Имидазол. Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазола
Содержание
- 2. ПЛАН Получение, свойства, анализ, применение, условия хранения лекарственных препаратов производных имидазола. Получение, свойства, анализ, применение, условия
- 3. Имидазол — органическоесоединение класса гетероциклов,пятичленный цикл с двумя атомамиазота и тремя атомами углерода вцикле, изомерен пиразолу.
- 4. Лекарственные средства – производные имидазола Имидазол (1,3-диазол) – пятичленный гетероцикл с двумя атомами Нитрогена в положениях
- 5. Имидазол (температура плавления 90 °С, температура кипения 256 °С) – амфотерное соединение, образующее соли и с
- 6. Свойства В незамещенном имидазоле положения 4 и 5 (атомы углерода) равноценны, вследствие таутомерии. Ароматичен, реагирует с
- 7. Свойства имидазола Имидазол проявляет ароматические свойства. Вступает в реакции с солями диазония, нитруется, сульфируется только в
- 9. Следствием такой ассоциации является быстрый междумолекулярный обмен атомами Гидрогена (“быстрая таутомерия”, ”прототропная таутомерия”), что делает положения
- 10. Получают имидазол взаимодействием глиоксаля (оксалатного альдегида ) с аммиаком NH3 и формальдегидом НСНО. К производным имидазола
- 11. Имидазолин (температура плавления 40 °С) может существовать в нескольких таутомерных формах:
- 12. Имидазолин (температура плавления 40 °С) может существовать в нескольких таутомерных формах: Это сильное основание, с растворами
- 13. Имидазол инструкция по применению К клотримазолу чувствительны дерматофиты, дрожжеподобные грибы рода Candida, Torulopsis glabrata, Rhodotorula, плесневые
- 14. Методы получения Впервые имидазол был получен Генрихом Дебюсом в 1858 г. конденсацией глиоксаляВпервые имидазол был получен
- 15. Биологическая роль[правитьБиологическая роль[править | править вики-текст] Имидазольный цикл входит в состав незаменимой аминокислотыИмидазольный цикл входит в
- 17. Скачать презентацию