Содержание
- 2. План План: 1.Алкіни. Визначення 2.Будова алкінів 3.Номенклатура та ізомерія 4.Фізичні властивості 5.Добування 6.Хімічні властивості 7. Вплив
- 3. 1.Алкіни визначення Алкіни(Ацетиленові)— це ненасичені вуглеводні, в молекулах яких між вуглеводними атомами є один потрійний зв'язок.
- 4. 2.Будова алкінів Першим і основним представником гомологічного ряду алкінів є ацетилен або етін. Його молекулярна формула:
- 5. В алкінах атоми С знаходяться у третьому валентному стані, тобто sp-гибридизація. В цьому випадку між атомами
- 7. 3.Номенклатура та ізомерія Номенклатура Молекули алкінів мають закінчення: -ін. Гомологічний ряд АЛКЕНІВ C2H2 етін C6H10 гексін
- 8. Ізомерія: 1)Міжкласова(Алкадієни) СН3—СН2—СН2—СН2—С≡СН Гекс-1-ін СН3—СН2—СН2=СН2—С=СН Гекс-1,3-ен 2)Структурна 2.1 По положенню кратного зв’язку С≡СН—СН2—СН2—СН3 Пент-1-ін СН3—С≡С—СН2—СН3 Пент-2-ін
- 9. 4. Фізичні властивості При звичайних умовах (С2-С4) — гази, (С5-С16) — рідини, починаючи із С17 —
- 10. 5. Отримання алкінів 1. В промисловості: 1. Крекинг метана 2СН4 1500°C→ НС ≡ СН + 3Н2
- 12. 6.Хімічні властивості На повітрі ацетилен горить кіптявим полум’ям. Суміш ацетилену з повітрям чи з киснем вибухонебезпечна.
- 13. 1.Реакції приєднання 1.1 Гідрування: Алкін+2Н2→алкан
- 14. 1.2Галагенування Алкін+2Наl2→тетрагалагеноалкан Бромна вода—якісний реактив на потрійний зв'язок(обезбарвлює) 1.2Гідрогалагенування Алкін+2ННаl2→дигалагеноалкан
- 15. Правила Марковнікова: Атом Н приєднується до більш гідрогенізованого атома, а атом галогену до менш гідрогенізованого Марковніков
- 16. 1.4 Гідратація( Р-ція Кучерова) Ацетилен+НОН→Спирт(ненасичений)→Альдегід (етаналь) Алкін+НОН→ Спирт(ненасичений)→кетон Каталізатори реакції Кучерова — зазвичай солі ртуті (Hg2+).
- 17. КУЧЕРОВ Михайло Григорович 3 червня 1850 р. – 26 червня 1911 р.; російський хімік – органік,
- 18. Правило Ельтекова Здатність ненасичених спирті ізомерезуватись до альдегідів та кетонів. У 1877 році А. Ельтеков на
- 19. 2.2 Взаємодія з окисниками 3.Реакції полімеризації 3.1 Димерізація 3.2Р-ція тримерізація Р-ція Зелінського Умови: активоване вугілля
- 20. 4.Р-ція заміщення Алкіни, які мають ≡ на початку молекули проявляють слабкі кислотні властивості. Утворення ацетиленідів. Алкіни
- 21. 5. Приєднання кислот Для проведення реакції алкінів з кислотами як каталізатори використовують солі меркурію (ІІ), купруму
- 22. Взаємодією ціанідної кислоти з ацетиленом синтезують інший важливий продукт нітрил акрилової кислоти (акрилонітрил) 6. Утворення алкінгалогенідів
- 23. 7. Якісні реакції Реакція алкінів з аміакатами аргентуму або купруму (І) є якісною на наявність кінцевого
- 24. Знебарвлення бромної води та калій перманганату
- 25. 7.Вплив алкенів на організм людини Тривалі контакти працівників із ацетиленом у виробничних умовах викликають функціональні порушення
- 26. 8.Застосування Добування: розчинників, ацетилену;паливо для дизельних та в металургії турбоактивних двигунів,фарб, ПВА
- 27. 9.Застосування в медицині Ацетилен — один із базових сировинних джерел промисловості органічного синтезу. При конденсації ацетилену
- 28. Полімерні сполуки на основі вінілпіролідону знайшли широке застосування в медичній практиці як речовини при виробництві ЛП,
- 29. При співполімеризації вінілпіролідону, акриламіду та етилкрилату одержують біорозчинний полімер, який забезпечує подовжену дію ЛП (пролонгуючий ефект),
- 30. Ацетилен горить сильно кіптявим полум’ям тому, що містить 92% Карбону. При внесенні в полум’я ацетилену достатню
- 32. Скачать презентацию