Каталитический риформинг

Содержание

Слайд 2

Сырье для получения ароматики фракция 65-85оС Продукт - Бензол фракция 85-110оС

Сырье для получения ароматики
фракция 65-85оС
Продукт - Бензол
фракция 85-110оС
Продукт -

Толуол
фракция 110-140оС
Продукт - ксилолы

Требования к сырью для платформинга:
1. S – 0.002% , N -
отсутствие As, Pb
Достигается в реакторе гидроочистки
на Алюмо-кобальт-молибденовом катализаторе

Слайд 3

Процессыкаталитического риформинга подразделяются 1. Процессы Г и д р о ф

Процессыкаталитического риформинга
подразделяются

1. Процессы Г и д р о ф о р

м и н г а

Катализаторы на основе оксидов Ме (Мо, Со),
Т 480-540, Р- 1-2 МПа Сейчас практич. не используется

2. Процессы П л а т ф о р м и н г а

Кат- Рt, (0,3-0,6% мас., нанесенная на оксил Al,
активированный HCl, HF ( алюмосиликаты, цеолиты)
В последнее время Pt-Re катализаторы
(работают без реактивации 1-2 г)

Т – 470-540оС Р(Н) – 2.5-5 ПМа

Слайд 4

Химизм основных реакций платформинга (ПЛ) В процеесе платформинга УВ подвергаются глубоким

Химизм основных
реакций платформинга (ПЛ)

В процеесе платформинга УВ подвергаются
глубоким превращениям

Катализаторы

ПЛ бифункциональные
Содержат два типа активных центров:
Кислотные (Н+)
Металлические (атомы платины)
Слайд 5

Превращения Алканов в процессе платформинга 1. Дегидроциклизация Ароматич. УВ Алкил- цикло- пентаны 2.Изомеризация На кислотных центрах

Превращения Алканов в процессе платформинга

1. Дегидроциклизация

Ароматич.
УВ

Алкил-
цикло-
пентаны

2.Изомеризация

На кислотных
центрах

Слайд 6

3. Гидрогенолиз Превращения Нафтенов в процессе платформинга (на платиновых центрах) Дегидрирование

3. Гидрогенолиз

Превращения Нафтенов в процессе платформинга

(на платиновых центрах)

Дегидрирование

Слайд 7

Превращения Алкилциклопентанов в процессе платформинга 1. Дегидроизомеризация 2. Гидрогенолиз

Превращения Алкилциклопентанов
в процессе платформинга

1. Дегидроизомеризация

2. Гидрогенолиз

Слайд 8

Превращения Ароматических УВ в процессе платформинга 1. Изомеризация ( на кислотных центрах носителя)

Превращения Ароматических УВ
в процессе платформинга

1. Изомеризация ( на кислотных центрах носителя)

Слайд 9

2. Изомеризация ( с участием платиновых центров) 3. Дезалкилирование алкилбензолов

2. Изомеризация ( с участием платиновых центров)

3. Дезалкилирование алкилбензолов

Слайд 10

Механизм основных реакций платформинга Дегидрирование шестичленных нафтенов Основная реакция при которой

Механизм основных реакций
платформинга

Дегидрирование шестичленных нафтенов

Основная реакция при которой образуются АрУВ

Дегидрирование

происходит на платиновых активных центрах

Скорость дегидрирования зависит от строения нафтенов

Слайд 11

Слайд 12

ПРИМЕР Превращения 1,1-диметилциклогексана

ПРИМЕР

Превращения 1,1-диметилциклогексана

Слайд 13

Мостиковые циклогексаны претерпевают дегидрирование с предварительным расщеплением по связи С-С Бициклические нафтены дегидрирование

Мостиковые циклогексаны претерпевают дегидрирование
с предварительным расщеплением по связи С-С

Бициклические нафтены

дегидрирование

Слайд 14

Циклопентан и его производные В условиях платформинга Не дегидрируются над платиной.

Циклопентан и его производные

В условиях платформинга Не дегидрируются над платиной.

Причина

- адсорбция продуктов дегидрирования на Pt
ее деактивация
Слайд 15

Следовательно Циклопентадиеновые структуры в условиях платформинга не образуются Образовавшиеся алкилциклопентадиеновые структуры быстро изомеризуются

Следовательно

Циклопентадиеновые структуры
в условиях платформинга не образуются

Образовавшиеся алкилциклопентадиеновые структуры
быстро изомеризуются

Слайд 16

Изомеризаци алкилциклопентанов в циклогексаны с последующим дегидрированием РЕАКЦИЯ ДЕГИДРОИЗОМЕРИЗАЦИИ Протекает с

Изомеризаци алкилциклопентанов
в циклогексаны
с последующим дегидрированием

РЕАКЦИЯ
ДЕГИДРОИЗОМЕРИЗАЦИИ

Протекает с участием Pt и кислотных

центров катализатора
Слайд 17

ДЕГИДРОЦИКЛИЗАЦИЯ АЛКАНОВ Б.Л. Молдавский и Г.Д. Качушер 1936 Алканы, начиная с

ДЕГИДРОЦИКЛИЗАЦИЯ
АЛКАНОВ

Б.Л. Молдавский и Г.Д. Качушер 1936
Алканы, начиная с гексана при 450-470оС

в присутствии
Оксида хрома дают АУВ с тем же числом атомов

Гексан - бензол, 17% Гептан - толуол, 26%

+ 10% олефинов

Циклизация алканов в присутствии Pt

Слайд 18

Закономерности реакции ДЕГИДРОЦИКЛИЗАЦИИ АЛКАНОВ 1. Образуются изомерные АУВ

Закономерности реакции
ДЕГИДРОЦИКЛИЗАЦИИ
АЛКАНОВ

1. Образуются изомерные АУВ

Слайд 19

2. Разветвление цепи алканов повышает скорость реакции Скорость дегидроциклизации возрастает в

2. Разветвление цепи алканов повышает скорость реакции

Скорость дегидроциклизации возрастает в ряду:

3.

Алкилбензолы и алкилциклопентаны
С боковой цепью > C4
также подвергаются дегидроциклизации
Слайд 20

Слайд 21

4. Изоалканы с прямой цепью > C5 В присутствии также подвергаются

4. Изоалканы с прямой цепью > C5 В присутствии
также подвергаются

ароматизации

Ароматизации предшествует
изомеризация на кислотных центрах

Слайд 22

1 Схема дегидроциклизации (общая)

1 Схема дегидроциклизации (общая)

Слайд 23

2 Схема дегидроциклизации над Молекулы олефинов над не циклизуются сами, а превращаются в диены и триены

2 Схема дегидроциклизации над

Молекулы олефинов над
не циклизуются сами,
а превращаются

в диены и триены