ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ

Сентябрь 2, 2022

Главная
Алгебра
ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ

Содержание

2. ПЛАН ЛЕКЦИИ Особенности инфекционных агентов как иммуногенов Иммунный ответ при бактериальных инфекциях Иммунный ответ при вирусных
3. Функционирование человеческого организма в определенной мере обеспечивается взаимоотношением с факторами окружающей среды
4. МИКРОФЛОРА ЧЕЛОВЕКА Собственная - способная к самоподдержанию , включает ограниченное число видов. Истинная – микрофлора, ограниченно
5. Инфекционный процесс патологический процесс в организме, возникающий вследствие взаимодействия между патогенными микроорганизмами и системой иммунитета макроорганизма,
6. Условия возникновения инфекционного процесса: Патогенный возбудитель Проникновение патогена во внутреннюю среду организма Восприимчивость макроорганизма
7. Активность инфекционного процесса зависит: От дозы и вирулентности возбудителя Состояния естественных барьеров и места проникновения возбудителя
8. Патогенность ( болезнетворность) видовой признак, определяющий специфику инфекционного процесса – закреплена генетически. Вирулентность – степень патогенности
9. Инфекционный агент – адгезия-колонизация – пенитрация (проникновение в клетки)/ или инвазия ( в ткани) – агрессия
10. В большинстве случаев инфекционные агенты попадают в организм через слизистые оболочки ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ МОЧЕПОЛОВОЙ
11. Если у инфекционного агента есть тропность к определенным типам клеток, то инфекционный процесс ограничивается органом, в
12. Если для инфекционного агента характерно внеклеточное существование, то происходит его лимфогенное распространение Регионарный лимфоузел – место
13. ИНФЕКЦИОННЫЙ АГЕНТ – ИНДУКТОР ИММУННОГО ОТВЕТА тип иммунного ответа зависит от особенностей размножения инфекционного агента (вне
14. Деление в межклеточном пространстве: Большинство бактерий Грибы Крупные паразиты
15. Деление внутри клетки: Вирусы Микобактерии Спирохеты Листерии Риккетсии Большинство простейших
16. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ АГЕНТОВ ВНЕ ИЛИ ВНУТРИ КЛЕТКИ ЯВЛЯЕТСЯ КЛЮЧЕВЫМ ФАКТОРОМ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИПА ИММУННОГО ОТВЕТА
17. ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИНФЕКЦИОННОГО АГЕНТА иммунная система реагирует на антигены микроорганизма но микроорганизм может изменить эту реакцию
18. ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИНФЕКЦИОННОГО АГЕНТА развивается Th1-зависимый иммунный ответ (по клеточному типу) Развитие иммунного ответа сопровождается гибелью
19. КОМПОНЕНТЫ ПАТОГЕНОВ, МОДИФИЦИРУЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ ЭНДОТОКСИНЫ ПЕПТИДОГЛИКАНЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ СТЕНКИ ЭКЗОТОКСИНЫ ВИРУСНАЯ РНК БЕЛКИ, СВЯЗЫВАЮЩИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
20. ЭНДОТОКСИНЫ Липополисахарид (бактериальный эндотоксин) взаимодействует с мембранными молекулами (рецепторами) фагоцитов, эндотелиальных и др. клеток, участвует в
21. ЭНДОТОКСИНЫ фагоциты усиливают продукцию провоспалительных цитокинов (ИЛ-1, ФНОα, ИЛ-6, ИЛ-8 Усиливается экспрессия молекул адгезии на эндотелиальных
22. ЭНДОТОКСИНЫ Липополисахарид является поликлональным стимулятором В-лф: В малых дозах стимулирует выработку антител В больших дозах ингибирует
23. ПЕПТИДОГЛИКАНЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ СТЕНКИ являются компонентами клеточной стенки всех бактерий Оказывают сильное воздейсвие на запуск и начальные
24. ЭКЗОТОКСИНЫ имеют белковую природу, обладают свойствами суперантигенов Активируют 20-30% Т-лф, т.к. имеют сродство к семействам β-цепей
25. ЭКЗОТОКСИНЫ ВЫЗЫВАЮТ ГИПЕРАКТИВАЦИЮ Т-ЛИМФОЦИТОВ, А ЗАТЕМ ИХ МАССОВУЮ ГИБЕЛЬ ОКАЗЫВАЮТ ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ИММУННУЮ СИСТЕМУ
26. ВИРУСНАЯ РНК Вирусная 2-спиральная РНК является мощным индуктором синтеза ИФН Повышает активность фагоцитирующих клеток и NK-клеток
27. БЕЛКИ, СВЯЗЫВАЮЩИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ Некоторые микроорганизмы способны синтезировать белки, похожие на Fc-фрагменты IgG (способны связываться с ним)
28. ФАКТОРЫ, ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИЕ С ЦИТОКИНАМИ Могут синтезироваться вирусами: Вирус саркомы Шоупа продуцирует растворимый фактор, связывающий ФНОα и
29. ОСОБЕННОСТИ ИММУННОГО ОТВЕТА ПРИ ИНФЕКЦИЯХ ВКЛАД ФАКТОРОВ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА ФАГОЦИТОЗ недостаточно может быть эффективен - исходное
30. ВКЛАД ФАКТОРОВ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА КОМПЛЕМЕНТ Активизируется по альтернативному пути и реализуется на поверхности микробных клеток –
31. АДАПТИВНЫЙ ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ НАЧИНАЕТ РЕАЛИЗОВЫВАТЬСЯ ЛОКАЛЬНО, ЧАЩЕ ВСЕГО В СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧКАХ В-ЛФ, АКТИВИРОВАННЫЕ БЕЗ УЧАСТИЯ Т-ЛФ
33. ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ Основным механизмом является фагоцитоз Если бактерии избегают фагоцитоза, для уничтожения их действует 2 механизм
34. ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ Активное участие принимают другие факторы врожденной резистентности: 1. лизоцим 2. комплемент 3. СРБ 4.
35. ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ имеют мощную клеточную стенку, образованную трехмерной решеткой МУРЕИНА Поэтому чувствительны к действию ЛИЗОЦИМА, который
36. ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ Имеют тонкую клеточную стенку, с двухмерной решеткой муреина, экранированной липидсодержащей мембраноподобной структурой поэтому лизоцим
37. На тип иммунного ответа влияют свойства патогена, особенно его эффективность противостоять фагоцитозу В случае незавершенности фагоцитоза
38. ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ БАКТЕРИЙ АДГЕЗИНЫ – поверхностные молекулы белковой природы, которые обеспечивают прикрепление бактерий к клеточной стенке
39. КАПСУЛА БАКТЕРИЙ экранирует бактериальные структуры, активирующие комплемент и распознавание ИКК Гидрофильность капсулы затрудняет их поглощение фагоцитами,
40. ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ БАКТЕРИЙ 3. ПОДВИЖНОСТЬ - наличие жгутиков обеспечивает активную подвижность бактериям и быстрое преодоление защитных
41. ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ БАКТЕРИЙ 4. СПОРЫ – механизм длительного сохранения в окружающей среде для бацилл. РЕЗИСТЕНТНЫ К
42. ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ ВИРУС – облигатный внутриклеточный паразит, использующий для синтеза своих белков биохимический аппарат клетки-хозяина. В
43. ВРОЖДЕННЫЙ ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ (интерфероны, комплемент) КЛЕТОЧНЫЙ (естественные киллеры, фагоцитирующие клетки)
44. ГУМОРАЛЬНЫЙ ВРОЖДЕННЫЙ ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ ИНТЕРФЕРОНЫ Синтезируются в инфицированной клетке Осуществляют протективную защиту незараженных клеток путем активации
46. ГУМОРАЛЬНЫЙ ВРОЖДЕННЫЙ ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ КОМПЛЕМЕНТ Активируется классическим и альтернативным путем Осущесвляет лизис вируса при условии высокой
48. Скачать презентацию

Слайд 2

ПЛАН ЛЕКЦИИ
Особенности инфекционных агентов как иммуногенов
Иммунный ответ при бактериальных инфекциях
Иммунный ответ

при вирусных инфекциях
Протективный иммунный ответ к инфекциям

Слайд 3

Функционирование человеческого организма в определенной мере обеспечивается взаимоотношением с факторами окружающей

среды

Слайд 4

МИКРОФЛОРА ЧЕЛОВЕКА
Собственная - способная к самоподдержанию , включает ограниченное число видов.
Истинная

– микрофлора, ограниченно способная к самоподдержанию, включает большое число видов, непостоянна по составу.
Случайная – проходящая, гибнет в организме, а если размножается, то очень ограниченно и быстро элиминируется.
Упрощение микрофлоры создает благоприятные условия колонизации, формирования иммунной недостаточности.

Слайд 5

Инфекционный процесс
патологический процесс в организме, возникающий вследствие взаимодействия между патогенными

микроорганизмами и системой иммунитета макроорганизма, сопровождающийся размножением микроорганизма, изменением реактивности макроорганизма, повреждением тканей.

Слайд 6

Условия возникновения инфекционного процесса:
Патогенный возбудитель
Проникновение патогена во внутреннюю среду организма
Восприимчивость макроорганизма

Слайд 7

Активность инфекционного процесса зависит:
От дозы и вирулентности возбудителя
Состояния естественных барьеров и

места проникновения возбудителя
Внутренних и внешних факторов
Состояния системы иммунитета

Слайд 8

Патогенность ( болезнетворность) видовой признак, определяющий специфику инфекционного процесса – закреплена

генетически.
Вирулентность – степень патогенности (фенотипический признак – измеряется минимальными смертельными дозами).

Слайд 9

Инфекционный агент –
адгезия-колонизация –
пенитрация (проникновение в клетки)/ или

инвазия ( в ткани) –
агрессия –
токсигенность –
антигенная мимикрия – иммуннодепрессивное действие.

Слайд 10

В большинстве случаев инфекционные агенты попадают в организм через слизистые оболочки
ДЫХАТЕЛЬНОЙ

СИСТЕМЫ
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
МОЧЕПОЛОВОЙ СИСТЕМЫ

Слайд 11

Если у инфекционного агента есть тропность к определенным типам клеток, то

инфекционный процесс ограничивается органом, в который поступил инфекционный агент (характерно для внутриклеточных патогенов)

Слайд 12

Если для инфекционного агента характерно внеклеточное существование, то происходит его лимфогенное

распространение
Регионарный лимфоузел – место формирования первичного иммунного ответа
Преодоление данного барьера приводит к септицемии и генерализации распространения инфекционного агента

Слайд 13

ИНФЕКЦИОННЫЙ АГЕНТ – ИНДУКТОР ИММУННОГО ОТВЕТА
тип иммунного ответа зависит
от особенностей размножения

инфекционного агента
(вне клеток или внутри клеток)

Слайд 14

Деление в межклеточном пространстве:
Большинство бактерий
Грибы
Крупные паразиты

Слайд 15

Деление внутри клетки:
Вирусы
Микобактерии
Спирохеты
Листерии
Риккетсии
Большинство простейших

Слайд 16

ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ АГЕНТОВ ВНЕ ИЛИ ВНУТРИ КЛЕТКИ ЯВЛЯЕТСЯ КЛЮЧЕВЫМ ФАКТОРОМ ДЛЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИПА ИММУННОГО ОТВЕТА

Слайд 17

ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИНФЕКЦИОННОГО АГЕНТА
иммунная система реагирует на антигены микроорганизма
но микроорганизм может

изменить эту реакцию (модифицировать), воздействуя экзо- или эндотоксинами
развивается Th2-зависимый иммунный ответ (по гуморальному типу)

Слайд 18

ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИНФЕКЦИОННОГО АГЕНТА
развивается Th1-зависимый иммунный ответ (по клеточному типу)
Развитие иммунного

ответа сопровождается гибелью клетки и деструкцией всего ее содержимого вместе с инфекционным агентом

Слайд 19

КОМПОНЕНТЫ ПАТОГЕНОВ, МОДИФИЦИРУЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
ЭНДОТОКСИНЫ
ПЕПТИДОГЛИКАНЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ СТЕНКИ
ЭКЗОТОКСИНЫ
ВИРУСНАЯ РНК
БЕЛКИ, СВЯЗЫВАЮЩИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
КОМПОНЕНТЫ

МИКРООРГАНИЗМОВ, ВЛИЯЮЩИЕ НА ФАГОЦИТОЗ
ФАКТОРЫ, ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИЕ С ЦИТОКИНАМИ

Слайд 20

ЭНДОТОКСИНЫ
Липополисахарид (бактериальный эндотоксин) взаимодействует с мембранными молекулами (рецепторами) фагоцитов, эндотелиальных

и др. клеток, участвует в запуске воспалительной реакции.
Выступает в качестве неспецифического иммуномодулятора, инициирующего иммунный ответ

Слайд 21

ЭНДОТОКСИНЫ
фагоциты усиливают продукцию провоспалительных цитокинов (ИЛ-1, ФНОα, ИЛ-6, ИЛ-8
Усиливается экспрессия молекул

адгезии на эндотелиальных клетках и лейкоцитах
Повышается экспрессия корецепторов лимфоцитов и млекул В7 (CD80 и CD86), что увеличивает эффективность презентации антигена Т-лимфоцитам и кооперативных взаимодействий Т- и В-лф

Слайд 22

ЭНДОТОКСИНЫ
Липополисахарид является поликлональным стимулятором В-лф:
В малых дозах стимулирует выработку антител
В

больших дозах ингибирует выработку а/г-специфических антител
Липополисахарид активирует систему копмлемента по классическому и альтернативному пути

Слайд 23

ПЕПТИДОГЛИКАНЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ СТЕНКИ
являются компонентами клеточной стенки всех бактерий
Оказывают сильное воздейсвие

на запуск и начальные этапы развития иммунного процесса
Основная мишень – фагоциты, которые имеют высокоаффинные рецепторы для мурамилдипептидов, локализующихся внутриклеточно

Слайд 24

ЭКЗОТОКСИНЫ
имеют белковую природу, обладают свойствами суперантигенов
Активируют 20-30% Т-лф, т.к. имеют сродство

к семействам β-цепей TCR
Индуцируют выработку Т-лф цитокинов
Активированные таким образом Т-лф подвергаются апоптозу, что обусловливает развитие ИДС по Т-клеточному типу

Слайд 25

ЭКЗОТОКСИНЫ
ВЫЗЫВАЮТ ГИПЕРАКТИВАЦИЮ Т-ЛИМФОЦИТОВ, А ЗАТЕМ ИХ МАССОВУЮ ГИБЕЛЬ
ОКАЗЫВАЮТ ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ НА

ИММУННУЮ СИСТЕМУ

Слайд 26

ВИРУСНАЯ РНК
Вирусная 2-спиральная РНК является мощным индуктором синтеза ИФН
Повышает активность фагоцитирующих

клеток и NK-клеток

Слайд 27

БЕЛКИ, СВЯЗЫВАЮЩИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
Некоторые микроорганизмы способны синтезировать белки, похожие на Fc-фрагменты IgG

(способны связываться с ним)
Таким образом они конкурируют с Fc-рецепторами антител за связывание IgG

Слайд 28

ФАКТОРЫ, ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИЕ С ЦИТОКИНАМИ
Могут синтезироваться вирусами:
Вирус саркомы Шоупа продуцирует растворимый фактор,

связывающий ФНОα и препятствующий его взаимодействию с рецепторами
Вирус оспы вырабатывает ингибитор сериновой протеазы, которая необходима для синтеза ИЛ-1 и реализации апоптоза
Вирус Эпштейна-Барр секретирует белок, похожий на ИЛ-10 (основной противовоспалительный цитокин), поэтому снижается активность Th1-лф и иммунный ответ развивается по гуморальному пути

Слайд 29

ОСОБЕННОСТИ ИММУННОГО ОТВЕТА ПРИ ИНФЕКЦИЯХ
ВКЛАД ФАКТОРОВ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА
ФАГОЦИТОЗ недостаточно может быть

эффективен
- исходное число фагоцитирующих клеток в месте внедрения недостаточно для развития эффективной реакции
- фагоциты на момент внедрения находятся в неактивированном состояниифагоциты на момент внедрения находятся в неактивированном состоянии
2. Если в организме есть естественные антитела к микроорганизмам, они могут быстро опсонизировать м/о, что значительно повышает активность фагоцитоза

Слайд 30

ВКЛАД ФАКТОРОВ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА
КОМПЛЕМЕНТ
Активизируется по альтернативному пути и реализуется

на поверхности микробных клеток – это способствует узнаванию микроорганизмов фагоцитирующими клетками и активизации фагоцитоза
РАННИЕ ЭТАПЫ ЗАЩИТЫ ОТ ВНЕДРИВШИХСЯ ПАТОГЕНОВ НАПРАВЛЕНЫ В ОСНОВНОМ ПРОТИВ СВОБОДНО РАЗМНОЖАЮЩИХСЯ МИКРООРГАНИЗМОВ С ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИЕЙ

Слайд 31

АДАПТИВНЫЙ ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ
НАЧИНАЕТ РЕАЛИЗОВЫВАТЬСЯ ЛОКАЛЬНО, ЧАЩЕ ВСЕГО В СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧКАХ
В-ЛФ,

АКТИВИРОВАННЫЕ БЕЗ УЧАСТИЯ Т-ЛФ (ТИМУСНЕЗАВИСИМЫЙ ОТВЕТ В-ЛФ), В РЕГИОНАРНЫХ ЛИМФОУЗЛАХ И ПЕЙЕРОВЫХ БЛЯШКАХ ПРЕВРАЩАЮТСЯ В ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ И ВЫРАБАТЫВАЮТ АНТИТЕЛА (IgM, IgG2)
IgM, IgG2 ОБЛАДАЮТ НЕЙТРАЛИЗУЮЩЕЙ И КОМПЛЕМЕНТСВЯЗЫВАЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ

Слайд 32

Слайд 33

ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
Основным механизмом является фагоцитоз
Если бактерии избегают фагоцитоза, для уничтожения их

действует 2 механизм – контактный лизис, осуществляемый свободными радикалами, протеолитическими ферментами, которые секретируют нейтрофилы и макрофаги

Слайд 34

ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
Активное участие принимают другие факторы врожденной резистентности:
1. лизоцим
2.

комплемент
3. СРБ
4. естественные антитела
порядок вовлечения тех или иных факторов определяется свойствами поверхностных структур бактериальных клеток

Слайд 35

ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
имеют мощную клеточную стенку, образованную трехмерной решеткой МУРЕИНА
Поэтому чувствительны

к действию ЛИЗОЦИМА, который наделен активностью мураминидазы – фермента, разрушающего муреин

Слайд 36

ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
Имеют тонкую клеточную стенку, с двухмерной решеткой муреина, экранированной

липидсодержащей мембраноподобной структурой
поэтому лизоцим лишен доступа к клеточной стенке грамотрицательных бактерий.
Клеточная стенка атакуется комплементом (через присоединение маннозосвязывающего протеина)
через образованные дефекты лизоцим поступает к клеточной стенке и наносит последующий цитолитический удар

Слайд 37

На тип иммунного ответа влияют свойства патогена, особенно его эффективность противостоять

фагоцитозу
В случае незавершенности фагоцитоза бактерии ведут себя как внутриклеточные паразиты, поэтому удельный вес клеточных иммунных реакций, регулированных Тh1, возрастает (особенно при лепре, туберкулезе, сифилисе)

Слайд 38

ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ БАКТЕРИЙ
АДГЕЗИНЫ – поверхностные молекулы белковой природы, которые обеспечивают

прикрепление бактерий к клеточной стенке
КАПСУЛА – является тонким поверхностным слоем полисахаридной или полипептидной природы. Это затрудняет начальные этапы распознавания бактерий

Слайд 39

КАПСУЛА БАКТЕРИЙ
экранирует бактериальные структуры, активирующие комплемент и распознавание ИКК
Гидрофильность капсулы затрудняет

их поглощение фагоцитами, а само капсульное вещество защищает бактерию от действия лизосомальных ферментов и токсических пероксидов
Капсула легко отделяется от бактерии, поэтому фагоциты оказываются ложно связанными

Слайд 40

ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ БАКТЕРИЙ
3. ПОДВИЖНОСТЬ - наличие жгутиков обеспечивает активную подвижность бактериям

и быстрое преодоление защитных барьеров (напр., зоны низкого рН желудочного содержимого) и эффективное проникновение в межклеточные щели
Антитела, направленные против антигенов жгутиков , иммобилизируют м/о

Слайд 41

ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ БАКТЕРИЙ
4. СПОРЫ – механизм длительного сохранения в окружающей среде

для бацилл. РЕЗИСТЕНТНЫ К ДЕЙСТВИЮ ИММУННЫХ ФАКТОРОВ

Слайд 42

ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
ВИРУС – облигатный внутриклеточный паразит, использующий для синтеза своих белков

биохимический аппарат клетки-хозяина.
В состав вируса входит нуклеиновая кислота, запакованная в белковую оболочку – КАПСИД (у простых вирусов). У сложных вирусов есть дополнительная мембраноподобная оболочка

Слайд 43

ВРОЖДЕННЫЙ ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
ГУМОРАЛЬНЫЙ (интерфероны, комплемент)
КЛЕТОЧНЫЙ (естественные киллеры, фагоцитирующие клетки)

Слайд 44

ГУМОРАЛЬНЫЙ ВРОЖДЕННЫЙ ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИНТЕРФЕРОНЫ
Синтезируются в инфицированной клетке
Осуществляют протективную защиту незараженных клеток

путем активации генов с антивирусной активностью и последующим разрушение вирусной РНК

Слайд 45

Слайд 46

ГУМОРАЛЬНЫЙ ВРОЖДЕННЫЙ ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
КОМПЛЕМЕНТ
Активируется классическим и альтернативным путем
Осущесвляет лизис вируса при

условии высокой плотности экспрессии поверхностных антигенов вируса
Опсонизирует вирус перед фагоцитозом
Принимает участие в реакциях антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности

ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ

Содержание

ПЛАН ЛЕКЦИИОсобенности инфекционных агентов как иммуногеновИммунный ответ при бактериальных инфекцияхИммунный ответ

Функционирование человеческого организма в определенной мере обеспечивается взаимоотношением с факторами окружающей

МИКРОФЛОРА ЧЕЛОВЕКАСобственная - способная к самоподдержанию , включает ограниченное число видов.Истинная

Инфекционный процесс патологический процесс в организме, возникающий вследствие взаимодействия между патогенными

Условия возникновения инфекционного процесса:Патогенный возбудительПроникновение патогена во внутреннюю среду организмаВосприимчивость макроорганизма

Активность инфекционного процесса зависит:От дозы и вирулентности возбудителяСостояния естественных барьеров и

Патогенность ( болезнетворность) видовой признак, определяющий специфику инфекционного процесса – закреплена

Инфекционный агент – адгезия-колонизация – пенитрация (проникновение в клетки)/ или

В большинстве случаев инфекционные агенты попадают в организм через слизистые оболочкиДЫХАТЕЛЬНОЙ

Если у инфекционного агента есть тропность к определенным типам клеток, то

Если для инфекционного агента характерно внеклеточное существование, то происходит его лимфогенное

ИНФЕКЦИОННЫЙ АГЕНТ – ИНДУКТОР ИММУННОГО ОТВЕТАтип иммунного ответа зависитот особенностей размножения

Деление в межклеточном пространстве:Большинство бактерийГрибыКрупные паразиты

Деление внутри клетки:Вирусы МикобактерииСпирохетыЛистерии Риккетсии Большинство простейших

ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ АГЕНТОВ ВНЕ ИЛИ ВНУТРИ КЛЕТКИ ЯВЛЯЕТСЯ КЛЮЧЕВЫМ ФАКТОРОМ ДЛЯ

ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИНФЕКЦИОННОГО АГЕНТАиммунная система реагирует на антигены микроорганизмано микроорганизм может

ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ИНФЕКЦИОННОГО АГЕНТАразвивается Th1-зависимый иммунный ответ (по клеточному типу)Развитие иммунного

ЭНДОТОКСИНЫ Липополисахарид (бактериальный эндотоксин) взаимодействует с мембранными молекулами (рецепторами) фагоцитов, эндотелиальных

ЭНДОТОКСИНЫфагоциты усиливают продукцию провоспалительных цитокинов (ИЛ-1, ФНОα, ИЛ-6, ИЛ-8Усиливается экспрессия молекул

ЭНДОТОКСИНЫ Липополисахарид является поликлональным стимулятором В-лф:В малых дозах стимулирует выработку антителВ

ПЕПТИДОГЛИКАНЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ СТЕНКИ являются компонентами клеточной стенки всех бактерийОказывают сильное воздейсвие

ЭКЗОТОКСИНЫимеют белковую природу, обладают свойствами суперантигеновАктивируют 20-30% Т-лф, т.к. имеют сродство

ЭКЗОТОКСИНЫВЫЗЫВАЮТ ГИПЕРАКТИВАЦИЮ Т-ЛИМФОЦИТОВ, А ЗАТЕМ ИХ МАССОВУЮ ГИБЕЛЬОКАЗЫВАЮТ ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ НА

ВИРУСНАЯ РНКВирусная 2-спиральная РНК является мощным индуктором синтеза ИФНПовышает активность фагоцитирующих

БЕЛКИ, СВЯЗЫВАЮЩИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНЫНекоторые микроорганизмы способны синтезировать белки, похожие на Fc-фрагменты IgG

ФАКТОРЫ, ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИЕ С ЦИТОКИНАМИМогут синтезироваться вирусами:Вирус саркомы Шоупа продуцирует растворимый фактор,

ОСОБЕННОСТИ ИММУННОГО ОТВЕТА ПРИ ИНФЕКЦИЯХВКЛАД ФАКТОРОВ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТАФАГОЦИТОЗ недостаточно может быть

ВКЛАД ФАКТОРОВ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТАКОМПЛЕМЕНТ Активизируется по альтернативному пути и реализуется

АДАПТИВНЫЙ ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТНАЧИНАЕТ РЕАЛИЗОВЫВАТЬСЯ ЛОКАЛЬНО, ЧАЩЕ ВСЕГО В СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧКАХ В-ЛФ,

ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТОсновным механизмом является фагоцитозЕсли бактерии избегают фагоцитоза, для уничтожения их

ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТАктивное участие принимают другие факторы врожденной резистентности: 1. лизоцим 2.

ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ имеют мощную клеточную стенку, образованную трехмерной решеткой МУРЕИНАПоэтому чувствительны

ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ Имеют тонкую клеточную стенку, с двухмерной решеткой муреина, экранированной