Содержание
- 2. Фенолы – органические вещества, молекулы которых содержат радикал фенил, связанный с одной или несколькими гидроксогруппами
- 3. Фенолы классифицируют по атомности, т.е. по количеству гидроксильных групп. Одноатомные фенолы содержат в молекуле одну гидроксильную
- 4. По количеству бензольных колец фенолы бывают моноядерные и многоядерные На план урока
- 5. Номенклатура При составлении названия фенолов нумерация атомов углерода в бензольном ядре начинается с атома непосредственно связанного
- 6. Строение молекулы фенола Гидроксогруппа и бензольное кольцо оказывают друг на друга взаимное влияние, приводя к трансформации
- 7. Суть влияния заключается в том, что неразделённая пара электронов кислорода гидроксогруппы вступает в сопряжение с π-электронами
- 8. Физические свойства фенола Фенол - твёрдое бесцветное кристаллическое вещество. Вследствие частичного окисления на воздухе он бывает
- 9. Химические свойства фенола Химические свойства фенола обусловлены наличием в его молекуле гидроксильной группы бензольного ядра
- 10. Химические свойства, обусловленные наличием гидроксильной группы 1. Диссоциация фенола Влияние бензольного кольца на гидроксильную группу выражается
- 11. 2.Взаимодействие с натрием Фенол, как и спирты, взаимодействует с металлическим натрием с образованием соли (фенолята натрия)
- 12. 3. Взаимодействие со щелочами Влияние бензольного ядра обуславливает свойство, которое совсем на характерно для спиртов, фенол
- 13. Химические свойства, обусловленные наличием бензольного ядра
- 14. 2. Реакции замещения. А. Галогенирование – для фенола характерны реакции замещения с галогенами. Они проходят значительно
- 15. Б. Нитрование фенола Нитрование фенола также происходит легче, чем нитрование бензола. В зависимости от концентрации азотной
- 16. В результате полного нитрования фенола образуется 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) –взрывчатое вещество.
- 17. При нагревании в присутствии никелевого катализатора фенол присоединяет три молекулы водорода. В результате чего образуется предельный
- 18. 4.Реакции поликонденсации с альдегидами На план урока
- 19. Получение фенола 1. Фенол выделяют из каменноугольной смолы. Однако потребность в феноле настолько велика, что этого
- 21. Скачать презентацию