Гетерогенные реакции

Содержание

Слайд 2

ПО ФАЗОВОМУ СОСТОЯНИЮ Гетерогенные реакции – реакции, в которых реагирующие вещества

ПО ФАЗОВОМУ СОСТОЯНИЮ

Гетерогенные реакции – реакции, в которых реагирующие вещества и

продукты реакции находятся в разных агрегатных состояниях (в разных фазах):
СаС2 (тв)+2Н2О(ж)→ С2Н2(г)+Са(ОН)2(р-р)
Гомогенные реакции – реакции, в которых реагирующие вещества и продукты реакции находятся в одном агрегатном состоянии (в одной фазе):
СН4(г) +2 О2(г) → СО2(г) + 2Н2О(г)
Слайд 3

Слайд 4

Слайд 5

ОРГАНИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ПРИНЯТО КЛАССИФИЦИРОВАТЬ по механизмам протекания Под механизмом реакции понимают

ОРГАНИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ПРИНЯТО КЛАССИФИЦИРОВАТЬ

по механизмам протекания
Под механизмом реакции понимают

последовательность отдельных стадий протекания реакций с указанием промежуточных частиц, образующихся на каждой из этих стадий.
по направлению и конечным продуктам реакции:
Присоединения
Отщепления (Элиминирования)
Замещения
Перегруппировки (Изомеризации)
Окисления и восстановления
Слайд 6

По механизму реакции: Гомолитические (радикальные) реакции R – это реакции, идущие

По механизму реакции:

Гомолитические (радикальные) реакции R – это реакции, идущие с

образованием радикалов (частиц с неспаренным электроном).
А : В → А• + В•
А•; В• - R (радикалы)
Радикальные реакции протекают в газовой фазе или в неполярных растворителях в жестких условиях: высокая t, hν
Слайд 7

Радикальные реакции имеют цепной механизм, включающий стадии: зарождения, развития и обрыв

Радикальные реакции имеют цепной механизм, включающий стадии: зарождения, развития и обрыв

цепи (свободнорадикальные цепные реакции):
Зарождение цепи (инициирование):
Cl2 hν→ Cl• + Cl•
2. Рост (развитие) цепи:
CH4 + Cl• → CH3• + HCl
CH3• + Cl2 → CH3Cl + Cl•
3. Обрыв цепи:
CH3• + Cl• → CH3Cl
CH3• + CH3• → C2H6
Cl• + Cl• → Cl2
Слайд 8

ПО МЕХАНИЗМУ РЕАКЦИИ: 2. Гетеролитические (ионные или электрофильно-нуклеофильные) реакции – это

ПО МЕХАНИЗМУ РЕАКЦИИ:

2. Гетеролитические (ионные или электрофильно-нуклеофильные) реакции – это реакции,

происходящие без разрыва электронных пар; оба электрона переходят на орбиталь одного из атомов с образованием аниона.
А : В → А+ + :В-
А+ - электрофильный реагент (электрофил)
:В- - нуклеофильный реагент (нуклеофил)
Ионные реакции протекают в полярных растворителях и требуют умеренной температуры, иногда катализатора.
Слайд 9

ПО НАПРАВЛЕНИЮ И КОНЕЧНОМУ ПРОДУКТУ РЕАКЦИИ: Реакции замещения S - реакции,

ПО НАПРАВЛЕНИЮ И КОНЕЧНОМУ ПРОДУКТУ РЕАКЦИИ:

Реакции замещения S - реакции, в

результате которых происходит замена атома или группы атомов на другой атом или группу атомов.
А-В + С → А-С + В
Например: галогенирование алканов
CH4 + Cl2 hν→ CH3Cl + HCl
Слайд 10

Замещение

Замещение

Слайд 11

ПО НАПРАВЛЕНИЮ И КОНЕЧНОМУ ПРОДУКТУ РЕАКЦИИ: 2. Реакции присоединения А –

ПО НАПРАВЛЕНИЮ И КОНЕЧНОМУ ПРОДУКТУ РЕАКЦИИ:

2. Реакции присоединения А – реакции,

в результате которых происходит введение атома или группы атомов молекулу непредельного соединения, что сопровождается разрывом π-связи. При этом двойные связи превращаются в одинарные, а тройные – в двойные:
С = С + А – В → А – С – С – В
а) Галогенирование (присоединение галогенов)
CH2 = CH2 + Cl2 → Cl – CH2 – CH2 – Cl
Слайд 12

б) гидрирование (присоединение водорода): CH2 = CH2 + H2 → CH3

б) гидрирование (присоединение водорода):
CH2 = CH2 + H2 → CH3 –

CH3
в) гидрогалогенирование (присоединение галогеноводородов):
CH2 = CH2 + HCl → CH3 – CH2 - Cl
г) гидратация (присоединение воды):
CH2 = CH2 + H – OH → CH3 – CH2 - OH
д) полимеризация
nCH2 = CH2 → [- CH2 – CH2 - ]n
Слайд 13

3. Реакции отщепления (элиминирования) - реакции, в результате которых происходит отщепление

3. Реакции отщепления (элиминирования) - реакции, в результате которых происходит отщепление

атомов или группы атомов от органической молекулы с образованием кратный связей:
А – С – С – В → АВ + С = С
а) дегидрирование
CH3 – CH3 t, Ni→ CH2 = CH2 + H2
б) дегалогенирование
CH2Cl – CH2Cl + Zn t→ CH2 = CH2 + ZnCl2
в) дегидрогалогенирование
CH2Cl–CH3+NaOНcпирт.рр→CH2=CH2+NaCl+H2O
Слайд 14

Замещение сравнить см. слайд выше

Замещение сравнить см. слайд выше

Слайд 15

г) дегидратация CH2OH – CH3 t→ CH2 = CH2 + H2O

г) дегидратация
CH2OH – CH3 t→ CH2 = CH2 + H2O
д) деполимеризация

- разрушение молекул полимера до исходных молекул
[- CH2 – CH2 - ]n t, кат.→ nCH2 = CH2
е) крекинг - термическое разложение молекул
C4H10 t→ C2H4 + C2H6
Слайд 16

4. Реакции перегруппировки (изомеризации) - реакции, в результате которых происходит перегруппировка

4. Реакции перегруппировки (изомеризации) - реакции, в результате которых происходит перегруппировка

атома или группы атомов в молекуле (происходит перемещение атомов или группы атомов от одного фрагмента молекулы к другому без изменения их формулы).
X – A – B → A – B – X
CH3 – CH2 – CH2 – CH3 AlCl3, t→ CH3 – CH (CH3) – CH3