Структурная организация ферментов

Сентябрь 3, 2022

Главная
Алгебра
Структурная организация ферментов

Содержание

2. В настоящее время получены неопровержимые экспериментальные доказательства белковой природы ферментов. Исключение – рибозимы - молекулы ряда
3. Ферменты, как и все белки, обладают рядом свойств, характерных для высокомолекулярных соединений: - -- амфотерностью, -
4. В природе существуют как простые, так и сложные ферменты. Простые представлены полипептидными цепями и при гидролизе
5. Большинство природных ферментов относится к классу сложных белков, содержащих помимо полипептидных цепей какой-либо небелковый компонент (кофактор),
6. Если константа диссоциации сложного фермента настолько мала, что в растворе все полипептидные цепи оказываются связанными со
7. Легко отделяется Прочно связана
9. Более 25% всех ферментов для проявления полной каталитической активности нуждается в ионах металлов. Роль металлов в
10. а) Ионы металлов– стабилизаторы молекулы субстрата Для некоторых ферментов субстратом служит комплекс превращаемого вещества с ионом
11. Пример - расположение субстратов в активном центре гексокиназы. В активном центре гексокиназы есть участки связывания для
12. б) Ионы металла - стабилизаторы активного центра фермента В некоторых случаях ионы металла служат «мостиком» между
13. Схематично данный процесс взаимодействия фермента, субстрата и металла можно представить следующим образом: E-Me-S. Пример - пируваткиназа,
14. Активный центр пируваткиназы имеет участки связывания для фосфоенолпирувата и АДФ. Мg2+ участвует в стабилизации активного центра,
15. в) Ионы металлов – роль в стабилизации третичной и четвертичной структуры фермента Такие ферменты в отсутствие
16. Иногда в стабилизации вторичной и третичной структуры принимают участие ионы щёлочноземельных металлов. Так, для поддержания третичной
17. Роль ионов цинка в стабилизации четвертичной структуры алкогольдeгидрогеназы
18. 2. Ионы металлов могут принимать непосредственное участие в акте катализа. а) Участие в электрофильном катализе Наиболее
19. Пример, карбоангидраза – цинксодержащий фермент, катализирующий реакцию образования угольной кислоты: Ион Zn2+ в результате электрофильной атаки
20. Протон и гидроксильная группа последовательно присоединяются к диоксиду углерода с образованием угольной кислоты:
21. б) Участие в окислительно-восстановительных реакциях Ионы металлов с переменной валентностью могут также участвовать в переносе электронов.
22. Другой пример участия ионов металлов в окислительно-восстановительных реакциях - работа фермента дофамингидроксилазы, катализирующего реакцию образования норадреналина
23. За окислительно-восстановительные свойства у дофамингидроксилазы отвечает ион меди. Фермент, содержащий ион Сu2+, не вступает в реакцию
26. Скачать презентацию

Слайд 2

В настоящее время получены неопровержимые экспериментальные доказательства белковой природы ферментов.
Исключение

– рибозимы - молекулы ряда предшественников РНК обладают ферментативной активностью и катализируют самосплайсинг, т. е. отщепление интронных нетранслируемых по-следовательностей от предшественника РНК.

Слайд 3

Ферменты, как и все белки, обладают рядом свойств, характерных для высокомолекулярных

соединений: - -- амфотерностью,
- электрофоретической подвижностью
- неспособностью к диализу через полупроницаемые мембраны.
Подобно белкам, ферменты имеют большую молекулярную массу: от десятков тысяч до нескольких миллионов дальтон.
Им присущи все особенности структурной организации белковых молекул (первичный, вторичный,
третичный и четвертичный уровни организации).

Слайд 4

В природе существуют как простые, так и сложные ферменты.
Простые представлены

полипептидными цепями и при гидролизе распадаются исключительно на аминокислоты.
Такими ферментами являются гидролитические ферменты, в частности пепсин, трипсин, уреаза, лизоцим, рибонуклеаза, фосфатаза и др.

Слайд 5

Большинство природных ферментов относится к классу сложных белков, содержащих помимо полипептидных

цепей какой-либо небелковый компонент (кофактор), присутствие которого является абсолютно необходимым для каталитической активности.
Кофакторы могут иметь различную химическую природу и различаться по прочности связи с полипептидной цепью.

Слайд 6

Если константа диссоциации сложного фермента настолько мала, что в растворе все

полипептидные цепи оказываются связанными со своими кофакторами и не разделяются при выделении и очистке, то такой фермент получает название холофермента, а кофактор – название простетической группы, рассматривающейся как интегральная часть молекулы фермента (например, FAD, FMN, биотин, липоевая кислота). Полипептидную часть фермента принято называть апоферментом.
Если же дополнительная группа легко отделяется от
апофермента при диализе, в этом случае она называется коферментом (например, NAD+, NADP+). Кроме этого, роль кофактора могут выполнять металлы: Mg2+, Мn2+, Са2+и др.

Слайд 7

Легко отделяется
Прочно связана

Слайд 8

Слайд 9

Более 25% всех ферментов для проявления полной каталитической активности нуждается в

ионах металлов. Роль металлов в ферментативном катализе разнообразна.
Ионы металла выполняют функцию стабилизаторов молекулы субстрата, активного центра фермента и конформации белковой молекулы фермента, а именно третичной и четвертичной структур.

Слайд 10

а) Ионы металлов– стабилизаторы молекулы субстрата
Для некоторых ферментов субстратом служит комплекс

превращаемого вещества с ионом металла. Например, для большинства киназ в качестве одного из субстратов выступает не молекула АТР, а комплекс Мg2+-АТР. В этом случае ион Mg2+ не взаимодействует непосредственно с ферментом, а участвует в стабилизации молекулы АТР и нейтрализации отрицательного заряда субстрата, что упрощает его присоединение к активному центру фермента.
Схематично роль кофактора при взаимодействии фермента и субстрата можно представить как комплекс E-S-Me,
где Е - фермент, S - субстрат, Me - ион металла.

Слайд 11

Пример - расположение субстратов в активном центре гексокиназы.
В активном центре гексокиназы

есть участки связывания для молекулы глюкозы и комплекса Мд2+-АТФ. В результате ферментативной реакции происходит перенос концевого, γ-фосфатного остатка молекулы АТФ на глюкозу с образованием глюкозо-6-фосфата.
Ион Mg2+ участвует в присоединении и «правильной» ориентации молекулы АТР в активном центре фермента, ослабляя фосфоэфирную связь и
облегчая перенос фосфата на глюкозу.

Слайд 12

б) Ионы металла - стабилизаторы активного центра фермента
В некоторых случаях ионы

металла служат «мостиком» между ферментом и субстратом. Они выполняют функцию стабилизаторов активного центра, упрощая присоединение к нему субстрата и протекание химической реакции.
В ряде случаев ион металла может способствовать присоединению кофермента. Перечисленные выше функции выполняют такие металлы, как Mg2+, Мn2+, Zn2+, Со2+, Мо2+.
В отсутствие металла эти ферменты активностью не обладают. Такие ферменты получили название «металлоэнзимы».

Слайд 13

Схематично данный процесс взаимодействия фермента, субстрата и металла можно представить следующим

образом: E-Me-S.
Пример - пируваткиназа, катализирующая реакцию превращения фосфоенолпирувата в пируват.

Слайд 14

Активный центр пируваткиназы имеет участки связывания для фосфоенолпирувата и АДФ.
Мg2+

участвует в стабилизации активного центра, что облегчает присоединение фосфоенолпирувата.
В ходе ферментативной реакции образуется пируват и АТФ.

Слайд 15

в) Ионы металлов – роль в стабилизации третичной и четвертичной структуры

фермента
Такие ферменты в отсутствие ионов металлов способны к химическому катализу («металлоэнзимные ком-плексы»), однако они нестабильны.
Их активность снижается и даже полностью исчезает при небольших изменениях рН, температуры и других незначительных изменениях параметров внешнего окружения.
Таким образом, ионы металлов выполняют функцию стабилизаторов оптимальной конформации белковой молекулы.

Слайд 16

Иногда в стабилизации вторичной и третичной структуры принимают участие ионы щёлочноземельных

металлов.
Так, для поддержания третичной конформации пируваткиназы необходимы ионы К+.
Для стабилизации четвертичной структуры алкогольдегидрогеназы, катализирующей реакцию окисления этанола, необходимы ионы цинка. Алкогольдегидрогеназа состоит из 4 субъединиц с молекулярной массой 151 кДа.
В состав фермента входят 4 атома Zn2+. Удаление Zn2+ приводит к потере активности фермента за счёт диссоциации на 4 неактивные субъединицы с молекулярной массой 36 кДа

Слайд 17

Роль ионов цинка в стабилизации четвертичной структуры
алкогольдeгидрогеназы

Слайд 18

2. Ионы металлов могут принимать непосредственное участие в акте катализа.
а)

Участие в электрофильном катализе
Наиболее часто эту функцию выполняют ионы металлов с переменной валентностью, имеющие свободную d-орбиталь и выступающие в качестве
электрофилов. Это в первую очередь такие металлы, как Zn2+, Fе2+, Mn2+, Сu2+.
Ионы щёлочноземельных металлов (такие как Na+ и К+), не обладают этим свойством.

Слайд 19

Пример, карбоангидраза – цинксодержащий фермент, катализирующий реакцию образования угольной кислоты:
Ион

Zn2+ в результате электрофильной атаки участвует в образовании Н+ и ОН¯ ионов из молекулы воды:

Слайд 20

Протон и гидроксильная группа последовательно присоединяются к диоксиду углерода с образованием

угольной кислоты:

Слайд 21

б) Участие в окислительно-восстановительных реакциях
Ионы металлов с переменной валентностью могут также

участвовать в переносе электронов.
Например, в цитохромах (гемсодержащих белках) ион железа способен присоединять и отдавать один электрон:
Благодаря этому свойству цитохромы участвуют в окислительно-восстановительных реакциях.

Слайд 22

Другой пример участия ионов металлов в окислительно-восстановительных реакциях - работа фермента

дофамингидроксилазы, катализирующего реакцию образования норадреналина при участии витамина С

Слайд 23

За окислительно-восстановительные свойства у дофамингидроксилазы отвечает ион меди.
Фермент, содержащий ион Сu2+,

не вступает в реакцию с молекулой кислорода. При восстановлении Сu2+ до Сu+ с помощью аскорбиновой кислоты образуется ион меди, способный взаимодействовать с кислородом с образованием перекисного соединения. Далее гидроксильная группа переносится на молекулу дофамина с образованием норадреналина.

Слайд 24

Структурная организация ферментов

Содержание

В настоящее время получены неопровержимые экспериментальные доказательства белковой природы ферментов. Исключение

Ферменты, как и все белки, обладают рядом свойств, характерных для высокомолекулярных

В природе существуют как простые, так и сложные ферменты. Простые представлены

Большинство природных ферментов относится к классу сложных белков, содержащих помимо полипептидных

Если константа диссоциации сложного фермента настолько мала, что в растворе все

Легко отделяетсяПрочно связана

Более 25% всех ферментов для проявления полной каталитической активности нуждается в

а) Ионы металлов– стабилизаторы молекулы субстратаДля некоторых ферментов субстратом служит комплекс

Пример - расположение субстратов в активном центре гексокиназы.В активном центре гексокиназы

б) Ионы металла - стабилизаторы активного центра ферментаВ некоторых случаях ионы