Кислородсодержащие органические соединения

Сентябрь 9, 2022

Главная
Химия
Кислородсодержащие органические соединения

Содержание

3. Характеристика кислородсодержащих ROH RCOH RCOOH C6H12O6 (C6H10О5)n Структур., функцион. с кетонами Структур. полож. – ОН, межкл.
4. Характеристика кислородсодержащих Даны формулы углеводородов: а) CH3-C(CH3)2–CH2 -CОH б) CH3-CН(CH3)–CH (CH3)– CОH в) CH3-CH2-CООH г) CH3-CH2-CОО-CH3
5. Даны формулы углеводородов: а) CH3-C(CH3)2–CH2 -CОH д) CH3-CООH б) CH3-CН(CH3)–CH (CH3)– CОH в) CH3-CH2-CООH ж) HО-CH2-CH2-ОН
6. Гомолог вещества с формулой к) Изомер вещества с формулой е) Изомер вещества с формулой а) и)
7. Характеристика кислородсодержащих
8. Взаимодействие спиртов с металлическим натрием 2CH3–CH2–OH + 2Na → 2CH3–CH2–ONa + H2 ↑ Характеристика кислородсодержащих
9. Окисление спиртов Характеристика кислородсодержащих
10. Характеристика кислородсодержащих Взаимодействие кислоты с оксидом меди (II) 2СН3–СООН + CuO → (СН3–СОО)2Cu + H2O t0
11. Характеристика кислородсодержащих Взаимодействие многоатомного спирта с гидроксидом меди (II) при об.усл.
12. Характеристика кислородсодержащих Взаимодействие кислоты с гидроксидом меди (II) 2СН3–СООН +Cu(OН)2→(СН3–СОО)2Cu +2H2O
13. Характеристика кислородсодержащих Взаимодействие глюкозы с гидроксидом меди (II) при об. усл. – многоатомность
14. Характеристика кислородсодержащих Окисление гидроксидом меди (II) при t0
15. Характеристика кислородсодержащих Взаимодействие глюкозы с гидроксидом меди (II) при t0 – наличия альдегидной группы
16. Реакция окисления аммиачным раствором оксида серебра качественная реакция на альдегиды Характеристика кислородсодержащих
17. О + 2Аg Характеристика кислородсодержащих Взаимодействие глюкозы с аммиачным раствором оксида серебра – наличия альдегидной группы
18. Характеристика кислородсодержащих Гидролиз крахмала и целлюлозы (С6Н10О5)n + nН2О → nС6Н12О6 глюкоза Н+
19. В-ва, взаимодействующие с натрием В-ва, подвергающиеся гидролизу В-ва, реагирующие с Cu(OH)2) без t0C ж) е) и)
20. Алканы Алкены Алкины Генетическая связь между углеводородами и кислородсодержащими Сложные эфиры Карбоновые кислоты Альдегиды Спирты
21. Генетическая связь между углеводородами и кислородсодержащими Осуществить превращения: Метан → ацетилен → этаналь → уксусная кислота
22. Генетическая связь между углеводородами и кислородсодержащими Осуществить превращения: Метанол → метаналь → муравьиная кислота → этиловый
24. Скачать презентацию

Слайд 2

Слайд 3

Характеристика кислородсодержащих
ROH
RCOH
RCOOH
C6H12O6
(C6H10О5)n
Структур.,
функцион. с кетонами
Структур. полож.
– ОН, межкл. с простыми эфирами
Структур.,
межклас.

со сложными эфирами

Структур.,
функцион. С фруктозой

Слайд 4

Характеристика кислородсодержащих
Даны формулы углеводородов:
а) CH3-C(CH3)2–CH2 -CОH
б) CH3-CН(CH3)–CH (CH3)– CОH

в) CH3-CH2-CООH
г) CH3-CH2-CОО-CH3
д) CH3-CООH
е) CH3-CН(ОН)-CH3
ж) HО-CH2-CH2-ОН
з) C12H22О11
и) CH3-CH2-CН2ОH
к) CH3-CH2-CH2-CН2ОH

3,3 диметилбутаналь

2,3 диметилбутаналь

пропановая кислота

метиловый эфир пропановой кислоты

этановая кислота

пропанол-2

этандиол-1,2

дисахарид

пропанол-1

бутанол-1

Слайд 5

Даны формулы углеводородов:
а) CH3-C(CH3)2–CH2 -CОH д) CH3-CООH
б) CH3-CН(CH3)–CH (CH3)–

CОH
в) CH3-CH2-CООH ж) HО-CH2-CH2-ОН
г) CH3-CH2-CОО-CH3 и) CH3-CH2-CН2ОH
е) CH3-CН(ОН)-CH3
з) C12H22О11 к) CH3-CH2-CH2-CН2ОH

а) Одноатомный спирт
б) многоатомный спирт
в) альдегид г) карбоновая кислота
д) сложный эфир е) углевод

е) и) к)

ж)

а)б)

в)д)

г)

з)

Слайд 6

Гомолог вещества с формулой к)
Изомер вещества с формулой е)
Изомер вещества с

формулой а)

и)

и)

б)

Гомолог вещества с формулой д)

в)

Даны формулы углеводородов:
а) CH3-C(CH3)2–CH2 -CОH в) CH3-CH2-CООH
б) CH3-CН(CH3)–CH (CH3)– CОH
г) CH3-CH2-CОО-CH3 д) CH3-CООH
е) CH3-CН(ОН)-CH3 ж) HО-CH2-CH2-ОН
з) C12H22О11 и) CH3-CH2-CН2ОH
к) CH3-CH2-CH2-CН2ОH

Слайд 7

Характеристика кислородсодержащих

Слайд 8

Взаимодействие спиртов с металлическим натрием
2CH3–CH2–OH + 2Na → 2CH3–CH2–ONa + H2

↑

Характеристика кислородсодержащих

Слайд 9

Окисление спиртов
Характеристика кислородсодержащих

Слайд 10

Характеристика кислородсодержащих
Взаимодействие кислоты с оксидом меди (II)
2СН3–СООН + CuO → (СН3–СОО)2Cu

+ H2O

t0

Слайд 11

Характеристика кислородсодержащих
Взаимодействие многоатомного спирта с гидроксидом меди (II) при об.усл.

Слайд 12

Характеристика кислородсодержащих
Взаимодействие кислоты с гидроксидом меди (II)
2СН3–СООН +Cu(OН)2→(СН3–СОО)2Cu +2H2O

Слайд 13

Характеристика кислородсодержащих
Взаимодействие глюкозы с гидроксидом меди (II) при об. усл. –

многоатомность

Слайд 14

Характеристика кислородсодержащих
Окисление гидроксидом меди (II) при t0

Слайд 15

Характеристика кислородсодержащих
Взаимодействие глюкозы с гидроксидом меди (II) при t0 – наличия

альдегидной группы

Слайд 16

Реакция окисления аммиачным раствором оксида серебра качественная реакция на альдегиды
Характеристика кислородсодержащих

Слайд 17

О
+ 2Аg
Характеристика кислородсодержащих
Взаимодействие глюкозы с аммиачным раствором оксида серебра – наличия

альдегидной группы

Слайд 18

Характеристика кислородсодержащих
Гидролиз крахмала и целлюлозы
(С6Н10О5)n + nН2О → nС6Н12О6 глюкоза

Н+

Слайд 19

В-ва, взаимодействующие с натрием
В-ва, подвергающиеся гидролизу
В-ва, реагирующие с Cu(OH)2)

без t0C

ж) е) и) к)

г) з)

ж) в) д)

В-ва, дающие реакцию «серебряного зеркала»

а) б)

Даны формулы углеводородов:
а) CH3-C(CH3)2–CH2 -CОH в) CH3-CH2-CООH
б) CH3-CН(CH3)–CH (CH3)– CОH
г) CH3-CH2-CОО-CH3 д) CH3-CООH
е) CH3-CН(ОН)-CH3 ж) HО-CH2-CH2-ОН
з) C12H22О11 и) CH3-CH2-CН2ОH
к) CH3-CH2-CH2-CН2ОH

Слайд 20

Алканы
Алкены
Алкины
Генетическая связь между углеводородами и кислородсодержащими
Сложные эфиры
Карбоновые кислоты
Альдегиды
Спирты

Слайд 21

Генетическая связь между углеводородами и кислородсодержащими
Осуществить превращения:
Метан → ацетилен → этаналь

→ уксусная кислота → метиловый эфир уксусной кислоты

3. СН3COH + Ag2O → СН3COОH + Ag↓

4. СН3COOH + HOСН3 ↔ СН3COОСН3 + Н2O

Слайд 22

Генетическая связь между углеводородами и кислородсодержащими
Осуществить превращения:
Метанол → метаналь → муравьиная

кислота → этиловый эфир муравьиной кислоты → углекислый газ

1. СН3OH + CuO → НCOH + Cu + H2O

2. НCOH + Ag2O → НCOОH + Ag↓

3. НCOOH + HOС2Н5 ↔ НCOОС2Н5 + Н2O

4. 2НCOОС2Н5 + 7O2 ↔ 6СO2 + 6Н2O