Анализ качества лекарственных средств, производных алифатических и ароматических аминов

Июль 30, 2022

Главная
Химия
Анализ качества лекарственных средств, производных алифатических и ароматических аминов

Содержание

2. Анализ качества лекарственных средств органической природы из группы галогенпроизводных углеводородов жирного ряда; спиртов; фенолов; альдегидов; ароматических
3. Анализ качества лекарственных средств органической природы из группы галогенпроизводных углеводородов жирного ряда; спиртов; фенолов; альдегидов; ароматических
4. Diphenhydramini hydrochloridum Dimedrolum 2 – (Дифенилметокси) – N, N – диметилэтанамина гидрохлорид
5. Получение:
6. Идентификация: ИК-спектр исследуемого образца соответствует ИК-спектру стандартного образца Образование оксониевой соли Cl-
7. Не фармакопейные реакции:
8. Количественное определение: Метод – алкалиметрии (в смеси этанола и 0.01 М раствора кислоты НСl ) Способ
9. Метод – неводное титрование Титрант – 0,1М HClO4 Индикатор – кристаллический фиолетовый
10. Метод – алкалиметрии (в присутствии спирто-хлороформной смеси) Индикатор - фенолфталеин
11. Методы – аргентометрии (Фольгарда, Фаянса) Метод – йодхлорметрия Способ - обратный
12. Введение первичной аминогруппы в молекулу ароматического соединения приводит к появлению слабо выраженных основных и восстановительных свойств.
14. Взаимодействие первичных аминов с альдегидами
15. Метод нитритометрии
16. В качестве индикатора используют тропеолин 00, нейтральный красный (внутренние), или йодкрахмальную бумагу (внешний). Точку эквивалентности также
17. Natrii para-aminosalicylas
18. Получение:
19. Идентификация:
20. Реакция с бромной водой – выпадение осадка желтоватого цвета:
21. Кроме этого ПАСК дает реакцию образования ауринового красителя желтого цвета:
22. 2. 3. 4. УФ - спектрофотометрия (определение отношения оптических плотностей)
23. Количественное определение: Метод – нитрометрия (ГФУ) Способ – прямой Индикатор – иодкрахмальная бумага
24. Не фармакопейные методы количественного определения: Метод - броматометрия (обратный способ)
25. Йодхлорметрия (обратный способ)
26. Bepascum Calcii Benzamidosalicylas
27. Получение:
28. Идентификация: Реакция на Са2+ (после нагревания с НСl) Реакция с FeCl3 в присутствии метанола (фенольный гидроксил)
29. Количественное определение: Метод – комплексонометрии (после предварительного сжигания препарата и прокаливания в муфельной печи), полученный кальция
30. Эфиры n – Аминобензойной кислоты как лекарственные средства
32. Общие реакции идентификации: Реакция на первичную ароматическую аминогруппу (образование азокрасителей) Реакция на первичную ароматическую аминогруппу с
33. Общие методы количественного определения 1. Метод нитритометрии (ГФУ, ГФ Х)
34. Для солей: 2. Методы аргентометрии (Фольгарда, Фаянса) 3. Метод алкалиметрии
35. ПЕРЕЧЕНЬ УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЙ ЛИТЕРАТУРЫ Державна фармакопея України. – 1-е вид. – Х.: РІРЕГ, 2001. – 556 с.
36. ПЕРЕЧЕНЬ УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЙ ЛИТЕРАТУРЫ Туркевич М. Фармацевтична хімія / М. Туркевич, О. Владзімірська, Р. Лесик. – Підручник.
38. Скачать презентацию

Слайд 2

Анализ качества лекарственных средств органической природы из группы галогенпроизводных углеводородов жирного

ряда; спиртов; фенолов; альдегидов; ароматических и алифатических аминов; алифатических, ароматических карбоновых кислот и бензосульфокислот; производных пяти - и шестичленных гетероциклов

Конкретные цели:
Предложить и объяснить физические и физико-химические методы анализа органических лекарственных веществ.
Усвоить свойства лекарственных средств алифатической структуры (галогенпроизводные алифатических углеводородов, производные спиртов и альдегидов, карбоновых кислот и их солей, аминокислот, простых и сложных эфиров, ароматических соединений).
Предложить методы получения лекарственных средств алифатической структуры.
Предложить методы получения лекарственных средств ароматической структуры.
Предложить методы получения лекарственных средств гетероциклической структуры.

Слайд 3

Анализ качества лекарственных средств органической природы из группы галогенпроизводных углеводородов жирного

Конкретные цели:
Объяснять особенности методов анализа лекарственных средств алифатической, ароматической и гетероциклической структуры.
Использовать химические методы анализа органических лекарственных средств алифатической, ароматической и гетероциклической структуры, оценить качество исследуемых субстанций.
Объяснять особенности хранения лекарственных средств алифатической структуры (галогенпроизводные алифатических углеводородов, производные спиртов и альдегидов, карбоновых кислот и их солей, аминокислот, простых и сложных эфиров, ароматических и гетероциклических соединений) и их применение в медицине.

Слайд 4

Diphenhydramini hydrochloridum Dimedrolum
2 – (Дифенилметокси) – N, N – диметилэтанамина гидрохлорид

Слайд 5

Получение:

Слайд 6

Идентификация:
ИК-спектр исследуемого образца соответствует ИК-спектру стандартного образца
Образование оксониевой соли
Cl-

Слайд 7

Не фармакопейные реакции:

Слайд 8

Количественное определение:
Метод – алкалиметрии (в смеси этанола и 0.01 М раствора

кислоты НСl )
Способ - прямой
Определение точки эквивалентности – потенциометрия

Слайд 9

Метод – неводное титрование
Титрант – 0,1М HClO4
Индикатор – кристаллический фиолетовый

Слайд 10

Метод – алкалиметрии (в присутствии спирто-хлороформной смеси)
Индикатор - фенолфталеин

Слайд 11

Методы – аргентометрии (Фольгарда, Фаянса)
Метод – йодхлорметрия
Способ - обратный

Слайд 12

Введение первичной аминогруппы в молекулу ароматического соединения приводит к появлению слабо

выраженных основных и восстановительных свойств. Ароматические амины могут окисляться сильными окислителями, а также натрия нитритом.
Идентификация первичной ароматической аминогруппы (ГФУ):
Ароматические амины при взаимодействии с натрия нитритом в кислой среде образуют соли диазония, которые вступают в реакцию с азосоставляющей с образованием азокрасителя. В качестве азосоставляющей могут быть:
фенолы (в щелочной среде);
ароматические амины (в кислой среде).

Слайд 13

Слайд 14

Взаимодействие первичных аминов с альдегидами

Слайд 15

Метод нитритометрии

Слайд 16

В качестве индикатора используют тропеолин 00, нейтральный красный (внутренние), или йодкрахмальную

бумагу (внешний). Точку эквивалентности также устанавливают потенциометрически.

Слайд 17

Natrii para-aminosalicylas

Слайд 18

Получение:

Слайд 19

Идентификация:

Слайд 20

Реакция с бромной водой – выпадение осадка желтоватого цвета:

Слайд 21

Кроме этого ПАСК дает реакцию образования ауринового красителя желтого цвета:

Слайд 22

2.
3.
4. УФ - спектрофотометрия (определение отношения оптических плотностей)

Слайд 23

Количественное определение:
Метод – нитрометрия (ГФУ)
Способ – прямой
Индикатор – иодкрахмальная бумага

Слайд 24

Не фармакопейные методы количественного определения: Метод - броматометрия (обратный способ)

Слайд 25

Йодхлорметрия (обратный способ)

Слайд 26

Bepascum Calcii Benzamidosalicylas

Слайд 27

Получение:

Слайд 28

Идентификация:
Реакция на Са2+ (после нагревания с НСl)
Реакция с FeCl3 в присутствии

метанола (фенольный гидроксил) – фиолетовое окрашивание

Слайд 29

Количественное определение:
Метод – комплексонометрии (после предварительного сжигания препарата и прокаливания в

муфельной печи), полученный кальция карбонат растворяют в кислоте хлористоводородной а затем определяют методом комплексонометрии.

Слайд 30

Эфиры n – Аминобензойной кислоты как лекарственные средства

Слайд 31

Слайд 32

Общие реакции идентификации:
Реакция на первичную ароматическую аминогруппу (образование азокрасителей)
Реакция на первичную

ароматическую аминогруппу с ароматическими альдегидами (основание Шиффа различной окраски)
Взаимодействие с окислителями (различная окраска)
Гидролиз по сложноэфирной группировке и определение продуктов гидролиза
Сl-
Образование органического основания при взаимодействии солей со щелочами

Слайд 33

Общие методы количественного определения
1. Метод нитритометрии (ГФУ, ГФ Х)

Слайд 34

Для солей:
2. Методы аргентометрии (Фольгарда, Фаянса)
3. Метод алкалиметрии

Слайд 35

ПЕРЕЧЕНЬ УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Державна фармакопея України. – 1-е вид. – Х.:

РІРЕГ, 2001. – 556 с.
Державна фармакопея України. – 1-е вид., Доповнення 1. – Х.: РІРЕГ, 2004. – 494 с.
Державна фармакопея України. – 1-е вид., Доповнення 2. – Х.: Державне підприємство «Науково-експертний фармакопейний центр», 2008. – 620 с.
Державна фармакопея України. – 1-е вид., Доповнення 3. – Х.: Державне підприємство «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», 2009. – 280 с.
Фармацевтична хімія: Підручник для студ. вищ. фармац. навч. закл. і фармац. ф-тів вищ.мед. для студ. вищ. фармац. навч. закл. / За заг. ред. П.О.Безуглого. – Вінниця, НОВА КНИГА, 2008.- 560 с.
Фармацевтичний аналіз: Навч. посіб. для студ. вищ. фармац. навч. закл. III-IV рівнів акредитації / П.О. Безуглий, В.О. Грудько, С.Г. Леонова та ін.; За ред. П.О. Безуглого. - X.: Вид-во НФАУ; Золоті сторінки, 2001. - 240 с.
Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 ч.: Учебн. пособие / В.Г. Беликов – 4-е изд., перераб. и доп. – М.: МЕДпресс-информ, 2007. – 624с.
От субстанции к лекарству: Учеб. пособие / П.А. Безуглый, В.В. Болотов, И.С. Гриценко и др.; Под ред. В.П. Черных. – Харьков: Изд-во НФаУ: Золотые страницы, 2005. – 1244 с.

Слайд 36

ПЕРЕЧЕНЬ УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Туркевич М. Фармацевтична хімія / М. Туркевич, О. Владзімірська,

Р. Лесик. – Підручник. Вінниця: Нова Книга, 2003. – 464 с.
Фармацевтическая химия: учеб. пособие / под ред. А.П. Арзамасцева. – 3-е изд., – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2006. – 640 с.
Мелентьева Г.А. Фармацевтическая химия.– В 2-х Т.– М.: Медицина, 1976.– Т. I.– 780 с., Т. II.– 827 с.
Сливкин А.И. Функциональный анализ органических лекарственных веществ / А.И. Сливкин, Н.П. Садчикова / под ред. Академика РАМН, проф. А.П. Арзамасцева. – Воронеж: Воронежский государственный университет, 2007. – 426 с.
Закон України "Про лікарські засоби" від 4.04.1996 р. // Провизор Юридические аспекты фармации. – 1999. – Спец. вып. – С. 34-37.
Закон України. Про внесення змін до Закону України „Про лікарські засоби” (щодо до запобігання зловживання у сфері обігу лікарських засобів). Юридичні аспекти фармації. – 2008. – №5. – С. 49-59.
Наказ МОЗ України № 626 від 15.12.2004 "Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки".
Машковский М.Д. Лекарственные средства. – 15-е изд., перераб., испр. и доп. – М.:РИА «Новая волна»: Издатель Умеренков, 2009. – 1206 с.

Анализ качества лекарственных средств, производных алифатических и ароматических аминов

Содержание

Анализ качества лекарственных средств органической природы из группы галогенпроизводных углеводородов жирного

Анализ качества лекарственных средств органической природы из группы галогенпроизводных углеводородов жирного

Diphenhydramini hydrochloridum Dimedrolum2 – (Дифенилметокси) – N, N – диметилэтанамина гидрохлорид

Получение:

Идентификация:ИК-спектр исследуемого образца соответствует ИК-спектру стандартного образцаОбразование оксониевой солиCl-

Не фармакопейные реакции:

Количественное определение:Метод – алкалиметрии (в смеси этанола и 0.01 М раствора

Метод – неводное титрованиеТитрант – 0,1М HClO4 Индикатор – кристаллический фиолетовый

Метод – алкалиметрии (в присутствии спирто-хлороформной смеси)Индикатор - фенолфталеин

Методы – аргентометрии (Фольгарда, Фаянса) Метод – йодхлорметрияСпособ - обратный

Введение первичной аминогруппы в молекулу ароматического соединения приводит к появлению слабо

Взаимодействие первичных аминов с альдегидами

Метод нитритометрии

В качестве индикатора используют тропеолин 00, нейтральный красный (внутренние), или йодкрахмальную

Natrii para-aminosalicylas

Получение:

Идентификация:

Реакция с бромной водой – выпадение осадка желтоватого цвета:

Кроме этого ПАСК дает реакцию образования ауринового красителя желтого цвета:

2.3.4. УФ - спектрофотометрия (определение отношения оптических плотностей)

Количественное определение:Метод – нитрометрия (ГФУ)Способ – прямойИндикатор – иодкрахмальная бумага

Не фармакопейные методы количественного определения: Метод - броматометрия (обратный способ)

Йодхлорметрия (обратный способ)

Bepascum Calcii Benzamidosalicylas

Получение:

Идентификация: Реакция на Са2+ (после нагревания с НСl)Реакция с FeCl3 в присутствии

Количественное определение:Метод – комплексонометрии (после предварительного сжигания препарата и прокаливания в

Эфиры n – Аминобензойной кислоты как лекарственные средства

Общие реакции идентификации:Реакция на первичную ароматическую аминогруппу (образование азокрасителей)Реакция на первичную

Общие методы количественного определения1. Метод нитритометрии (ГФУ, ГФ Х)

Для солей:2. Методы аргентометрии (Фольгарда, Фаянса)3. Метод алкалиметрии

ПЕРЕЧЕНЬ УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЙ ЛИТЕРАТУРЫ Державна фармакопея України. – 1-е вид. – Х.:

ПЕРЕЧЕНЬ УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЙ ЛИТЕРАТУРЫТуркевич М. Фармацевтична хімія / М. Туркевич, О. Владзімірська,

Похожие презентации

Diphenhydramini hydrochloridum Dimedrolum
2 – (Дифенилметокси) – N, N – диметилэтанамина гидрохлорид

Идентификация:
ИК-спектр исследуемого образца соответствует ИК-спектру стандартного образца
Образование оксониевой соли
Cl-

Количественное определение:
Метод – алкалиметрии (в смеси этанола и 0.01 М раствора

Метод – неводное титрование
Титрант – 0,1М HClO4
Индикатор – кристаллический фиолетовый

Метод – алкалиметрии (в присутствии спирто-хлороформной смеси)
Индикатор - фенолфталеин

Методы – аргентометрии (Фольгарда, Фаянса)
Метод – йодхлорметрия
Способ - обратный

2.
3.
4. УФ - спектрофотометрия (определение отношения оптических плотностей)

Количественное определение:
Метод – нитрометрия (ГФУ)
Способ – прямой
Индикатор – иодкрахмальная бумага

Идентификация:
Реакция на Са2+ (после нагревания с НСl)
Реакция с FeCl3 в присутствии

Количественное определение:
Метод – комплексонометрии (после предварительного сжигания препарата и прокаливания в

Общие реакции идентификации:
Реакция на первичную ароматическую аминогруппу (образование азокрасителей)
Реакция на первичную

Общие методы количественного определения
1. Метод нитритометрии (ГФУ, ГФ Х)

Для солей:
2. Методы аргентометрии (Фольгарда, Фаянса)
3. Метод алкалиметрии

ПЕРЕЧЕНЬ УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Державна фармакопея України. – 1-е вид. – Х.:

ПЕРЕЧЕНЬ УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Туркевич М. Фармацевтична хімія / М. Туркевич, О. Владзімірська,