Нуклеиновые кислоты и синтез белка

Сентябрь 3, 2022

Главная
Алгебра
Нуклеиновые кислоты и синтез белка

Содержание

10. Что нужно для репликации ДНК? Субстраты Матрица Праймер Ферменты SSB-белки Сигнал
13. Праймер Это короткий РНК/ДНК-фрагмент (~ 10-60 нуклеотидов), синтезируемый особым ферментом (праймазой). Праймер служит местом узнавания и
16. Антибиотики - ингибиторы репликации
24. Антибиотики - ингибиторы транскрипции
26. Свойства генетического кода: -триплетность, -специфичность, -вырожденность, -однонаправленность, -неперекрываемость, -непрерывность, -универсальность
27. Компоненты белоксинтезирующей системы
28. Стадия рекогниции («узнавание» аминокислот, их активация и образование комплексов аминоацил-тРНК)
29. Рибосомальный цикл: -инициация, -элонгация, -терминация
30. Инициация рибосомального цикла включает: -диссоциацию рибосом на малую и большую субчастицы, -присоединение белковых факторов инициации (ИФ)
31. -реассоциацию обеих субчастиц рибосомы с участием ГТФ М субчастица субчастица АУГ мРНК ИФ-2 ГТФ П-центр А-центр
32. Инициация завершена. Аминоацильный центр готов принять следующую аминоацил-тРНК М АУГ ГЦЦ мРНК А
33. М А Элонгация: * комплекс ак-тРНК поступает в А-участок рибосомы, *Ак-тРНК соединяется с ЭФ-1 и ГТФ,
34. М А Элонгация: * комплекс а-а-тРНК поступает в А-участок рибосомы, *А-а-тРНК соединяеся с ЭФ-1 и ГТФ,
35. Терминация Элонгация продолжается до тех пор, пока в А-центре не появится один из нонсенс-кодонов (УАГ, УАА,
36. Особенности рибосомального цикла В стадии инициации рибосомального цикла мРНК присоединяется к малой субчастице своим 5’-концом Для
37. ПОЛИСОМА (ПОЛИРИБОСОМА) Растущий полипептид АУГ УГА
38. Антибиотики - ингибиторы трансляции
39. Посттрансляционный процессинг Удаление сигналь- ного пептида с N-конца Химическая модификация (фосфорилирование, гликозилирование, гидроксилирование, АДФ-рибозилиро- вание и
40. Нативная структура- функционально активная конформацию белка, определяющая его специфическую функцию. ФОЛДИНГ- процесс сворачивания полипептидной цепи в
46. Скачать презентацию

Слайд 2

Слайд 3

Слайд 4

Слайд 5

Слайд 6

Слайд 7

Слайд 8

Слайд 9

Слайд 10

Что нужно для репликации ДНК?
Субстраты
Матрица
Праймер
Ферменты
SSB-белки
Сигнал

Слайд 11

Слайд 12

Слайд 13

Праймер
Это короткий РНК/ДНК-фрагмент (~ 10-60 нуклеотидов),
синтезируемый особым ферментом (праймазой).
Праймер служит

местом узнавания и
стартовой точкой для ДНК-полимеразы

Слайд 14

Слайд 15

Слайд 16

Антибиотики - ингибиторы репликации

Слайд 17

Слайд 18

Слайд 19

Слайд 20

Слайд 21

Слайд 22

Слайд 23

Слайд 24

Антибиотики - ингибиторы транскрипции

Слайд 25

Слайд 26

Свойства генетического кода: -триплетность, -специфичность, -вырожденность, -однонаправленность, -неперекрываемость, -непрерывность, -универсальность

Слайд 27

Компоненты белоксинтезирующей системы

Слайд 28

Стадия рекогниции
(«узнавание» аминокислот,
их активация и образование
комплексов аминоацил-тРНК)

Слайд 29

Рибосомальный цикл:
-инициация,
-элонгация,
-терминация

Слайд 30

Инициация рибосомального цикла включает:
-диссоциацию рибосом на малую и большую

субчастицы,
-присоединение белковых факторов инициации (ИФ) к малой
субчастице, Мет-тРНК

-присоединение мРНК своим 5’-концом
к малой субчастице,
-присоединение метионил-тРНК к
стартовому кодону мРНК

ИФ-2

субчастица

АУГ

мРНК

кэп

Слайд 31

-реассоциацию обеих субчастиц
рибосомы с участием ГТФ
М
субчастица
субчастица
АУГ
мРНК
ИФ-2
ГТФ
П-центр
А-центр

Слайд 32

Инициация завершена. Аминоацильный центр готов
принять следующую аминоацил-тРНК
М
АУГ
ГЦЦ
мРНК
А

Слайд 33

М
А
Элонгация:
* комплекс ак-тРНК поступает в А-участок рибосомы,
*Ак-тРНК соединяется с ЭФ-1

и ГТФ,
*происходит гидролиз ГТФ и ЭФ-1 покидает рибосому,
*пространственное сближение СОО- и NH3+-групп,

*образвание пептидной связи
(фермент пептидилтрансфераза - рибозим),
*транслокация иРНК с дипептидил-тРНК
(ГТФ и фактор ЭФ-2 –
пептидилтранслоказа),
*выход метионил-тРНК из рибосомы,
*освобождение А-участка.

АУГ

ГЦЦ

Слайд 34

М
А
Элонгация:
* комплекс а-а-тРНК поступает в А-участок рибосомы,
*А-а-тРНК соединяеся с ЭФ-1

и ГТФ,
*происходит гидролиз ГТФ и ЭФ-1 покидает рибосому,
*пространственное сближение СОО- и NH3+-групп,

*образвание пептидной связи
(фермент пептидилтрансфераза),
*транслокация иРНК с дипептидил-тРНК
(ГТФ и фактор ФЭ-2 –
пептидилтранслоказа),
*освобождение А-участка.

ГЦЦ

АЦЦ

В освободившийся А-центр внедряется
следующая аминоацил-тРНК, и если ее
антикодон комплементарен кодону
мРНК, то она закрепляется в этом
центре при участии ГТФ и ЭФ-1.
Процесс повторяется снова и снова.

мРНК

Слайд 35

Терминация
Элонгация продолжается до тех пор,
пока в А-центре не появится один из
нонсенс-кодонов

(УАГ, УАА, УГА).
Далее белковый фактор освобождения (RF)
блокирует А-центр и гидролизует связь
между тРНК и пептидной цепью.
Рибосома вновь диссоциирует.

УЦА ГЦА ГГГ УАГ

Слайд 36

Особенности рибосомального цикла
В стадии инициации рибосомального цикла мРНК
присоединяется

к малой субчастице своим 5’-концом
Для реассоциации рибосомы и начала сборки
полипептидной цепи требуется энергия в форме ГТФ,
а также несколько белковых факторов инициации
В стадии элонгации также требуется энергия 2
молекул ГТФ на каждую вновь создаваемую пептидную
связь, а также ряд элонгационных факторов, часть из
которых является белковыми ферментами, а часть –
рибозимами
Одна и та же молекула мРНК может быть использована
для трансляции одновременно несколькими
рибосомами. Такая молекулярная конструкция
называется полирибосомой (полисомой)

Слайд 37

ПОЛИСОМА (ПОЛИРИБОСОМА)
Растущий полипептид
АУГ
УГА

Слайд 38

Антибиотики - ингибиторы трансляции

Слайд 39

Посттрансляционный процессинг
Удаление сигналь-
ного пептида
с N-конца
Химическая
модификация
(фосфорилирование,
гликозилирование,
гидроксилирование,
АДФ-рибозилиро-
вание и т. д.)
Ограниченный
протеолиз
Фолдинг
(шапероны)
Образование

сложных
белков

Зрелый
белок

Сиг-

нальный

пептид

ЭПР

Комплекс
Гольджи

Углеводные

группы

Слайд 40

Нативная структура- функционально активная конформацию белка, определяющая его специфическую функцию.
ФОЛДИНГ-

процесс сворачивания полипептидной цепи в правильную пространственную структуру, т.е. формирования нативной структуры белка.

Hsp 100- М от 100 до 110 кДа
Hsp 90- М от 83 до 90 кДа
Hsp 70- М от 66 до 78 кДа
Hsp 60
Hsp 40
низкомолекулярные шапероны- М от 15 до 30 кДа

Слайд 41

Слайд 42

Слайд 43

Слайд 44

Нуклеиновые кислоты и синтез белка

Содержание

Что нужно для репликации ДНК?СубстратыМатрицаПраймерФерментыSSB-белкиСигнал

ПраймерЭто короткий РНК/ДНК-фрагмент (~ 10-60 нуклеотидов),синтезируемый особым ферментом (праймазой). Праймер служит

Антибиотики - ингибиторы репликации

Антибиотики - ингибиторы транскрипции

Свойства генетического кода: -триплетность, -специфичность, -вырожденность, -однонаправленность, -неперекрываемость, -непрерывность, -универсальность

Компоненты белоксинтезирующей системы

Стадия рекогниции(«узнавание» аминокислот,их активация и образование комплексов аминоацил-тРНК)

Рибосомальный цикл: -инициация, -элонгация, -терминация

Инициация рибосомального цикла включает: -диссоциацию рибосом на малую и большую

-реассоциацию обеих субчастиц рибосомы с участием ГТФМсубчастицасубчастицаАУГмРНКИФ-2ГТФП-центрА-центр

Инициация завершена. Аминоацильный центр готов принять следующую аминоацил-тРНКМАУГГЦЦмРНКА

МА Элонгация:* комплекс ак-тРНК поступает в А-участок рибосомы,*Ак-тРНК соединяется с ЭФ-1

МА Элонгация:* комплекс а-а-тРНК поступает в А-участок рибосомы,*А-а-тРНК соединяеся с ЭФ-1

ТерминацияЭлонгация продолжается до тех пор,пока в А-центре не появится один изнонсенс-кодонов

Особенности рибосомального циклаВ стадии инициации рибосомального цикла мРНК присоединяется

ПОЛИСОМА (ПОЛИРИБОСОМА)Растущий полипептидАУГУГА