Амины. Анилин

Содержание

Слайд 2

Цели урока Дать понятие об аминах, их классификации, изомерии, номенклатуре и

Цели урока

Дать понятие об аминах, их классификации, изомерии, номенклатуре и

свойствах в сравнении с аммиаком.
Рассмотреть способы получения аминов.
Показать основные области применения аминов.
Слайд 3

Решите задачу. Органическое вещество содержит 38,7% углерода, 45,15% азота и 16,15%

Решите задачу.

Органическое вещество содержит 38,7% углерода, 45,15% азота и 16,15% водорода.

Относительная плотность его паров по водороду равна 15,5. Определите формулу вещества.
Решение. CxHyNz Mr=2x15,5=31
x=0,387х31/12=1
z=0,4515x31/14=1
y=0,1615x31/1=5
CH3—NH2
Слайд 4

Амины-производные аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены

Амины-производные аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены

на углеводородные радикалы.

CH3—NH2
C2H5—NH—CH3
(CH3)3N
CH3—CH—CH—CH3
│ │
NH2 CH3
C6H5—NH2

Слайд 5

Амины-производные аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены

Амины-производные аммиака, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены

на углеводородные радикалы.

CH3—NH2 первичный амин
метиламин
C2H5—NH—CH3 вторичный амин
Метилэтиламин
(CH3)3N третичный амин
Триметиламин
CH3—CH—CH—CH3 2-амино-3-метилбутан
│ │
NH2 CH3
C6H5—NH2 анилин (фениламин)

Слайд 6

Физические свойства Анилин - бесцветная маслянистая жидкость. Немного тяжелее воды, малорастворим

Физические свойства

Анилин - бесцветная маслянистая жидкость.
Немного тяжелее воды, малорастворим в

ней.
Хорошо растворяется в этаноле и бензоле.
При окислении на воздухе становится светло-коричневого цвета.
Температура кипения – 174 С.
Проявляет слабые основные свойства.
Ядовит.
Слайд 7

Изомерия аминов Положения аминогруппы CH3CH2CH2–NH2 CH3–CH–CH3 │ NH2 Изомерия углеродного скелета CH3CH2CH2CH2NH2 CH3CHCH2NH2 │ CH3

Изомерия аминов

Положения аминогруппы
CH3CH2CH2–NH2 CH3–CH–CH3

NH2
Изомерия углеродного скелета
CH3CH2CH2CH2NH2 CH3CHCH2NH2


CH3
Слайд 8

Изомерия аминов Положения аминогруппы CH3CH2CH2–NH2 CH3–CH–CH3 │ NH2 1-аминопропан 2-аминопропан Изомерия

Изомерия аминов

Положения аминогруппы
CH3CH2CH2–NH2 CH3–CH–CH3

NH2
1-аминопропан 2-аминопропан
Изомерия углеродного скелета
CH3CH2CH2CH2NH2

CH3CHCH2NH2

CH3
1-аминобутан 1-амино-2- метилпропан
Слайд 9

Строение и свойства Аммиак NH3 Строение атома азота 1s22s22p3 Строение атома

Строение и свойства

Аммиак NH3
Строение атома азота
1s22s22p3
Строение атома водорода

1s1
Атом азота имеет неподеленную электронную пару
Аммиак проявляет основный характер

Амин CH3NH2
Амины - органические основания
C6H5←NH2
Основный характер выражен слабее, чем у аммиака
CH3→NH2
Основный характер выражен сильнее, чем у аммиака

Слайд 10

Метиламин- основный характер сильнее, чем у аммиака

Метиламин- основный характер сильнее, чем у аммиака

Слайд 11

Химические свойства CH3NH2+HOH→[CH3NH3]OH C6H5NH2+HOH → CH3NH2+HCl → [CH3NH3]Cl C6H5NH2+HCl → [C6H5NH3]Cl 9CH3NH2+9O2 →4CO2+2N2+10H2O

Химические свойства

CH3NH2+HOH→[CH3NH3]OH
C6H5NH2+HOH →
CH3NH2+HCl → [CH3NH3]Cl
C6H5NH2+HCl → [C6H5NH3]Cl
9CH3NH2+9O2

→4CO2+2N2+10H2O
Слайд 12

Химические свойства CH3NH2+HOH→[CH3NH3]OH Гидроксид метиламмония C6H5NH2+HOH → не взаимодействует CH3NH2+HCl →

Химические свойства

CH3NH2+HOH→[CH3NH3]OH
Гидроксид метиламмония
C6H5NH2+HOH → не взаимодействует
CH3NH2+HCl →

[CH3NH3]Cl
Хлорид метиламмония
C6H5NH2+HCl → [C6H5NH3]Cl
Хлорид фениламмония (хлористый анилин)
9CH3NH2+9O2 →4CO2+2N2+10H2O
Слайд 13

Анилин- основный характер слабее, чем у аммиака

Анилин- основный характер слабее, чем у аммиака

Слайд 14

Реакции замещения ароматических аминов Увеличивая электронную плотность в кольце, аминогруппа облегчает

Реакции замещения ароматических аминов

Увеличивая электронную плотность в кольце, аминогруппа облегчает протекание

реакций электрофильного замещения, то есть является активирующим заместителем.
C6H5NH2+3Br2→C6H2Br3NH2+3HBr
Слайд 15

Химические свойства Взаимодействие с карбоновыми кислотами: Взаимодействие соли анилина с щелочью:

Химические свойства

Взаимодействие с карбоновыми кислотами:
Взаимодействие соли анилина с щелочью:

Слайд 16

Получение аминов 1.Взаимодействие аммиака с галогенпроизводными углеводородов CH3Cl+2NH3→ 2.Восстановление нитросоединений C6H5NO2+3H2 →

Получение аминов

1.Взаимодействие аммиака с галогенпроизводными углеводородов
CH3Cl+2NH3→
2.Восстановление нитросоединений
C6H5NO2+3H2


Слайд 17

Получение аминов 1.Взаимодействие аммиака с галогенпроизводными углеводородов CH3Cl+2NH3→ CH3NH2+NH4Cl 2.Восстановление нитросоединений C6H5NO2+3H2 →C6H5NH2+2H2O

Получение аминов

1.Взаимодействие аммиака с галогенпроизводными углеводородов
CH3Cl+2NH3→ CH3NH2+NH4Cl
2.Восстановление нитросоединений

C6H5NO2+3H2 →C6H5NH2+2H2O
Слайд 18

Применение аминов

Применение аминов