Липидтердің метаболизмі

Содержание

Слайд 2

ЛИПИДТЕРДІҢ БИОЛОГИЯЛЫҚ МАҢЫЗЫ Энергетикалық Мембрана компоненттері (құрылымдық) гормондардың алғы заты (стероидтар)

ЛИПИДТЕРДІҢ БИОЛОГИЯЛЫҚ МАҢЫЗЫ

Энергетикалық
Мембрана компоненттері (құрылымдық)
гормондардың алғы заты

(стероидтар)
Белгі бергіш молекулалар (простагландиндер)
Қорғаныштық қызмет
Ферменттердің кофакторы (витамин K)
Электрон тасымалдаушы (убихинон)
Температураның төмендеуінен қорғайды
Слайд 3

ТРИАЦИЛГЛИЦЕРОЛДАР –ЭНЕРГИЯ ДЕПОСЫ Триацилглицерол (ТГ) және гликоген – энергия сақтаудың негізгі

ТРИАЦИЛГЛИЦЕРОЛДАР –ЭНЕРГИЯ ДЕПОСЫ

Триацилглицерол (ТГ) және гликоген – энергия сақтаудың негізгі екі

формасыТГ –энергия депосы, себебі: (1) сусыз формада сақталады (2) Май қышқылдары моносахаридтерге қарағанда тотыққан
Слайд 4

Май қышқылдары және глицерол –ағзада қуат көзі. Май қышқылдары триацилглицеролдардан тұрады

Май қышқылдары және глицерол –ағзада қуат көзі.
Май қышқылдары триацилглицеролдардан тұрады

Слайд 5

Тағамдық липидтер: ∙ триацилглицерол (ТАГ) ∙ фосфолипид ∙ холестерол Жіңішке ішекте

Тағамдық липидтер: ∙ триацилглицерол (ТАГ) ∙ фосфолипид
∙ холестерол

Жіңішке ішекте панкреатит

ферменті липаза C1 және C3 орындағы ыдыратып бос МҚ және 2-моноацилглицерол түзеді.
Слайд 6

Өт қышқылдарының тұздары липидтерд ыдыратуға қажет. Бауырда холестеролдан синтезделеді. Таурохол және

Өт қышқылдарының тұздары липидтерд ыдыратуға қажет. Бауырда холестеролдан синтезделеді.

Таурохол және

гликохол қышқылдары – ең көп тараған өт қышқылдары.
Амфипаттік: гидрофильді және гидрофобты бөліктерден тұрады
Слайд 7

ТАГ – суда ерімейтін, ал липаза – суда еритін. ТАГ ыдырауы

ТАГ – суда ерімейтін, ал липаза – суда еритін.
ТАГ ыдырауы

липид-су шекарасында болады.
ТАГ ыдырау жылдамдығы липид тамшыларының беткі қабатына байланысты.
Май қышқылдарының тұздары - амфипаттік, олар детергент ретінде әсер етеді, липид тамшыларын эмульгирлейді және липид тамшыларының беткі қабатын арттырады.
Слайд 8

Май қышқылдарының тұздары липазаны белсендіреді.

Май қышқылдарының тұздары липазаны белсендіреді.

Слайд 9

Фосфолипидтер фосфолипазаның қатысында ыдырайды Фосфолипазалар асқазан асты сөлінде түзіледі Негізгі фосфолипаза

Фосфолипидтер фосфолипазаның қатысында ыдырайды

Фосфолипазалар асқазан асты сөлінде түзіледі
Негізгі фосфолипаза – фосфолипаза

A2
( лизофосфоглицеридтердің түзілуі).
Слайд 10

Лизофосфоглицеридтер детергенттер ретінде және жоғары концентрацияда жасушалық мембрананы бұзады. Лизофосфоглицеридтер жасушада

Лизофосфоглицеридтер детергенттер ретінде және жоғары концентрацияда жасушалық мембрананы бұзады.
Лизофосфоглицеридтер жасушада

қалыпты жағдайда төменгі концентацияда болады.

Жылан заһарында фосфолипаза A2 болады және ол эритроциттердің лизисін тудырады.

Слайд 11

Тағам холестеролы Көптеген тағам холестерол бос жағдайда болады (этерифицирленбеген) Холестерол эфирлері

Тағам холестеролы

Көптеген тағам холестерол бос жағдайда болады (этерифицирленбеген)
Холестерол эфирлері жіңішке ішекте

эстеразамен
гидролизденеді.
Бос холестерол өт қышқылдарының тұздарының мицеламен бірігеді және абсорбирленеді.
Жасушада абсорбциядан кейін холестерол ацил-КоА қосылып холестерол эфирін түзеді.
Слайд 12

ЛИПИДТЕРДІҢ СІҢІРІЛУІ 2-моноацилглцеролдер, май қышқылдары, лизофосфоглицеролдар, бос холестерол өт қышқылдарының тұздарымен

ЛИПИДТЕРДІҢ СІҢІРІЛУІ

2-моноацилглцеролдер, май қышқылдары, лизофосфоглицеролдар, бос холестерол өт қышқылдарының тұздарымен мицелла

түзеді.

Липидтердің сіңірілуі пассивті диффузия іске асырылады.

Слайд 13

Өт қышқылдарының тұздары бауырға вена арқылы белсенді тасымалданады. Өт қышқылдарының тұздары

Өт қышқылдарының тұздары бауырға вена арқылы белсенді тасымалданады.
Өт қышқылдарының тұздары жіңішке

ішек және бауыр арқылы күнінен бірнеше рет айналымда болады.
Слайд 14

Бұл липидтер фосфолипидтермен және протеиндермен липопротеиндер түзеді. Құрылымы: Гидрофобты ядро: Гидрофильді

Бұл липидтер фосфолипидтермен және протеиндермен липопротеиндер түзеді.
Құрылымы: Гидрофобты ядро: Гидрофильді беті

Липидтердің

тасымалдайтын формалары

ТАГ, холестерол және холестерол эфирлері суда ерімейді, бос күйінде қан немесе лимфада тасымалданбайды.

Слайд 15

Липопротеиндердің негізгі кластары Хиломикрондар. Өте төменгі тығыздықтағы липопротеиндер. Аралық тығыздықтағы липопротеиндер.

Липопротеиндердің негізгі кластары

Хиломикрондар. Өте төменгі тығыздықтағы липопротеиндер.
Аралық тығыздықтағы липопротеиндер. Төменгі

тығыздықтағы
липопротеиндер. Жоғары тығыздықтағы липопротеиндер
Слайд 16

Липопротеиндер (180-500 нм ) 85 % ТАГ (ТАГ негізгі тасымалдаушы формасы).

Липопротеиндер (180-500 нм )
85 % ТАГ (ТАГ негізгі тасымалдаушы формасы).
апопротеин B-48

(aпо B-48) – негізгі ақуыз компонент

Хиломикрондар

Слайд 17

өте төменгі тығыздықтағы липопротеиндер бауырда түзіледі ТАГ 50 % және 22

өте төменгі тығыздықтағы липопротеиндер

бауырда түзіледі
ТАГ 50 % және 22

% холестерол
екі апопротеин — aпо B-100 және aпo E
ТАГ негізгі тасымалдаушы формасы, ағзада (бауырда) синтезделеді.
Слайд 18

Төменгі тығыздықтағы липопротиндер ЛНП қанда ЛПП және бауырда ЛПП түзіледі (фермент

Төменгі тығыздықтағы липопротиндер

ЛНП қанда ЛПП және бауырда ЛПП түзіледі (фермент –

бауыр липазасы)

ЛНП холестерол мен холестерол эфиріне бай (50 % жуық холестерола)
Ақуызды компонент - aпo B-100
ЛНП – холестеролды негізгі тасымалдаушы

Слайд 19

Жоғары тығыздықтағы липопротеиндер бауырда және аз мөлшерде жіңішке ішекте түзіледі Құрамында

Жоғары тығыздықтағы липопротеиндер

бауырда және аз мөлшерде жіңішке ішекте түзіледі
Құрамында

көп мөлшерде ақуыз (40 %) болады.
Слайд 20

Липидтерді тасымалдау формалары

Липидтерді тасымалдау формалары

Слайд 21

ХОЛЕСТЕРОЛ МЕТАБОЛИЗМІ

ХОЛЕСТЕРОЛ МЕТАБОЛИЗМІ

Слайд 22

Холестеринің биосинтезі

Холестеринің биосинтезі

Слайд 23

Холестеролдың функциясы стероидты гормондардың алғы заты (прогестерон, тестостерон, эстрадиол, кортизол) өт

Холестеролдың функциясы

стероидты гормондардың алғы заты (прогестерон, тестостерон, эстрадиол, кортизол)

өт қышқылдары тұздарының алғы заты
D витаминінің алғы заты
Слайд 24

Холестеролдың көзі Диета, бауырда (көпшілігінде), ішекте холестерол жасушаға липопротеиндермен тасымалданады

Холестеролдың көзі

Диета, бауырда (көпшілігінде), ішекте
холестерол жасушаға липопротеиндермен тасымалданады

Слайд 25

холестерол синтезі холестерол синтезінің үш сатысы 1. изопентенил пирофосфаттың синтезі, 2.

холестерол синтезі

холестерол синтезінің үш сатысы

1. изопентенил пирофосфаттың синтезі,
2. алты молекула

изопентенил пирофосфатының сквален түзе конденсациялануы
3. Скваленнің холестерол түзе айналымы
Слайд 26

Холестеролдың барлық көміртегі атомы цитозольдегі ацетил CoA түзіледі (митохондриядан цитратты тасымалдану

Холестеролдың барлық көміртегі атомы цитозольдегі ацетил CoA түзіледі (митохондриядан цитратты

тасымалдану жүйесімен түзіледі)

A. 1 саты :Ацетил CoA изопентенил пирофосфат

Слайд 27

Келесіде үш молекла ацетил CoA конденсацияланады Екі молекула ацетил CoA ацетоацетил

Келесіде үш молекла ацетил CoA конденсацияланады

Екі молекула ацетил CoA ацетоацетил CoA

түзе конденсирленеді.
Фермент – тиолаза.
Слайд 28

Ацетоацетил CoA ацетил CoA мен судың қатысында 3-гидрокси-3-метилглютарил CoA түзеді. Фермент: гидроксиметилглютарил CoA синтаза

Ацетоацетил CoA ацетил CoA мен судың қатысында 3-гидрокси-3-метилглютарил CoA түзеді.
Фермент: гидроксиметилглютарил

CoA синтаза
Слайд 29

Цитоплазмада 3-гидрокси-3-метилглютарил CoA мевалонатқа дейін тотықсызданады. Митохондрияда 3-гидрокси-3-метилглютарил CoA кейіннен ацетил

Цитоплазмада 3-гидрокси-3-метилглютарил CoA мевалонатқа дейін тотықсызданады.

Митохондрияда 3-гидрокси-3-метилглютарил CoA кейіннен ацетил

CoA және ацетоацетатқа дейін ыдырайды.
Фермент: ГМГ-CoA лиаза.

Фермент: ГMГ-CoA редуктаза

Слайд 30

ГМГ-CoA редуктаза - эндоплазмалық ретикулумдегі интегральді мембраналық ақуыз холестерол синтезінің негізгі

ГМГ-CoA редуктаза - эндоплазмалық ретикулумдегі интегральді мембраналық ақуыз
холестерол синтезінің негізгі айналымын

құрайды
Холестерол- статиндерді төмендетеді (мысалы, ловастатин) ГMГ-CoA редуктазаны ингибирлейді

ГМГ-CoA редуктаза

Ловастатин мевалонат тәрізді

Слайд 31

Мевалонат кейіннен 3-изопентенил пирофосфатқа айналады, онда ATФ және декарбоксилдену реакциясы жүреді.

Мевалонат кейіннен 3-изопентенил пирофосфатқа айналады, онда ATФ және декарбоксилдену реакциясы жүреді.

Слайд 32

2 Саты : изопентенил пирофосфаттың скваленге айналуы Изопентенил пирофосфат изомерленіп диметилалил пирофосфат түзеді.

2 Саты :
изопентенил пирофосфаттың скваленге айналуы

Изопентенил пирофосфат изомерленіп диметилалил пирофосфат

түзеді.
Слайд 33

C. 3 Саты: скваленнің холестеролға айналуы

C. 3 Саты:
скваленнің холестеролға айналуы

Слайд 34

Ланостерол холестеролға айналады

Ланостерол холестеролға айналады

Слайд 35

ХОЛЕСТЕРОЛ БИОСИНТЕЗІНІҢ РЕГУЛЯЦИЯСЫ Регуляторлық фермент - 3-гидрокси-3-метилглютарил CoA редуктаза. Тетрамерлі фермент. НАДФН - кофермент

ХОЛЕСТЕРОЛ БИОСИНТЕЗІНІҢ РЕГУЛЯЦИЯСЫ

Регуляторлық фермент - 3-гидрокси-3-метилглютарил CoA редуктаза.

Тетрамерлі фермент.
НАДФН - кофермент

Слайд 36

холестерол метаболизмінің өнімдері

холестерол метаболизмінің өнімдері

Слайд 37

Қан тамырларын бұзады. ХХ және ХХІ ғасырдағы негізгі медициналық мәселе Биохимилық

Қан тамырларын бұзады.
ХХ және ХХІ ғасырдағы негізгі медициналық мәселе
Биохимилық негізі -

гиперхолестеролемия

Қан плазмасындағы холестерол деңгейі:
(<3 - 7 ммоль/л)

Слайд 38

ЛИПИДТЕРДІҢ МЕТАБОЛИЗМІ : КЕТОНДЫҚ ДЕНЕЛЕР

ЛИПИДТЕРДІҢ МЕТАБОЛИЗМІ : КЕТОНДЫҚ ДЕНЕЛЕР

Слайд 39

ацетил CoA- нің Кребс цикліне қатысуы оксалоацетатақа байланысты. Оксалоацетаттың концентрациясы көмірсу

ацетил CoA- нің Кребс цикліне қатысуы оксалоацетатақа байланысты.
Оксалоацетаттың концентрациясы көмірсу түспесе

кемиді (аштық) немесе метаболизденеді (диабет).

Қалыпты жағдайда оксалоацетат пируваттан пируват-карбоксилаза (анаплеротиттік реакция) қатысында түзіледі.
Майлар көмірсудың қатысында «жанып” кетеді.

КЕТОНДЫҚ ДЕНЕЛЕР

Слайд 40

Аштықта немесе диабетте глюконеогенез және оксалоацетат белсендіріледі. Май қышқылдары тотығады, нәтижесінде

Аштықта немесе диабетте глюконеогенез және оксалоацетат белсендіріледі.
Май қышқылдары тотығады, нәтижесінде ацетил

CoA артық мөлшері түзіледі де кетонды денелерге айналады:
b-Гидроксибутират Ацетоацетат Ацетон

Кетонды денелер бауыр митохондриясында синтезделеді және түрлі мүшелер арқылы экспортирленеді.

Слайд 41

A. Кетонды денелер синтезі Екі молекула ацетил СоА ацетоацетил CoA түзе конденсирленеді. Фермент – тиолаза.

A. Кетонды денелер синтезі

Екі молекула ацетил СоА ацетоацетил CoA түзе
конденсирленеді.
Фермент

– тиолаза.
Слайд 42

Ацетоацетил CoA кейіннен ацетил CoA және сумен 3-гидрокси-3-метилглутарил CoA (HMG-CoA) және CoA. Фермент: HMG-CoA синтаза

Ацетоацетил CoA кейіннен ацетил CoA және сумен 3-гидрокси-3-метилглутарил CoA (HMG-CoA) және

CoA.
Фермент: HMG-CoA синтаза
Слайд 43

3-Гидрокси-3-метилглутарил CoA кейіннен ацетил CoA және ацетоацетата түзе ыдырайды. Фермент: HMG-CoA лиаза.

3-Гидрокси-3-метилглутарил CoA кейіннен ацетил CoA және ацетоацетата түзе ыдырайды.
Фермент: HMG-CoA

лиаза.
Слайд 44

3-Гидроксибутират ацетоацетаттың 3-гидроксибутират-дегидрогеназ қатысында түзіледі. Ацетоацетат ацетонға дейін декарбоксилденеді. Ацетона иісі

3-Гидроксибутират ацетоацетаттың 3-гидроксибутират-дегидрогеназ қатысында түзіледі.
Ацетоацетат ацетонға дейін декарбоксилденеді.
Ацетона иісі

ацетоацетаттың қанның құрамындағы артық концентрациясымен анықталады.
Слайд 45

B. Кетонды денелер – кейбір ұлпалар үшін «жанармай»көзі Кетондық денелер бауыр

B. Кетонды денелер – кейбір ұлпалар үшін «жанармай»көзі

Кетондық денелер бауыр митохондриясынан

қанға өт перифериялық ұлпаларға тасымалданады.
Кетондық денелер - энергетикалық метаболизм үшін қажет.
Жүрек және бүйрек үсті бездері физиологиялық жағдайда ацетоацетатты глюкозадан артық қолданады.
Слайд 46

3-Гидроксибутират тотығып ацетоацетата және НАДН түзеді.

3-Гидроксибутират тотығып ацетоацетата және НАДН түзеді.