Аминокислоты. Белки

Содержание

Слайд 2

Аминокислоты - органические соединения, содержащие карбоксильную и аминогруппу в составе одной

Аминокислоты

- органические соединения, содержащие карбоксильную и аминогруппу в составе одной молекулы: NH2 - R - COOH.
Классификация

аминокислот
1. В зависимости от расположения функциональных групп: α,β,૪...
Слайд 3

2. В зависимости от органического радикала: алифатические ароматические гетероциклические 3. В

2. В зависимости от органического радикала:
алифатические ароматические гетероциклические

3. В зависимости от полярности органического

радикала:
неполярные

полярные

Слайд 4

Изомерия аминокислот Структурная изомерия 1. Изомерия углеродного скелета 2. Изомерия положения аминогруппы

Изомерия аминокислот

Структурная изомерия
1. Изомерия углеродного скелета

2. Изомерия положения аминогруппы

Слайд 5

Изомерия аминокислот 3. Межклассовая изомерия (изомерны нитросоединениям) 4. Пространственная изомерия Оптическая изомерия

Изомерия аминокислот

3. Межклассовая изомерия (изомерны нитросоединениям)

4. Пространственная изомерия
Оптическая изомерия

Слайд 6

Получение аминокислот Гидролиз белков. В результате полного гидролиза белков образуется смесь

Получение аминокислот

Гидролиз белков. В результате полного гидролиза белков образуется смесь α

- аминокислот.
Аминирование галоген замещенных аминокислот:
Слайд 7

Химические свойства Наличие в составе молекулы одновременно и кислотной карбоксильной группы,

Химические свойства

Наличие в составе молекулы одновременно и кислотной карбоксильной группы, и основной аминогруппы приводит к их взаимной нейтрализации:

Аминокислоты

являются амфотерными соединениями:
NH2CH2COOH + HCl = [NH3CH2COOH]Cl NH2CH2COOH + NaOH = NH2CH2COONa + H2O
Слайд 8

Реакции по -COOH группе Аминокислоты вступают в большинство химических реакций, характерных для обычных карбоновых кислот:

Реакции по -COOH группе

Аминокислоты вступают в большинство химических реакций, характерных для

обычных карбоновых кислот:
Слайд 9

Реакции по -NH2 группе реакции, характерные для аминов Аминокислоты вступают во многие (алкилирования, ацилирования и т.д.)

Реакции по -NH2 группе

реакции, характерные для аминов

Аминокислоты вступают во многие (алкилирования, ацилирования и т.д.)

Слайд 10

Отношение к нагреванию

Отношение к нагреванию

Слайд 11

Качественная реакция на α - аминокислоты

Качественная реакция на α - аминокислоты

Слайд 12

Пептидный синтез - сложная химическая задача. Во-вторых, может быть Во-первых, аминокислоты

Пептидный синтез

- сложная химическая задача.

Во-вторых, может быть

Во-первых, аминокислоты не могут
несколько

непосредственно взаимодействовать. комбинаций пептида.

Стадии пептидного синтеза:
защита лишних функциональных групп
активация карбоксильной группы
синтез

пептида
снятие защиты
Слайд 13

Пример синтеза дипептида

Пример синтеза дипептида

Слайд 14

Белки - это природные высокомолекулярные структурную основу которых соединения составляют цепи,

Белки

- это природные

высокомолекулярные

структурную основу которых

соединения составляют

цепи, построенные из остатков α-

(биополимеры), полипептидные аминокислот.

белки

бывают

Белки бывают простые и сложные.
По пространственному строение
глобулярными и фибриллярными

Слайд 15

Глобулярные белки гемоглобин лизоцим

Глобулярные белки

гемоглобин

лизоцим

Слайд 16

Фибриллярные белки

Фибриллярные белки

Слайд 17

Задание 1.

Задание 1.

Слайд 18

Задание 2.

Задание 2.