Содержание
- 2. Способы получения алкинов Гидролиз карбида кальция Окислительный пиролиз метана Способы получения ацетилена Методы синтеза более сложных
- 3. Дегидрогалогенирование вицинальных дигалогеналканов Дегидрогалогенирование геминальных дигалогеналканов
- 4. Строение молекулы ацетилена
- 5. Характеристики химических связей в молекуле алкинов Характеристики связей С-Н в алканах, алкенах и алкинах Электроотрицательность атома
- 7. Химические свойства 1) Раскрытие кратной связи - реакции присоединения (Ad); 2) Замещение атома водорода при углероде
- 8. Реакции присоединения Каталитическое гидрирование Стереоселективная реакция цис-алкенов до 96 % транс-алкена 5-10 % Восстановление Стереоспецифическая реакция
- 10. Реакции электрофильного присоединения (AdE) Галогенирование (Cl2, Br2) Стереоспецифическое восстановление алкинов до цис-алкенов В реакциях присоединения галогенов,
- 11. Механизм AdE2 При низкой концентрации Br2 реакция второго порядка: v = k[алкин][Br2]
- 12. Гидрогалогенирование (HCl, HBr) Механизм AdE2 Характерен для субстратов, способных образовывать устойчивые карбокатионы: арилацетилены и арилалкилацетилены
- 13. Согласованный механизм AdE3 Характерен для субстратов, неспособных образовывать устойчивые карбокатионы: алкилацетилены и диалкилацетилены
- 14. Правило Марковникова
- 15. Гидратация (реакция Кучерова) Механизм Правило Марковникова
- 16. OH-кислота сильнее, чем CH-кислота Кето-енольная таутомерия (динамическая изомерия)
- 17. Гидроборирование Присоединение карбоновых кислот Правило Марковникова
- 18. Нуклеофильное присоединение (AdN) Присоединение спиртов (реакция Фаворского) Механизм Медленно
- 19. Присоединение HCN Кислотность алкинов Показатель кислотности некоторых соединений Электроотрицательность Csp3
- 20. Ацетилениды щелочных металлов – ионные соединения Ацетилениды Ag и Cu – ковалентные соединения Соли алкинов сильные
- 21. Взаимодействие алкинов с карбонильными соединениями А. Е. Фаворский, 1900 г.
- 22. Синтез 1,3-бутадиена (В.Реппе, 1925 г.).
- 23. Ацетилен-алленовая перегруппировка и миграция тройной связи Ф.Е.Фаворский, 1888 г. Механизм Прототропная перeгpуппировка. Термодинамический контроль.
- 25. Окисление алкинов Окисление в «жестких» условиях Окисление в «мягких» условиях Легче окисляется двойная связь
- 26. Реакции радикального присоединения к тройной связи (AdR) Присоединение против правила Марковникова
- 27. Примеры реакций радикального присоединения. Механизм AdR
- 29. Скачать презентацию