Персонализованная медицина

Сентябрь 2, 2022

Главная
Алгебра
Персонализованная медицина

Содержание

2. «Персонализированная медицина» является одним из самых перспективных направлений развития медицины в XXI веке и подразумевает назначение
4. В основе технологий персонализированной медицины лежат: генетические исследования: изучение генетических особенностей отдельного человека, изменений в определенных
5. изучение биомаркеров — анализ определенных белков в крови, позволяющий прогнозировать развитие или течение тех или иных
6. Преимущества персонализированной медицины Более глубокое понимание разнообразия и подтипов заболеваний Прогнозы, какие пациенты вероятнее всего получат
8. На сегодняшний день лидером в области разработки оборудования для секвенирования ДНК является созданная четыре года назад
9. нанесения на одно предметное стекло более миллиарда амплифицированных фрагментов ДНК. Размещение такого огромного количества информации на
10. фармакогенетическое тестирование — это выявление изменений (полиморфизмов) в генах, кодирующих белки, ответственных за фармакокинетику или фармакодинамику
12. Однако не каждая «генетическая» информация о ЛС может стать фармакогенетическим тестом. Он должен отвечать следующим требованиям:
14. В будущем, когда будут внедрены так называемые чип-технологии (microarray-technology,ДНК-чипы), будет возможность определять не отдельные полиморфизмы определенных
15. При этом станет возможным составление так называемого генетического паспорта пациента. С этих позиций фармакогенетика, а в
17. Информационная ценность генетического паспорта:
19. Скачать презентацию

Слайд 2

«Персонализированная медицина»
является одним из самых перспективных направлений развития медицины в XXI

веке и подразумевает назначение индивидуального лечения каждому конкретному пациенту.

Слайд 3

Слайд 4

В основе технологий персонализированной медицины лежат:
генетические исследования: изучение генетических особенностей отдельного

человека, изменений в определенных генах (генетический полиморфизм)

Слайд 5

изучение биомаркеров — анализ определенных белков в крови, позволяющий прогнозировать развитие

или течение тех или иных заболеваний

Слайд 6

Преимущества персонализированной медицины
Более глубокое понимание разнообразия и подтипов заболеваний
Прогнозы, какие пациенты

вероятнее всего получат пользу от лечения, что помогает избежать бесполезного лечения и повысить экономическую эффективность
Разработку более безопасных и эффективных методов лечения, снижая таким образом риск побочных эффектов и затраты на их лечение
Разработку методов диагностики для определения пациентов, которые с большей вероятностью ответят на лечение
Улучшение результатов лечения и качества жизни пациентов

Слайд 7

Слайд 8

На сегодняшний день лидером в области разработки оборудования для секвенирования ДНК

является созданная четыре года назад в Маунтин-вью (Калифорния) компания Complete Genomics. Разработанная компанией технология позволила ее специалистам в 2009 году секвенировать 50 человеческих геномов.

Слайд 9

нанесения на одно предметное стекло более миллиарда амплифицированных фрагментов ДНК. Размещение

такого огромного количества информации на одном предметном стекле не только значительно сокращает время анализа, но и уменьшает количество используемых материалов и дорогостоящих реактивов.

Слайд 10

фармакогенетическое тестирование — это выявление изменений (полиморфизмов) в генах, кодирующих белки,

ответственных за фармакокинетику или фармакодинамику ЛС. В качестве био-материала у пациента берут кровь или соскоб буккального эпителия (для выделения ДНК).Результаты фармакогенетического теста представляют собой полученные генотипы больного по тому или иному полиморфизму гена. Применение таких тестов позволяет заранее прогнозировать фармакологический ответ на ЛС, что позволяет выбрать ЛС и режим его дозирования, а вредких случаях — и тактику ведения пациентов.

Слайд 11

Слайд 12

Однако не каждая «генетическая» информация о ЛС может стать фармакогенетическим тестом.

Он должен отвечать следующим требованиям:
•Наличие выраженной ассоциации между выявляемым полиморфизмом того или иного гена и фармакологическим ответом (развитие НПР,недостаточная эффективность или высокая эффективность).
•Наличие хорошо разработанного алгоритма применения ЛС в зависимости от результатов фармакогенетического теста — выбор ЛС, режим его дозирования.
•Встречаемость выявляемого полиморфизма в популяции с частотой не менее 1 %.
•Доказанность преимуществ применения ЛС с использованием результатов фармакогенетического теста по сравнению с традиционным подходом: повышение эффективности, безопасности фармакотерапии и экономическая рентабельность подобного подхода.
Доступность фармакогенетического теста больным и врачам, то есть наличие в лаборатории ЛПУ или коммерческих лабораториях специальных диагностических наборов

Слайд 13

Слайд 14

В будущем, когда будут внедрены так называемые чип-технологии (microarray-technology,ДНК-чипы), будет возможность

определять не отдельные полиморфизмы определенных генов,а сразу все (или почти все) изменения в геноме человека, которые могут влиять на фармаколо- гический ответ, что является задачей фармакогеномики

Слайд 15

При этом станет возможным составление так называемого генетического паспорта пациента. С

этих позиций фармакогенетика, а в будущем и фармакогеномика, в литературе рассматриваются как перспективные направления персонализированной медицины

Слайд 16

Слайд 17