Алкени, їх ізомерія та номенклатура

Июль 23, 2022

Главная
Химия
Алкени, їх ізомерія та номенклатура

Содержание

2. 1. Будова молекули етену: структурна та електронна. Поняття про подвійний зв’язок. 2. Фізичні та хімічні властивості
3. Будова етену СН2 = СН2 етен σ - зв’язки π - зв’язок Масштабна модель молекули
4. Фізичні властивості етену С2Н4 безбарвний газ; погано розчинний у воді, але добре розчинний в органічних розчинниках;
5. Хімічні властивості етену 1. Горіння (з виділенням великої кількості теплоти): С2Н4 + 3O2 → 2СО2↑+2Н2О Реакції
6. 5.Гідратація Приєднання води
7. Хімічні властивості етену
8. Полімеризація етену С2Н4 + С2Н4 + С2Н4 +… (-СН2-СН2-)n Структурна ланка Ступінь полімеризації Мономер
10. ПРОМИСЛОВІ СПОСОБИ ОТРИМАННЯ АЛКЕНІВ ЛАБОРАТОРНІ КРЕКІНГ АЛКАНІВ ДЕГІДРУВАННЯ АЛКАНІВ ДЕГІДРАТАЦІЯ СПИРТІВ ДЕГАЛОГЕНУВАННЯ ДЕГІДРОГАЛОГЕНУВАННЯ
15. Вуглеводні ряду етилену (у зіставленні з насиченими вуглеводнями)
16. Фізичні властивості АЛКЕНІВ Алкени погано розчиняються у воді, але добре в органічних розчинниках. Із зростанням карбонового
18. 4.Гідрогенгалогенування Правило Марковнікова Російський хімік-органік. Атом Гідрогену приєднується до найбільш гідрогенізованого атома Карбону, а атом галогену
19. Обумовлена здатністю атома вуглецю утворювати різні типи зв'язків; І.Ізомерія положення кратного зв'язку С4Н8 С4Н8 Чи будуть
20. ІІ. Ізомерія карбонового скелета 5 4 3 2 1 СН3─ СН2─ СН─ СН= СН2 1 2
21. ІІІ.Просторова ізомерія. Цис-, транс - ізомерія Цис-ізомер Транс-ізомер tплавл = - 138,9 ̊С tкип = 3,7
23. Скачать презентацию

Слайд 2

1. Будова молекули етену: структурна та електронна. Поняття про подвійний зв’язок.

2. Фізичні та хімічні властивості етену.
3. Механізм реакції полімеризації. Добування та використання етену.
4. Гомологічний ряд алкенів, загальна формула та властивості.
5. Ізомерія та номенклатура ненасичених вуглеводнів ряду алкенів.

План заняття:

Слайд 3

Будова етену
СН2 = СН2
етен
σ - зв’язки
π - зв’язок
Масштабна модель молекули

Слайд 4

Фізичні властивості етену
С2Н4
безбарвний газ;
погано розчинний у воді, але добре розчинний в

органічних розчинниках;
tплавл = - 169,2 ̊С; tкип = - 103,7 ̊С; ρ=1,17г/л;
вибухонебезпечний.

Слайд 5

Хімічні властивості етену
1. Горіння (з виділенням великої кількості теплоти): С2Н4 +

3O2 → 2СО2↑+2Н2О
Реакції приєднання по місцю розриву
π - зв’язку: СН2 = СН2
2. Гідрування - приєднання водню: С2Н4 + Н2→ С2Н6
3. Галогенування - приєднання галогенів:
СН2 = СН2 + Br2 →СН2 Br- СН2 Br 1,2-диброметан
4. Якісне визначення ненасичених
вуглеводнів - знебарвлення розчину
калій перманганату і бромної води.

Слайд 6

5.Гідратація
Приєднання води

Слайд 7

Хімічні властивості етену

Слайд 8

Полімеризація етену
С2Н4 + С2Н4 + С2Н4 +… (-СН2-СН2-)n
Структурна ланка
Ступінь полімеризації
Мономер

Слайд 9

Слайд 10

ПРОМИСЛОВІ
СПОСОБИ
ОТРИМАННЯ АЛКЕНІВ
ЛАБОРАТОРНІ
КРЕКІНГ
АЛКАНІВ
ДЕГІДРУВАННЯ
АЛКАНІВ
ДЕГІДРАТАЦІЯ
СПИРТІВ
ДЕГАЛОГЕНУВАННЯ
ДЕГІДРОГАЛОГЕНУВАННЯ

Слайд 11

Слайд 12

Слайд 13

Слайд 14

Слайд 15

Вуглеводні ряду етилену (у зіставленні з насиченими вуглеводнями)

Слайд 16

Фізичні властивості АЛКЕНІВ
Алкени погано розчиняються у воді, але добре в

органічних розчинниках.
Із зростанням карбонового ланцюга збільшується температура кипіння та плавлення, а також густина.

С2– С4 - гази
С5– С16 - рідини
С17… - тверді речовини

Слайд 17

Слайд 18

4.Гідрогенгалогенування
Правило Марковнікова

Російський хімік-органік.
Атом Гідрогену приєднується до найбільш гідрогенізованого атома

Карбону, а атом галогену – до найменш гідрогенізованого.

01.01.2002

Слайд 19

Обумовлена здатністю атома вуглецю утворювати різні типи зв'язків;
І.Ізомерія положення кратного зв'язку
С4Н8
С4Н8
Чи

будуть ці речовини ізомерами?

1 2 3 4

Чим відрізняються ізомери?

Ізомери відрізняються положенням кратного звязку;

Бут-1-ен

Бут-2 ен

Слайд 20

ІІ. Ізомерія карбонового скелета
5 4 3 2 1
СН3─ СН2─ СН─

СН= СН2 1 2 3 4 5
│ СН2= СН─ СН ─ СН2─ СН2
СН3 │
3 метил пент-1-ен СН3
3 метил пент-1-ен
СН3
4 │3 2 1
СН3─ С─ СН= СН2
│
СН3
3,3 диметил бут-1-ен

Слайд 21

ІІІ.Просторова ізомерія. Цис-, транс - ізомерія
Цис-ізомер
Транс-ізомер
tплавл = - 138,9 ̊С
tкип

= 3,7 ̊С

tплавл = - 105,5 ̊С
tкип = 0,9 ̊С

Алкени, їх ізомерія та номенклатура

Содержание

1. Будова молекули етену: структурна та електронна. Поняття про подвійний зв’язок.

Будова етенуСН2 = СН2 етенσ - зв’язкиπ - зв’язокМасштабна модель молекули

Фізичні властивості етенуС2Н4безбарвний газ;погано розчинний у воді, але добре розчинний в

Хімічні властивості етену1. Горіння (з виділенням великої кількості теплоти): С2Н4 +

5.ГідратаціяПриєднання води

Хімічні властивості етену

Полімеризація етену С2Н4 + С2Н4 + С2Н4 +… (-СН2-СН2-)nСтруктурна ланкаСтупінь полімеризаціїМономер

ПРОМИСЛОВІ СПОСОБИ ОТРИМАННЯ АЛКЕНІВЛАБОРАТОРНІКРЕКІНГ АЛКАНІВДЕГІДРУВАННЯАЛКАНІВДЕГІДРАТАЦІЯСПИРТІВДЕГАЛОГЕНУВАННЯДЕГІДРОГАЛОГЕНУВАННЯ

Вуглеводні ряду етилену (у зіставленні з насиченими вуглеводнями)

Фізичні властивості АЛКЕНІВ Алкени погано розчиняються у воді, але добре в

4.ГідрогенгалогенуванняПравило Марковнікова Російський хімік-органік. Атом Гідрогену приєднується до найбільш гідрогенізованого атома

Обумовлена ​​здатністю атома вуглецю утворювати різні типи зв'язків;І.Ізомерія положення кратного зв'язкуС4Н8С4Н8Чи

ІІ. Ізомерія карбонового скелета5 4 3 2 1 СН3─ СН2─ СН─

ІІІ.Просторова ізомерія. Цис-, транс - ізомеріяЦис-ізомер Транс-ізомерtплавл = - 138,9 ̊С tкип

Похожие презентации