АНІЛІН Підготував л-ст Голик Б.С.

Слайд 2

Історія створення У 1840 Ю.Ф.Фріцше виявив , що при нагріванні з

Історія створення

У 1840 Ю.Ф.Фріцше виявив , що при нагріванні з лугом

синє забарвлення індиго зникає і утворюється в'язка маса коричневого кольору. Очистивши це в- во, Фріцше отримав швидко жовтіючому на повітрі маслянисту рідину і назвав її аніліном .
Приблизно в той же час О.Унфердорбен нагріванням кристалічного індиго отримав продукт , який він назвав Крісталлін .
Фрідліб Фердинанд Рунге в продуктах перегонки кам'яновугільної смоли відкрив в- во, що його їм кіанолом .
Н.Н.Зінін в 1841 році відкрив спосіб відновлення нітробензолу до відповідного ароматичного аміну - бензідама.1843 - Гофман встановив , що бензідам , кіанол , кристаллин і анілін - одне й те ж з'єднання . Зупинилися на аніліні .
Слайд 3

Будова C6H5NH2 - анілін

Будова

C6H5NH2 - анілін

Слайд 4

Фізичні властивості Анілін - безбарвна масляниста рідина. Трохи важче води, малорастворим

Фізичні властивості

Анілін - безбарвна масляниста рідина.
Трохи важче води, малорастворим в

ній.
Добре розчиняється в етанолі і бензолі.
При окисленні на повітрі стає світло-коричневого кольору.
Температура кипіння - 174 С.
Проявляє слабкі основні властивості.
Отруйний.
Слайд 5

Реакція Зініна: C6H5NO2 + 6H C6H5NH2 + 2H2O Отримання

Реакція Зініна:
C6H5NO2 + 6H C6H5NH2 + 2H2O

Отримання

Слайд 6

Хімічні властивості Бромування (якісна реакція): Взаємодія з HCl:

Хімічні властивості

Бромування (якісна реакція):
Взаємодія з HCl:

Слайд 7

Хімічні властивості Взаємодія з карбоновими кислотами: Взаємодія солі аніліну з лугом:

Хімічні властивості

Взаємодія з карбоновими кислотами:
Взаємодія солі аніліну з лугом: