Содержание
- 2. ЛИПИДТЕРДІҢ БИОЛОГИЯЛЫҚ МАҢЫЗЫ Энергетикалық Мембрана компоненттері (құрылымдық) гормондардың алғы заты (стероидтар) Белгі бергіш молекулалар (простагландиндер) Қорғаныштық
- 3. ТРИАЦИЛГЛИЦЕРОЛДАР –ЭНЕРГИЯ ДЕПОСЫ Триацилглицерол (ТГ) және гликоген – энергия сақтаудың негізгі екі формасыТГ –энергия депосы, себебі:
- 4. Май қышқылдары және глицерол –ағзада қуат көзі. Май қышқылдары триацилглицеролдардан тұрады
- 5. Тағамдық липидтер: ∙ триацилглицерол (ТАГ) ∙ фосфолипид ∙ холестерол Жіңішке ішекте панкреатит ферменті липаза C1 және
- 6. Өт қышқылдарының тұздары липидтерд ыдыратуға қажет. Бауырда холестеролдан синтезделеді. Таурохол және гликохол қышқылдары – ең көп
- 7. ТАГ – суда ерімейтін, ал липаза – суда еритін. ТАГ ыдырауы липид-су шекарасында болады. ТАГ ыдырау
- 8. Май қышқылдарының тұздары липазаны белсендіреді.
- 9. Фосфолипидтер фосфолипазаның қатысында ыдырайды Фосфолипазалар асқазан асты сөлінде түзіледі Негізгі фосфолипаза – фосфолипаза A2 ( лизофосфоглицеридтердің
- 10. Лизофосфоглицеридтер детергенттер ретінде және жоғары концентрацияда жасушалық мембрананы бұзады. Лизофосфоглицеридтер жасушада қалыпты жағдайда төменгі концентацияда болады.
- 11. Тағам холестеролы Көптеген тағам холестерол бос жағдайда болады (этерифицирленбеген) Холестерол эфирлері жіңішке ішекте эстеразамен гидролизденеді. Бос
- 12. ЛИПИДТЕРДІҢ СІҢІРІЛУІ 2-моноацилглцеролдер, май қышқылдары, лизофосфоглицеролдар, бос холестерол өт қышқылдарының тұздарымен мицелла түзеді. Липидтердің сіңірілуі пассивті
- 13. Өт қышқылдарының тұздары бауырға вена арқылы белсенді тасымалданады. Өт қышқылдарының тұздары жіңішке ішек және бауыр арқылы
- 14. Бұл липидтер фосфолипидтермен және протеиндермен липопротеиндер түзеді. Құрылымы: Гидрофобты ядро: Гидрофильді беті Липидтердің тасымалдайтын формалары ТАГ,
- 15. Липопротеиндердің негізгі кластары Хиломикрондар. Өте төменгі тығыздықтағы липопротеиндер. Аралық тығыздықтағы липопротеиндер. Төменгі тығыздықтағы липопротеиндер. Жоғары тығыздықтағы
- 16. Липопротеиндер (180-500 нм ) 85 % ТАГ (ТАГ негізгі тасымалдаушы формасы). апопротеин B-48 (aпо B-48) –
- 17. өте төменгі тығыздықтағы липопротеиндер бауырда түзіледі ТАГ 50 % және 22 % холестерол екі апопротеин —
- 18. Төменгі тығыздықтағы липопротиндер ЛНП қанда ЛПП және бауырда ЛПП түзіледі (фермент – бауыр липазасы) ЛНП холестерол
- 19. Жоғары тығыздықтағы липопротеиндер бауырда және аз мөлшерде жіңішке ішекте түзіледі Құрамында көп мөлшерде ақуыз (40 %)
- 20. Липидтерді тасымалдау формалары
- 21. ХОЛЕСТЕРОЛ МЕТАБОЛИЗМІ
- 22. Холестеринің биосинтезі
- 23. Холестеролдың функциясы стероидты гормондардың алғы заты (прогестерон, тестостерон, эстрадиол, кортизол) өт қышқылдары тұздарының алғы заты D
- 24. Холестеролдың көзі Диета, бауырда (көпшілігінде), ішекте холестерол жасушаға липопротеиндермен тасымалданады
- 25. холестерол синтезі холестерол синтезінің үш сатысы 1. изопентенил пирофосфаттың синтезі, 2. алты молекула изопентенил пирофосфатының сквален
- 26. Холестеролдың барлық көміртегі атомы цитозольдегі ацетил CoA түзіледі (митохондриядан цитратты тасымалдану жүйесімен түзіледі) A. 1 саты
- 27. Келесіде үш молекла ацетил CoA конденсацияланады Екі молекула ацетил CoA ацетоацетил CoA түзе конденсирленеді. Фермент –
- 28. Ацетоацетил CoA ацетил CoA мен судың қатысында 3-гидрокси-3-метилглютарил CoA түзеді. Фермент: гидроксиметилглютарил CoA синтаза
- 29. Цитоплазмада 3-гидрокси-3-метилглютарил CoA мевалонатқа дейін тотықсызданады. Митохондрияда 3-гидрокси-3-метилглютарил CoA кейіннен ацетил CoA және ацетоацетатқа дейін ыдырайды.
- 30. ГМГ-CoA редуктаза - эндоплазмалық ретикулумдегі интегральді мембраналық ақуыз холестерол синтезінің негізгі айналымын құрайды Холестерол- статиндерді төмендетеді
- 31. Мевалонат кейіннен 3-изопентенил пирофосфатқа айналады, онда ATФ және декарбоксилдену реакциясы жүреді.
- 32. 2 Саты : изопентенил пирофосфаттың скваленге айналуы Изопентенил пирофосфат изомерленіп диметилалил пирофосфат түзеді.
- 33. C. 3 Саты: скваленнің холестеролға айналуы
- 34. Ланостерол холестеролға айналады
- 35. ХОЛЕСТЕРОЛ БИОСИНТЕЗІНІҢ РЕГУЛЯЦИЯСЫ Регуляторлық фермент - 3-гидрокси-3-метилглютарил CoA редуктаза. Тетрамерлі фермент. НАДФН - кофермент
- 36. холестерол метаболизмінің өнімдері
- 37. Қан тамырларын бұзады. ХХ және ХХІ ғасырдағы негізгі медициналық мәселе Биохимилық негізі - гиперхолестеролемия Қан плазмасындағы
- 38. ЛИПИДТЕРДІҢ МЕТАБОЛИЗМІ : КЕТОНДЫҚ ДЕНЕЛЕР
- 39. ацетил CoA- нің Кребс цикліне қатысуы оксалоацетатақа байланысты. Оксалоацетаттың концентрациясы көмірсу түспесе кемиді (аштық) немесе метаболизденеді
- 40. Аштықта немесе диабетте глюконеогенез және оксалоацетат белсендіріледі. Май қышқылдары тотығады, нәтижесінде ацетил CoA артық мөлшері түзіледі
- 41. A. Кетонды денелер синтезі Екі молекула ацетил СоА ацетоацетил CoA түзе конденсирленеді. Фермент – тиолаза.
- 42. Ацетоацетил CoA кейіннен ацетил CoA және сумен 3-гидрокси-3-метилглутарил CoA (HMG-CoA) және CoA. Фермент: HMG-CoA синтаза
- 43. 3-Гидрокси-3-метилглутарил CoA кейіннен ацетил CoA және ацетоацетата түзе ыдырайды. Фермент: HMG-CoA лиаза.
- 44. 3-Гидроксибутират ацетоацетаттың 3-гидроксибутират-дегидрогеназ қатысында түзіледі. Ацетоацетат ацетонға дейін декарбоксилденеді. Ацетона иісі ацетоацетаттың қанның құрамындағы артық концентрациясымен
- 45. B. Кетонды денелер – кейбір ұлпалар үшін «жанармай»көзі Кетондық денелер бауыр митохондриясынан қанға өт перифериялық ұлпаларға
- 46. 3-Гидроксибутират тотығып ацетоацетата және НАДН түзеді.
- 48. Скачать презентацию