Деление клетки

Содержание

Слайд 2

Схема 1. Фазы митоза

Схема 1. Фазы митоза

Слайд 3

0.Интерфаза - G1 После деления - общее содержание белков и РНК

0.Интерфаза - G1

После деления - общее содержание белков и РНК вдвое

меньше, чем в исходной родительской клетке.
В период G1 - рост клеток за счет накопления белков,
подготовка клетки к синтезу ДНК
Слайд 4

S-период удвоение количества ДНК на ядро удваивается число хромосом. В разных

S-период

удвоение количества ДНК на ядро
удваивается число хромосом.
В разных клетках,

находящихся в S-периоде, можно обнаружить разные количества ДНК
S-период является узловым в клеточном цикле. Без прохождения синтеза ДНК не идет деление.
Единственным исключением является второе деление созревания половых клеток в мейозе, когда между двумя делениями нет синтеза ДНК.
В S-периоде уровень синтеза РНК возрастает соответственно увеличению количества ДНК,
достигает максимума в G2-периоде.
Слайд 5

Постсинтетическая (G2) фаза называется также премитотической. синтез иРНК, синтезируется рРНК. Среди

Постсинтетическая (G2) фаза

называется также премитотической.
синтез иРНК,
синтезируется рРНК.


Среди белков - тубулины - белки митотического веретена.
Слайд 6

В растущих тканях растений и животных всегда есть клетки, которые находятся

В растущих тканях растений и животных всегда есть клетки, которые находятся

как бы вне цикла. Такие клетки принято называть клетками G0-периода.
Это клетки, которые после митоза не вступают в пресинтетический период (G1). Именно они представляют собой так называемые покоящиеся, временно или окончательно переставшие размножаться клетки. В некоторых тканях такие клетки могут находиться длительное время, не изменяя особенно своих морфологических свойств: они сохраняют в принципе способность к делению. Это камбиальные клетки (например, стволовые в кроветворной ткани).
Например, большинство клеток печени находится в G0-периоде; они не синтезируют ДНК и не делятся. Однако при удалении части печени у экспериментальных животных многие клетки начинают подготовку к митозу (G1-период), переходят к синтезу ДНК и могут митотически делиться.
Слайд 7

Митоз - кариокинез, или непрямое деление универсальный способ деления любых эукариотических

Митоз - кариокинез, или непрямое деление

универсальный способ деления любых эукариотических

клеток
конденсированные и уже редуплицированные хромосомы переходят в компактную форму митотических хромосом
образуется веретено деления (ахроматиновый митотический аппарат)
равномерное распределение хромосом между дочерними клетками – биологический смысл митоза
деление тела клетки (цитокинез, цитотомия).
Слайд 8

Морфология митотических хромосом Фибриллы хроматина в митотической хромосоме образуют многочисленные розетковидные

Морфология митотических хромосом

Фибриллы хроматина в митотической хромосоме образуют многочисленные розетковидные

петлевые домены (хромомеры), которые при дальнейшей конденсации хроматина образуют видимую в светооптическом микроскопе митотическую хромосому.
Хромосомы в этом состоянии представляют собой палочковидные структуры разной длины с довольно постоянной толщиной. У большинства хромосом удается легко найти зону первичной перетяжки (центромеры), которая делит хромосому на два плеча
Слайд 9

Слайд 10

Морфология митотических хромосом Хромосомы представляют собой палочковидные структуры разной длины с

Морфология митотических хромосом

Хромосомы представляют собой палочковидные структуры разной длины с довольно

постоянной толщиной
Плечи хромосом оканчиваются теломерами - конечными участками
У большинства хромосом удается легко найти зону первичной перетяжки (центромеры), которая делит хромосому на два плеча
с равными или почти равными плечами называют метацентрическими
с плечами неодинаковой длины –субметацентрическими
с очень коротким, почти незаметным вторым плечом называют акроцентрическими.
Слайд 11

Морфология митотических хромосом В области первичной перетяжки расположен кинетохор - сложная

Морфология митотических хромосом

В области первичной перетяжки расположен кинетохор - сложная белковая

структура, имеющая форму овальной пластинки, связанной с ДНК центромерного района хромосомы
К этой зоне подходят микротрубочки клеточного веретена, - перемещением хромосом при делении клетки.
Слайд 12

Некоторые хромосомы имеют, кроме того, вторичные перетяжки, располагающиеся вблизи одного из

Некоторые хромосомы имеют, кроме того, вторичные перетяжки, располагающиеся вблизи одного из

концов хромосомы и отделяющие маленький участок - спутник хромосомы.
Вторичные перетяжки называют, кроме того, ядрышковыми организаторами, так как именно на этих участках хромосом в интерфазе происходит образование ядрышка. В этих местах локализована ДНК, ответственная за синтез рибосомных РНК.
Совокупность числа, размеров и особенностей строения хромосом называется кариотипом данного вида
Слайд 13

Слайд 14

Динамика митоза 1.Профаза Двойственность хромосом в начинающей делиться клетке - 4

Динамика митоза 1.Профаза

Двойственность хромосом в начинающей делиться клетке - 4 n


Конденсации хромосом
исчезновение ядрышек - инактивации рибосомных генов
в середине профазы - разрушение ядерной оболочки: исчезают ядерные поры, оболочка распадается на фрагменты, потом на мелкие мембранные пузырьки.
Слайд 15

1.Профаза уменьшение количества гранулярного ЭПС, распадается на цистерны и вакуоли. количество

1.Профаза

уменьшение количества гранулярного ЭПС, распадается на цистерны и вакуоли.
количество рибосом падает

(до 25 %) на мембранах и в гиалоплазме - уменьшение синтеза белка
Начало образования веретена деления.
Слайд 16

1.Профаза центриоли начинают расхождение - полюса веретена. К каждому полюсу -

1.Профаза

центриоли начинают расхождение - полюса веретена.
К каждому полюсу - двойная

центриоль, диплосома.
начинают формироваться микротрубочки
Слайд 17

Метафаза заканчивается образование веретена деления хромосомы выстраиваются в экваториальной плоскости веретена

Метафаза

заканчивается образование веретена деления
хромосомы выстраиваются в экваториальной плоскости веретена

- метафазная пластинка хромосом, или материнскую звезду
К концу обособление сестринских хроматид
плечи параллельно друг другу, между ними - разделяющая щель
Последним местом, где контакт между хроматидами сохраняется, является центромера.
Слайд 18

3.Анафаза Хромосомы одновременно теряют связь в области центромер синхронно удаляются к

3.Анафаза

Хромосомы одновременно теряют связь в области центромер
синхронно удаляются к полюсам.


обособление двух идентичных наборов хромосом
Расхождение хромосом связано
с укорачиванием, деполимеризацией микротрубочек в районе кинетохоров хромосом
с работой белков-транслокаторов, перемещающих хромосомы.
Слайд 19

4.Телофаза Телофаза начинается с остановки разошедшихся диплоидных (2 п) наборов хромосом

4.Телофаза

Телофаза начинается с остановки разошедшихся диплоидных (2 п) наборов хромосом (ранняя

телофаза)
кончается началом реконструкции нового интерфазного ядра (поздняя телофаза, ранний G,-период)
разделение исходной клетки на две дочерние (цитокинез, цитотомия).
Слайд 20

4.Телофаза В ранней телофазе хромосомы, не меняя своей ориентации (центромерные участки

4.Телофаза

В ранней телофазе хромосомы, не меняя своей ориентации (центромерные участки -

к полюсу, теломерные - к центру веретена), начинают деконденсироваться и увеличиваться в объеме
В местах их контактов с мембранными пузырьками цитоплазмы образуется новая ядерная оболочка
После замыкания ядерной оболочки начинается формирование новых ядрышек. Клетка переходит в новый G1-период.
Слайд 21

4.Телофаза Цитотомия у клеток животных -образование перетяжки, впячивание плазматической мембраны внутрь

4.Телофаза

Цитотомия у клеток животных -образование перетяжки, впячивание плазматической мембраны внутрь клетки


в кортикальном, подмембранном слое цитоплазмы располагаются сократимые элементы типа актиновых фибрилл
Слайд 22

Интерфаза Предмейотическая интерфаза отличается от обычной тем, что процесс репликации ДНК

Интерфаза

Предмейотическая интерфаза отличается от обычной тем, что процесс репликации ДНК

не закончен: примерно 0,2...0,4 % ДНК остается неудвоенной.
Деление клетки на синтетической стадии клеточного цикла.
Слайд 23

Первое деление мейоза Сущность - в уменьшение числа хромосом в два

Первое деление мейоза

Сущность - в уменьшение числа хромосом в два

раза: из исходной диплоидной клетки образуется две гаплоидные клетки с двухроматидными хромосомами (в состав каждой хромосомы входит 2 хроматиды).
Слайд 24

Слайд 25

Профаза 1 стадии: Лептотена (стадия тонких нитей). Хромосомы видны в световой

Профаза 1

стадии:
Лептотена (стадия тонких нитей). Хромосомы видны в световой микроскоп в

виде клубка тонких нитей.
Слайд 26

Зиготена (стадия сливающихся нитей). Происходит конъюгация гомологичных хромосом При конъюгации образуются

Зиготена (стадия сливающихся нитей).

Происходит конъюгация гомологичных хромосом
При конъюгации образуются биваленты -

комплексы из одной пары гомологичных хромосом.
Гомологи удерживаются друг около друга с помощью белковых синаптонемальных комплексов
Количество бивалентов - n.
Биваленты - тетрады, - 4 хроматиды.
Слайд 27

Пахитена (стадия толстых нитей). Хромосомы спирализуются. Завершается репликация ДНК Завершается кроссинговер

Пахитена (стадия толстых нитей).

Хромосомы спирализуются.
Завершается репликация ДНК
Завершается кроссинговер – перекрест

хромосом, в результате которого они обмениваются участками хроматид.
Слайд 28

Слайд 29

Диплотена (стадия двойных нитей). Гомологичные хромосомы в бивалентах отталкиваются друг от

Диплотена (стадия двойных нитей).

Гомологичные хромосомы в бивалентах отталкиваются друг от друга.

Они соединены в отдельных точках, которые называются хиазмы.
Слайд 30

Диакинез (стадия расхождения бивалентов). Отдельные биваленты располагаются на периферии ядра. Количество бивалентов – n.

Диакинез (стадия расхождения бивалентов).

Отдельные биваленты располагаются на периферии ядра. Количество бивалентов

– n.
Слайд 31

Метафаза I (метафаза первого деления) Ядерная оболочка разрушается Формируется веретено деления

Метафаза I (метафаза первого деления)

Ядерная оболочка разрушается
Формируется веретено деления
Биваленты перемещаются

в экваториальную плоскость клетки.
Слайд 32

Анафаза I (анафаза первого деления) Гомологичные хромосомы, (биваленты), разъединяются каждая хромосома

Анафаза I (анафаза первого деления)

Гомологичные хромосомы, (биваленты), разъединяются
каждая хромосома движется в

сторону ближайшего полюса клетки. Разъединения хромосом на хроматиды не происходит
Слайд 33

Телофаза I (телофаза первого деления) Гомологичные двухроматидные хромосомы полностью расходятся к

Телофаза I (телофаза первого деления)

Гомологичные двухроматидные хромосомы полностью расходятся к полюсам

клетки
дочерняя клетка получает одну гомологичную хромосому из каждой пары гомологов
Формируются два гаплоидных ядра
Цитокинез (не всегда)
Слайд 34

Интеркинез короткий промежуток между двумя мейотическими делениями. Отличается от интерфазы не

Интеркинез

короткий промежуток между двумя мейотическими делениями.
Отличается от интерфазы
не

происходит репликации ДНК, удвоения хромосом и удвоения центриолей: эти процессы произошли в предмейотической интерфазе и, частично, в профазе I.
Слайд 35

Второе деление мейоза (эквационное деление, или мейоз II) В ходе мейоза

Второе деление мейоза (эквационное деление, или мейоз II)

В ходе мейоза II

уменьшения числа хромосом  не происходит
Идет образование четырех гаплоидных клеток с однохроматидными хромосомами (в состав каждой хромосомы входит одна хроматида).
Слайд 36

Профаза II Не отличается существенно от профазы митоза Хромосомы видны в

Профаза II

Не отличается существенно от профазы митоза
Хромосомы видны в световой микроскоп

в виде тонких нитей
В каждой из дочерних клеток формируется веретено деления.
Слайд 37

Метафаза II Хромосомы располагаются в экваториальных плоскостях гаплоидных клеток

Метафаза II

Хромосомы располагаются в экваториальных плоскостях  гаплоидных клеток

Слайд 38

Анафаза II Хромосомы разделяются на хроматиды (как при митозе). Получившиеся однохроматидные хромосомы перемещаются к полюсам клеток.

Анафаза II

Хромосомы разделяются на хроматиды (как при митозе).
Получившиеся однохроматидные хромосомы

перемещаются к полюсам клеток.