Содержание
- 2. Надпочечники — парные эндокринные железы позвоночных животных и человека. У человека расположены в непосредственной близости к
- 3. При рождении масса одного надпочечника у ребёнка достигает 7 г, их величина составляет 1/3 величины почки.
- 4. В коре надпочечников: Клубочковая зона - минералокортикоиды - альдостерон (стимулирует канальцевую реабсорбцию ионов натрия и экскрецию
- 5. Для определения структуры и величины надпочечников используют УЗИ и КТ. Для оценки функций надпочечников определяют концентрацию
- 6. Гипокортицизм — снижение функций коры надпочечников (надпочечниковая недостаточность). Хроническая надпочечниковая недостаточность проявляется у детей общей слабостью,
- 7. Выделяют 5 вариантов врождённой дисфункции коры надпочечников Дефицит стероидогенного белка STAR (врождённая липоидная гиперплазия надпочечников) -
- 8. Вторичная врождённая хроническая надпочечниковая недостаточность возникает вследствие врождённой патологии аденогипофиза или гипоталамуса. Приобретённая первичная хроническая надпочечниковая
- 9. - Вторичные формы приобретённой хронической надпочечниковой недостаточности (дефицит АКТГ или кортиколиберина) могут быть следствием длительного лечения
- 10. Гиперкортицизм (гиперсекреция глюкокортикоидов) может быть первичным, обусловленным мелкоузелковой иди деталейой гиперплазией коры, аденомой или злокачественным новообразованием
- 11. Избыток глюкокортикоидов может быть обусловлен глюкокортикоидной терапией (медикаментозный синдром Иценко — Кушинга). При вторичном гиперкортицизме двухсторонняя
- 12. Гиперпродукцию андрогенов или эстрогенов наблюдают при гормонально-активных опухолях надпочечников, врождённой дисфункции коры надпочечников. Наличие вирилизирующей опухоли
- 13. Адреногенитальный синдром - наследственное патологическое состояние, обусловленное дисфункцией коры надпочечников (чрезмерная секреция андрогенов) и проявляющееся признаками
- 14. ПАТОГЕНЕЗ АГС недостаточность одного из ферментов, необходимых для синтеза кортизола → дефицит кортизола → стимуляция выработки
- 15. ВИДЫ АГС 1. Врождённый адреногенитальный синдром А. Вирильная форма — простая (неосложнённая) вирилизирующая форма Б. Сольтеряющая
- 16. ОБЩИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ АГС вирилизация наружных половых органов макросомия гирсутизм маскулинизация раннее ложное половое созревание мальчиков по
- 17. ДИАГНОСТИКА семейный анамнез определение полового хроматина и хромосомного набора рентгенологическое исследование кистей рук определение уровня тестостерона,
- 18. Для гипоальдостеронизма характерен ряд симптомов, обусловленных гиперкалиемией и гипонатриемией и их влиянием на функции почек, сердечно-сосудистой
- 19. Гиперальдостеронизм — избыточная выработка альдостерона, вызывающая артериальную гипертензию, метаболический алкалоз, гипокалиемию и задержку натрия. При этом
- 20. Нарушения секреции катехоламинов При избыточной секреции катехоламинов у больных наблюдают слабость, утомляемость, потливость, снижение аппетита, похудание,
- 22. Скачать презентацию