродные

CD8+лимфоциты

Регуляторные (супрессоры) и эффекторные (ЦТЛ).
ЦТЛ лизируют клетки-мишени, несущие чужеродные или видоизмененные

аутоантигены (клетки опухолей, трансплантатов, инфицированные вирусом клетки).
СD8, рецептор для НLА I класса.
25 % всей популяции Т-лимфоцитов.
Перфорин.
ТЦЛ управляют: АГ (эукариотическая клетка целиком), фагоцит и T-хелпер.
Обеспечивают клеточный иммунитет, иммуннологическую память и ГЗТ.
Слайд 16

Т-лимфоциты CD4+/CD8+ = 2 0-клетки: 50 % лимфоцитов костного мозга, 5

Т-лимфоциты

CD4+/CD8+ = 2
0-клетки: 50 % лимфоцитов костного мозга, 5 % —

крови.
NК-клетки – распознают и уничтожают опухолевые клетки, активируются под влиянием ИЛ-2 и ИФН-γ.
Слайд 17

Эозинофилы — содержатся в крови, рыхлой соединительной ткани, накапливаются в очагах

Эозинофилы — содержатся в крови, рыхлой соединительной ткани, накапливаются в очагах

местных воспалений, вызванных гельминтами или простейшими или связанных с аллергической реакцией.
Базофилы, тучные клетки содержат гранулы с гистамином, брадикинином, гепарином и др. Воспаление, ГНТ.
Слайд 18

Межклеточная кооперация Фагоциты, Т- и B-лимфоциты. Распознавание и уничтожение генетически чужеродных

Межклеточная кооперация

Фагоциты, Т- и B-лимфоциты.
Распознавание и уничтожение генетически чужеродных веществ,

регуляция компонентов иммунной системы и поддержание гомеостаза.
Связующее звено – рецепторы, иммуноцитокины и др. медиаторы → язык химических сигналов.
Слайд 19

Рецепторы лимфоцитов (TCR, BCR)

Рецепторы лимфоцитов (TCR, BCR)

Слайд 20

Тh1- клеточный иммунный ответ

Тh1- клеточный иммунный ответ

Слайд 21

Th2 – гуморальный иммунный ответ

Th2 – гуморальный иммунный ответ

Слайд 22

Избирательная индукция эффекторных механизмов Тh1 и Тh2-клетками Выделяя разные цитокины Th1

Избирательная индукция эффекторных механизмов Тh1 и Тh2-клетками

Выделяя разные цитокины

Th1 и Th2-клетки не только стимулируют различные эффекторные механизмы, но и взаимно подавляют активность друг друга.
Слайд 23

Иммунный ответ

Иммунный ответ

Слайд 24

Формы иммунного реагирования антителообразование, иммунный фагоцитоз, опосредованный клетками киллинг, реакции гиперчувствительности, формирование иммунологической памяти, иммунологическая толерантность.

Формы иммунного реагирования

антителообразование,
иммунный фагоцитоз,
опосредованный клетками киллинг,
реакции гиперчувствительности,
формирование

иммунологической памяти,
иммунологическая толерантность.
Слайд 25

Опосредованный клетками киллинг Стадии: ∙ установление плотного контакта, ∙ активация Т-киллера,

Опосредованный клетками киллинг

Стадии:
∙ установление плотного контакта,
∙ активация Т-киллера,

экзоцитоз фермента-токсина,
∙ токсическое воздействие.
ЦТЛ активируются ИЛ-1, ИЛ-2, ИНФ-γ.
Иммунологическая память.
НК-клетки, АЗКЦ.
Апоптоз.
Слайд 26

ЦТЛ НК

ЦТЛ

НК

Слайд 27

Иммунологическая память Теории формирования иммунологической памяти: ∙ длительное сохранение в организме

Иммунологическая память

Теории формирования иммунологической памяти:
∙ длительное сохранение в организме АГ;

∙ В- и Т-клетки иммунологической памяти.
Вакцинация.
Слайд 28

Иммунологическая толерантность Толерогены. Толерантность: врожденная, приобретенная; активная, пассивная. Степень толерантности: свойства

Иммунологическая толерантность

Толерогены.
Толерантность: врожденная, приобретенная; активная, пассивная.
Степень толерантности: свойства макроорганизма и толерогена.


Причины развития толерантности:
∙ «ослепление» иммунокомпетентных клеток;
∙ блокада активности лимфоцитов-эффекторов;
∙ элиминация из организма антигенспецифических клонов лимфоцитов за счет апоптоза;
∙ быстрая инактивация АГ антителами и выведение его.
Слайд 29

ИЛ-1 ИЛ-2 ИЛ-4 пролиферация ИФНγ Просто- гландин Е ИЛ-6 апоптоз толерантность

ИЛ-1

ИЛ-2

ИЛ-4

пролиферация

ИФНγ

Просто-
гландин Е

ИЛ-6

апоптоз

толерантность

Слайд 30

Местный иммунитет Формируется в пределах кожных покровов и слизистых оболочек —

Местный иммунитет

Формируется в пределах кожных покровов и слизистых оболочек — наиболее

вероятных входных ворот экзогенных АГ.
Обеспечение местной, локальной, иммунной защиты в пределах ткани.
Обмен факторами иммунитета (антитела, клоны лимфоцитов, фагоциты).
Слайд 31

Особенности иммунитета при бактериальных инфекциях АТ: инактивация токсинов, ферментов агрессии, маркировка,

Особенности иммунитета при бактериальных инфекциях

АТ: инактивация токсинов, ферментов агрессии, маркировка, запускают

комплементзависимый бактериолиз и иммунный фагоцитоз.
Фагоциты: фагоцитоз, в том числе иммунный, внеклеточный киллинг, антителозависимый бактериолиз.
Внутриклеточные паразиты: ЦТЛ, ГЗТ.
Слайд 32

Особенности антитоксического иммунитета Дифтерия, столбняк, анаэробная газовая инфекция, ботулизм. Белковые токсины

Особенности антитоксического иммунитета

Дифтерия, столбняк, анаэробная газовая инфекция, ботулизм.
Белковые токсины → антитоксины:

∙ прямая реакция АТ с токсичными группами;
∙ взаимодействие антитоксина с рецепторными группами токсина;
∙ образование ИК, ограничение проникновение токсина в ткань и фагоцитоз комплекса.
Слайд 33

Противовирусный иммунитет Формы существования вируса: внеклеточная и внутриклеточная. Специфические АТ, ЦТЛ,

Противовирусный иммунитет

Формы существования вируса: внеклеточная и внутриклеточная.
Специфические АТ, ЦТЛ, ИНФ, сывороточные

ингибиторы.
Вирусы → иммуносупрессия, иммунологическая недостаточность и аутоиммунные заболевания.