лекция БРЮШНОЙ ТИФ

Содержание

Слайд 2

ИСТОРИЧЕСКАЯ СПРАВКА Тиф (от греческого «typhоs» - «дым», «туман») известен со

ИСТОРИЧЕСКАЯ СПРАВКА

Тиф (от греческого «typhоs» - «дым»,
«туман») известен со

времён Гиппо-
крата и Цельсия. Первое достовер-
ное описание брюшного тифа в Рос-
сии сделано в 1750 г. во время эпи-
демии "сумнительной болезни" в Но-
Гиппократ восеченской крепости. В 1804 г. И.П. Л.В. Громашевский
Пятницкий подробно описал клини-
ческую картину брюшного тифа. Во-
просами эпидемиологии и профилак-
тики занимались Л.А. Тарасевич, Л.В.
Громашевский. Особенности брюш-
ного тифа у детей изучали Н.Ф. Фи-
латов, А.А. Кисель, М.Г. Данилевич.
Л.А. Тарасевич Н.Ф. Филатов
Слайд 3

ЭТИОЛОГИЯ Возбудитель брюшного тифа – Salmonella typhi – открыта в 1880

ЭТИОЛОГИЯ

Возбудитель брюшного тифа – Salmonella
typhi – открыта в 1880 году

К. Эбертом, в
1881 году Г. Гаффки выделил её чистую
культуру.
Представляет собой грамотрицательную
палочку, которая относится к семейству
энтеробактерий, роду сальмонелл, виду
Salmonella typhi группы D.
Имеет перитрихиально расположенные
жгутики, подвижна, спор и капсул не об-
разует, возможно образование L-форм.
Хорошо растёт на обычных питательных
средах с добавлением желчи.
Слайд 4

ЭТИОЛОГИЯ Salmonella typhi имеет сложную антигенную структуру: - О-антиген – поверхностный

ЭТИОЛОГИЯ

Salmonella typhi имеет сложную антигенную структуру:
- О-антиген – поверхностный термостабильный

липополисахарид, обеспечивает видовую специфичность (по нему выделяют серогруппы);
- Н-антиген – жгутиковый термолабильный (по нему выделяют серотипы);
- Vi-антиген – поверхностный термолабильный, входит в состав О-антигена, определяет вирулентность;
- К-антиген – поверхностный белково-полисахаридный комплекс, отвечает за проникновение в макрофаги.
Слайд 5

ЭТИОЛОГИЯ По чувствительности к типовым бактериофа- гам возбудители брюшного тифа подразделя-

ЭТИОЛОГИЯ

По чувствительности к типовым бактериофа-
гам возбудители брюшного тифа подразделя-
ются

на 80 стабильных фаготипов. В России
распространены фаготипы Аb Bi, F, Е.
Патогенность S. typhi определяется эндоток-
сином, а также выделяемыми биологически
активными веществами: гемолизином, гиалу-
ронидазой, гемотоксином, фибринолизином.
S. typhi чрезвычайно устойчива во внешней
среде: на белье – 14 сут., в кале – 30 сут.,
в воде – 4 мес., в почве – 9 мес., в мясе, моло-
ке – 90 сут., в овощах и фруктах – 10 сут.
Хорошо переносит низкие температуры, при
кипячении и действии дез. средств погибает.
Слайд 6

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ Источники инфекции: больные (особенно атипичными формами) опасны с 1-го дня

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Источники инфекции: больные (особенно атипичными формами) опасны с 1-го дня болезни;

бактерионосители (могут выделять возбудителя от 3-х месяцев до нескольких лет).
Механизм передачи инфекции – фекально-оральный.
Пути передачи: водный (основной), пищевой (молоко), контактно-бытовой (редко).
Фактор передачи инфекции – мухи.
Индекс контагиозности в очагах инфекции – 0,4 - 0,5.
Сезонность – летне-осенняя.
Восприимчивость наибольшая в возрасте 15 - 30 лет, дети раннего возраста болеют редко. Группу высокого риска составляют лица БОМЖ.
Заболеваемость в России в течение многих лет составляет менее 1 на 100 тыс. населения, летальность – 0,1-0,3% при осложнённых формах.
В настоящее время регистрируются в основном завозные случаи из эндемичных регионов (Пакистан, Индия, страны Африки и Латинской Америки). Из стран ближнего зарубежья неблагополучная ситуация в Казахстане, Грузии и Армении.
Постинфекционный иммунитет – стойкий, длительный.
Слайд 7

ПАТОГЕНЕЗ (по Ш. Ашару и В. Лаверне, 1924-1934 гг. с учётом

ПАТОГЕНЕЗ (по Ш. Ашару и В. Лаверне, 1924-1934 гг. с учётом современных

данных)

1-я фаза – внедрение возбудителя в организм человека.
S. typhi через входные ворота попадает в желудок гибель части
возбудителя захват остальной части микроорганизмов макрофагами слизистой оболочки тонкой кишки.
2-я фаза – лимфаденит и лимфангиит.
Проникновение макрофагов, содержащих S. typhi, в солитарные лимфатические фолликулы и пейеровы бляшки
тонкой кишки гранулематозное воспаление с
очаговой мононуклеарной инфильтрацией
проникновение S. typhi в мезентериальные
лимфоузлы пролиферация лимфоидной ткани.
3-я фаза – бактериемия.
Попадание возбудителя через грудной лимфати-
ческий проток в кровь бактериемия, антиген-
емия, выделение эндотоксина (конец инкубации
и начало периода клинических проявлений).

Слайд 8

ПАТОГЕНЕЗ (по Ш. Ашару и В. Лаверне, 1924-1934 гг. с учётом

ПАТОГЕНЕЗ (по Ш. Ашару и В. Лаверне, 1924-1934 гг. с учётом современных

данных)

4-я фаза – токсемия.
Воздействие эндотоксина на ЦНС (диэнцефальные структуры)
нарушение сознания, инверсия сна, анорексия, вегетативные и трофические расстройства; воздействие эндотоксина на симпатические окончания чревных нервов и вегетативных ганглиев трофические и сосудистые нарушения в слизистой оболочке и лимфоидной ткани тонкой кишки (образование язв, расстройство стула, приток крови к органам
брюшной полости – pletora abdominalis, уменьше-
ние венозного притока, нарушение микроцирку-
ляции, гиповолемия, возможное развитие ИТШ);
воздействие эндотоксина на миокард токси-
ческая кардиопатия или миокардит.
5-я фаза – паренхиматозная диффузия.
Захват возбудителя из крови клетками ретикуло-
эндотелиальной системы формирование вто-
ричных очагов инфекции (менингит, пневмония,
остеомиелит, пиелит, абсцесс и др.).

Слайд 9

ПАТОГЕНЕЗ (по Ш. Ашару и В. Лаверне, 1924-1934 гг. с учётом

ПАТОГЕНЕЗ (по Ш. Ашару и В. Лаверне, 1924-1934 гг. с учётом современных

данных)

6-я фаза – выделение возбудителя из организма.
Со 2-й недели происходит выделение S. typhi через печень с желчью в просвет кишечника выведение части возбудителя с калом (75-80%), повторное внедрение другой части в лимфоидную ткань тонкой кишки; выделение микроорганизмов происходит также через почки с мочой (20-25%), в небольшом количестве с потом, слюной и грудным молоком.
7-я фаза – аллергические реакции.
Длительное сохранение S. typhi в лимфоидной
ткани ЖКТ аллергизация организма (экзантема).
8-я фаза – формирование иммунитета и восста-
новление нарушенных функций организма.
Образование специфических IgM с 4-5-го дня бо-
лезни, а со 2-3-й недели – IgG незавершённый
фагоцитоз образование L-форм персистен-
ция, бактерионосительство рецидивы при низ-
ком уровне секреторного IgA, наибольшее коли-
чество которого вырабатывается на 8-й неделе.

Слайд 10

ПАТОМОРФОЛОГИЯ 1-я стадия – «мозговидное набухание» (1-я неделя болезни). Гиперплазия лимфоидной

ПАТОМОРФОЛОГИЯ

1-я стадия – «мозговидное набухание» (1-я неделя болезни).
Гиперплазия лимфоидной ткани

тонкой кишки, имеющей на разрезе серо-розовый цвет, сходный с мозгом новорождённого.
2-я стадия – некротическая (2-я неделя болезни).
Лимфоидная ткань некротизируется и приобретает грязно-серый или жёлто-серый цвет из-за пропитывания желчными пигментами.
3-я стадия – изъязвление (3-я неделя болезни).
В центре лимфатических фолликулов образуются продольные язвы ладьевидной формы, края фолликулов остаются гиперплазированными и служат источником их регенерации; возможно развитие осложнений – кишечного кровотечения и перфорации кишки с развитием перитонита.
4-я стадия – «стадия чистых язв» (4-я неделя болезни).
После отторжения некротизированных масс дно язв становится чистым и доходит до мышечного слоя стенки тонкой кишки.
5-я стадия – регенерация (5-6-я недели болезни).
Язвы заживают с образованием пигментированных рубчиков.
Слайд 11

КЛАССИФИКАЦИЯ

КЛАССИФИКАЦИЯ

Слайд 12

КЛИНИКА ТИПИЧНОЙ ФОРМЫ Инкубационный период - составляет 7-21 день (в среднем

КЛИНИКА ТИПИЧНОЙ ФОРМЫ

Инкубационный период - составляет 7-21 день (в среднем 14

дней).
Начальный период – длится около 7 дней, характеризуется появлением и постепенным усилением следующих симптомов:
- интоксикация: слабость, утомляемость, анорексия, головная боль;
- лихорадка: ступенеобразно повышается к 4-7-му дню до 39-40оС и держится без существенных колебаний при отсутствии лечения 2-3 нед.;
- инверсия сна: сонливость днём и бессонница ночью;
- фулигинозный язык: сухой, утолщён, с отпечатками зубов, грязно-серым (иногда коричневым) налётом, кроме гиперемированных краёв и кончика;
- поражение ЖКТ: вздутие живота, задержка стула (чаще) или понос (реже), болезненность и урчание при пальпации слепой кишки, гепатоспленомегалия, положительный симптом Падалки – укорочение перкуторного звука в правой подвздошной области из-за увеличения мезентериальных лимфоузлов;
- поражение респираторного тракта: возможно развитие бронхита, реже пневмонии.
Особенности течения начального периода у детей
В отличие от взрослых, у детей АД не снижается, тоны сердца остаются ясными, отмечается относительная брадикардия, иногда дикротия пульса. У детей раннего возраста возможно начало по типу гастроэнтерита с резкой болью в животе, рвотой и кашицеобразным стулом без патологических примесей, развитием эксикоза.
Слайд 13

КЛИНИКА ТИПИЧНОЙ ФОРМЫ Период разгара – длится также около 7 дней,

КЛИНИКА ТИПИЧНОЙ ФОРМЫ

Период разгара – длится также около 7 дней, для

него характерны:
- максимальная выраженность лихорадки: может снижаться по утрам не более, чем на 1оС от исходного уровня, имеет волнообразный характер;
- инфекционно-токсическая энцефалопатия (status typhosus): нарушение сознания в виде делирия, бреда или галлюцинаций, адинамия, резкая заторможенность, вплоть до ступора, выраженная головная боль, иногда явления менингизма;
- экзантема: появляется на 8-10-й день болезни в виде бледно-розовых мономорфных пятен, несколько возвышающихся над уровнем кожи (roseola elevata); локализуется на животе, груди, плечах, реже - спине, пояснице, сгибательных поверхностях локтевых суставов; количество элементов 6-10, при тяжёлом течении болезни у детей раннего возраста сыпь распространённая и обильная, имеет геморрагический характер; возможны периодические подсыпания; экзантема держится 3-5 дней и бесследно исчезает (иногда слабо пигментируется);
- симптом Филипповича – желтушное окрашивание кожи ладоней и стоп.
Слайд 14

КЛИНИКА ТИПИЧНОЙ ФОРМЫ Период угасания основных клинических проявлений – длится 2-3

КЛИНИКА ТИПИЧНОЙ ФОРМЫ

Период угасания основных клинических проявлений – длится 2-3 недели,

в течение которых температура тела литически снижается до нормы, исчезают симптомы интоксикации, очищается язык, нормализуются размеры печени и селезёнки, на месте высыпаний может отмечаться шелушение кожи, редко наблюдается алопеция.
Период реконвалесценции – также продолжается 2-3 недели, при этом, как правило, сохраняются психастения и лёгкие вегетативные расстройства.
КРИТЕРИИ ТЯЖЕСТИ
Лёгкая форма – лихорадка до 38,5оС в течение 7-10-ти дней, интоксикация умеренная, гепатоспленомегалия незначительна, тифозный статус не развивается, течение гладкое.
Среднетяжёлая форма – лихорадка до 39,5оС в течение 2-4-х недель, отчётливо выражены все симптомы, характерные для этого заболевания, включая тифозный статус, возможны осложнения и рецидивы.
Тяжёлая форма – лихорадка до 40оС и выше в течение 3-4-х недель, резко выражен тифозный статус с явлениями менингизма, высыпания носят геморрагический характер, развиваются миокардит, пневмония, ИТШ, часто отмечаются осложнения и рецидивы заболевания.
Слайд 15

КЛИНИКА АТИПИЧНЫХ ФОРМ Абортивная форма – характерные симптомы заболевания быстро регрессируют

КЛИНИКА АТИПИЧНЫХ ФОРМ

Абортивная форма – характерные симптомы заболевания быстро регрессируют в

течение 2-7 дней.
Стёртая форма – часть типичных для брюшного тифа симптомов отсутствует или слабо выражена.
Бессимптомная (инаппарантная) форма – клинические симптомы заболевания отсутствуют, отмечается лишь высев возбудителя и специфические антитела, положительные серологические реакции.
БАКТЕРИОНОСИТЕЛЬСТВО
Формируется у 4% детей, перенесших брюшной тиф, независимо от тяжести.
Острое бактерионосительство – выделение S. typhi до 3-х месяцев после перенесённого заболевания.
Хроническое бактерионосительство - выделение S. typhi свыше 3-х месяцев (иногда в течение всей жизни) после перенесённого заболевания.
Транзиторное бактерионосительство – возникает при попадании S. typhi в организм невосприимчивого человека (переболевшего или привитого) или при заражении малой дозой (менее 105 микробных клеток), которая не проникает в кровь и лимфатическую ткань, а выделяется из ЖКТ, как правило, однократно.
Перемежающееся бактерионосительство – непостоянное.
Слайд 16

ОСОБЕННОСТИ НЕГЛАДКОГО ТЕЧЕНИЯ С обострениями, - когда происходит усиление симптомов на

ОСОБЕННОСТИ НЕГЛАДКОГО ТЕЧЕНИЯ

С обострениями, - когда происходит усиление симптомов на фоне

текущего заболевания брюшным тифом (появляются повторные волны лихорадки, нарастает интоксикация, вновь отмечаются розеолёзные высыпания на коже).
С рецидивами, - когда через 2-3 недели после нормализации температуры тела
и исчезновения интоксикации
вновь появляются симптомы
брюшного тифа. Рецидивы
возникают в 5-15% случаев, чаще
у детей 7-10-ти лет с сопутствующей
патологией (гельминтозы,
гипотрофия и др.), получающих
глюкокортикостероиды.
Слайд 17

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ Кишечное кровотечение – возможно на 3-й неделе заболевания; для

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

Кишечное кровотечение – возможно на 3-й
неделе заболевания; для него

характерно:
- критическое снижение температуры тела;
- прояснение сознания, иногда даже эйфория;
- резкая бледность, холодный пот, слабость;
- головокружение, снижение АД, тахикардия;
- примесь крови в кале («дёгтеобразный» стул).
С целью своевременной диагностики со 2-й недели болезни следует каждые 5-7 дней сдавать анализ кала на скрытую кровь.
Перфорация кишечника – возможна на 3-4-й неделе заболевания у 1,5-2% больных детей; характеризуется следующими симптомами:
- резкая боль в животе, его вздутие;
- рвота;
- парез кишечника, задержка отхождения газов;
- напряжение мышц передней брюшной стенки;
- болезненность при пальпации живота;
- симптомы раздражения брюшины.
Слайд 18

ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ БРЮШНОГО ТИФА НА СОВРЕМЕННОМ ЭТАПЕ Преобладают лёгкие формы со

ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ БРЮШНОГО ТИФА НА СОВРЕМЕННОМ ЭТАПЕ

Преобладают лёгкие формы со слабо

выраженной интоксикацией и непродолжительной лихорадкой
(2-7 дней).
Начало болезни чаще не постепенное, а острое
(у 60-80% больных).
Нет типичного фулигинозного языка.
Отсутствует экзантема.
Селезёнка не увеличивается в размерах.
Редко встречаются осложнения и рецидивы.
В общем анализе крови у половины больных отмечается нормоцитоз, сохраняется некоторое количество эозинофилов.
Серологические реакции могут быть отрицательными.
Слайд 19

ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ БРЮШНОГО ТИФА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА Преобладают среднетяжёлые и

ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ БРЮШНОГО ТИФА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА

Преобладают среднетяжёлые и тяжёлые

формы болезни.
Характерно острое, а не постепенное начало по типу гастроэнтерита с рвотой и частым жидким стулом, что может привести к развитию эксикоза.
Лихорадка часто имеет неправильный тип.
Интоксикация резко выражена, но тифозный статус наблюдается редко.
Часто отмечается поражение ЦНС в виде менингита и менингоэнцефалита.
Характерна тахи-, а не брадикардия, глухость тонов сердца, функциональный шум на верхушке.
Экзантема встречается редко.
Специфические осложнения также редки.
Слайд 20

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА Бактериологический метод – является основным; материал для исследования: кровь

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА

Бактериологический метод – является основным; материал для исследования: кровь (1-я

и 2-я недели болезни), кал и моча (с 5-го дня болезни), реже желчь (не ранее 5-10-го дня нормальной температуры), пунктат костного мозга (в любые сроки заболевания) и соскоб с розеол.
Отрицательный результат бак. посева не является основанием для исключения диагноза брюшного тифа при наличии типичных клинико-эпидемиологических данных и положительных серологических реакциях.
Серологические методы – реакция Видаля и РНГА с эритроцитарными диагностикумами О-, Н- и Vi-антигенов (диагностический титр – 1:200), которые берут в парных сыворотках с 8-9-го дня и на 2-3-й неделе болезни; кроме того, используют ИФА для выявления IgM и IgG к S. typhi.
В общем анализе крови при брюшном тифе типичны следующие изменения: лейкоцитоз на 2-3-й день сменяется стойкой лейкопенией с относительным лимфоцитозом и анэозинофилией.
Слайд 21

ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ ПАРАТИФОВ Паратиф А – возбудитель Salmonella paratyphi A, содержит

ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ ПАРАТИФОВ

Паратиф А – возбудитель Salmonella paratyphi A, содержит О-

и Н-, но не имеет Vi-антигена; встречается реже, чем брюшной тиф и паратиф В; клинически характеризуется гиперемией лица, инъекцией сосудов склер, катаральными явлениями со стороны верхних дыхательных путей, herpes labialis; экзантема появляется уже на 4-7-й день болезни, имеет полиморфный характер (розеолы, макулы, макуло-папулы, петехии); осложнения и рецидивы наблюдаются реже, чем при брюшном тифе.
Паратиф В – возбудитель Salmonella schoettmuelleri, имеет ту же антигенную структуру, что и S. paratyphi A; источником инфекции могут быть не только люди, но и животные (крупный рогатый скот, свиньи, домашняя птица); клинически протекает легче по сравнению с брюшным тифом, начало острое по типу гастроэнтерита, затем присоединяются остальные симптомы, сходные с брюшным тифом, однако лихорадка отличается большими суточными колебаниями, розеолёзная сыпь появляется на 4-6-й день болезни, она более обильная, чем при брюшном тифе.
Паратиф С – как и паратиф В, является антропозоонозом; клинически может протекать в 3-х вариантах: тифоподобном, гастроэнтеритическом (по типу пищевой токсикоинфекции или сальмонеллёза) и септическом (в основном у детей раннего возраста) с минимальным поражением ЖКТ и формированием вторичных очагов инфекции с развитием гнойного менингита, гепатита, остеомиелита, септического эндокардита.
Слайд 22

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА Грипп – характеризуется, как и брюшной тиф, высокой лихорадкой,

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

Грипп – характеризуется, как и брюшной тиф, высокой лихорадкой, выраженной

интоксикацией с возможным поражением ЦНС и пневмонией, лейкопенией с лимфоцитозом. В отличие от брюшного тифа при гриппе поражаются преимущественно верхние отделы дыхательных путей, лихорадка менее продолжительна, характерны боли в мышцах, костях, суставах и глазных яблоках, нет гепатоспленомегалии и мезаденита.
Малярия – лихорадка высокая, имеет циклический характер, в течение суток колебания температуры тела составляют более 1оС, при этом отмечаются повторные ознобы и выраженная потливость, селезёнка увеличивается в ранние сроки от начала заболевания и болезненна при пальпации, в отличие от брюшного тифа не характерно поражение кишечника.
Слайд 23

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА Бруцеллёз – несмотря на высокую лихорадку, самочувствие не страдает,

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

Бруцеллёз – несмотря на высокую лихорадку, самочувствие не страдает, при

этом выражена потливость, отмечаются боли в пояснично-крестцовой области и крупных суставах, фиброзиты, бурситы, лимфаденопатия без гепатоспленомегалии.
Туберкулёз – гематогенная диссеминированная форма характеризуется, как и брюшной тиф, длительной лихорадкой и интоксикацией, иногда метеоризмом, гепатоспленомегалией и розеолёзной сыпью. Однако при туберкулёзе начало всегда острое, со 2-й недели заболевания отмечаются значительные суточные колебания температуры тела, потливость, тахикардия (а не брадикардия, как при брюшном тифе), одышка, в крови лейкопения с эозинофилией, на рентгенограмме выявляется милиарное поражение лёгких, реакция Манту и прик-тест положительные, высев МБТ.
Слайд 24

ЛЕЧЕНИЕ Госпитализация в стационар обязательна для всех больных, независимо от тяжести

ЛЕЧЕНИЕ

Госпитализация в стационар обязательна для всех больных, независимо от тяжести состояния.
Режим

постельный на весь период лихорадки + 10 дней после нормализации температуры тела, при осложнениях – строгий постельный режим.
Диета - механически и химически щадящая, протёртая, в виде пюре, богатая белками, с ограничением жиров.
Этиотропная терапия – показана всем больным, независимо от формы и тяжести заболевания.
- Хлорамфеникол (левомицетин) – препарат
выбора; назначается в дозе 50 мг/кг/сутки в
4 приёма per os (детям раннего возраста – в/м)
на весь период лихорадки + 10
дней апирексии (на это время
в дозе 25-30 мг/кг/сутки).
Слайд 25

ЛЕЧЕНИЕ - Альтернативные средства этиотропной терапии: ампициллин – 50 мг/кг/сутки в

ЛЕЧЕНИЕ

- Альтернативные средства этиотропной терапии:
ампициллин – 50 мг/кг/сутки в

3-4 приёма per os, в/м;
амоксициллин – 50 мг/кг/сутки в 3 приёма per os, в/м;
амоксициллин/клавуланат – 40 мг/кг/сутки в 3 приёма;
рифампицин – 15 мг/кг/сутки в 2 приёма per os;
ко-тримоксазол – 8 мг/кг/сутки в 2 приёма per os;
- Препараты резерва:
цефтриаксон – 50 мг/кг/сутки в 1 введение в/м или в/в;
цефоперазон – 50 мг/кг/сутки в 2-3 приёма в/м или в/в;
ципрофлоксацин – 10 мг/кг/сутки в 2 приёма per os.
Ранняя отмена антибактериальных препаратов может привести к развитию осложнений и рецидивов!
В этих случаях этиотропное лечение продолжают, сменив препарат, с учётом антибиотикограммы.
Слайд 26

ЛЕЧЕНИЕ Патогенетическая терапия: - дезинтоксикация: при лёгкой форме – оральная регидратация,

ЛЕЧЕНИЕ

Патогенетическая терапия:
- дезинтоксикация: при лёгкой форме – оральная регидратация, при

среднетяжёлой и тяжёлой формах – инфузионная терапия глюкозо-солевыми растворами;
- энтеросорбция: смекта - 1-3 пакета/сутки, энтеродез – 0,3 г/кг/сутки в 2-3 приёма, полифепан – по 1 г порошка в 3 приёма, разведя водой, per os, курс – 5-7 дней;
- противовоспалительные средства: индометацин - 1-1,5 мг/кг/сутки в 3 приёма per os, курс – 6 дней (снижает риск развития миокардита, осложнений и рецидивов);
- витамины: В1, В2, Е, фолиевая кислота, аскорутин – в терапевтических дозах per os, курс – 1-2 месяца;
- стимуляторы лейкопоэза и репарации: метилурацил – по 250 мг х 3 раза/сутки per os, актовегин – 0,15 мл/кг/сутки в/в, курс – 3-4 недели;
- экстракорпоральная детоксикация: гемосорбция или плазмаферез при отсутствии эффекта от терапии.
Слайд 27

ЛЕЧЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ При кишечном кровотечении: - абсолютный покой, холод на

ЛЕЧЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ

При кишечном кровотечении:
- абсолютный покой, холод на живот,

голод на 12 часов;
- гемостатическая смесь (5% ε-аминокапроновая кислота 100 мл + 12,5% дицинон 2 мл + сухой тромбин 1 ампула) – по 1 столовой ложке х 3 раза/сутки per os;
- 1% викасол – по 0,1 мл/год жизни х 2 раза/сутки в/м;
- 10% СаCl2 или 10% Са глюконат – по 1 мл/год жизни
х 2 раза/сутки в/м;
- свежезамороженная плазма – 5-8 мл/кг в/в капельно;
- хирургическое лечение при отсутствии эффекта от консервативной терапии.
При перфорации кишечника: экстренное оперативное вмешательство (ушивание язв, резекция части кишки).
Слайд 28

ЛЕЧЕНИЕ БАКТЕРИОНОСИТЕЛЕЙ Антибактериальная терапия: ампициллин или амоксициллин – 50 мг/кг/сутки в

ЛЕЧЕНИЕ БАКТЕРИОНОСИТЕЛЕЙ

Антибактериальная терапия: ампициллин или амоксициллин – 50 мг/кг/сутки в 3

приёма per os, курс – 7-10 дней;
Вакцинация: проводится наряду с лечением антибиотиками;
Специфическая фаготерапия: альтернатива вакцинации.
Слайд 29

УСЛОВИЯ ВЫПИСКИ ИЗ СТАЦИОНАРА (САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРАВИЛА СП 3.1.1.2137-06 «ПРОФИЛАКТИКА БРЮШНОГО ТИФА

УСЛОВИЯ ВЫПИСКИ ИЗ СТАЦИОНАРА (САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРАВИЛА СП 3.1.1.2137-06 «ПРОФИЛАКТИКА БРЮШНОГО ТИФА И ПАРАТИФОВ»)

Выписка

проводится после исчезновения клинических симптомов и отрицательного 3-х кратного бактериологического посева кала и мочи (1-е исследование проводят на 5-й день апирексии, 2-е и 3-е –с интервалами в 5 дней от предыдущего).
Реконвалесцентов, получавших антибиотики, выписывают не ранее 21-го дня, а лиц, не получавших этиотропную терапию – не ранее 14-го дня с момента нормализации температуры тела.
Положительный результат контрольного бактериологического посева у реконвалесцентов брюшного тифа или паратифов А, В, С, не относящихся к декретированным контингентам, не может быть препятствием для выписки их из стационара при условии полного клинического выздоровления.
Лица из декретированных контингентов в этом случае подлежат повторному лечению и контрольному обследованию. Если у них вновь отмечается высев возбудителя, то они подлежат выписке из стационара с постановкой на диспансерный учёт в КИЗе как бактерионосители и отстраняются от работы.
Слайд 30

ДИСПАНСЕРНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ (САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРАВИЛА СП 3.1.1.2137-06 «ПРОФИЛАКТИКА БРЮШНОГО ТИФА И ПАРАТИФОВ»)

ДИСПАНСЕРНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ (САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРАВИЛА СП 3.1.1.2137-06 «ПРОФИЛАКТИКА БРЮШНОГО ТИФА И ПАРАТИФОВ»)

Все переболевшие

брюшным тифом и паратифами, не относящиеся к декретированным контингентам, после выписки из стационара подлежат диспансерному наблюдению в течение 3-х месяцев с медицинским осмотром инфекционистом (участковым педиатром, терапевтом) и термометрией – 1 раз/неделю в течение 1-го месяца и не реже 1 раза в 2 недели в последующие 2 месяца.
В конце этого срока они подвергаются 2-х кратному бактериологическому (кал и моча с интервалом в 2 дня)
и 1-кратному серологическому обследованию.
При отрицательном результате контрольных исследований эти лица снимаются с диспансерного учёта, при положительном – ещё 2 раза обследуются бактериологически в течение года.
При отрицательных результатах в этом случае они снимаются с диспансерного учёта, а при положительных – ставятся на учёт как хронические бактерионосители.
Переболевшие, относящиеся к декретированным контингентам, наблюдаются не менее 1-го года с повторными обследованиями.
Слайд 31

СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА (САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРАВИЛА СП 3.1.1.2137-06 «ПРОФИЛАКТИКА БРЮШНОГО ТИФА И ПАРАТИФОВ»)

СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА (САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРАВИЛА СП 3.1.1.2137-06 «ПРОФИЛАКТИКА БРЮШНОГО ТИФА И ПАРАТИФОВ»)

Иммунопрофилактика -

проводится по эпидемическим показаниям следующими отечественными вакцинами:
- Вианвак – полисахаридная, содержит в 1 дозе (0,5 мл) 25 мкг очищенного Vi-антигена, вводится п/к с 3-х лет, ревакцинация проводится каждые 3 года;
- Тифивак – спиртовая сухая инактивированная вакцина, из-за реактогенности применяется только у взрослых.
Фагопрофилактика - внутрь за 2 часа до еды 1 раз в 3-е
суток, детям от 6-ти месяцев до 3-х лет - по 1 таб., детям старше 3-х лет и взрослым - по 2 таб., курс – 2 недели.
Противопоказаний нет,
поэтому может исполь-
зоваться как альтерна-
тива вакцинации.
Слайд 32

ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ (САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРАВИЛА СП 3.1.1.2137-06 «ПРОФИЛАКТИКА БРЮШНОГО ТИФА И ПАРАТИФОВ»)

ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ (САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРАВИЛА СП 3.1.1.2137-06 «ПРОФИЛАКТИКА БРЮШНОГО ТИФА И ПАРАТИФОВ»)

В очагах

проводится выявление больных и бактерионосителей, их бактериологическое и серологическое обследование.
Обследованию на тифо-паратифозные заболевания подлежат все подозрительные в этом отношении больные, пациенты с лихорадкой неясного генеза в течение 5-ти дней и более, а также декретированные контингенты (пищевики, сотрудники водоканала, бак. лабораторий и пр.).
Медицинское наблюдение за контактными лицами (сбор анамнеза, осмотр и термометрию), 1-кратное лабораторное обследование по распоряжению эпидемиолога проводят инфекционисты, участковые педиатры и терапевты в течение 3-х недель (при паратифах в течение 2-х недель).
В отдельных очагах и при вспышках брюшного тифа контактным лицам проводят профилактику специфическим бактериофагом.
Контроль качества питьевой воды, систем водоочистки, водопровода и канализации.
Слайд 33

ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ (САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРАВИЛА СП 3.1.1.2137-06 «ПРОФИЛАКТИКА БРЮШНОГО ТИФА И ПАРАТИФОВ»)

ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКИЕ МЕРОПРИЯТИЯ (САНИТАРНО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРАВИЛА СП 3.1.1.2137-06 «ПРОФИЛАКТИКА БРЮШНОГО ТИФА И ПАРАТИФОВ»)

Не допускается

реализация населению молочных и других пищевых продуктов непосредственно из очагов бактерионосительства.
В очаге брюшного тифа проводится текущая дезинфекция с момента выявления больного до его госпитализации, а также в течение 3-х месяцев после выписки из стационара и постоянно в очагах хронического бактерионосительства; не позднее 6-ти часов после госпитализации последнего больного проводится заключительная дезинфекция.
Проводится борьба с мухами как основными переносчиками инфекции.
Учёт всех хронических бактерионосителей брюшного тифа и паратифов в территориальных органах Роспотребнадзора по установленной форме.
Дети, посещающие общеобразовательные школы и находящиеся в школах-интернатах, при выявлении у них носительства возбудителей брюшного тифа и паратифов не освобождаются от посещения школы, но не допускаются к исполнению обязанностей, связанных с приготовлением, транспортировкой и раздачей пищевых продуктов.
Дети дошкольного возраста при выявлении у них бактерионосительства не допускаются в ясли и детские сады, а при необходимости госпитализируются для обследования и лечения.
Усиливается санитарно-просветительская работа с населением в очагах.
- Предыдущая
Диагностика ВИЧ
Следующая -
лекция туберкулез

Похожие презентации

Театр корифеїв
Оценка эффективности кадрового резерва Тема 7
РЕШЕНИЕ ТРИГОНОМЕТРИЧЕСКИХ УРАВНЕНИЙ
Порядок и особенности дознания в рамках ст. 168 УК РФ г. Люберцы 2017
Диаграммы UML Диаграмма вариантов использования языка UML
6Процессы теплопередачи (2)
ИТОГИ РАБОТЫ ГБУЗ «АНИВСКАЯ ЦРБ» ЗА 2013 год Медицинский совет
Презентация Структура и содержание внешнеторгового контракта купли- продажи
Классификация подходов к принятию управленческих решений. Управленческие решения. Лекция 2
Понятия и принципы правотворчества
Презентация "Информационно-аналитическая система" - скачать презентации по Экономике
Лечебное дело
Презентация на тему "Методические рекомендации по подготовке к туристическому слету школьников" - скачать презентации по Пед
Банковская система,ее структура и функции
Литейное производство. Опоки. (Лекция 5)
Принципы восприятия критики
Громадянське виховання . - презентация для начальной школы
История развития вычислительной техники
Кредитно-денежная система и кредитно-денежная политика
дыхательная система
Наступает Время Выбора: умей представить себя ( 9 класс) Если человек не знает, к какой пристани он держит путь, для него ни один вет
ЗАВИСИМОСТЬ СКОРОСТИ РЕАКЦИИ ОТ ТЕМПЕРАТУРЫ ЭНЕРГИЯ АКТИВАЦИИ
Международный обмен технологиями
Физическое воспитание молодежи в период трудовой деятельности с 22 до 25 лет
Презентация на тему "О вреде пива" - скачать презентации по Педагогике
Lexico-Stylistic Pecularities in the Translation from English into Ukrainian of the Novel by Liane Moriarty «The Husband`s Secret»
Инструкция о порядке установления нормативов допустимых выбросов
Аргументация экзаменуемым собственного мнения по проблеме Критерий 4
Вы можете прислать нам Вашу презентацию и мы опубликуем ее на сайте.
Обратная связь
Для правообладателей
Email: Нажмите что бы посмотреть