Гомологи аренов

Август 11, 2022

Главная
Химия
Гомологи аренов

Содержание

2. Концепция ароматичности Эффект дополнительного перекрывания π-орбиталей (эффект сопряжения), наблюдаемый в диенах, возможен и в циклических молекулах.
3. Номенклатура ароматических соединений ряда бензола и изомерия в бензольном кольце.
6. Номенклатура ароматических соединений ряда бензола и изомерия в бензольном кольце Для дизамещенных производных бензола часто используют
8. тривиальные названия
14. Гомологи аренов Гомологи бензола Окисляются относительно легко. Окислению подвергается боковая цепь, у толуола – метильная группа.
15. Гомологи аренов Гомологи бензола Под действием сильных окислителей (KMnO4 в кислой среде или хромовая смесь) боковые
16. Гомологи аренов Гомологи бензола В нейтральной или слабощелочной среде при окислении перманганатом калия образуются соль карбоновой
18. Скачать презентацию

Слайд 2

Концепция ароматичности
Эффект дополнительного перекрывания π-орбиталей (эффект сопряжения), наблюдаемый в диенах, возможен

и в циклических молекулах.

Слайд 3

Номенклатура ароматических соединений ряда бензола и изомерия в бензольном кольце.

Слайд 4

Слайд 5

Слайд 6

Номенклатура ароматических соединений ряда бензола и изомерия в бензольном кольце
Для дизамещенных

производных бензола часто используют альтернативную номенклатуру. Рассматривают положение младшего заместителя относительно старшего (Х). Если он расположен рядом – используют приставку орто- (о-), если через один – мета- (м-), если напротив – пара- (п-)

Слайд 7

Слайд 8

тривиальные названия

Слайд 9

Слайд 10

Слайд 11

Слайд 12

Слайд 13

Слайд 14

Гомологи аренов
Гомологи бензола
Окисляются относительно легко. Окислению подвергается боковая цепь, у толуола

– метильная группа. Мягкие окислители (MnO2) окисляют метильную группу до альдегидной группы:
Более сильные окислители – KMnO4 в кислой среде или хромовая смесь при нагревании окисляют метильную группу до карбоксильной:
В нейтральной или слабощелочной среде образуется не сама бензойная кислота, а ее соль - бензоат калия:

Слайд 15

Гомологи аренов
Гомологи бензола
Под действием сильных окислителей (KMnO4 в кислой среде или

хромовая смесь) боковые цепи окисляются независимо от строения: атом углерода, непосредственно связанный с бензольным ядром, до карбоксильной группы, остальные атомы углерода в боковой цепи - до СО2
Окисление любого гомолога бензола с одной боковой цепью под действием KMnO4 в кислой среде или хромовой смеси приводит к образованию бензойной кислоты:

Слайд 16

Гомологи аренов
Гомологи бензола
В нейтральной или слабощелочной среде
при окислении перманганатом калия

образуются
соль карбоновой кислоты и карбонат калия:

Гомологи аренов

Содержание

Концепция ароматичностиЭффект дополнительного перекрывания π-орбиталей (эффект сопряжения), наблюдаемый в диенах, возможен

Номенклатура ароматических соединений ряда бензола и изомерия в бензольном кольце.

Номенклатура ароматических соединений ряда бензола и изомерия в бензольном кольцеДля дизамещенных

тривиальные названия

Гомологи ареновГомологи бензолаОкисляются относительно легко. Окислению подвергается боковая цепь, у толуола

Гомологи ареновГомологи бензолаПод действием сильных окислителей (KMnO4 в кислой среде или

Гомологи ареновГомологи бензолаВ нейтральной или слабощелочной среде при окислении перманганатом калия

Похожие презентации

Концепция ароматичности
Эффект дополнительного перекрывания π-орбиталей (эффект сопряжения), наблюдаемый в диенах, возможен

Номенклатура ароматических соединений ряда бензола и изомерия в бензольном кольце
Для дизамещенных

Гомологи аренов
Гомологи бензола
Окисляются относительно легко. Окислению подвергается боковая цепь, у толуола

Гомологи аренов
Гомологи бензола
Под действием сильных окислителей (KMnO4 в кислой среде или

Гомологи аренов
Гомологи бензола
В нейтральной или слабощелочной среде
при окислении перманганатом калия