Содержание
- 2. Электронное строение молекулы пиррола объясняет его свойства как слабой кислоты и ароматического соединения. Атомы углерода и
- 3. Взаимные превращения гетероциклов друг в друга (реакция Юрьева) В 1936 году Юрий Константинович Юрьев– обнаружил взаимные
- 4. Основные свойства отсутствуют рК вн+= рК ( С4 Н4NH2 )+ = -3.8 Пиррол-ацидофобен: С4Н4NH +H+ С4Н4NH
- 5. SЕ Пиррол – π – избыточная система Бромирование Сульфирование 2 2 3 Пиридин сульфотриоксид Сульфопирдин изб
- 6. пиррол-пирролин-пирролидин Усиление основности Пролин ( Про) Гидрование
- 7. Типы солей пролина +CuO + HCL ( ) - - Na + H2O 2 - +NaOH
- 8. Пептиды Гли-Про-Ала pI=6-7 3 - + +2 H2O H -2H2O
- 9. Порфин 26е Есопр=840 кДж/моль
- 10. Метаболические превращения Фермент Фермент -СО2 5-гидрокситриптофан Серотонин (нейромедиатор) Индол Триптофан
- 11. Фермент -СО2 Триптамин ИУК -СО2 Фермент Скатол Индол Фермент
- 12. SE Тиофен 2 4 Альфа-сульфотиофен -Н2О 20 °C.
- 13. Фуран 2 3 Пентоза Фурфурол 5-нитрофурфурол Производные 5-нитрофурфурола 2 Фурацилин 2
- 14. Витамин Н (биотин) 4(Н) 4(Н) ТГФ Pd
- 15. Гетероциклы шестичленные Основные свойства Пиридин pK = 5,2 C5H5NH - +
- 16. SE пиридин –π – дефицитная система δ+ δ+ δ+ δ- δ- Бетта-пиколин никотинамид Никотиновая кислота кордиамин
- 17. γ-пиколин Изоникотиновая кислота тубазид ванилин фтивазид 2
- 18. пиперидин промедол 3 δ- δ+ + - ( )
- 19. + + + НАД НАДН + 2
- 20. Хинолиновая кислота хинолин тетрагидрохинолин t оксин ( ) ( ) ( ) 2 хинозол 5-НОК
- 22. Скачать презентацию