Амины

Август 11, 2022

Содержание

3. РАЗНООБРАЗИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ. Азотсодержащие вещества Амины R – NH2 Нитросоединения R – NO2 Аминокислоты NH2
6. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ АМИНОВ. Август Вильгельм Гофман (1818 – 1892) Шарль Адольф Вюрц (1817 – 1884) Первооткрывателями
7. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ АМИНОВ. Николай Николаевич Зинин ( 1812 – 1880) Русский химик – органик. Открыл метод
8. СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛЫ АМИНА. Вывод: наличие неподелённой пары электронов, способной к присоединению катиона водорода ( как у
9. ПРЕДСТАВИТЕЛЬ АМИНОВ – МЕТИЛАМИН. Структурная формула Пространственная форма Электронное строение и взаимное влияние атомов.
10. КЛАССИФИКАЦИЯ АМИНОВ. Амины Первичные R – NH2 Вторичные R1 NH R2 Третичные R1 N R2 R3
11. ИЗОМЕРИЯ АМИНОВ. Положения аминогруппы: CH3 CH2 CH2 – NH2; CH3 – CH – CH3 NH2 1-аминопропан
12. ПОЛУЧЕНИЕ АМИНОВ. 1 способ 2 способ 3 способ
13. ПОЛУЧЕНИЕ АМИНОВ. 4 способ !При реакции Гофмана группа (Ar) R: мигрирует от атома углерода к соседнему
14. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИНОВ. Основные свойства Реакции окисления Реакции замещения (для ароматических аминов) 1.Взаимодействие с водой. 2.
15. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИНОВ. Взаимодействие с водой ( изменяют цвет индикаторов, проявляя основные свойства): CH3 – NH2
16. ПРЕДСТАВИТЕЛЬ АМИНОВ АРОМАТИЧЕСКИХ – АНИЛИН. Ароматические амины являются более слабыми основаниями, чем аммиак (влияние бензольного кольца).
17. ПРЕДСТАВИТЕЛЬ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ – АНИЛИН.
19. ГЛАВНЫЕ ТЕЗИСЫ.
22. Скачать презентацию

Слайд 2

Слайд 3

РАЗНООБРАЗИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ.
Азотсодержащие вещества
Амины
R – NH2
Нитросоединения
R –

NO2

Аминокислоты
NH2 - R - COOH

Белки

Слайд 4

Слайд 5

Слайд 6

ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ АМИНОВ.
Август Вильгельм Гофман
(1818 – 1892)
Шарль Адольф Вюрц
(1817 –

1884)

Первооткрывателями аминов считаются Ш.А. Вюрц и А. В. Гофман (середина 19 века). Ученые получили первичные, вторичные и третичные амины.

Слайд 7

ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ АМИНОВ.
Николай Николаевич Зинин
( 1812 – 1880)
Русский химик – органик.

Открыл метод получения ароматических аминов восстановлением ароматических нитросоединений (реакция Зинина). Синтезировал анилин, заложил основы анилинокрасочной промышленности.

Слайд 8

СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛЫ АМИНА.
Вывод: наличие неподелённой пары электронов, способной к присоединению катиона

водорода ( как у аммиака), обусловливает свойства аминов как органических оснований.

Слайд 9

ПРЕДСТАВИТЕЛЬ АМИНОВ – МЕТИЛАМИН.
Структурная формула
Пространственная форма
Электронное строение и взаимное влияние

атомов.

Слайд 10

КЛАССИФИКАЦИЯ АМИНОВ.
Амины
Первичные
R – NH2
Вторичные
R1
NH
R2
Третичные
R1

N R2
R3

CH3 – NH2 (CH3)2 – NH (CH3)3 – N
!Назовите вещества, используя правила названия органических соединений.

Слайд 11

ИЗОМЕРИЯ АМИНОВ.
Положения аминогруппы: CH3 CH2 CH2 – NH2; CH3 – CH –

CH3 NH2 1-аминопропан 2 – аминопропан Изомерия углеводородного скелета: CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – NH2 ; CH3 – CH – CH2 – NH2 CH3 1 – аминобутан 1 – амино – 2 – метилпропан

Слайд 12

ПОЛУЧЕНИЕ АМИНОВ.
1 способ
2 способ
3 способ

Слайд 13

ПОЛУЧЕНИЕ АМИНОВ.
4 способ
!При реакции Гофмана группа (Ar) R:
мигрирует от атома

углерода к
соседнему атому азота.

Слайд 14

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИНОВ.
Основные свойства
Реакции окисления
Реакции замещения (для ароматических аминов)
1.Взаимодействие с водой.
2.

Взаимодействие с кислотами.
Горение.

1. Реакция
бромирования.
2. Реакция
нитрования.

Слайд 15

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИНОВ.
Взаимодействие с водой ( изменяют цвет индикаторов, проявляя основные

свойства):
CH3 – NH2 + H2O = [CH3NH3]+ + OHˉ
метиламмония
2. Взаимодействие с минеральными кислотами:
CH3 – NH2 + HCl = [CH3NH3]+ Clˉ
метиламмония хлорид
3. Реакция горения:
4CH3NH2 + 9O2 = 4CO2 + 2N2 + 10H2O
Взаимодействие с бромной водой:
C6H5NH2 + 3Br2 = C6H2Br3NH2↓ + 3HBr
2,4,6-трибромамнилин
(белый осадок)

Слайд 16

ПРЕДСТАВИТЕЛЬ АМИНОВ АРОМАТИЧЕСКИХ – АНИЛИН.
Ароматические амины являются более слабыми основаниями,

чем аммиак (влияние бензольного кольца).
Уменьшение электронной плотности на атоме азота приводит к снижению способности отщеплять протоны от слабых кислот. Поэтому анилин взаимодействует лишь с сильными кислотами, а его водный раствор не окрашивает лакмус в синий цвет.

Таким образом, основные свойства изменяются в ряду:
C6H5NH2< NH3< RNH2< R2NH< R3N

Слайд 17

ПРЕДСТАВИТЕЛЬ АРОМАТИЧЕСКИХ АМИНОВ – АНИЛИН.

Слайд 18

Слайд 19

ГЛАВНЫЕ ТЕЗИСЫ.

Слайд 20

Амины

Содержание

РАЗНООБРАЗИЕ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ.Азотсодержащие веществаАмины R – NH2 Нитросоединения R –

ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ АМИНОВ.Август Вильгельм Гофман(1818 – 1892) Шарль Адольф Вюрц(1817 –

ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ АМИНОВ.Николай Николаевич Зинин( 1812 – 1880)Русский химик – органик.

СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛЫ АМИНА.Вывод: наличие неподелённой пары электронов, способной к присоединению катиона

ПРЕДСТАВИТЕЛЬ АМИНОВ – МЕТИЛАМИН. Структурная формулаПространственная формаЭлектронное строение и взаимное влияние

КЛАССИФИКАЦИЯ АМИНОВ.Амины ПервичныеR – NH2 Вторичные R1 NH R2Третичные R1

ИЗОМЕРИЯ АМИНОВ.Положения аминогруппы: CH3 CH2 CH2 – NH2; CH3 – CH –

ПОЛУЧЕНИЕ АМИНОВ.1 способ2 способ3 способ

ПОЛУЧЕНИЕ АМИНОВ.4 способ!При реакции Гофмана группа (Ar) R: мигрирует от атома

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИНОВ.Основные свойстваРеакции окисленияРеакции замещения (для ароматических аминов)1.Взаимодействие с водой.2.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АМИНОВ.Взаимодействие с водой ( изменяют цвет индикаторов, проявляя основные

ПРЕДСТАВИТЕЛЬ АМИНОВ АРОМАТИЧЕСКИХ – АНИЛИН. Ароматические амины являются более слабыми основаниями,