Основы генной инженерии

Июль 31, 2022

Главная
Биология
Основы генной инженерии

Содержание

2. 9.1. Основы генной инженерии Материально-техническая база генной инженерии Основные этапы генной инженерии
3. Проверим наши знания: 1. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНОЙ ЕДИНИЦЕЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ? A) аминокислота B) нуклеотид C) ген D)
4. 2. Сколько типов тРНК могут быть в одной клетке? A) 4 B) 20 C) 61 D)
5. 3. Генетическая рекомбинация у бактерий осуществляется следующими способами: 1. репликация 2. трансформация 3. трансляция 4. трансдукция
6. 4. Сколько хромосом отошло к полюсам клетки в анафазе I мейоза, если исходная клетка содержала 14
7. 5. Наследование групп крови у человека в система АВО: 1. определяется взаимодействием аллельных генов типа множественного
8. 6. КАКИМИ СВЯЗЯМИ СВЯЗАНЫ МЕЖДУ СОБОЙ ЦЕПИ В МОЛЕКУЛЕ ДНК? A) пептидными B) водородными C) фосфодиэфирными
9. 7. ПЛАЗМИДЫ ЯВЛЯЮТСЯ: A) молекулами ДНК с экзон-интронной организацией B) бактериальными молекулами ДНК, которые не могут
10. Проверим наши знания: 1. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНОЙ ЕДИНИЦЕЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ? A) аминокислота B) нуклеотид C) ген D)
11. 2. Сколько типов тРНК могут быть в одной клетке? A) 4 B) 20 C) 61 D)
12. 3. Генетическая рекомбинация у бактерий осуществляется следующими способами: 1. репликация 2. трансформация 3. трансляция 4. трансдукция
13. 4. Сколько хромосом отошло к полюсам клетки в анафазе I мейоза, если исходная клетка содержала 14
14. 5. Наследование групп крови у человека в система АВО: 1. определяется взаимодействием аллельных генов типа множественного
15. 6. КАКИМИ СВЯЗЯМИ СВЯЗАНЫ МЕЖДУ СОБОЙ ЦЕПИ В МОЛЕКУЛЕ ДНК? A) пептидными B) водородными C) фосфодиэфирными
16. 7. ПЛАЗМИДЫ ЯВЛЯЮТСЯ: A) молекулами ДНК с экзон-интронной организацией B) бактериальными молекулами ДНК, которые не могут
17. Проверим полученные результаты !
18. Вернемся к нашим …….
19. Вернемся к нашим …….
20. Генетическая инженерия Манипуляция на уровне генома организмов с целью их совершенствования Пр.: экспериментальный мутагенез, гибридизация Генная
21. Когда возникла генная инженерия? 1972, P.Berg Получение первой рекомбинантной молекулы ДНК 1944, A.Avery, C.McLeod, M.McCarty Открытие
22. Основные этапы развития генной инженерии: Открытие основных механизмов переноса генетической информации Трансформация (Griffits, 1928; Avery, McLeod,
23. Основные этапы развития генной инженерии (продолжение): Открытие обратной транскрипции (G.Temin, S.Mizutani, D.Baltimor, 1970) Открытие возможности искусственного
24. 2. Материально-техническая база генной инженерии Генная инженерия основывается на изолирование отдельных фрагментов ДНК и их клонирование
25. Ферменты (основные группы рестриктаз) Endonucleaze Pentru activitate necesită prezenţa în mediu de incubare ATP, S-adenozilmetionină, Mg2+
26. Свойства рестриктаз Могут разрезать молекулу ДНК на дискретные фрагменты Относительно легко выделяются Способность образовывать “липкие концы”
27. “Site”-узнавания некоторых рестриктаз:
28. Примеры рестрикции Recognition Site Cleavage Products EcoR1 ---GAATTC--- ---G AATTC-- ---CTTAAG--- ---CTTAA G— STICKY ENDS Sma
29. Название ферментов рестрикции Название рестриктаз происходит от названия бактерий из которых они выделены: Пр.: EcoRI Из
30. Векторные системы Специализированные молекулы по переносу наследственной информации рекомбинантных молекул ДНК в клетки (организмы) хозяева Примеры:
31. Требования предъявляемые векторным системам Безвредность вектора Быстрое размножение в клетке-хозяине и разрушение вне ее Наличие ограниченного
32. Использование векторов Плазмиды Для клонирования ДНК которые содержат от нескольких пар оснований (pb) до нескольких тысяч
33. Клетки хозяева (требования) Возможность вовлечения в исследовательский процесс Отсутствие возможности существовать вне лабораторных условиях Возможность разрушения
34. 3. Этапы генной инженерии 1. Изолирование и / или синтез генов 2. Клонирование генов и получение
35. 1. Получение генов 1.1. Изолирование генов Гибридизация ДНК – ДНК (Dj.Shapiro et al., 1969) гибридизация фагов
36. 1. Получение генов 1.2. Синтез генов Из смеси дезоксиполинуклеотидтрифосфатов в присутствии ДНК полимераз (A.Cornberg, M.Djulian, 1967)
37. 2. Получение рекомбинарнтных молекул ДНК 1.1. лигазный метод Использование рестриктаз образующих “липкие концы” Использование лигаз Риск
38. 3. Перенос и экспрессия рекомбинантных молекул ДНК Типы переноса Трансформация В качестве векторов используются плазмиды; Трансфекция
39. Механизмы защиты экзогенной генетической информации Метилирование ДНК (вирусы) Перевод линейной формы ДНК в кольцевую (фаг λ)
40. Механизмы защиты эндогенной генетической информации Метилирование ДНК Действие специфических рестриктаз Действие эригенетического окружения Неспецифическое действие клеточных
42. Скачать презентацию

Слайд 2

9.1. Основы генной инженерии
Материально-техническая база генной инженерии
Основные этапы генной инженерии

Слайд 3

Проверим наши знания:
1. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНОЙ ЕДИНИЦЕЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ?
A) аминокислота

B) нуклеотид
C) ген
D) белок

Слайд 4

2. Сколько типов тРНК могут быть в одной клетке?
A) 4

B) 20
C) 61
D) 64

Слайд 5

3. Генетическая рекомбинация у бактерий осуществляется следующими способами:
1. репликация
2.

трансформация
3. трансляция
4. трансдукция
5. конъюгация
A) 1, 2, 4, 5 B) 2, 3, 4
C) 2, 4, 5 D) только 2 и 4

Слайд 6

4. Сколько хромосом отошло к полюсам клетки в анафазе I мейоза,

если исходная клетка содержала 14 хромосом?
A) 0
B) 7
C) 14
D) 28

Слайд 7

5. Наследование групп крови у человека в система АВО:
1. определяется

взаимодействием аллельных генов типа множественного аллелизма
2. определяется взаимодействием аллельных генов типа кодоминирования
3. определяется взаимодействием аллельных генов типа плейотропии
4. определяется взаимодействием неаллельных генов типа комплемантарии
5. определяется взаимодействием аллельных генов типа эпистазии
A) 1, 3 B) 1, 5
C) 1, 2, 5 D) 1, 3, 5 E) 2, 5

Слайд 8

6. КАКИМИ СВЯЗЯМИ СВЯЗАНЫ МЕЖДУ СОБОЙ ЦЕПИ В МОЛЕКУЛЕ ДНК?
A)

пептидными
B) водородными
C) фосфодиэфирными
D) сульфидными
E) все варианты являются правильными

Слайд 9

7. ПЛАЗМИДЫ ЯВЛЯЮТСЯ:
A) молекулами ДНК с экзон-интронной
организацией
B)

бактериальными молекулами ДНК,
которые не могут передаваться
другим клеткам
C) кольцевыми молекулами ДНК
D) молекулами ДНК, которые
реплицируются под непосредственным
контролем бактериальной хромосомы

Слайд 10

Проверим наши знания:
1. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНОЙ ЕДИНИЦЕЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ?
A) аминокислота

B) нуклеотид
C) ген
D) белок

Слайд 11

2. Сколько типов тРНК могут быть в одной клетке?
A) 4

B) 20
C) 61
D) 64

Слайд 12

3. Генетическая рекомбинация у бактерий осуществляется следующими способами:
1. репликация
2.

трансформация
3. трансляция
4. трансдукция
5. конъюгация
A) 1, 2, 4, 5 B) 2, 3, 4
C) 2, 4, 5 D) только 2 и 4

Слайд 13

4. Сколько хромосом отошло к полюсам клетки в анафазе I мейоза,

если исходная клетка содержала 14 хромосом?
A) 0
B) 7
C) 14
D) 28

Слайд 14

5. Наследование групп крови у человека в система АВО:
1. определяется

Слайд 15

6. КАКИМИ СВЯЗЯМИ СВЯЗАНЫ МЕЖДУ СОБОЙ ЦЕПИ В МОЛЕКУЛЕ ДНК?
A)

пептидными
B) водородными
C) фосфодиэфирными
D) сульфидными
E) все варианты являются правильными

Слайд 16

7. ПЛАЗМИДЫ ЯВЛЯЮТСЯ:
A) молекулами ДНК с экзон-интронной
организацией
B)

Слайд 17

Проверим полученные результаты !

Слайд 18

Вернемся к нашим …….

Слайд 19

Вернемся к нашим …….

Слайд 20

Генетическая инженерия
Манипуляция на уровне генома организмов с целью их совершенствования
Пр.: экспериментальный

мутагенез, гибридизация
Генная инженерия
- Манипуляция на уровне ДНК с целью создания рекомбинантных молекул и их переноса в другие организмы
- Пр.: получение гормонов, получение генетически модифицированных организмов (ГМО)

Слайд 21

Когда возникла генная инженерия?
1972, P.Berg
Получение первой рекомбинантной молекулы ДНК
1944, A.Avery, C.McLeod,

M.McCarty
Открытие явления трансформации

Слайд 22

Основные этапы развития генной инженерии:
Открытие основных механизмов переноса генетической информации
Трансформация (Griffits,

1928; Avery, McLeod, McCarty, 1944)
Сексдукция (Lederberg, Tatum, 1946)
Трансдукция (Tsinder, Lederberg, 1952)
Открытие структуры ДНК (Watson, Crick, 1953)
Открытие основных ферментов (50-60 гг.)
Рестриктазы
Лигазы

Слайд 23

Основные этапы развития генной инженерии (продолжение):
Открытие обратной транскрипции (G.Temin, S.Mizutani, D.Baltimor,

1970)
Открытие возможности искусственного синтеза генов (H.Corana, 1970-76)
Получение первой рекомбинантной молекулы ДНК (P.Berg, 1972)
Искусственное получение инсулина (1982)

Слайд 24

2. Материально-техническая база генной инженерии
Генная инженерия основывается на изолирование отдельных фрагментов

ДНК и их клонирование в векторные системы которые реплицируются автономно в клетки (организмы) хозяева
Она включает:
Систему ферментов
Систему переноса (векторы)
Клетки хозяева

Слайд 25

Ферменты (основные группы рестриктаз)
Endonucleaze
Pentru activitate necesită prezenţa în mediu de

incubare ATP, S-adenozilmetionină, Mg2+
Sunt instabile
Nu produc fragmente discrete
“site”- специфические эндонуклеазы
Для активности нуждаются лишь в Mg2+
Около 500
Производят дискретные фрагменты, легко выделяются электрофорезом в агарозном или полиакриламидном геле
Grupa intermediară
Pentru activitate necesită prezenţa a Mg2+ şi ATP
Produc fragmente discrete

Слайд 26

Свойства рестриктаз
Могут разрезать молекулу ДНК на дискретные фрагменты
Относительно легко выделяются
Способность

образовывать “липкие концы” (не все рестриктазы)
Высокая специфичность действия (разрезает молекулу ДНК в определенных местах – сайтах узнавания)

Слайд 27

“Site”-узнавания некоторых рестриктаз:

Слайд 28

Примеры рестрикции
Recognition Site Cleavage Products
EcoR1 ---GAATTC--- ---G AATTC--
---CTTAAG--- ---CTTAA

G—
STICKY ENDS
Sma 1 ---CCCGGG--- ---CCC GGG---
---GGGCCC--- ---GGG CCC---
BLUNT ENDS
Участки рестрикции содержат 4 – 8 пар оснований в длину

Слайд 29

Название ферментов рестрикции
Название рестриктаз происходит от названия бактерий из которых они

выделены:
Пр.: EcoRI
Из E.coli, штамм R
I – число (первый) выделенного фермента

Слайд 30

Векторные системы
Специализированные молекулы по переносу наследственной информации рекомбинантных молекул ДНК в

клетки (организмы) хозяева
Примеры:
- плазмиды
- фаги
- вирусы
- космиды
- митохондриальное ДНК / хлоропластное ДНК

Слайд 31

Требования предъявляемые векторным системам
Безвредность вектора
Быстрое размножение в клетке-хозяине и разрушение вне

ее
Наличие ограниченного количества сайтов рестрикции
Наличие маркерных генов для узнавания
Относительная легкость выделения
Клонирование и экспрессия в другие клетки

Слайд 32

Использование векторов
Плазмиды
Для клонирования ДНК которые содержат от нескольких пар оснований

(pb) до нескольких тысяч
Фаги
Для клонирования ДНК которые содержат 10.000 – 20.000 пар оснований (pb)
Искусственные “хромосомы”
Для клонирования ДНК которые содержат сотни тысяч пар оснований (pb)

Слайд 33

Клетки хозяева (требования)
Возможность вовлечения в исследовательский процесс
Отсутствие возможности существовать вне лабораторных

условиях
Возможность разрушения ДНК вне лабораторных условиях
Исключение возможности передачи наследственной информации другим организмам
Исключение возможности биологического загрязнения окружающей среды

Слайд 34

3. Этапы генной инженерии
1. Изолирование и / или синтез генов
2. Клонирование

генов и получение рекомбинантных молекул ДНК
3. Перенос и экспрессия рекомбинантных молекул ДНК в клетки (организмы) хозяева

Слайд 35

1. Получение генов
1.1. Изолирование генов
Гибридизация ДНК – ДНК (Dj.Shapiro et al.,

1969)
гибридизация фагов λ и φ80;
изолирование участка lac-оперона;
Гибридизация ДНК – РНК (Tomas, 1976)
- комплекс ДНК – РНК является более устойчивым чем ДНК – ДНК;
Гибридизация РНК – ДНК (G.Temin, B.Mizutani, D.Baltimor, 1970)
- использование реверстранскриптаз;
Фрагментация ДНК (Maniatis et al., 1978)
используется для ДНК эукариот;
предполагает анализ фрагментов на селективных средах

Слайд 36

1. Получение генов
1.2. Синтез генов
Из смеси дезоксиполинуклеотидтрифосфатов в присутствии ДНК полимераз

(A.Cornberg, M.Djulian, 1967)
получение инфекционного генетического материала фага φX174;
Химическим синтезом (H.Corana, 1970 - 1976)
- синтез тРНК аланина дрожжей (генетически неактивен);
- синтез тРНК тирозина (генетически активен), содержащий промотор (52 нуклеотида), структурный участок (126 нуклеотидов) и терминатор (21 нуклеотид);

Слайд 37

2. Получение рекомбинарнтных молекул ДНК
1.1. лигазный метод
Использование рестриктаз образующих “липкие концы”
Использование

лигаз
Риск нарушения целостности генов;
Не все рестриктазы образуют “липкие концы”;
Малое количество рекомбинантных молекул;
Необходимость сложного отбора рекомбинантных молекул;
1.2. терминальный метод
Использование эндо- и экзонуклеаз
Искусственное прикрепление “липких концов”
Использование в качестве вектора любых плазмид
Использование комплексных фрагментов ДНК

Слайд 38

3. Перенос и экспрессия рекомбинантных молекул ДНК
Типы переноса
Трансформация
В качестве векторов

используются плазмиды;
Трансфекция
В качестве векторов используются специфические фаги;
Трансгенез
В качестве векторов используются неспецифические вирусы;
Пути переноса
Прокариот → прокариот
Прокариот → эукариот
Эукариот → прокариот
Эукариот → эукариот

Слайд 39

Механизмы защиты экзогенной генетической информации
Метилирование ДНК (вирусы)
Перевод линейной формы ДНК в

кольцевую (фаг λ)
Блокирование системы рестрикции клетки хозяина (фаг T3)
Действие рестриктаз

Слайд 40

Механизмы защиты эндогенной генетической информации
Метилирование ДНК
Действие специфических рестриктаз
Действие эригенетического окружения
Неспецифическое действие

клеточных нуклеаз
Защитные свойства мембран
Действие гистоновых белков
Действие негистоновых белков
Действие интерферона

Основы генной инженерии

Содержание

9.1. Основы генной инженерииМатериально-техническая база генной инженерииОсновные этапы генной инженерии

Проверим наши знания: 1. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНОЙ ЕДИНИЦЕЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ? A) аминокислота

2. Сколько типов тРНК могут быть в одной клетке? A) 4

3. Генетическая рекомбинация у бактерий осуществляется следующими способами: 1. репликация 2.

4. Сколько хромосом отошло к полюсам клетки в анафазе I мейоза,

5. Наследование групп крови у человека в система АВО: 1. определяется

6. КАКИМИ СВЯЗЯМИ СВЯЗАНЫ МЕЖДУ СОБОЙ ЦЕПИ В МОЛЕКУЛЕ ДНК? A)

7. ПЛАЗМИДЫ ЯВЛЯЮТСЯ: A) молекулами ДНК с экзон-интронной организацией B)

Проверим наши знания: 1. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНОЙ ЕДИНИЦЕЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ? A) аминокислота

2. Сколько типов тРНК могут быть в одной клетке? A) 4

3. Генетическая рекомбинация у бактерий осуществляется следующими способами: 1. репликация 2.

4. Сколько хромосом отошло к полюсам клетки в анафазе I мейоза,

5. Наследование групп крови у человека в система АВО: 1. определяется

6. КАКИМИ СВЯЗЯМИ СВЯЗАНЫ МЕЖДУ СОБОЙ ЦЕПИ В МОЛЕКУЛЕ ДНК? A)

7. ПЛАЗМИДЫ ЯВЛЯЮТСЯ: A) молекулами ДНК с экзон-интронной организацией B)

Проверим полученные результаты !

Вернемся к нашим …….

Вернемся к нашим …….

Генетическая инженерияМанипуляция на уровне генома организмов с целью их совершенствованияПр.: экспериментальный

Когда возникла генная инженерия?1972, P.BergПолучение первой рекомбинантной молекулы ДНК1944, A.Avery, C.McLeod,

Основные этапы развития генной инженерии:Открытие основных механизмов переноса генетической информацииТрансформация (Griffits,

Основные этапы развития генной инженерии (продолжение):Открытие обратной транскрипции (G.Temin, S.Mizutani, D.Baltimor,

2. Материально-техническая база генной инженерииГенная инженерия основывается на изолирование отдельных фрагментов

Ферменты (основные группы рестриктаз)Endonucleaze Pentru activitate necesită prezenţa în mediu de

Свойства рестриктазМогут разрезать молекулу ДНК на дискретные фрагментыОтносительно легко выделяются Способность

“Site”-узнавания некоторых рестриктаз:

Примеры рестрикции Recognition Site Cleavage ProductsEcoR1 ---GAATTC--- ---G AATTC-- ---CTTAAG--- ---CTTAA

Название ферментов рестрикцииНазвание рестриктаз происходит от названия бактерий из которых они

Векторные системыСпециализированные молекулы по переносу наследственной информации рекомбинантных молекул ДНК в

Требования предъявляемые векторным системамБезвредность вектораБыстрое размножение в клетке-хозяине и разрушение вне

Использование векторовПлазмиды Для клонирования ДНК которые содержат от нескольких пар оснований

Клетки хозяева (требования)Возможность вовлечения в исследовательский процессОтсутствие возможности существовать вне лабораторных

3. Этапы генной инженерии1. Изолирование и / или синтез генов2. Клонирование

1. Получение генов1.1. Изолирование геновГибридизация ДНК – ДНК (Dj.Shapiro et al.,

1. Получение генов1.2. Синтез геновИз смеси дезоксиполинуклеотидтрифосфатов в присутствии ДНК полимераз

2. Получение рекомбинарнтных молекул ДНК1.1. лигазный методИспользование рестриктаз образующих “липкие концы”Использование

3. Перенос и экспрессия рекомбинантных молекул ДНКТипы переносаТрансформация В качестве векторов

Механизмы защиты экзогенной генетической информацииМетилирование ДНК (вирусы)Перевод линейной формы ДНК в

Похожие презентации

9.1. Основы генной инженерии
Материально-техническая база генной инженерии
Основные этапы генной инженерии

Проверим наши знания:
1. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНОЙ ЕДИНИЦЕЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ?
A) аминокислота

2. Сколько типов тРНК могут быть в одной клетке?
A) 4

3. Генетическая рекомбинация у бактерий осуществляется следующими способами:
1. репликация
2.

5. Наследование групп крови у человека в система АВО:
1. определяется

6. КАКИМИ СВЯЗЯМИ СВЯЗАНЫ МЕЖДУ СОБОЙ ЦЕПИ В МОЛЕКУЛЕ ДНК?
A)

7. ПЛАЗМИДЫ ЯВЛЯЮТСЯ:
A) молекулами ДНК с экзон-интронной
организацией
B)

Проверим наши знания:
1. ЧТО ЯВЛЯЕТСЯ ОСНОВНОЙ ЕДИНИЦЕЙ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ?
A) аминокислота

2. Сколько типов тРНК могут быть в одной клетке?
A) 4

3. Генетическая рекомбинация у бактерий осуществляется следующими способами:
1. репликация
2.

5. Наследование групп крови у человека в система АВО:
1. определяется

6. КАКИМИ СВЯЗЯМИ СВЯЗАНЫ МЕЖДУ СОБОЙ ЦЕПИ В МОЛЕКУЛЕ ДНК?
A)

7. ПЛАЗМИДЫ ЯВЛЯЮТСЯ:
A) молекулами ДНК с экзон-интронной
организацией
B)

Генетическая инженерия
Манипуляция на уровне генома организмов с целью их совершенствования
Пр.: экспериментальный

Когда возникла генная инженерия?
1972, P.Berg
Получение первой рекомбинантной молекулы ДНК
1944, A.Avery, C.McLeod,

Основные этапы развития генной инженерии:
Открытие основных механизмов переноса генетической информации
Трансформация (Griffits,

Основные этапы развития генной инженерии (продолжение):
Открытие обратной транскрипции (G.Temin, S.Mizutani, D.Baltimor,

2. Материально-техническая база генной инженерии
Генная инженерия основывается на изолирование отдельных фрагментов

Ферменты (основные группы рестриктаз)
Endonucleaze
Pentru activitate necesită prezenţa în mediu de

Свойства рестриктаз
Могут разрезать молекулу ДНК на дискретные фрагменты
Относительно легко выделяются
Способность

Примеры рестрикции
Recognition Site Cleavage Products
EcoR1 ---GAATTC--- ---G AATTC--
---CTTAAG--- ---CTTAA

Название ферментов рестрикции
Название рестриктаз происходит от названия бактерий из которых они

Векторные системы
Специализированные молекулы по переносу наследственной информации рекомбинантных молекул ДНК в

Требования предъявляемые векторным системам
Безвредность вектора
Быстрое размножение в клетке-хозяине и разрушение вне

Использование векторов
Плазмиды
Для клонирования ДНК которые содержат от нескольких пар оснований

Клетки хозяева (требования)
Возможность вовлечения в исследовательский процесс
Отсутствие возможности существовать вне лабораторных

3. Этапы генной инженерии
1. Изолирование и / или синтез генов
2. Клонирование

1. Получение генов
1.1. Изолирование генов
Гибридизация ДНК – ДНК (Dj.Shapiro et al.,

1. Получение генов
1.2. Синтез генов
Из смеси дезоксиполинуклеотидтрифосфатов в присутствии ДНК полимераз

2. Получение рекомбинарнтных молекул ДНК
1.1. лигазный метод
Использование рестриктаз образующих “липкие концы”
Использование

3. Перенос и экспрессия рекомбинантных молекул ДНК
Типы переноса
Трансформация
В качестве векторов

Механизмы защиты экзогенной генетической информации
Метилирование ДНК (вирусы)
Перевод линейной формы ДНК в