Содержание
- 2. Процесс каталитического крекинга является одним из наиболее распространенных процессов углубленной переработки нефти. На сегодняшний день процесс
- 3. Сжиженные газы каталитического крекинга применяют как сырье для получения высокооктановых компонентов изомерного строения, а также метилтретбутилового
- 4. Наилучшим сырьем для каталитического крекинга по выходу целевых продуктов (бензинов и сжиженных газов) является сырье с
- 5. Катализаторы каталитического крекинга Катализаторы каталитического крекинга представляют собой сложные многокомпонентные системы, состоящие из: матрицы-носителя; активного компонента
- 6. Синтезируют аморфные алюмосиликаты при взаимодействии растворов, содержащих катионы алюминия и силикат-ионы. Например, при взаимодействии жидкого стекла
- 7. Рисунок 2 – Синтез аморфного алюмосиликата
- 8. Химический состав алюмосиликатного катализатора рассматривают как смесь оксида алюминия и оксида кремия в составе кристаллогидрата: nAl2O3·mSiO2
- 9. Сами аморфные алюмосиликаты также обладают каталитическими свойствами (раньше использовали только их) за счет присутствия 2-х типов
- 10. С участием протонных центров алюмосиликатных катализаторов катализ осуществляется подвижными протонами гидроксильных групп или кристаллизационной воды. Эти
- 11. Цеолиты в отличие от аморфных алюмосиликатов характеризуются: малым размером пор (от 3 до 10 Ǻ); в
- 12. Структура цеолита подобна структуре аморфного алюмосиликата (тоже с множеством полостей, «окон» и каналов), но характеризуется гораздо
- 13. Рисунок 4 – строение цеолитов: а – тетраэдрическая единица; б – содалитовая клетка; в – суперклетка;
- 14. В чистом виде цеолиты не могут применяться как катализаторы, поскольку размер пор очень мал, а крекинг
- 15. К первой группе относят коксогенные примеси (асфальтены, карбены, смолы) – эти вещества в условиях высокотемпературных процессов
- 16. Азот в составе азотистых оснований (анилина, пиридина, холина) нейтрализует кислотные центры катализатора, связываясь с ними. Обжигом
- 17. Схемы превращения углеводородов в условиях каталитического крекинга Парафины Олефин + Парафин Олефин + Н2 Изопарафины Нафтены
- 18. Механизмы превращений Превращения алканов Механизм карбокатионный: т.е. гетеролиз С-Н связи при участии протонных центров катализатора. I
- 19. II Реакции карбокатионов а) β-распад б) диспропорционирование в) перенос реакционного центра Склонность к β-распаду снижается от
- 20. г) изомеризация Тепло, выделяющееся в результате изомеризации при участии С-Н связи, затрачивается на образование сигма-комплекса при
- 21. Таким образом, в процессе каталитического крекинга образуются изоалканы, а также преимущественно вторичные и третичные карбокатионы, образующие
- 22. II Реакции циклических катионов Образующийся алкенильный ион легко изомеризуетс я в ион аллильного типа 1) С
- 23. Далее циклоалкены крекируются до аренов Непредельные нафтены крекируются быстрее насыщенных, и реакция идет до образования ароматических
- 24. Скорость процесса растет с увеличением длины R. В случае метилзамещенных аренов отщепление карбониевого иона CH3+ энергетически
- 26. Скачать презентацию