Именные реакции в органической химии

Содержание

Слайд 2

Цель работы: знакомство с некоторыми именными реакциями в органической химии. Задачи:



Цель работы:
знакомство с некоторыми именными реакциями в

органической химии.
Задачи:
изучение и проведение опытов,доказывающих именные реакции.
Слайд 3

РЕАКЦИЯ ВЮРЦА ВЮРЦ Шарль Адольф (26.09.1817-12.5.1884) Действие металлического натрия на галогенопроизводные

РЕАКЦИЯ ВЮРЦА

ВЮРЦ Шарль Адольф
(26.09.1817-12.5.1884)

Действие металлического натрия на галогенопроизводные алканов (галогеналкилы)

(1855г).
2CН3СI + 2Na → H3C-CH3 + 2NaI
Этот синтез служит для получения алканов из однородных галогеналкилов.
Слайд 4

РЕАКЦИЯ ДЮМА ДЮМА Жан Батист Андре (14.7.1800-11.4.1884) Сплавление солей карбоновых кислот

РЕАКЦИЯ ДЮМА

ДЮМА Жан Батист Андре
(14.7.1800-11.4.1884)

Сплавление солей карбоновых кислот со щелочами.

Н3С-СООNa + NaOH →
CH4 + Na2CO3
Декарбоксилирование (-СО2 ↑)
Слайд 5

РЕАКЦИЯ КОНОВАЛОВА Реакция нитрования алканов (1888г.) СН3 – СН3 + НNO3

РЕАКЦИЯ КОНОВАЛОВА

Реакция нитрования алканов (1888г.)
СН3 – СН3 + НNO3 (разб) →
СН3

– СН2 – NO2 + H2O

Коновалов Михаил Иванович
(1858-1906)

Слайд 6

ПРАВИЛО ЗАЙЦЕВА ЗАЙЦЕВ Александр Михайлович. (2.07.1841-1.09.1910 г ) Отщепление галогенводородов от

ПРАВИЛО ЗАЙЦЕВА

ЗАЙЦЕВ Александр Михайлович.
(2.07.1841-1.09.1910 г )

Отщепление галогенводородов от галогензамещенных алкпнов или

воды от спиртов преимущественно происходит так, что с галогеном или гидроксилом (группа -ОН) уходит водород от наименее гидрованного атома углерода (1875 г.):
Слайд 7

ПРАВИЛО МАРКОВНИКОВА МАРКОВНИКОВ Владимир Васильевич. (25.11.1837-11.02.1904) В случае присоединения водородсодержащих соединений

ПРАВИЛО МАРКОВНИКОВА

МАРКОВНИКОВ Владимир Васильевич.
(25.11.1837-11.02.1904)

В случае присоединения водородсодержащих соединений

к несимметричному алкену атом водорода присоединяется к наиболее гидрированному атому углерода, стоящему при двойной связи.
(1869 г.)
Слайд 8

СИНТЕЗ ЛЕБЕДЕВА ЛЕБЕДЕВ Сергей Васильевич (25.07.1874-02.05.1934) Получение бутадиена из этилового спирта (1926 г.)

СИНТЕЗ ЛЕБЕДЕВА

ЛЕБЕДЕВ Сергей Васильевич
(25.07.1874-02.05.1934)

Получение бутадиена из этилового спирта (1926 г.)

Слайд 9

СИНТЕЗ ВЕЛЕРА ВЕЛЕР Фридрих (31. 07. 1800-23. 09. 1882) Синтез ацетилена

СИНТЕЗ ВЕЛЕРА

ВЕЛЕР Фридрих
(31. 07. 1800-23. 09. 1882)

Синтез ацетилена взаимодействием карбида

кальция с водой (1862)
Слайд 10

РЕАКЦИЯ ЗЕЛИНСКОГО Тримеризация ацетилена над активированным углем. Образуется бензол. 3C2H2 = C6H6 Зелинский Николай Дмитриевич (1861-1953гг)

РЕАКЦИЯ ЗЕЛИНСКОГО

Тримеризация ацетилена над активированным углем. Образуется бензол. 3C2H2 =

C6H6

Зелинский Николай Дмитриевич
(1861-1953гг)

Слайд 11

РЕАКЦИЯ КУЧЕРОВА КУЧЕРОВ Михаил Григорьевич (03.06.1850-26.07.1911) Каталитическая гидратация ацетиленовых УВ с образованием карбонилсодержащих соединений (1881).

РЕАКЦИЯ КУЧЕРОВА

КУЧЕРОВ Михаил Григорьевич
(03.06.1850-26.07.1911)

Каталитическая гидратация ацетиленовых УВ с образованием карбонилсодержащих

соединений (1881).
Слайд 12

СИНТЕЗ БУТЛЕРОВА БУТЛЕРОВ Александр Михайлович (15.09.1828-17.08.1886) Синтез сахаристого вещества из формальдегида.

СИНТЕЗ БУТЛЕРОВА

БУТЛЕРОВ Александр Михайлович
(15.09.1828-17.08.1886)

Синтез сахаристого вещества из формальдегида.
Разработал теорию химического строения

органических веществ
Слайд 13

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Кусочек мыла величиной с горошину растворила в 2-3 мл

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ

Кусочек мыла величиной с горошину растворила в 2-3

мл дистиллированной воды. Для ускорения растворения пробирку слегка подогрела.
К полученному мыльному раствору добавила несколько капель раствора серной кислоты. Сразу же увидела, что выпадает хлопьевидный осадок жирных кислот.

Опыт №1.Растворение мыла в воде, выделение из мыла
свободных жирных кислот.

Слайд 14

ОПЫТ №2.ВЛИЯНИЕ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ НА НА РЕЗИНУ Исходным сырьем для получения

ОПЫТ №2.ВЛИЯНИЕ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ НА НА РЕЗИНУ

Исходным сырьем

для получения синтетического каучука по способу Лебедева является этиловый спирт.Пропуская при температуре 400-500 градусов пары этилового спирта над катализатором,состав которого был разработан С.В.Лебедевым,получают смесь веществ,из которой выделяют дивинил.
Дивинил,отделенный от побочных продуктов,подвергают полимеризации,например,в присутствии металлического натрия;при этом получается масса,похожая по свойствам на природный
каучук.Эта масса после вулканизации превращается в резину.
Слайд 15

Я взяла маленький кусочек резины и поместила его в стакан с

Я взяла маленький кусочек резины и поместила его в стакан с

концентрированной азотной кислотой. Спустя некоторое время промыла резину и увидела ее разрушение.
Вывод: концентрированная азотная кислота действует разрушающе на резину.
Слайд 16

ОПЫТ №3.КРЕКИНГ КЕРОСИНА Для этого в пробирку налила 4-5 мл очищенного

ОПЫТ №3.КРЕКИНГ КЕРОСИНА

Для этого в пробирку налила 4-5 мл
очищенного керосина

и насыпала речного
песку столько, чтобы поглотить всю жидкость.
На песок насыпала слой железных опилок.
Слайд 17

Пробирку закрыла пробкой с газоотводной трубкой,соединенной с другой пробиркой,помещенной в стакане

Пробирку закрыла пробкой с газоотводной трубкой,соединенной с другой пробиркой,помещенной в

стакане с холодной водой.От этой пробирки отходит газоотводная трубка,опущенная в воду.Сначала сильно нагрела железные опилки ,затем время от времени пламя направляла на песок.Керосин испаряется,пары его,проходя над раскаленными опилками,подвергаются крекингу.Когда собралось около 1 мл жидких продуктов,на газоотводную трубку опустила пробирку с водой,которая заполняется газообразными продуктами крекинга.
Слайд 18

По окончанию опыта подожгла газы в пробирке и проверила на непредельные

По окончанию опыта подожгла газы в пробирке и проверила на

непредельные соединения жидкие продукты крекинга .
Непредельные углеводороды с большим содержанием углерода горят сильно-коптящим пламенем. Жидкие углеводороды постепенно обесцвечивают раствор перманганата калия.
Слайд 19

ВЫВОД Следовательно ,в органической химии огромное количество именных реакций. Я познакомилась

ВЫВОД

Следовательно ,в органической химии огромное количество именных реакций. Я

познакомилась с некоторыми из них и на экспериментах и теории доказала эти именные реакции и убедилась, что их можно проводить в школьных лабораторных условиях.