Содержание
- 2. Сырье для получения ароматики фракция 65-85оС Продукт - Бензол фракция 85-110оС Продукт - Толуол фракция 110-140оС
- 3. Процессыкаталитического риформинга подразделяются 1. Процессы Г и д р о ф о р м и н
- 4. Химизм основных реакций платформинга (ПЛ) В процеесе платформинга УВ подвергаются глубоким превращениям Катализаторы ПЛ бифункциональные Содержат
- 5. Превращения Алканов в процессе платформинга 1. Дегидроциклизация Ароматич. УВ Алкил- цикло- пентаны 2.Изомеризация На кислотных центрах
- 6. 3. Гидрогенолиз Превращения Нафтенов в процессе платформинга (на платиновых центрах) Дегидрирование
- 7. Превращения Алкилциклопентанов в процессе платформинга 1. Дегидроизомеризация 2. Гидрогенолиз
- 8. Превращения Ароматических УВ в процессе платформинга 1. Изомеризация ( на кислотных центрах носителя)
- 9. 2. Изомеризация ( с участием платиновых центров) 3. Дезалкилирование алкилбензолов
- 10. Механизм основных реакций платформинга Дегидрирование шестичленных нафтенов Основная реакция при которой образуются АрУВ Дегидрирование происходит на
- 12. ПРИМЕР Превращения 1,1-диметилциклогексана
- 13. Мостиковые циклогексаны претерпевают дегидрирование с предварительным расщеплением по связи С-С Бициклические нафтены дегидрирование
- 14. Циклопентан и его производные В условиях платформинга Не дегидрируются над платиной. Причина - адсорбция продуктов дегидрирования
- 15. Следовательно Циклопентадиеновые структуры в условиях платформинга не образуются Образовавшиеся алкилциклопентадиеновые структуры быстро изомеризуются
- 16. Изомеризаци алкилциклопентанов в циклогексаны с последующим дегидрированием РЕАКЦИЯ ДЕГИДРОИЗОМЕРИЗАЦИИ Протекает с участием Pt и кислотных центров
- 17. ДЕГИДРОЦИКЛИЗАЦИЯ АЛКАНОВ Б.Л. Молдавский и Г.Д. Качушер 1936 Алканы, начиная с гексана при 450-470оС в присутствии
- 18. Закономерности реакции ДЕГИДРОЦИКЛИЗАЦИИ АЛКАНОВ 1. Образуются изомерные АУВ
- 19. 2. Разветвление цепи алканов повышает скорость реакции Скорость дегидроциклизации возрастает в ряду: 3. Алкилбензолы и алкилциклопентаны
- 21. 4. Изоалканы с прямой цепью > C5 В присутствии также подвергаются ароматизации Ароматизации предшествует изомеризация на
- 22. 1 Схема дегидроциклизации (общая)
- 23. 2 Схема дегидроциклизации над Молекулы олефинов над не циклизуются сами, а превращаются в диены и триены
- 25. Скачать презентацию