Содержание
- 2. ЯМР-спектр. Как он выглядит и как его читать Химсдвиг Интегральная интенсивность Мультиплетность сигнала. Треугольники Паскаля и
- 3. Спектр 1Н-ЯМР этанола, записанный на спектрометре с рабочей частотой 60 МГц Спектр 1Н-ЯМР этанола, впервые зарегистрированный
- 4. http://www.chem.wisc.edu/areas/reich/chem605/index.htm Раньше интегральную кривую меряли линейкой :-)
- 5. На современных приборах это выглядит так:
- 6. Важное отличие спектров 1Н от 13С: помимо прочего, в 13С спектрах интегральная интенсивность сигнала не оценивается
- 7. Немного о погрешности интегрирования. The integration of NMR spectra can be carried out with high accuracy,
- 8. It is important to recognize that integration errors caused by saturation effects will depend on the
- 9. 5. Isotopic Satellites. All C-H signals have 13C satellites located ±JC-H/2 from the center of the
- 10. Разница в резонансных частотах сигналов ядер, равная разнице в их константах экранирования, называется химическим сдвигом сигналов,
- 11. Откуда берутся химсдвиги? Почему сигналы разных ядер "разъезжаются" по спектру? Истинное значение напряженности поля в точке,
- 12. Откуда берутся химсдвиги? Почему сигналы разных ядер "разъезжаются" по спектру? σ – «константа экранирования» данного ядра.
- 13. С точки зрения квантово-механических представлений эффект экранирования заключается в уменьшении расстояния между энергетическими уровнями или, другими
- 14. Резюмируем: различие резонансных частот ядер Н, занимающих структурно неэквивалентные положения в молекуле, имеет чисто химическую природу.
- 15. Шкала ЯМР и миллионные доли. Зачем миллионные доли, если можно указывать Герцы или Теслы? Спектр фенилэтилового
- 16. Однако в этом случае возникнут сложности, связанные с тем, что в разных спектрах сигналы не будут
- 17. В спектроскопии ЯМР 1H и 13C в качестве эталонного соединения используется тетраметилсилан (Me4Si или ТМС). Удобство
- 18. Использование ТМС в качестве внутреннего эталона не всегда возможно. Его нельзя использовать в водных растворах, поскольку
- 19. Химические сдвиги «остаточных протонов» в спектрах 1Н-ЯМР наиболее часто используемых дейтерированных растворителей.
- 20. За единицу химического сдвига принимается одна миллионная доля напряженности поля или резонансной частоты (м.д.), поэтому в
- 22. Теперь самое сложное и вкусное. Почему некоторые сигналы расщепляются? Треугольники Паскаля и биномиальное распределение Константа спин-спинового
- 23. N+1
- 24. В молекулах, где спины обоих протонов метиленовой группы направлены по полю (αα) или против него (ββ),
- 25. Метильная группа. Для каждой конкретной молекулы возможна одна из восьми ситуаций в отношении спинов метильной группы
- 28. 1. Nuclei must be chemical shift nonequivalent to show obvious coupling to each other. Thus the
- 29. И еще немного о химсдвигах и КССВ 1J-прямая константа через одну связь, 2J-геминальная константа через две
- 30. Прямые КССВ 1JC13-H являются причиной расщепления сигналов ЯМР 13С метиновых, метиленовых и метильных групп в дублеты,
- 31. Protons two (2J, geminal) or three bonds (3J, vicinal) apart are usually coupled to each other,
- 32. Зависимость химсдвигов от акцепторности заместителя
- 35. При низких температурах удается различить сигналы аксиальных и экваториальных протонов, причем сигнал аксиального протона расположен на
- 37. Сигналы ароматических протонов [2.2] парациклофана расположены при 6.5 м.д. - т.е. они менее дезэкранированы, чем в
- 39. В алкинах сигналы протонов C≡CH расположены при ~3 м.д. В то же время в алкенах сигналы
- 49. Спектр ЯМР 1Н (400 МГц, ДМСО-d6), δ, м. д. (J, Гц): 1.30 (3Н, с, Me); 1.46
- 50. 1Н NMR spectrum (500 MHz, DMSO-d6) of 4-amino-7-benzyl- 9,9-dimethyl-2-oxo-6-thioxo-3,7- diazabicyclo[3.3.1]non-3-ene-1-carbonitrile
- 51. 1Н NMR spectrum (400 MHz, СF3CO2D–DMSO-d6)
- 60. Скачать презентацию